Ovăz cu barbă
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Ovăz cu barbă | |
---|---|
Ovăz cu barbă | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Monocotiledonate |
( cladă ) | Comelinide |
Ordin | Poales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Aveneae |
Subtrib | Aveninae |
Tip | Ovăz |
Specii | A. barbata |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Liliopsida |
Subclasă | Commelinidae |
Ordin | Cyperales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Pooideae |
Trib | Aveneae |
Subtrib | Aveninae |
Tip | Ovăz |
Specii | A. barbata |
Nomenclatura binominala | |
Ovăz cu barbă Link , 1799 |
Ovăz bărbos (denumire științifică Avena barbata Link , 1799 este o specie de monocot spermatophyte plantă aparținând familiei Poaceae ( subfamilia Pooideae ex graminee). [1]
Etimologie
Denumirea generică ( Avena ) derivă dintr-un nume latin pentru avena (nume vulgar al plantei cultivate din cele mai vechi timpuri). [2] Epitetul specific ( barbata ) indică o inflorescență cu barbă. [3]
Denumirea științifică a sub-tribului a fost definită de biologul, botanistul și naturalistul german Johann Heinrich Friedrich Link (Hildesheim, 2 februarie 1767 - Berlin, 1 ianuarie 1851) în publicația „Schrader's Journal für die Botanik” (Schrad. Journ. Ii. 315) din 1799. [4]
Descriere
Aceste plante cresc până la o înălțime de 3 - 8 dm . Forma biologică este terofita scaposa (T scap ), adică, în general, sunt plante erbacee care diferă de celelalte forme biologice deoarece, fiind anuale , supraviețuiesc sezonului advers sub formă de semințe și sunt echipate cu o axă florală erectă și deseori fără frunze. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
Rădăcini
Rădăcinile sunt fascinate accidental.
Tulpina
Partea aeriană a tijei este un solitar, fără păr , ascendentă și subțire culm . Culmele pot fi rareori colectate.
Frunze
Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă. Venele sunt paraleline . Pseudo- pețiolii și, în epiderma frunzei, papilele nu sunt prezente.
- Teacă: teaca îmbrățișează tulpina și este în general lipsită de auricule.
- Ligula: ligula din frunzele inferioare este acută (lungimea 3 - 4 mm ); în frunzele superioare este trunchiat (lungime 2 mm ).
- Lamină: lamina are forme liniare și plane cu un vârf ascuțit; suprafața este fără păr; marginile sunt ciliate. Dimensiunea foliei: lățimea 2 - 4 mm ; lungime 14 - 30 cm .
Inflorescenţă
Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele, de tip racemoz terminal (un racem pe inflorescență), au forma unei panicule largi și bogate formate din mai multe spiculete dispuse unilateral. Panicula este pedunculată lung (pedunculul este aspru în jos). Ramurile sunt brevetate erect (sau pur și simplu brevetate); cele inferioare poartă 1 - 3 spiculete pendulare. Rachila se extinde dincolo de flori. Filotaxia inflorescenței este inițial cu două niveluri (sau cu două niveluri [13] ), chiar dacă ramificațiile ulterioare o fac să pară spirală. Lungimea urechii: 10 - 30 cm . Lungimea pedunculului: 1 - 3 cm .
Spikelet
Secundar inflorescență (sau spikelet ): a spikelets, lateral comprimat cu eliptică la alungite forme, subîntins de două distichous și strâns suprapuse bractee numite glumes (inferior și superior), sunt formate din două sau trei flori. La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc, în general, atunci când rachila se rupe când florile sunt coapte . Lungimea spiculelor: 18 - 30 mm .
- Glume: glumele sunt subegale și pot cuprinde florile. Lungime 15 - 30 mm .
- Palea: palea este un profil lanceolat cu unele vene și margini ciliate .
- Lemă: lema din partea distală este bifidă (două mătăsuri aristiforme ); în jumătatea inferioară este eritelă din cauza firelor dure rigide. Pe spate există rămășițe răsucite și îngenunchiate în partea de jos. Lungimea cuvântului cheie 13 - 20 mm . Lungimea restului: 30 - 50 mm .
