Acrocanthosaurus atokensis

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Acrocanthosaurus atokensis
Acrocanthosaurus background alb.jpg
Acrocanthosaurus atokensis
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Deuterostomie
Phylum Chordata
Subfilum Vertebrate
Infraphylum Gnathostomata
Superclasă Tetrapoda
Clasă Reptilia
Subclasă Diapsid
Infraclasă Arhosauromorpha
Superordine Dinozauria
Ordin Saurischia
Subordine Theropoda
Familie † Carcharodontosauridae
Tip † Acrocantosaur
Stovall & Langston, 1950
Specii † A. atokensis
Nomenclatura binominala
Acrocanthosaurus atokensis
Stovall & Langston , 1950
Sinonime
  • „Acracanthus”
    Langston a văzut Czaplewski, Cifelli și Langston, WR, 1994 ( nomen nudum )

Acrocanthosaurus atokensis ( Stovall & Langston , 1950 ), al cărui nume înseamnă „șopârlă cu spini înalți”, este un gen dispărut de dinozaur teropod carcarodontosaurid care a trăit în Cretacicul inferior , cu aproximativ 116-110 milioane de ani în urmă ( Aptian - Albian ), răspândit în actuala America de Nord . La fel ca multe genuri de dinozauri, Acrocanthosaurus conține o singură specie, A. atokensis . Rămășițele sale fosile au fost găsite în principal în statele Oklahoma și Texas , deși colții atribuiți Acrocanthosaurusului au fost găsiți în estul Maryland . [1]

Acrocantosaurul a fost un prădător biped . După cum sugerează și numele, este cel mai bine cunoscut pentru înălțimea coloanei vertebrale , care, cel mai probabil, a menținut o proeminență musculară dincolo de spate, gât și șolduri. [2] Acrocantosaurul a fost unul dintre cele mai mari teropode, de fapt avea o lungime de aproximativ 12 metri și cântărea mai mult de 6 tone. [3] Unele amprente mari găsite în Texas ar fi putut fi lăsate de Acrocanthosaurus, deși nu există o corespondență directă cu forma osoasă.

Descoperirile recente au scos la lumină mai multe detalii despre anatomia sa, permițând prin studii specializate să detecteze forma creierului său și funcția membrelor. Cu toate acestea, o dezbatere este încă deschisă cu privire la relațiile sale evolutive , deoarece, în timp ce unii oameni de știință îl clasifică drept alosaurid , alții cred că este un carcarodontosaurid . Acrocantosaurul , așa cum am menționat deja, a fost cel mai impresionant teropod al ecosistemului său și probabil un super prădător , capabil să omoare și să se hrănească cu sauropodi mari, ornitopode și anchilozauri .

Descriere

Dimensiunea Acrocanthosaurus , în comparație cu un bărbat

În ciuda faptului că puțin mai mică decât unele reptile , cum ar fi giganotosaurus , Acrocanthosaurus a fost una dintre cele mai mari theropods vreodată. Cel mai mare exemplar cunoscut de noi (NCSM 14345) a măsurat 11,5 metri (38 picioare) în lungime [3] de la cap până la vârful cozii și a cântărit între 5,7 tone. [3] [4] și 6,2 tone, [3] cu o greutate maximă care depășește 7,25 tone. [3] Craniul singur avea o lungime de aproximativ 1,30 metri (4,3 picioare). [5]

La fel ca multe alte alosauride, era lung, scăzut și îngust. Fereastra anti-orbitală (adică deschiderea din fața orificiului ocular) era destul de largă, mai mult de un sfert din lățimea craniului și două treimi din înălțimea sa. Suprafața exterioară a maxilarului și suprafața superioară a osului nazal nu erau la fel de mari ca cele ale Giganotosaurus sau Carcharodontosaurus . Crestele joase ieșeau din oasele nazale, acoperind fiecare parte a maxilarului până la nara posterioară ochiului, unde au continuat la oasele lacrimale . [5] . Acesta este un aspect care unește toate alosauridele [6] . Spre deosebire de Allosaurus , Acrocanthosaurus nu avea o creastă proeminentă pe osul lacrimal din fața ochiului. Oasele lacrimale și postorbitale s-au întâlnit pentru a forma o îngroșare a frunții dincolo de ochi, așa cum s-a văzut deja la carcarodontosauride și la abelisaurii fără legătură. Nouăsprezece dinți curbați și strânși acopereau fiecare parte a maxilarului, dar nu există date fiabile cu privire la structura maxilarului. Dinții Acrocanthosaurusului erau mai mari decât cei ai Carcharodontosaurus și nu aveau structura ridată care caracteriza carcharodontosaurii. Dinții au fost sudați la marginea frunții și, ca la Giganotosaurus, au avut o proeminență orizontală groasă pe suprafața exterioară a osului supraangular al mandibulei, sub articulația cu craniul [5] .

