Cuibărire (embriologie)

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Cuibărirea este a treia și ultima etapă a dezvoltării pre-embrionare, adică perioada care cuprinde primele două săptămâni de dezvoltare. Cuibărirea are loc în a 10-a zi după fertilizare și constă în pătrunderea blastocistului în mucoasa uterină; este precedată de alte două faze precum segmentarea și fertilizarea și este urmată de gastrulare (cu care începe perioada de dezvoltare embrionară, între a 14-a și a 15-a zi).

Etapele dezvoltării pre-embrionare

Adevărata întâlnire dintre spermatozoizi și celulă ovulară are loc în timpul fertilizării, care are loc, în aproape toate cazurile, în fiola tuburilor uterine. La specia umană, fertilizarea are loc prin monospermie, adică un singur spermatozoid pătrunde în celula ouă și îi fuzionează nucleul cu cel al celulei ovule mature. Sarcina durează aproximativ 38 de săptămâni de la momentul fertilizării; procesul nașterii începe atunci când uterul începe să se contracte. Perioada cuprinsă între a treia și a opta săptămână de gestație este denumită perioada embrionară , în timp ce perioada ulterioară, când embrionul și-a asumat o formă vizibil mai umană, se numește perioada fetală . În primele trei sau patru zile după fertilizare, zigotul coboară de-a lungul oviductului, absorbind substanțele nutritive din secrețiile materne și întâlnind primele diviziuni mitotice. În această primă fază se formează prima celulă a noului organism, o celulă diploidă totipotentă; este complet nediferențiat și, prin urmare, capabil să devină orice tip celular. Odată cu faza de segmentare, zigotul suferă numeroase diviziuni celulare în absența creșterii, devenind mai întâi morula , adică un grup de 16-32 de celule mase împreună (care amintește de fructul murei) și apoi, continuând drumul în trompele uterine , transformându-se într-un blastocist , prin formarea unei cavități interne umplute cu fluid ( blastocelul ) înconjurat de celulele embrionului. Spre sfârșitul primei săptămâni, blastocistul se cuibărește în uter și aderă la endometru . În a doua săptămână de sarcină, începe gastrulația , care se încheie cu formarea celor trei foi embrionare. În acest stadiu de dezvoltare, discul embrionar este înconjurat de amnion și corion , cu excepția punctului în care un peduncul îl unește cu peretele interior al corionului. Prin diviziuni celulare și migrații, pe discul embrionar se formează o depresiune, numită dungă primitivă, care semnalizează punctul de plecare al gastrulației și definește, de asemenea, axa antero-posterioară a embrionului și, ulterior, simetria sa bilaterală. La acest nivel, celulele care migrează spre interior dau naștere endodermului și mezodermului . Apendicele embrionare și foile germinative, primele structuri care se formează în embrion, sunt indispensabile pentru finalizarea dezvoltării embrionare și pentru formarea țesuturilor .

Cuibărit

După segmentare, embrionul se manifestă sub forma unei sfere goale care ia numele de blastocist ; această structură este rostogolită în cavitatea uterului grație ajutorului cililor care l-au mutat până când este poziționată cu masa celulară internă sprijinită pe membrana mucoasă a uterului. În acest moment începe faza de cuibărit și blastocistul își implantează rădăcinile în membrana mucoasă a uterului, ancorându-se în așa fel încât să nu se mai poată mișca. Cuibărirea, în majoritatea cazurilor, are loc în partea de jos a uterului (partea cea mai înaltă a acestui organ), deși există cazuri în care apare mai întâi. Când blastocistul este încă în tuburile uterine, cuiburile au loc în mod egal, deoarece structura tuburilor uterine este practic aceeași cu cea a uterului; acesta este un caz de sarcină ectopică [1] . Primele etape se desfășoară fără complicații, dar nu este de așteptat ca un tub uterin, oricât de elastic ar fi, să nu conțină nici făt, nici nou-născut. Riscul este ca la un moment dat să se rupă și că, fiind organe extrem de vascularizate, poate exista o sângerare riscantă. Tocmai din acest motiv, sarcinile extrauterine sunt de obicei întrerupte; o sarcină de acest tip poate continua doar dacă implantarea acestui blastocist este localizată chiar la ieșirea tubului uterin din uter. Cu toate acestea, este necesar să monitorizați îndeaproape progresul sarcinii pentru a vedea dacă embrionul și placenta ajung în uter, astfel încât sarcina să poată continua, altfel trebuie întreruptă.