Floare
Florile fertile sunt actinomorfe formate din 3 verticile : periant redus, androeciu și gineciu .
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [6]
- * , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- Periantul este redus și format din două lodicule , solzi translucizi, abia vizibili (poate relicva unui vârtej de 3 sepale ). Lodiculele sunt membrane și nu sunt vascularizate.
- Androeciul este compus din 3 stamine fiecare cu un filament scurt scurt, o anteră sagitată și două vitrine . Anterele sunt bazifix cu dehiscență dintr-o fisură longitudinală laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, pubescent la vârf, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul este scurt, cu două stigme papiloza și distincte.
- Înflorire: din mai până în iulie.
Fructe
Fructele sunt cariopsi , adică sunt boabe mici indehiscente , cu forme ovoide, în care pericarpul este format dintr-un perete subțire care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast ; în plus, are un singur cotiledon foarte modificat ( scutellum fără fantă) în poziție laterală. Marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun. Uneori endospermul este lichid.
Reproducere
La fel ca majoritatea Poaceae , speciile acestui gen se reproduc prin polenizare anemogamă . Stigmatele mai mult sau mai puțin pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian. Dispersia semințelor are loc inițial de vânt (dispersia anemocorei) și odată ce acestea ajung la sol datorită acțiunii unor insecte precum furnicile ( myrmecoria ). În special, fructele acestor ierburi pot supraviețui trecerii prin tripele mamiferelor și pot fi găsite încolțind în balegă. [14]
Distribuție și habitat
- Geoelement : tipul corologic (zona de origine) este Euri-Mediteraneană / Turaniană / Asia de Sud-Vest .
- Distributie: in Italia este o planta foarte comuna in centru si sud, putin sporadica in nord. În Alpi este prezent în vest și în centru. În afara Italiei, încă în Alpi, această specie se găsește în Franța (departamentele Alpes-de-Haute-Provence , Hautes-Alpes , Alpes-Maritimes și Drôme ). Pe celelalte reliefuri europene legate de Alpi se găsește în Masivul Central , Pirineii și Munții Balcanici . [16] În restul Europei și zona mediteraneană , această specie se găsește în Europa mediteraneană, Transcaucasia , Anatolia , Siria , Israel și Africa mediteraneană . [17] În Asia se găsește în zonele temperate. [12]
- Habitat: habitatele tipice sunt pajiști, zone necultivate și garduri vii. Substratul preferat este calcaros, dar și silicios cu pH neutru, valori nutritive medii ale solului care trebuie să fie aride. [16]
- Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 1 200 m slm ; în Alpi frecventează deci următoarele planuri de vegetație: deluroase și de câmpie (la nivelul mării).
Fitosociologie
Gama alpină
Din punct de vedere fitosociologic alpin , specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante: [16]
- Formarea: comunităților terofitice pioniere nitrofile
- Clasa: Stellarietea mediae
Gama italiană
Pentru gama italiană completă, speciile acestei intrări aparțin următoarei comunități de plante: [18]
- Macrotip: vegetație erbacee sinantropică, ruderală și megaforbieti.
