Stricnină

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Stricnină


Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₂₁ H ₂₂ N ₂ O ₂
Masa moleculară ( u )	334,41 g / mol
Aspect	incolor cristalin
numar CAS	57-24-9
Numărul EINECS	200-319-7
PubChem	441071
DrugBank	DB15954
ZÂMBETE	`C1CN2CC3=CCOC4CC(=O)N5C6C4C3CC2C61C7=CC=CC=C75`
Proprietăți fizico-chimice
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 298 K.	8.3
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic

Pericol
Fraze H	300 - 310 - 410
Sfaturi P	264 - 273 - 280 - 301 + 310 - 302 + 350 - 310 ^[1]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Strychnina este un alcaloid foarte toxic cu o structură chimică complexă în care nucleul indolului este clar identificabil. Doza medie fatală, mai precis LD ₅₀ , este de 120 mg / kg. (1a) Pura este prezentată sub forma cristalină de prisme rombice, incolore, inodor, caracterizate printr-un gust amar persistent. Este practic insolubil în apă și este una dintre cele mai amare substanțe cunoscute: este posibil să o gustați la o concentrație de 1 ppm .

Prezență în natură

Strychnina este extrasă în mod normal din făina obținută din semințele a două Loganiaceae din genul Strychnos : Strychnos nux-vomica ( nux vomica) și Strychnos ignatii (fasole St Ignatius).

Mecanism de otrăvire

Strychnina acționează ca un stimulent puternic al sistemului nervos central , provocând blocarea terminațiilor nervoase speciale, receptori post- sinaptici pentru glicină , localizați pe neuronii motori inferiori în cornul anterior al nivelului măduvei spinării. Glicina este secretată de fapt de interneuroni inhibitori care sinapsează cu neuronii motori α și γ ai măduvei spinării, celulele Renshaw ; aceste celule sunt, prin urmare, extrem de importante, deoarece împiedică un stimul (care vine din cortexul motor sau care provine din aferenții proprioceptivi) să provoace recrutarea excesivă a miofibrilelor musculare agoniste și sinergice pentru o anumită mișcare: în cuvinte mai simple, transmiterea glicinergică a măduvei spinării este un aspect important barieră fiziologică împotriva spasmogenezei.

Prin urmare, în intoxicația cu stricnină, fiecare stimul determină contracții care nu mai sunt inhibate de transmiterea glicinergică a sistemului de inhibiție recurentă, cu rezultatul final al apariției spasmelor musculare, convulsiilor și paraliziei spastice.

Moartea are loc prin insuficiență respiratorie acută și stop cardiovascular prin paralizia mușchilor respiratori sau prin epuizare fizică. Activitatea musculară excesivă rezultată din intoxicația cu stricnină poate duce, de asemenea, la rabdomioliză , care poate fi urmată de hiperkaliemie și leziuni renale acute de tip tubular cauzate de mioglobinurie .

Este curios să observăm că tetanospasminul , toxina responsabilă de manifestările clinice ale infecției cu Clostridium tetani , are o farmacodinamică destul de similară cu cea a stricninei: cu toate acestea, în acest caz, blocarea transmisiei inhibitoare glicinergice are loc în amonte, deoarece tetanospasminul interferează direct cu eliberarea veziculelor care conțin glicină la nivelul celulei Renshaw.

Simptome de otrăvire și tratament

În caz de otrăvire într-o oră, uneori chiar și după 10-20 de minute, mușchii gâtului și feței se strâng.

Rigidizarea mușchilor se răspândește pe tot corpul și se transformă în spasme care capătă o frecvență tot mai mare. Spatele se arcuiește continuu. În cele din urmă respirația se oprește. Conștiința rămâne curată.

Tratamentul include o benzodiazepină, cum ar fi diazepamul , precum și cărbune activ sau substanțe echivalente pentru a elimina orice reziduuri din sistemul digestiv . Șansele de recuperare sunt bune dacă pacientul supraviețuiește în primele 24 de ore.

Utilizări

Strychnina a fost folosită ca otravă pentru șoareci , vulpi și alte animale vertebrate mici.

În prima jumătate a secolului al XX-lea, doze mici de stricnină au fost utilizate în medicină ca stimulente, ca laxative și ca remedii pentru alte tulburări digestive. Efectele sale stimulative l-au determinat să fie folosit ca dopaj în sport ^[2] . Datorită toxicității sale ridicate și a tendinței de a provoca convulsii, utilizarea stricninei în medicină a fost abandonată ulterior în favoarea unor alternative mai sigure.

În ultimii ani, stricnina a găsit unele aplicații în homeopatie ; se adaugă și la anumite medicamente ^[3] .

Detalii chimice

Strychnina derivă chimic din iridoide , acestea încep să se umple cu funcții oxigenate pe care nu le pot susține și deschide chimic, în acest moment are loc reacția cu amina derivată din triptofan ( triptamină ).

Notă

Bibliografie

1a: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9365429/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9365429/
Jean De Maleissye, Istoria otrăvurilor. De la Socrate până în prezent , Bologna, Odoya, 2008 ISBN 978-88-6288-019-0 .

Alte proiecte

Wikicitată conține citate din sau despre stricnină
Wikționarul conține dicționarul lema « stricnină »
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe stricnină

linkuri externe

( EN ) Strychnina , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Controlul autorității	Tezaur BNCF 43811 · LCCN (EN) sh85129226 · GND (DE) 4183814-2 · BNF (FR) cb124428506 (data)

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei

^ Sigma Aldrich; rev. din 13.01.2012
^ Articol despre maratonul Jocurilor Olimpice Saint Louis din 1904
^ Este menționat și în celebrul film „ Christiane F. - Noi, copiii grădinii zoologice din Berlin ”

[1] Sigma Aldrich; rev. din 13.01.2012

[2] Articol despre maratonul Jocurilor Olimpice Saint Louis din 1904

[3] Este menționat și în celebrul film „ Christiane F. - Noi, copiii grădinii zoologice din Berlin ”

[1]

[2]

[3]