Blastocistul are o cavitate plină de lichid, o masă internă de celule din care se va forma fătul și o stare externă a celulelor numite trofoblast (sau sinciți-trofoblast). Trofoblastul secretă enzime litice care permit implantarea blastocistului în endometru, stratul celular care tapetează cavitatea uterină intern. Aceste enzime litice au o funcție digestivă și permit cuibului blastocistului; în contact cu mucoasa digeră mucoasa uterină și sapă încet un fel de nișă în care este primit blastocistul. Trofoblastul este alcătuit din extroflexiuni formate din celule în diviziune activă care pătrund în endometru, a rădăcinilor cuibăritoare și, pe măsură ce se formează, coboară puțin aleatoriu în mucoasa uterină. Unele se amestecă pentru a genera nișe care conțin propria lor sutana; aceste porțiuni din propria tunică sunt atacate de enzime, digerate (apoi lichide) și apoi absorbite de sincițiu în sine și utilizate ca hrană. Prin urmare, din momentul în care începe cuibărirea, alimentația devine histotrofă (hrana este reprezentată de celulele mucoasei care sunt digerate). În schimb, în ​​timpul segmentării și gastrulării, embrionul în curs de dezvoltare se hrănește cu secreția glandelor uterine sau a canalelor uterine. Aceste glande produc o secreție (așa-numitul „lapte uterin”) care este foarte bogată în glicogen . În cele din urmă, celulele trofoblaste vor face parte din placentă, un organ care furnizează nutriție și oxigen embrionului și îi permite să elimine deșeurile metabolice. În punctul în care blastocistul a pătruns, la începutul cuiburilor, se formează un fel de închidere formată din fibrină .

Ramificațiile sincițiului nu numai că vin în contact cu peretele vaselor de sânge ale mamei, dar chiar, datorită acțiunii enzimelor litice, erodează peretele vaselor de sânge materne și, prin urmare, sinciotrofoblastul este scufundat direct în matern. sânge . Cuibărirea se completează cu eroziunea peretelui vasului de sânge matern la aproximativ 14 zile după segmentare. Când vasele de sânge ale mamei sunt rupte, sângele matern invadează, cu o anumită presiune , așa-numitele lacune ale sinciotrofoblastului, adică spațiile goale lăsate de țesutul digerat; toate aceste goluri comunică puțin între ele. Deoarece sângele pătrunde cu o anumită presiune, trecând între o gaură și alta și în jurul sincițiului, poate chiar să rupă dopul de fibrină care s-a format la punctul de cuibărire. În consecință, se poate întâmpla să existe o pierdere de sânge în cavitatea uterului, care, prin tractul genital feminin, iese în exterior. Această eventuală pierdere de sânge apare la aproximativ 28 de zile după fluxul menstrual al ciclului anterior (14 zile până la maturarea oului + 14 zile pentru a finaliza cuibăritul după fertilizare) și, prin urmare, poate fi confundată cu un flux menstrual regulat.

Formarea anexei embrionare

Apendicele embrionare sunt structuri indispensabile pentru finalizarea dezvoltării embrionare a germenului, dar care, odată ajuns la momentul nașterii, sunt abandonate pentru că nu mai sunt necesare; sunt numite și membrane extraembroniale , deoarece protejează embrionul. Adnexa embrionară este:

Prima anexă embrionară care se formează este amnionul, care se formează prin cavitație; unele celule ale masei celulare interne suferă apoptoză , adică moarte celulară programată. Se formează o cavitate, în care se disting o boltă și o podea, numită cavitate amniotică, umplută cu lichid secretat de amniocite. Seiful rămâne aderent la citotrofoblast în timp ce podeaua este alcătuită din două straturi de celule: stratul imediat în contact cu cavitatea amniotică este prima foaie embrionară și este o formațiune a ectodermului , în timp ce stratul subiacent este al endodermului . Privit de sus, este văzut ca un disc, așa-numitul disc embrionar, care corespunde podelei amniului. Unele formațiuni apar în discul embrionar, cum ar fi linia primitivă , o linie sagitală și, în același timp, germenul, care din circular devine alungit. Această linie primitivă este un fel de sulcus de-a lungul căruia o serie de celule ale ectodermului se scufundă și se poziționează între ectoderm și endoderm. Unele celule ale ectodermului coboară sub ectodermul în sine, dar se opresc înainte de endoderm, acestea încep să se înmulțească mișcându-se înainte și alunecând între ectoderm și endoderm. În cavitatea amniotică există un lichid, așa-numitul lichid amniotic , care are funcția de a amortiza șocurile și de a preveni deshidratarea fătului . Lichidul este incompresibil, prin urmare o presiune exercitată asupra unui punct este împărțită pe întreaga suprafață, astfel încât impactul este mai mic. Lichidul amniotic este apoi utilizat pentru amniocenteză ; în acest lichid celulele embrionului ajung astfel, prin studierea lichidului, este posibil să se vadă dacă există defecte cromozomiale grele, cum ar fi trisomia 21 [2] și multe altele.

Pe partea opusă a amniosului, un alt grup de celule diferă de cito-trofoblast, dând naștere unei lamine monostratificate, care începe să se înmulțească rămânând pe un singur strat și alunecând pe cito-trofoblast. Aceste două foi se ating, se îmbină între ele și se formează sacul gălbenuș primar, al cărui perete este, prin urmare, format din endoderm și această membrană, care derivă din citotrofoblast. De asemenea, din cito-trofoblastul se formează un alt strat de țesut care diferă între membrana care tocmai s-a format și citotrofoblastul, iar celulele acestui țesut încep să se înmulțească și să se extindă prin alunecarea între cele două straturi. Acest strat continuă să crească până când cele două capete se sudează între ele. În partea inferioară, noul țesut, mezodermul extraembrionar (situat în afara embrionului) este interpus între sacul gălbenuș primar, citotrofoblast și sincitiotrofoblast în partea inferioară și între amnion și citotrofoblast în partea superioară. Acest mezoderm crește foarte repede, în special în jurul sacului gălbenuș primar; acesta din urmă este strâns de creșterea mezodermului extraembrionar care crește în principal la punctul de contact dintre endoderm și lamina monostratificată (cea cu care endodermul s-a contopit). Sacul gălbenuș primar se transformă într-un fel de clepsidră, până când la un moment dat membrana (lamina monostratificată) se desprinde și se detașează deoarece capetele endodermului fuzionează împreună. Această membrană este detașată și apoi dispare și endodermul este sudat pe sine.

În interiorul mezodermului extraembrionar, cavitățile umplute cu lichid încep să se formeze prin cavitație (ca și pentru amnion) care se varsă unul în celălalt pentru a forma o singură cavitate mare. Deci, acest mezoderm extraembrionar formează două lamine, lamina parietală, cea mai exterioară care este întotdeauna atașată la cito-trofoblastul și lamina viscerală, cea mai interioară, care formează sacul gălbenuș secundar, luând endodermul sacului gălbenușului. primar. Cavitatea rămâne aceeași deoarece peretele sacului gălbenuș primar este format de endoderm și de membrana care se formase din citotrofoblast; atunci această membrană este detașată și reabsorbită, capetele endodermului sunt sudate împreună și foaia viscerală care s-a format din mezodermul extraembrionar este preluată de endoderm. Când peretele nu mai este format din endoderm și membrană, ci de endoderm și foaia viscerală a mezodermului extraembrionar, acesta se numește sac gălbenuș secundar. Diferența nu constă în cavitate, ci în lamele care formează peretele: peretele sacului gălbenuș primar este format dintr-o singură foaie, care este uniunea dintre endoderm și membrană, prin urmare este un singur strat de celule. Din peretele sacului gălbenuș secundar se formează majoritatea vaselor de sânge ale embrionului, vasele gălbenușului. Pe măsură ce se dezvoltă, sacul gălbenuș secundar este puțin aspirat în embrion și formează o parte internă a embrionului și o parte, împreună cu alantoida, formează o parte a cordonului ombilical .