Cel mai relevant detaliu al Acrocantosaurului este aranjarea proceselor osoase, situate pe vertebrele gâtului, spatelui, șoldurilor și vârfului cozii, care a fost de aproximativ 2,5 ori înălțimea vertebrelor din care a provenit [2] . Alți dinozauri aveau și vertebre mari pe spate, uneori mult mai largi decât cele ale Acrocanthosaurusului . De exemplu, Spinosaurus a avut procese osoase de aproximativ 2 metri înălțime, de aproximativ douăsprezece ori mai mare decât corpul vertebrelor sale [7] . În loc să susțină pielea „ușoară” așa cum se vede în Spinosaurus , vertebrele inferioare ale Acrocanthosaurus posedau articulații pentru mușchii puternici precum cei ai bizonilor moderni, care probabil formau o creastă înaltă și groasă pe spate [2] . Funcția proceselor spinoase rămâne necunoscută, deși acestea ar fi putut fi utilizate pentru comunicarea animalelor, stocarea lipidelor sau controlul temperaturii corpului . Toate vertebrele sale cervicale și dorsale aveau goluri proeminente pe șolduri, în timp ce vertebrele caudale formau altele mai mici. Aceste caracteristici sunt mai apropiate de Carcarodontosaurids decât de Allosaurus [8] . În afară de vertebre, Acrocanthosaurus poseda un schelet tipic alosaurid . Acrocantosaurul era biped, cu o coadă lungă și grea, care contrabalansa capul și restul corpului, menținându-și în același timp centrul de greutate dincolo de șolduri. Membrele sale erau relativ mai scurte și mai stricte decât cele ale lui Allosaurus, dar erau încă similare: fiecare picior poseda trei gheare. Spre deosebire de unii dinozauri rapizi, femurul său era mai lung decât tibia și metatarsianele , [5] [8] sugerând că Acrocanthosaurus nu era un alergător rapid [9] . După cum vă puteți imagina, oasele picioarelor din spate ale Acrocanthosaurusului erau proporțional mai puternice decât omologii lor din Allosaurus . Picioarele sale aveau patru gheare fiecare și, deși aceasta este o caracteristică tipică a teropodelor, prima era mai mică decât restul și nu era în contact cu solul [5] [8] .

Clasificare și sistematică

Diagrama craniului NCSM 14345
Skull NCSM 14345, la Muzeul de Științe Naturale din Carolina de Nord

Acrocanthosaurus este clasificat în Allosauroidea superfamiliei în infraorder Tetanurae . Această superfamilie se caracterizează prin creste uniforme pe oasele nazale și lacrimale din partea superioară a gurii și procese osoase mari pe vertebrele cervicale, printre alte caracteristici [6] . Acrocanthosaurus a fost plasat inițial în familia Allosauridae împreună cu Allosaurus , [2] o ipoteză susținută de multe studii recente [5] . Alți oameni de știință îl clasifică ca membru al familiei Carcharodontosauridae înrudite [6] [8] [10] .

La momentul descoperirii sale, Acrocanthosaurus și multe alte teropode mari au fost clasificate pe baza câtorva descoperiri fragmentare, critice pentru clasificarea extrem de incertă a acestui gen. J. Willis Stovall și Wann Langston, Jr. l-au atribuit pentru prima dată „Antrodemidae”, echivalentul Allosauridae, dar în 1956 a fost transferat în subcategoria Megalosaurilor de Alfred Sherwood Romer [11] . Extensiile lungi ale vertebrelor sale au sugerat altor experți o legătură cu Spinosaurus [12] [13] . Această idee a Acrocanthosaurusului ca spinosaurid a rămas neschimbată în anii 1980, [14] și a fost popularizată în cărțile de dinozauri semi-profesionale ale vremii. [15] [16]

Când în 1988 s-au găsit în Anglia unele vertebre foarte asemănătoare cu cele ale Acrocanthosaurus (care datează din Cretacicul timpuriu ), [17] Gregory S. Paul le-a catalogat ca aparținând unei a doua specii din gen, A. Altispinax [18] . Acesta din urmă era un teropod, altfel cunoscut doar pentru dentiția sa, astfel încât lipsa analogiilor i-a determinat pe mai mulți taxonomi să considere Altispinax sinonim cu Acrocanthosaurus [17] . Aceste vertebre au fost urmărite ulterior la noul gen Becklespinax , distinct atât de Acrocanthosaurus, cât și de Altispinax [19] .

Dacă Acrocanthosaurus ar fi fost un alosaurid, ar fi trebuit să fie mai mult legat de genurile jurasice precum Allosaurus și Saurophaganax [5] . Aceste analize cladistic că legate de Carcarodontosaurids , de obicei , clasifica într - o poziție apropiată de bază de carcharodontosaurus din Africa și America de Sud giganotosaurus [6] [8] . Neovenator , descoperit în Anglia, este considerat un Carcarodontosaurid chiar mai vechi [6] [8] [9] . Acest lucru sugerează că familia s-a născut în Europa și s- a dispersat pe continentele sudice (pe atunci unite în supercontinentul Gondwana ). Dacă Acrocanthosaurus a fost un Carcarodontosaurid, aceasta înseamnă că familia s-a dispersat și în America de Nord [8] Se știe că Carcarodontosaurii au trăit în partea timpurie a Cretacicului Mijlociu. [6] .

Următorul grafic arată poziționarea Acrocanthosaurus în Carcharodontosauridae .