- Clasa: Chenopodio-Stellarienea Rivas Goday, 1956
- Ordin: Thero-Brometalia (Rivas Goday & Rivas-Martínez ex Esteve 1973) O. Bolòs, 1975
- Alianță: Echio plantaginei-Galactition tomentosae O. Bolòs & Molinier, 1969
Descriere. Alianța Echio plantaginei-Galactition tomentosae se referă la comunitățile anuale sub-nitrofile de dimensiuni medii, bogate în specii terofite, din vestul Mediteranei distribuite în câmpuri necultivate și abandonate, de-a lungul drumurilor și în zonele abandonate din zonele cu abundență de precipitații. Substratul poate fi diferit, dar întotdeauna în climatul mediteranean, caracterizat prin ierni blânde cu precipitații ridicate și parțial și cu caracter oceanic. În Italia, alianța Echio plantaginei-Galactition tomentosae este distribuită în teritoriile cu climat mediteranean. În restul Europei alianța se dezvoltă în vestul Mediteranei, dar este posibil să o găsim și în sectoarele eurosiberiene. [19]
Specii prezente în asociația: Echium plantagineum , Dasypyrum villosum , Bromus diandrus , Bromus hordeaceus , Lolium rigidum , Galactites tomentosa , Gastridium ventricosum , Plantago lanceolata , Plantago lagopus , Medicago rigidula , ornithopodioides Lotus , Sherardia arvensis , Medicago ciliară , Medicago Murex , elegans Melilotus , Melilotus italicus , Reichardia intermedia , Silene fuscata , Silene scabriflora , Vulpia geniculata și Vulpiella tenuis . [19]
Alte alianțe pentru această specie sunt: [18]
- Taeniathero-Aegilopion geniculatae
- Fedio graciliflorae-Convolvulion cupaniani
- Hordeion leporini
- Veronico-Urticion urentis
- Hipochoeridion achyrophori
Taxonomie
Familia de apartenență a acestei specii ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9 700 de specii (conform altor autori 670 de genuri și 9 500 [9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, genul Avena este descris în subfamilia Pooideae cu 25 de specii distribuite în regiunile temperate din Mediterana, Europa, Africa și Asia. [5] [6]
Filogenie
Sub-tribul Aveninae (care conține genul speciilor din această intrare) este descris în tribul Aveneae Dumort., 1824 și, prin urmare, al supertribului Poodae L. Liu, 1980 . În cadrul tribului, sub-tribul Aveninae aparține grupului cu secvențe de plastide de tipul "Aveneae" (definite "grupurile de cloroplast Poeae 1" [20] sau, de asemenea, "Palstid Group 1 (Aveneae-type)" [21] ) .
În Aveninae există două subclade . Avena se găsește în prima cladă împreună cu genurile Arrhenatherum și Helictotrichon . [22] Speciile de Avena formează o serie complexă de poliploizi . Specia din această intrare face parte din secțiunea Tenuicarpa , conținând două specii tetraploide : A. barbata și A.agadiriana Baum & Fedak . Un studiu recent al genei 3-fosfogliceratului kinazei , o enzimă a plastidei nucleare (numită Pgk1 ) pe 14 diplode , 8 tetraploide și 4 hexaploide din genul Avena a evidențiat trei genomi principali (A - C - D) și mai multe subclade , atribuind speciilor din această intrare genomul AB (tetraploid), derivat din genomurile diploide As și Ac. [23]
Următoarele sunt sinapomorfii legate de întreaga subfamilie ( Pooideae ): [5]
- filotaxia inflorescenței este inițial la două niveluri;
- spiculele sunt comprimate lateral;
- marginile embrionare ale frunzei nu se suprapun;
- embrionul este lipsit de fisura scutelară .
Următoarea sinapomorfie a fost identificată pentru genul Avena : hilul este liniar.
Numărul cromozomial al lui A. barbata este: 2n = 28 (tetraploid). [24]
Variabilitate
Specia acestui articol este variabilă. Caracterele supuse polimorfiei sunt: mărimea spiculetului ; pilozitatea frunzelor; culoarea firelor de păr ale lemei (albicioase, maro deschis și feruginoase). [7]
Această plantă poate fi confundată cu specia Avena fatua L., dar se distinge prin lema bifidă aristiforme .
Unele liste de verificare recunosc următoarele subspecii: [11] [17]
- Avena barbata subsp. castellana Romero Zarco, 1990 - Distribuție: Europa atlantică și Maroc
- Avena barbata subsp. hirtula (Lag.) Tab. Morais, 1939 - Distribuție: Spania și Maghreb
- Avena barbata subsp. lusitanica (Tab. Morais) Romero Zarco, 1986 - Distribuție: Europa mediteraneană și Maghreb
- Avena barbata subsp. wiestii (Steud.) Mansf., 1959 - Distribuție: Europa mediteraneană, Anatolia , Asia mediteraneană , Africa mediteraneană și Pakistan .