Peretele sacului gălbenuș secundar este format dintr-un strat dublu de celule, unul intern care este endodermul și unul extern care este foaia viscerală și care derivă din proliferarea și delaminarea mezodermului extraembrionar. O parte a foii viscerale este atașată la endoderm și la peretele sacului gălbenuș secundar, în timp ce cealaltă parte este atașată la peretele amniului. Corionul , partea fetală a placentei, care constituie începutul formării sale, derivă din unirea amniosului și a foii viscerale. Cito-trofoblastul și sincițiul-trofoblast participă, de asemenea, la formarea corionului. Delaminarea mezodermului extraembrionar nu este încă completă: se formează o cavitate mare, chiar dacă în partea din spate a germenului rămâne „indelaminată”. Această parte „nedelaminată” a mezodermului extraembrionar se numește tulpină de atac și nu se delaminează deoarece altfel germenul ar rămâne plutitor în interior, fără contactul cu mucoasa uterină. Evoluția pedunculului de atac va duce la formarea cordonului ombilical.

Din spatele sacului gălbenuș secundar, lângă joncțiunea amnio-ectodermică , se formează o evaginare, o proeminență a acestui ectoderm care devine din ce în ce mai profundă și intră în pedunculul de atac: aceasta se va dezvolta considerabil și va forma alantoida, o evaginare a peretele posterior al părții sacului gălbenuș secundar care intră în pediculul de atașament. O altă parte a vaselor de sânge provine din alantoid , așa-numitele vase alantoide .

Foliole germinate

Foile germinative, pe de altă parte, sunt primele trei foi de țesut care se formează și se diferențiază și de care vor diferi toate țesuturile noului individ. Acestea constau din:

Celulele ectodermului coboară de-a lungul liniei primitive și apoi se răspândesc între stratul ectodermal și stratul endodermal și se extind în toate direcțiile. Înainte, apoi se separă și formează așa-numitele aripi mezodermice care, în partea anterioară a embrionului, se re-sudează reciproc, izolând o zonă centrală fără mezoderm. Această zonă lipsită inițial de mezoderm este placa precordală , punctul în care începe să se formeze măduva dorsală , care va fi apoi înlocuită de coloana vertebrală . Este punctul de plecare al axei organismului nostru. Zona cardiogenă este situată în punctul în care sunt sudate aripile mezodermice, deci în marginea anterioară a embrionului, punctul în care va fi schițată inima . În ceea ce privește formarea sistemului nervos, în ectoderm se formează o canelură longitudinală, similar formării liniei primitive, de la cap până la coadă. Pe laturile acestui sulc, ectodermul se ridică pentru a forma două creste care apoi se unesc și formează un fel de tub, un canal care este conturul sistemului nervos central, tubul neural , inițial deschis atât anterior, cât și posterior, prin intermediul neuroportul posterior anterior, care ulterior se închid. Longitudinal, există o veziculă cerebrală , care este conturul creierului , iar restul, care este conturul măduvei spinării . Foarte des vezicula cerebrală este împărțită în 3 vezicule:

Evoluția mezodermului embrionar este strâns legată de evoluția amniului . Amnionul este localizat inițial deasupra germenului, când germenul este încă în stare bilaminară. Apoi vezicula amniotică se extinde, crește în toate direcțiile destul de repede și delimitează forma embrionului care devine mai întâi alungit într-o direcție antero-posterioară și nu mai este laminar. Pe măsură ce continuă să se dezvolte, vezicula amniotică care a crescut în toate direcțiile în jurul embrionului se strânge apoi ventral sub embrion la ceea ce va deveni buric . Pedunculul de atac, singura parte nedelimitată de mezodermul extraembrionar, care la început, în germen, era posterior, după ce amnionul s-a extins și a delimitat formele embrionului, merge să se regăsească ventral în corespondență și a buricului . În interiorul magmei reticulate a pedunculului de atac care se transformă pentru a deveni cordonul ombilical, se află alantoidul și reziduul sacului gălbenuș secundar, adică partea care nu a fost aspirată de embrion. Datorită evoluției amniosului, germenul trece în faza tridimensională și își asumă mai întâi o formă de tijă alungită; ulterior se formează curba cefalică și curba caudală . Partea capului acestui stick, ceea ce va fi capul, se pliază sub și înapoi cu 120 °, iar partea din spate face același lucru. Embrionul își asumă o formă C și putem vorbi în mod corespunzător despre un embrion: embrionul nu mai este așezat, ci pliat într-un C. Tocmai datorită curburii cefalice, zona cardiogenă, care anterior era situată în fața buco-faringianului. membrana , se termină în spatele și sub membrana buco-faringiană și, prin urmare, în poziția în care se va dezvolta apoi inima.