Allosaurus

Carcharodontosauridae

Neovenator

Eocarcharia

Concavenator

Acrocantosaur

Shaochilong

Carcharodontosaurinae

Carcharodontosaurus

Giganotosaurini

Tiranotitan

Mapusaurus

Giganotosaurus

Descoperire și denumire

Reconstrucția scheletului Acrocanthosaurus (NCSM 14345) la Muzeul de Științe Naturale din Carolina de Nord .

Acrocanthosaurus este numit astfel pentru înălțimea coloanei vertebrale, din grecescul ακρα / akra („înalt”), ακανθα / akantha („ghimpe” sau „coloană”) și σαυρος / sauros („șopârlă”). [20] Până în prezent există o singură specie ( A. atokensis ), numită după județul Atoka din Oklahoma , unde au fost găsite descoperirile originale. Numele a fost inventat în 1950 de US paleontologi J. Willis Stovall și Wann Langston Jr. [2] Langston a propus numele „Acracanthus atokaensis“ pentru genul și speciile în teza sa nepublicata din 1947, [21] [22] dar numele a fost schimbat în Acrocanthosaurus atokensis din motive formale.

Holotipul și tapetul (OMNH 10146 și OMNH 10147), ambele descrise în 1950, constau din două schelete parțiale și un fragment de craniu găsit în formația Antlers din Oklahoma. [2] Două descoperiri mult mai complete au fost descrise în anii '90. Primul (SMU 74646) este un schelet parțial, lipsește o parte a craniului, recuperat de la Formația Twin Mountains din Texas și păstrat în prezent în colecția Muzeului de Știință și Istorie Fort Worth. [8] Un alt schelet complet (NCSM 14345, poreclit „Fran”) a fost găsit în Formația Antlers din Oklahoma de către colecționari privați, pregătit de Black Hills Institute din Dakota de Sud și este găzduit în prezent în Muzeul de Științe Naturale din Carolina de Nord. în Raleigh . Expoziția este intactă și include un craniu complet și câteva membre. [5] Fragmentele osoase ale OMNH 10147 au aproximativ aceeași dimensiune cu cele ale NCSM 14345, aparținând, așadar, unui animal de aceeași dimensiune, în timp ce holotipul și SMU 74646 sunt mult mai mici. [5]

Acrocantosaurul ar fi putut fi deja identificat pe baza unor artefacte parțiale găsite în Oklahoma și Texas. Un dinte descoperit la sud de Arizona a fost recunoscut ca fiind de același gen [23] și s-au găsit potriviri cu amprentele dentare ale sauropodilor găsite în aceeași zonă. [24] Mulți dinți găsiți în formația Arundel din Maryland au fost descriși ca fiind aproape identici cu cei ai Acrocanthosaurus și pot reprezenta o variantă estică a genului. [25] Mulți alți dinți și cranii din diverse formațiuni geologice din vestul Statelor Unite au fost, de asemenea, urmăriți până la Acrocanthosaurus , dar mulți dintre aceștia au fost identificați greșit. [26]

Paleobiologie

Posibilă reconstrucție a două exemplare de Acrocanthosaurus în timpul curtei [27]

Creștere și longevitate

Din caracteristicile osoase ale holotipului OMNH 10146 și 14345 NCSM, se estimează că un Acrocanthosaurus a durat în medie aproximativ 12 ani pentru a crește complet. Această cifră poate fi mult mai mare, deoarece în procesul de remodelare osoasă și creșterea cavității medulare, s-au pierdut unele linii Harris. Dacă se ia în considerare contabilitatea acestor linii, un Acrocanthosaurus ar fi durat 18 până la 24 de ani pentru a crește pe deplin. [28]

Funcția membrelor anterioare

La fel ca în majoritatea celorlalte teropode non-aviare, picioarele anterioare ale Acrocantosaurului nu au intrat niciodată în contact cu solul și, prin urmare, nu au fost folosite niciodată pentru locomoție; se crede mai degrabă că au fost folosite la vânătoare. Descoperirea unui membru anterior complet (specimenul NCSM 14345) a permis prima analiză cuprinzătoare a funcției și intervalului de mișcare a membrului anterior al unui Acrocanthosaurus .[29] Studiul a examinat suprafețele osoase utilizate în articulație pentru a determina cât de departe se pot deplasa fără a se disloca . În multe dintre articulații, oasele nu se potrivesc exact, ceea ce indică prezența unei cantități substanțiale de cartilaj articular, așa cum se vede în mulți arzauroși moderni. Printre alte descoperiri, studiul a sugerat că, în poziția de repaus, membrele anterioare au rămas atârnate de umeri, cu humerusul înclinat ușor înapoi, cotul îndoit și ghearele din fața mediană (spre interiorul corpului).[29] Umărul Acrocanthosaurus a fost limitat în domeniul său de mișcare comparativ cu cel al oamenilor. Brațul nu se putea oscila într-un cerc complet, dar putea să se retragă (să se întoarcă înapoi) cu 109 ° din verticală, astfel încât humerusul să poată fi de fapt înclinat ușor în sus. Protrația (oscilația înainte) a fost limitată la doar 24 ° dincolo de verticală. Brațul a reușit să atingă o poziție verticală în adducție (leagăn în jos), dar a putut răpi (leagăn în sus) la doar 9 ° din poziția orizontală. Mișcarea cotului este, de asemenea, limitată în comparație cu oamenii, cu o rază totală de mișcare de numai 57 °. Brațul ar putea fi complet extins (îndreptat) și nici nu ar putea să se flexeze (îndoaie) prea mult, humerusul incapabil chiar să formeze un unghi drept cu antebrațul. Raza și ulna (oasele antebrațului) au fost blocate, astfel încât nu a existat nicio posibilitate de pronație sau supinație (răsucire) ca în antebrațele umane.[29]

