Bromus madritensis

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Forasacco al pereților
Bromus madritensis
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Monocotiledonate
( cladă )	Commelinidae
Ordin	Poales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Bromeae
Tip	Bromus
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Liliopsida
Subclasă	Commelinidae
Ordin	Cyperales
Familie	Poaceae
Subfamilie	Pooideae
Trib	Bromeae
Tip	Bromus
Specii	B. madritensis
Nomenclatura binominala
Bromus madritensis L. , 1755

Forasacco dei Muri (denumire științifică Bromus madritensis L. , 1755 este o specie de monocotiledonată spermatophyte plantă aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Pooideae ex graminee). ^[1]

Etimologie

Numele generic ( bromus ) provine din limba greacă și este un nume antic pentru ovăz . ^[2] Epitetul specific ( madritensis ) înseamnă „din sau din Madrid ” (din latina medievală „Matritum” ^[3] ). ^[4]

Numele științific al speciei a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „Centuria I. Plantarum” (Cent . Pl. I. 5 - 1755) ^[5] din 1755. ^[1]

Descriere

Rulmentul

Frunze

Inflorescenţă

Spiculet generic cu trei flori diferite

Aceste plante cresc până la o înălțime de 1 - 6 dm. Forma biologică este terofita scaposa (T scap ), adică, în general, sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă florală erectă și deseori fără frunze. Este, de asemenea, o specie cleistogamă (aparatul masculin este redus) și se reproduce ușor prin auto-polenizare. ^{[3] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]}

Rădăcini

Rădăcinile sunt în mare parte fasciculate; uneori sunt secundare rizomului .

Tulpina

Culmele sunt goale cu o secțiune mai mult sau mai puțin rotundă. Postura este, în general, îngenuncheată-ascendentă, curbată în sus. Suprafața este netedă și fără păr .

Frunze

Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.

• Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și nu are auricule (sau rareori auricule ); suprafața este dens pubescentă .
• Ligula: ligula, acută și mai mult sau mai puțin sfâșiată, este membranoasă și uneori ciliază. Lungime: 2 mm,
• Lamină: lamina are în general forme liniare- lanceolate și plane. Pubescența este apreciată pentru firele lungi brevetate (2 - 3 mm în lungime); firele de păr sunt prezente în principal pe margine (aspre) și spre bază. Dimensiunile frunzelor: lățimea 2 - 4 mm; lungime 20 cm.

Inflorescenţă

Main inflorescență ( symflorescence sau pur și simplu Spike ): inflorescențele, axilare și terminale, sunt în general ramificate (2 - 3 ramuri per nod ) și sunt formate din niște erect sau erect- brevetat și pedunculați spikelets și au forma unei dense panicul și strâmt . Ramurile au o lungime de 1 - 4 cm; cele inferioare sunt grupate la 2 - 6. Filotaxia inflorescenței este inițial pe două niveluri, chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Lungimea știuleților: 5 - 15 cm.

Spikelet

Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lung pedicellate , lateral comprimat, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din 6 - 13 flori. Pot exista unele flori sterile; în acest caz sunt distale de cele fertile. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc cu spargerea rahilei între flori. Spiculele la rodire au o axă fragilă. Lungimea spiculelor: 2,5 - 4 cm (3 - 5 cm cu restul).

• Glume: glumele, persistente, lanceolate sau liniare și ascuțite, sunt inegale (împărțite în inferior și superior). Au câteva nervuri longitudinale (1 - 3 cea inferioară și 3 - 5 cea superioară). Lungimea glumei: inferior 9 - 10 mm; superioară 13 - 15 mm.
• Palea: palea este un profil cu unele vene; este legat sau crestat pe margini.
• Lemă: lema, liniar- lanceolată , este crestată la vârf; partea din spate, traversată de 7 coaste, este aspră din cauza spinilor îndreptate în sus; restul are 20 - 25 mm lungime (în lemele superioare este prescurtat). La fructificare devine maro-violet. Lungime lemă 15 - 17 mm (de la bază la dinții apicali).

Flori

Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .

• Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: ^[7]

* , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.

• Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej cu 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
• Androecium este compus din 2 stamine fiecare cu o scurtă fără filament , una - două violacee-violacee antere . Anterele (1 - 2) sunt bazifix cu dehiscență laterală și au o lungime de 0,7 - 0,9 mm și sunt colorate purpuriu-purpuriu. Polenul este monoporat.
• Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, pubescent la vârf, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul , care provine din partea abaxială a ovarului, este scurt, cu două stigme papilare distincte.
• Înflorire: din martie până în mai (iunie).

Fructe

Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt mici boabe indehiscente de culoare maro închis, cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este mic și are epiblast și are un singur cotiledon ( scutellum fără fantă) foarte modificat în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. Sâmburii fructiferi sunt subțiri.

Reproducere

La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. ^[13]

Distribuție și habitat

Distribuție regională ^[14] - Distribuție alpină ^[15]

• Geoelement : tipul corologic (zona de origine) este euromediteraneană .
• Distribuție: în Italia este comună pe întreg teritoriul. În Alpi distribuția este discontinuă (rară în centru). În afara Italiei, încă în Alpi, această specie se găsește în Franța (toate departamentele alpine). Pe celelalte reliefuri europene legate de Alpi se găsește în Masivul Jura , Masivul Central , Pirineii și Munții Balcanici . ^[15] În restul Europei și în zona mediteraneană , această specie se găsește în partea de vest a Europei, sudul Peninsulei Balcanice , Transcaucasia , Anatolia , Asia Mediteraneană și Africa de Sud . ^[16] În afara Europei, se găsește în China , America , Iran și Irak . ^[12]
• Habitat: habitatele tipice pentru această plantă sunt mediile ruderale, zonele necultivate și pășunile aride; dar și pante însorite și locuri cu iarbă nisipoasă și uscată. Substratul preferat este calcaros, dar și silicios cu pH neutru, valori nutritive medii ale solului care trebuie să fie aride. ^[15]
• Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 800 m slm (în Sicilia până la 1.700 m slm ^[3] ; în Asia până la 3.500 m slm ^[12] ); în Alpi frecventează, prin urmare, următoarele planuri de vegetație: deluroase și parțial montane (pe lângă câmpie - la nivelul mării).

Fitosociologie

Gama alpină

Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: ^[15]

• Formare: a comunităților terofice pionier nitrofil
  • Clasa: Stellarietea mediae

Gama italiană

Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: ^[17]

• Macrotip: vegetație erbacee sinantropică, ruderală și megaforbieti
  • Subclasă: Chenopodio-Stellarienea Rivas Goday, 1956
    • Ordin: Thero-Brometalia (Rivas Goday & Rivas-Martínez ex Esteve 1973) O. Bolòs, 1975
      • Alianță: Fedio graciliflorae-Convolvulion cupaniani Cupaniani Brullo & Spampinato, 1986

Descriere. Alianța Fedio graciliflorae-Convolvulion cupaniani se referă la comunități terofite, termoxerofile și subnitrofile conectate la podgorii și, în general, la zone agricole și necultivate (câmpuri abandonate și margini de drum) pe soluri argiloase și argiloase, de la neutru la alcalin. Ciclurile biologice sunt primăvară, în timp ce nivelurile bioclimatice sunt de tip termo și mezomediteranean. Distribuția acestei cenoze este relativă în nord-vestul Siciliei. ^[18]

Specii prezente în asociația: Echium plantagineum , Bromus hordeaceus , Bromus madritensis, Medicago hispida , Galactites tomentosa , Avena barbata , Dasypyrum villosum , Trifolium angustifolium , Silene fuscata , Hedysarum coronarium , Convolvulus cupanianus , Vulpia ligustica , Sonchus oleraceus , Brassica sylvestris , specializări Cerinthe , Fedia graciliflora , Geranium dissectum , Medicago intertexta , Melilotus infesta , Ranunculus ficaria , Scorpiurus vermiculatus , Senecio leucanthemifolius și Vicia sicula .