În același timp, mezodermul embrionar evoluează și se distribuie în trei zone: două părți dorsale numite epimeri , două părți laterale numite mezomeri și două părți ventrale numite hipomeri . Ulterior, epimerii sunt segmentați în multe părți egale care merg din față în spate și dau așa-numitele somite , care sunt divizibile în segmente egale între ele în partea dorsală a embrionului. Din aceste somite derivă toate formațiunile mezodermice metamerice, adică acele părți care se repetă de un anumit număr de ori aproape egale între ele (de exemplu, viermii sunt organisme metamerice, deoarece sunt formate din segmente egale sau aproape una de cealaltă). În corpul nostru, de exemplu, există vertebrele și mușchii intervertebrali, mușchi care leagă vertebrele longitudinal și transversal. Din segmentarea hipomerului, peretele abdominal anterior , adică mușchiul rectus abdominis , format din două sau trei serii de tracturi identice se formează ca structuri metamerice. Pe de altă parte, coastele și mușchii intercostali derivă din segmentarea mezomerului. Din mezomer derivă și unele viscere, în mod natural egale, cum ar fi rinichii , suprarenalele și stroma gonadelor , masculin și feminin, care se formează în aceeași poziție în cavitatea abdominală ( testiculul se deplasează apoi în exterior, în timp ce ovarul rămâne acolo unde a fost format). Faza care urmează formării foilor germinative se numește organogeneză și este faza în care are loc formarea organelor. Foile embrionare sunt împărțite în subpopulații de celule, care diferă prin structură și funcție, devenind diferite tipuri de țesuturi și organe.

În ultima etapă, creșterea și specializarea țesuturilor, organele cresc în dimensiune și își dobândesc proprietățile structurale și funcționale particulare. Această etapă continuă până la maturitate, iar unele dintre caracteristicile sale au dat naștere dezvoltării așa-numitei legi biogenetice fundamentale, spune că ontogeneza , sau dezvoltarea embrionară, nu este altceva decât o recapitulare, un rezumat rapid al filogeniei , dezvoltarea speciile. Cu alte cuvinte, în timpul dezvoltării embrionare, un individ ar urma rapid pașii principali care l-au condus la acel stadiu al evoluției. În anumite etape destul de primitive, dar deja în embrion, sunt schițate formațiuni ale intestinului cefalic , care sunt arcade, buzunare branhiale și brazde bronșice. Aceste formațiuni amintesc foarte mult de situația peștilor: lateral, în regiunea gâtului embrionului, sunt schițate brazde și dungi. Presupunând disecarea embrionului, s-ar observa că extern vedem sulcii bronșici intercalați cu porțiuni solide, arcadele. Intern, în partea cefalică a intestinului , în corespondență cu brazdele avem concavități, buzunare; de aceea un buzunar corespunde fiecărei caneluri. La pești se deschid și dau naștere la fante branhiale, în timp ce în organismul nostru evoluează și formează diferite părți ale craniului , sau unele părți ale laringelui sau chiar unele glande . Astăzi, aceste similitudini sunt studiate cu biologia evoluției evolutive , în timp ce teoria recapitulării propriu-zise a fost abandonată.

Notă

  1. ^ Sarcina extrauterină, simptome , pe inerboristeria.com . Adus la 6 iulie 2011 (arhivat dinoriginal la 16 iulie 2011) .
  2. ^ Sindromul Down , pe labgenoma.it . Adus la 6 iulie 2011 (arhivat din original la 27 septembrie 2006) .

Bibliografie

  • Cecie Starr, Biology The human system , Novara, De Agostini Scuola Spa, 2006.
  • Campbell Reece Taylor Simon, Imagini de biologie, Corpul uman , Bologna, Zanichelli Editore Spa, 2006.
  • Campbell Reece Taylor Simon, Imagini de biologie, ereditate și evoluție , Bologna, Zanichelli Editore Spa, 2006.
  • Peter J. Russell, Stephen L. Wolfe, Paul E. Hertz, Cecie Starr, Beverly McMillan, Elements of genetic , Naples, EdiSES Srl, 2009.

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Biologie Portalul de biologie : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de biologie
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Annidamento_(embriologia)&oldid=113304361 ”