Schelet montat de Acrocanthosaurus , în vedere dorsală

Niciunul dintre carpieni (oasele încheieturii mâinii) nu se potrivește exact, sugerând că există o cantitate mare de cartilaj în încheietura mâinii, ceea ce l-ar fi rigidizat mult. Toate degetele au putut să se extindă (să se aplece înapoi) aproape să atingă încheietura mâinii. Când este flectat, degetul mijlociu convergea către primul deget, în timp ce al treilea deget se răsucea spre interior. Primul deget al mâinii avea o gheară mare, îndoită permanent într-un mod curbat spre partea inferioară a mâinii. La fel, gheara mijlocie a fost permanent flexată, în timp ce cea de-a treia gheară mai mică a fost capabilă să se flexeze și să se extindă.[29]

După determinarea intervalelor de mișcare ale articulațiilor membrelor anterioare, studiul a avansat câteva ipoteze cu privire la obiceiurile prădătoare ale Acrocantosaurului , care includea membrele anterioare. Membrele anterioare nu se puteau extinde foarte departe și nici măcar nu ajungeau la gâtul animalului. Prin urmare, este puțin probabil ca acestea să fie folosite ca armă sau pentru a aduce alimente la gura animalului. Pe de altă parte, membrele anterioare trebuiau să aibă o aderență foarte puternică. Odată ce prada a fost agățată cu fălcile, membrele anterioare musculare au ținut-o ferm, împiedicând-o să scape. Cu cât prada se străduia să scape mai mult, cu atât mai mult rămânea înțepată în ghearele Acrocantosaurului . Hiperextensibilitatea extremă a degetelor ar fi putut fi o adaptare pentru a permite Acrocanthosaurusului să țină prada fără teama de dislocare. Odată ce prada a fost prinsă în corpul ei, Acrocanthosaurus i- ar putea provoca răni muritoare cu fălcile. O altă posibilitate este aceea că Acrocanthosaurus și-a ținut prada în fălci, în timp ce a rănit prada cu ghearele.[29]

Creierul și urechea internă

Lansare digitală intracraniană a craniului specimenului NCSM 14345

În 2005, oamenii de știință au reconstituit o distribuție (replică) a cavității craniene a unui Acrocanthosaurus folosind tomografia computerizată (scanare CT) pentru a analiza spațiile din craniul holotip (OMNH 10146). În viață, o mare parte din acest spațiu ar fi fost umplut de meningele și lichidul cefalorahidian , precum și de creierul însuși. Caracteristicile generale ale creierului și ale nervilor cranieni au fost determinate din distribuție și comparate cu cele ale altor teropode. În timp ce creierul este similar cu cel al multor teropode, acesta are o formă mai asemănătoare cu cea a unui alosauroid , în special este similar cu creierele Carcharodontosaurus și Giganotosaurus , mai degrabă decât cu cele ale Allosaurus sau Sinraptor , oferind un sprijin suplimentar pentru ipoteză. că Acrocanthosaurus a fost un carcharodontosauridae .[30]

Creierul era ușor sigmoidal (în formă de S), fără prea multă expansiune în emisferele cerebrale, mai mult ca cel al unui crocodil decât cel al unei păsări . Acest lucru este în conformitate cu conservatorismul general al creierelor teropode non-coelurosaur . Acrocantosaurul avea bulbii olfactivi mari, indicând un bun simț al mirosului . Reconstrucția canalelor semicirculare ale urechii, care a controlat echilibrul, arată că capul animalului a fost ținut la un unghi de 25 ° sub orizontală. Acest lucru a fost determinat prin orientarea turnării astfel încât canalul lateral semicircular să fie paralel cu solul, așa cum se întâmplă de obicei atunci când un animal se află într-o postură alertă.[30]

Amprente posibile

Unele județe din Texas unde au fost găsite amprente teropode mari, în formațiunea Glen Rose

Formația Glen Rose din centrul Texasului păstrează numeroase urme de dinozauri, inclusiv amprente teropode mari, cu trei degete. Cea mai faimoasă pistă de amprente este, fără îndoială, cea descoperită de-a lungul râului Paluxy în Parcul de stat Dinosaur Valley, a cărui secțiune este acum expusă la Muzeul American de Istorie Naturală , New York [31] , deși multe alte situri de-a lungul statutului au fost descrise în literatura de specialitate. [32] [33] Este imposibil să se spună cărui animal îi aparțin acele urme, deoarece nu există oase fosile asociate traseului. Cu toate acestea, oamenii de știință au considerat de multă vreme probabil ca urmele să aparțină unui Acrocantosaur . [34] Un studiu din 2001 a comparat amprentele pistei Glen Rose cu picioarele mai multor teropode mari, dar nu a reușit să le atribuie unui anumit gen. Cu toate acestea, studiul a constatat că urmele se încadrează în limitele de dimensiune și formă așteptate pentru un Acrocanthosaurus . Întrucât formațiunea Glen Rose este aproape de formațiunile Antlers și Twin Mountain, împreună cu faptul că Acrocanthosaurus este singurul carnivor cunoscut din aceste formațiuni, studiul a concluzionat că probabil a fost un Acrocanthosaurus care a părăsit traseul. [35]

