Teoria cromozomială a moștenirii
Teoria cromozomială a moștenirii este o teorie dezvoltată la începutul anilor 1900 de către omul de știință american Walter Sutton și biologul german Theodor Boveri , în mod independent. Dezvoltarea teoriei a fost posibilă mai ales datorită îmbunătățirii tehnicilor de microscopie .
Dovezi indirecte ale teoriei
Teoria, confirmată ulterior pe scară largă, a sugerat că genele erau prezente pe cromozomi . În special, teoreticienii au remarcat o asemănare strânsă între procesele suferite de cromozomi în timpul mitozei și meiozei și „comportamentul” genelor, așa cum a fost descris de Gregor Mendel în secolul anterior. Conform legilor lui Mendel, de fapt, genele (sau particulele ereditare așa cum erau numite de călugăr) erau prezente în perechi și împărțite în gameți (după meioză). Studiile efectuate de oamenii de știință au arătat ulterior că și cromozomii erau împerecheați și că numărul lor în celulele somatice era de două ori mai mare decât cel al gametilor. A doua lege a lui Mendel afirmă, de asemenea, că perechile de gene distincte separă (adică se divid) independent. Faptul a fost observat și la cromozomi: studiind cariotipuri particulare s-a observat că sortimentul de cromozomi după divizarea lor a fost complet aleatoriu și independent de ceilalți cromozomi.
Cu toate acestea, au existat multe obiecții față de teorie: au contestat în special faptul că datele experimentale, cu tehnicile vremii, nu puteau fi stabilite exact. De exemplu, cromozomii nu au putut fi urmăriți în timpul interfazei, deci nu s-a putut exclude faptul că aceștia s-au recombinat într-un fel: adică nu au existat dovezi certe că cromozomii erau unități distincte și stabile și, astfel, teoria privind lor.
O altă dovadă importantă, deși indirectă, a teoriei cromozomiale a eredității a venit în primul deceniu al anului 1900 datorită studiilor efectuate de Thomas Hunt Morgan . Totuși, au fost importante și observațiile pentru prima dată a cromozomilor sexuali (X și Y), cromozomi nu la fel ( heteromorfi ), dar care au apărut totuși în timpul diviziunilor celulare. La anumite organisme prezența unei perechi XY a fost asociată cu sexul masculin, XX cu sexul feminin. Morgan, exploatând anumite mutații ale Drosophila, a descoperit că unele gene (de exemplu culoarea ochilor) erau asociate și cu sexul: modul în care au fost moștenite a fost astfel explicat doar dacă genele erau considerate plasate pe cromozomii sexuali (în în special cromozomul X).
Dovadă directă
Prima dovadă directă a fost obținută la scurt timp, din studiile unui student al lui Morgan, care lucra mereu la organismul model al gnatului. În special, au fost analizați indivizii "anormali" de Drosophila ( descendenți excepționali ), adică nu au respectat legile clasice ale moștenirii. Raționamentul din spatele acestuia a fost că, dacă modelul a fost corect și a condus la anumite rezultate experimentale, rezultatele „atipice” ar putea fi explicate prin funcționarea incorectă a mecanismelor citologice care stau la baza teoriei în sine. La unii descendenți, de exemplu, au apărut indivizi (deși cu o frecvență foarte scăzută) care nu au fost preziți pe baza modelului de moștenire, dar care au fost explicați prin ipotezarea fenomenului de nedisjunctiune , datorită tocmai unei divizări incorecte a cromozomilor cu privire la descris de teorie.
Descoperirile ulterioare au făcut atunci presupunerea acestei teorii fără echivoc; s-a arătat mai târziu că în cromozom este ADN - ul care conține secvența genică ( experimentul Avery și experimentul Hershey-Chase ). Acum sunt cunoscute secvențele complete ale genomului multor organisme, secvențe închise cu precizie și transmise în ADN-ul asociat în cromozomi.