Alte alianțe pentru această specie sunt: ^[17]

• Hordeion leporini Br.-Bl. în Br.-Bl., Gajewski, Wraber & Walas, 1936

Taxonomie

Familia de apartenență a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9.500 ^[9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Bromus este descris în subfamilia Pooideae cu peste 150 de specii distribuite în întreaga lume. ^{[6] [7]}

Filogenie

Tribul Bromeae (și, prin urmare, singurul său gen Bromus ) este descris în supertribul Triticodae TD Macfarl . & L. Watson, 1982 . Triticodae supertribe cuprinde trei triburi: Littledaleeae , Triticeae, și Bromeae. În cadrul supertribului, tribul Bromeae formează un „ grup frate ” cu tribul Triticeae. ^[19]

Bromusul florei spontane italiene este împărțit în trei grupuri distincte (sau subgenere): Festucaria G. și G. , Anisantha Koch și Bromus ss. Specia acestei intrări aparține grupului Anisantha . Ciclul biologic al acestor plante este anual, cu un aspect foarte diferit de speciile din genul Festuca . La maturitate spiculele se lărgesc la vârf. Coastele celor două glume (cu forme lanceolate sau liniare de 9 - 25 mm lungime) sunt diferite: cea inferioară are o singură coastă; cea superioară este trinervia. Restul lemelor (cu forme liniare sau lanceolate și cu o lungime totală de 30 - 80 mm) sunt inserate între cele două denticule apicale ale lemmei în sine și sunt mai lungi decât partea laminară. În unele liste de verificare, aceste specii pot fi descrise într-un alt gen ( Anisantha ). ^[3]

Alte studii descriu această specie în secțiunea Genea Dumort. (ciclul de viață este anual; gluma inferioară are o singură venă; pubescența iese din vârful lemei timp de cel puțin 1,5 mm). În Italia, următoarele specii sunt prezente în aceeași secțiune: Bromus diandrus Roth, 1787 , Bromus rubens L. și Bromus sterilis L. și Bromus tectorum L .. ^[20] Dintr-o analiză filogenetică a ADN , speciile acestei intrări cu specia B. diandrus formează un „ grup frate ”. ^[21] .

Numărul cromozomial al speciilor B. madritensis este: 2n = (14) și 28. ^[22]

Hibrizi, soiuri și subspecii

Grupul de plante Bromus sterilis L. , Bromus rigidus Roth , Bromus diandrus Roth și cel al acestei intrări sunt foarte asemănătoare. Adesea există plante cu aspect intermediar, probabil hibrizi . Unii autori le separă într-un gen separat: Anisantha . ^{[23] În} ceea ce privește numărul de cromozomi , B. madritensis este intermediară între aceste specii: B. sterilis este diploidă (2n = 14), B. rigidus și B. diandrus sunt hexaploide (2n = 42); ar putea fi un set hibrid pentru introgresiune .

Taxonii intermediari între B. sterilis și B. madritensis sunt denumiți var. ambiguus Coss. și Dur. ; în timp ce cei dintre B. madritensis este B. rigidus ca B. x husnotii Cumus. . ^[3]

Următoarele două subspecii sunt indicate pentru această specie (nu întotdeauna recunoscute ca valabile de alte liste de verificare ): ^[16]

• Bromus madritensis subsp. haussknechtii Boiss., 1884 - Distribuție: Transcaucasia , Asia Mediteraneană și Egipt . ^[24]
• Bromus madritensis subsp. tefedeticus Quézel, 1956 - Distribuție: Maroc . ^[25]

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre sinonimele mai frecvente: ^[26]

Notă

Bibliografie

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Bromus madritensis
• Wikispeciile conțin informații despre Bromus madritensis

linkuri externe

• Bromus madritensis EURO MED - Baza de date Lista de verificare PlantBase
• Bromus madritensis Lista plantelor - baza de date a listei de verificare
• Bromus madritensis Royal Botanic Gardens KEW - Baza de date
• Baza de date Bromus madritensis și Floras

Portalul de biologie

Portalul botanic