Reconstrucție digitală a vederii de sus a pistei de amprentă Glen Rose, reconstituită din fotografii

Faimoasa pistă Glen Rose expusă la New York include amprente teropode aparținând mai multor exemplare care se mișcă în aceeași direcție ca cel puțin doisprezece dinozauri sauropodi . Uneori, amprentele teropodelor s-au încrucișat cu cele ale sauropodelor. Ipoteza dominantă a acestei piste este că reprezintă un grup mic de Acrocanthosaurus care urmărește o turmă de sauropodi. [31] Oricât de interesantă și plauzibilă este această ipoteză, este dificil de demonstrat și există alte explicații. De exemplu, că mai mulți teropode solitari se mișcau în aceeași direcție, pe un teren pe care sauropodii trecuseră într-o perioadă anterioară, creând aspectul unui hait de vânătoare. Același lucru se poate spune și pentru presupusul „pachet” de sauropode, care ar putea fi pur și simplu constituit din exemplare solitare trecute în diferite etape ale timpului. [36] Într-un punct specific, unde urmele unui teropod traversează calea unuia dintre sauropode, pistei îi lipsește o amprentă, care a fost interpretată de mulți ca dovadă a unui atac.[37] Cu toate acestea, alți oameni de știință pun la îndoială validitatea acestei interpretări, întrucât sauropodul nu schimbă mersul, așa cum ar fi de așteptat dacă un prădător mare ar fi fost lăsat atârnat pe o parte a animalului. [36]

Posibil dans de împerechere

Între 2015 și 2016, în Colorado, o echipă de cercetători și paleontologi de la Universitatea din Colorado Denver au descoperit amprente ciudate de-a lungul unui pat de roci sedimentare datate în Cretacicul inferior . [38] Aceste urme sunt semi-circulare și cu o lățime de până la doi metri și sunt dispuse paralel între ele. La prima vedere, paleontologii s-au gândit la baza construirii unui cuib, dar cuiburile de dinozauri au o margine ridicată și un fund plat și au cel mai adesea coji de ouă . Aceste semne din sol sunt alungite și concavă și au urme de gheare , de parcă s-ar fi târât pe pământ. Aceste structuri sunt mai comparabile cu puii produși de păsările terestre îndrăgostite. În timpul leks , păsările masculine de la sol călcă pământul într-un fel de dans în timp ce își arată penele sau fac apeluri de dragoste. [39] Potrivit paleontologilor, aceasta ar fi, prin urmare, prima dovadă fosilă a unui ritual de împerechere a dinozaurilor teropode din lume. Dacă este adevărat, acest lucru ar sprijini relația strânsă dintre dinozauri și păsări, inclusiv comportamental. Având în vedere perioada geologică a amprentelor și zona în care au fost găsite, se crede că autorul acestor amprente este tocmai Acrocantosaurul . [39]

Paleopatologie

Craniul holotip al Acrocanthosaurus arată prezența unui nou material osos exostotic pe osul scuamos . Coloana vertebrală neurală a celei de-a unsprezecea vertebre dorsale pare să se fi fracturat și vindecat, în timp ce coloana vertebrală neurală a celei de-a treia vertebre caudale are o structură neobișnuită a cârligului.[40]

În 2008, observarea detaliată a maxilarului unuia dintre cele mai bine conservate exemplare de Acrocanthosaurus , a permis găsirea unui dinte mic înfipt în ramura ventrală a unuia dintre maxilare, la înălțimea celei de-a opta alveole. Dintele este prea mic pentru a aparține unui alt Acrocanthosaurus și probabil aparține crocodylomorpho . Faptul că dintele este parțial integrat în țesutul osos al craniului indică faptul că a trecut mult timp de când crocodilomorful a mușcat Acrocantosaurul , până când a murit. Prin urmare, este posibil ca dintele să fie o dovadă a unei încercări disperate a crocodilului de a se elibera de strânsoarea unui Acrocanthosaurus . [41]

Paleoecologie

Habitatul Acrocanthosaurus a inclus păduri de conifere vaste și lacuri mari, într-un mediu foarte asemănător cu cel din Louisiana modernă. [42]

Fosile Acrocanthosaurus nedefinite au fost găsite în formarea Twin Mountain din nordul Texas , formarea Antlers în sudul Oklahoma și formarea Cloverly de nord-centrale Wyoming , și , eventual , de asemenea, formarea Arundel din Maryland si Florida . Aceste formațiuni geologice nu au fost datate radiometric , ci folosind biostratigrafia pentru a le estima vârsta. Pe baza modificărilor taxonilor amoniți , granița Aptian- Albian din Cretacicul inferior a fost localizată în cadrul Formației Glen Rose din Texas, care conține amprente Acrocanthosaurus și sunt situate chiar deasupra Formației Twin Mountain. Acest lucru indică faptul că Formația Munților Gemeni se află în întregime în Aptian, care a durat acum 125-112 milioane de ani. [43] Formația Antlers conține fosile de Deinonychus și Tenontosaurus , două genuri deja găsite în formațiunea Cloverly, care a fost datată radiometric la Aptian, sugerând aceeași vârstă și pentru formația Antlers.[44] Prin urmare, Acrocanthosaurus a trăit cel mai probabil între 125 și 100 de milioane de ani în urmă. [6]

În această perioadă, zona care cuprindea formațiunile de coarne și munții gemenilor era o câmpie inundabilă mare , care se scurge într-o mare interioară puțin adâncă. Câteva milioane de ani mai târziu, această mare se va extinde spre nord, devenind Marea Interioară de Vest și împărțind America de Nord în două continente pentru cea mai mare parte a Cretacicului superior . Formația Glen Rose reprezintă un mediu de coastă, cu posibile urme de Acrocanthosaurus în zone noroioase de-a lungul coastei antice. Fiind Acrocanthosaurus super prădătorul ecosistemului său, avea o gamă largă de surse de hrană și multe medii în care să trăiască. [35] Printre potențialele pradă ale Acrocanthosaurus se numără sauropodii precum Astrodon [45] și posibil și uriașul Sauroposeidon [46] , precum și ornitopodi mari precum Tenontosaurus . [47] În aceeași formațiune trăia un alt teropod, micul dromeosaur Deinonychus , care atingea 3 metri lungime, ceea ce nu reprezenta o amenințare pentru un Acrocanthosaurus adult, dar putea concura pentru hrană cu exemplare mai tinere și să-și jefuiască cuiburile.[44]

În cultura de masă

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: Dinozaurii în cultura de masă § Acrocanthosaurus .

Acrocantosaurul nu este un dinozaur bine cunoscut publicului, deși este cunoscut pentru nenumărate fosile bine conservate. Pe de altă parte, este bine cunoscut de paleontologi și din acest motiv descris în unele documentare și în literatură:

Acrocanthosaurus apare în romanul lui Robert T. Bakker Raptor Red , unde o turmă acționează ca un antagonist față de familia protagonistă Utahraptor , pe o perioadă de un an. În roman, unul dintre ei este atacat și ucis de un Kronosaurus ;

Apare și în desenul animat Dinosaur King și în documentarele Mega Beast and Prehistoric , precum și în jocurile video Jurassic Park: Operation Genesis , Primal Carnage și The Isle .

Notă

  1. ^ ( EN ) † Acrocanthosaurus atokensis Stovall și Langston, Jr. 1950 (alosauroid) , în Fossilworks . Adus la 20 decembrie 2018 .
  2. ^ a b c d e f Stovall, J. Willis e & Wann Langston, Jr., Acrocanthosaurus atokensis , un nou gen și specie de cretacic inferior Theropoda din Oklahoma , în American Midland Naturalist , vol. 43, 1950, pp. 696–728, DOI : 10.2307/2421859 .
  3. ^ a b c d e Bates, KT, Manning, PL, Hodgetts, D. e Sellers, WI,Estimating Mass Properties of Dinosaurs Using Laser Imaging and 3D Computer Modelling , in Ronald Beckett (a cura di), PLoS ONE , vol. 4, n. 2, 2009, pp. e4532, Bibcode : 2009PLoSO...4.4532B , DOI : 10.1371/journal.pone.0004532 , PMC 2639725 , PMID 19225569 .
    «We therefore suggest 5750–7250 kg represents a plausible maximum body mass range for this specimen of Acrocanthosaurus .» .
  4. ^ F. Therrien e Henderson, DM, My theropod is bigger than yours...or not: estimating body size from skull length in theropods ( PDF ), in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 27, n. 1, 2007, pp. 108–115, DOI : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 .
  5. ^ a b c d e f g h i Philip J. Currie e Carpenter, Kenneth , A new specimen of Acrocanthosaurus atokensis (Theropoda, Dinosauria) from the Lower Cretaceous Antlers Formation (Lower Cretaceous, Aptian) of Oklahoma, USA , in Geodiversitas , vol. 22, n. 2, 2000, pp. 207–246.
  6. ^ a b c d e f g Holtz, Thomas R. e Ralph Molnar; & Phil Currie Jr, Basal Tetanurae , in David Weishampel; Peter Dodson; & Osmólska, Halszka (eds.) (a cura di), The Dinosauria , Second, Berkeley, University of California Press, 2004, pp. 71 –110, ISBN 0-520-24209-2 .
  7. ^ Molnar, Ralph E. e Kurzanov, Sergei M.; & Dong Zhiming., Carnosauria , in David Weishampel; Peter Dodson; & Osmólska, Halszka (eds.) (a cura di), The Dinosauria , First, Berkeley, University of California Press, 1990, pp. 169 –209, ISBN 0-520-06727-4 .
  8. ^ a b c d e f g h Jerald D. Harris, A reanalysis of Acrocanthosaurus atokensis , its phylogenetic status, and paleobiological implications, based on a new specimen from Texas , in New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin , vol. 13, 1998, pp. 1–75.
  9. ^ a b Naish, Darren e Hutt, Stephen; & Martill, David M., Saurischian Dinosaurs 2: Theropods , in Dinosaurs of the Isle of Wight , London, The Palaeontological Association, 2001, pp. 242–309, ISBN 978-0-901702-72-2 .
  10. ^ Sereno, Paul C. e Dutheil, Didier B.; Iarochene, M.; Larsson, Hans CE; Lyon, Gabrielle H.; Magwene, Paul M.; Sidor, Christian A.; Varricchio, David J.; & Jeffrey A. Wilson, Predatory dinosaurs from the Sahara and Late Cretaceous faunal differentiation , in Science , vol. 272, n. 5264, 1996, pp. 986–991, DOI : 10.1126/science.272.5264.986 , PMID 8662584 .
  11. ^ Alfred S. Romer , Osteology of the Reptiles , Chicago, University of Chicago Press, 1956, pp. 772pp, ISBN 0-89464-985-X .
  12. ^ Alick D. Walker, Triassic reptiles from the Elgin area: Ornithosuchus and the origin of carnosaurs , in Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B, Biological Sciences , vol. 248, 1964, pp. 53–134, DOI : 10.1098/rstb.1964.0009 .
  13. ^ Alfred Sherwood Romer, Vertebrate Paleontology , Third, Chicago, University of Chicago Press, 1966, pp. 468pp, ISBN 0-7167-1822-7 .
  14. ^ Robert L. Carroll, Vertebrate Paleontology and Evolution , WH Freeman and Company, 1988, ISBN 0-7167-1822-7 .
  15. ^ Lambert, David e and the Diagram Group, Spinosaurids , in A Field Guide to Dinosaurs , New York, Avon Books, 1983, pp. 84 –85, ISBN 0-380-83519-3 .
  16. ^ David B. Norman, Carnosaurs , in The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom , New York, Crescent Books, 1985, pp. 62–67, ISBN 0-517-46890-5 .
  17. ^ a b Donald F. Glut, The New Dinosaur Dictionary , Secaucus, NJ, Citadel Press, 1982, pp. 39 , 48, ISBN 0-8065-0782-9 .
  18. ^ Gregory S. Paul, Genus Acrocanthosaurus , in Predatory Dinosaurs of the World , New York, Simon & Schuster, 1988, pp. 314 –315, ISBN 0-671-61946-2 .
  19. ^ George Olshevsky , A Revision of the Parainfraclass Archosauria Cope, 1869, Excluding the Advanced Crocodylia , San Diego, Publications Requiring Research, 1991, pp. 196pp.
  20. ^ Liddell, Henry George e Robert Scott, Greek–English Lexicon, Abridged Edition , Oxford, Oxford University Press, 1980, ISBN 0-19-910207-4 .
  21. ^ Wann R. Langston, A new genus and species of Cretaceous theropod dinosaur from the Trinity of Atoka County, Oklahoma. Unpublished MS thesis , University of Oklahoma, 1947.
  22. ^ Czaplewski, Nicholas J. e Cifelli, Richard L.; and Langston, Wann R., Jr., Catalog of type and figured fossil vertebrates. Oklahoma Museum of Natural History , in Oklahoma Geological Survey Special Publication , vol. 94, n. 1, 1994, pp. 1–35.
  23. ^ Ronald P. Ratkevich, Dinosaur remains of southern Arizona , in Wolberg, Donald L.; Stump, Edward; & Rosenberg, Gary (a cura di), Dinofest International: Proceedings of a Symposium Held at Arizona State University , Philadelphia, Academy of Natural Sciences, 1997, ISBN 978-0-935868-94-4 .
  24. ^ Ronald P. Ratkevich, New Cretaceous brachiosaurid dinosaur, Sonorasaurus thompsoni gen. et sp. nov., from Arizona , in Journal of the Arizona-Nevada Academy of Science , vol. 31, n. 1, 1998, pp. 71–82.
  25. ^ Thomas R. Lipka, The affinities of the enigmatic theropods of the Arundel Clay facies (Aptian), Potomac Formation, Atlantic Coastal Plain of Maryland , in Lucas, Spencer G.; James I. Kirkland; & Estep, JW (eds.) (a cura di), Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems , New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 14 , 1998, pp. 229–234.
  26. ^ Jerald D. Harris, Large, Early Cretaceous theropods in North America , in Spencer G. Lucas; James I. Kirkland; & Estep, JW (eds.) (a cura di), Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems , New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 14 , 1998, pp. 225–228.
  27. ^ Martin G. Lockley, Richard T. McCrea, Lisa G. Buckley, Jong Deock Lim, Neffra A. Matthews, Brent H. Breithaupt, Karen J. Houck, Gerard D. Gierliński, Dawid Surmik, Kyung Soo Kim, Lida Xing, Dal Yong Kong, Ken Cart, Jason Martin & Glade Hadden, Theropod courtship: large scale physical evidence of display arenas and avian-like scrape ceremony behaviour by Cretaceous dinosaurs Scientific Reports 6, Article number: 18952
  28. ^ Michael D'Emic, Keegan Melstrom e Drew Eddy, Paleobiology and geographic range of the large-bodied Cretaceous theropod dinosaur Acrocanthosaurus atokensis , in Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology , vol. 333-334, 15 maggio 2012, pp. 13–23, DOI : 10.1016/j.palaeo.2012.03.003 . URL consultato il 2 agosto 2015 .
  29. ^ a b c d e Phil Senter e Robins, James H., Range of motion in the forelimb of the theropod dinosaur Acrocanthosaurus atokensis , and implications for predatory behaviour , in Journal of Zoology , vol. 266, n. 3, 2005, pp. 307–318, DOI : 10.1017/S0952836905006989 .
  30. ^ a b Jonathan Franzosa e Rowe, Timothy., Cranial endocast of the Cretaceous theropod dinosaur Acrocanthosaurus atokensis , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 25, n. 4, 2005, pp. 859–864, DOI : 10.1671/0272-4634(2005)025[0859:CEOTCT]2.0.CO;2 .
  31. ^ a b Roland T. Bird, A dinosaur walks into the museum , in Natural History , vol. 43, 1941, pp. 254–261.
  32. ^ Jack V. Rogers, Theropod dinosaur trackways in the Lower Cretaceous (Albian) Glen Rose Formation, Kinney County, Texas , in Texas Journal of Science , vol. 54, n. 2, 2002, pp. 133–142.
  33. ^ J. Michael Hawthorne, Bonem, Rena M., Farlow, James O. e Jones, James O., Ichnology, stratigraphy and paleoenvironment of the Boerne Lake Spillway dinosaur tracksite, south-central Texas , in Texas Journal of Science , vol. 54, n. 4, 2002, pp. 309–324.
  34. ^ Wann Langston, Non-mammalian Comanchean tetrapods , in Geoscience and Man , vol. 3, 1974, pp. 77–102.
  35. ^ a b James O. Farlow ,Acrocanthosaurus and the maker of Comanchean large-theropod footprints , in Tanke, Darren e Carpenter, Ken (a cura di), Mesozoic Vertebrate Life , Bloomington, Indiana University Press, 2001, pp. 408 –427, ISBN 978-0-253-33907-2 .
  36. ^ a b Martin G. Lockley, Tracking Dinosaurs: A New Look at an Ancient World , Cambridge, Cambridge University Press, 1991, p. 252pp, ISBN 978-0-521-39463-5 .
  37. ^ David A. Thomas e Farlow, James O. , Tracking a dinosaur attack , in Scientific American , vol. 266, n. 6, 1997, pp. 48–53, Bibcode : 1997SciAm.277f..74T , DOI : 10.1038/scientificamerican1297-74 .
  38. ^ Copia archiviata , su thenewsindependent.com . URL consultato il 27 gennaio 2016 (archiviato dall' url originale il 3 febbraio 2016) .
  39. ^ a b https://theconversation.com/mysterious-footprint-fossils-point-to-dancing-dinosaur-mating-ritual-52911
  40. ^ Molnar, RE, 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, DH, and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
  41. ^ https://theropoda.blogspot.it/2011/01/si-prega-di-non-mordere.html
  42. ^ CA Forster, The paleoecology of the ornithopod dinosaur Tenontosaurus tilletti from the Cloverly Formation, Big Horn Basin of Wyoming and Montana , in The Mosasaur , vol. 2, 1984, pp. 151–163.
  43. ^ Louis L. Jacobs, Winkler, Dale A. e Murry, Patrick A., On the age and correlation of Trinity mammals, Early Cretaceous of Texas, USA , in Newsletter of Stratigraphy , vol. 24, 1991, pp. 35–43.
  44. ^ a b Daniel L. Brinkman, Cifelli, Richard L. e Czaplewski, Nicholas J., First occurrence of Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) from the Antlers Formation (Lower Cretaceous: Aptian – Albian) of Oklahoma , in Oklahoma Geological Survey Bulletin , vol. 146, 1998, pp. 1–27.
  45. ^ Peter J. Rose, A new titanosauriform sauropod (Dinosauria: Saurischia) from the Early Cretaceous of central Texas and its phylogenetic relationships , in Palaeontologia Electronica , vol. 10, n. 2, 2007, pp. 65pp. [published online]
  46. ^ Matthew J. Wedel, Richard L. Cifelli e R. Kent Sanders, Sauroposeidon proteles , a new sauropod from the Early Cretaceous of Oklahoma ( PDF ), in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 20, n. 1, 2000, pp. 109–114, DOI : 10.1671/0272-4634(2000)020[0109:SPANSF]2.0.CO;2 .
  47. ^ Dale A. Winkler, Murry, Patrick A. e Jacobs, Louis L., A new species of Tenontosaurus (Dinosauria: Ornithopoda) from the Early Cretaceous of Texas , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 17, n. 2, 1997, pp. 330–348, DOI : 10.1080/02724634.1997.10010978 (archiviato dall' url originale il 27 settembre 2007) .

Collegamenti esterni

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Acrocanthosaurus_atokensis&oldid=120881855 "