Unele liste de verificare iau în considerare următoarele entități ale speciilor autonome: [15]
- Avena lusitanica (Tab.Morais) BRBaum - distribuție italiană: în principal în sud
- Avena matritensis BRBaum - distribuție italiană: Sicilia
Sinonime
Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [12]
- Avena almeriensis Ghent.
- Ovăz atheranthera C.Presl
- Brot ovăz cu barbă .
- Avena barbata subsp. castellana Romero Zarco
- Avena barbata subsp. hirtula (Lag.) Tab. Morais
- Avena barbata subsp. lusitanica (Tab. Morais) Romero Zarco
- Avena barbata subsp. wiestii (Steud.) Mansf.
- Avena barbata var. subtypica ( Malzev ) Tzvelev
- Ovăz bolivaris Sennen
- Oas damascena Rajhathy & BRBaum
- Balul Avena deusta
- Avena hirsuta Moench
- Avena hirtula Lag.
- Avena hoppeana Scheele
- Avena lusitanica (Tab.Morais) BRBaum
- Avena malzevii Tzvelev
- Avena matritensis BRBaum
- Avena maxima C. Presl
- Avena segetalis Bianca ex Nyman
- Avena serrulatiglumis Sennen & Mauricio
- Avena strigosa subsp. barbata (Pott ex Link) Thell.
- Avena strigosa subsp. lusitanica (Tab.Morais) Jauzein
- Ovăz păros Lag. fost Roem. & Schult.
- Avena wiestii Steud.
Notă
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 24 iulie 2020 .
- ^ Etymo Grasses , p. 93 .
- ^ Etymo Grasses , p. 41 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 24 iulie 2019 .
- ^ a b c Kellogg 2015 , p. 231 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , p. 311 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 545 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 233 .
- ^ a b Strasburger 2007 , p. 814 .
- ^ Easter et al 2015 , p. 467 .
- ^ a b eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 19 iulie 2019 .
- ^ a b c World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 24 iulie 2020 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 28 .
- ^ Kellogg 2015 , p. 73 .
- ^ a b Conti și colab. 2005 , p. 60 .
- ^ a b c d Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 938 .
- ^ a b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 25 iulie 2020 .
- ^ a b Prodrom de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org . Adus pe 26 iulie 2020 .
- ^ a b Prodrom de vegetație italiană , pe prodrome-vegetazione-italia.org , p. 39B.2.1 ANEXĂ ECHIO PLANTAGINEI-GALACTITION TOMENTOSAE O. BOLÒS & MOLINIER 1969. Accesat la 9 octombrie 2019 .
- ^ PeerJ 2018 , p. 22 .
- ^ Soreng și colab. 2007 , pagina 440 .
- ^ Saarela și colab . 2017 .
- ^ Peng și colab. 2018 , p. 4 .
- ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus pe 24 iulie 2020 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004.
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Elizabeth A. Kellogg, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul XIII. Plante cu flori. Monocotioane. Poaceae. , St. Louis, Missouri, SUA, 2015.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate și C. Forni, General Botany - Diversitatea plantelor , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grupul de lucru pentru filogenia ierbii, filogenia și clasificarea Poaceae ( PDF ), în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, nr. 3, 2001, pp. 373-457. Adus la 27 iulie 2020 (Arhivat din original la 6 martie 2016) .
- Jeffery M. Saarela și colab., A 250 plastome filogeny of the grass family (Poaceae): suport topologic sub diferite partiții de date ( PDF ), în PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng și colab., O clasificare filogenetică mondială a Poaceae (Gramineae) II: O actualizare și o comparație a două clasificări din 2015 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, nr. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford și Peter D. Bostock, Etimologic Dictionary of Grasses , New York, Springer, 2007.
- Yuanying Peng și colab., Relații filogenetice în genul Avena bazate pe gena nucleară Pgk1 , în JSE - Journal of Systematics and Evolution , noiembrie, n. 8, 2018, p. 18.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Avena barbata
- Wikispecies are informații despre Avena barbata
linkuri externe
- Bearded Oats EURO MED - baza de date a listei de verificare PlantBase
- Grădină botanică regală de ovăz cu barbă KEW - Baza de date
- Avena barbata Catalogare floristică - Universitatea din Udine
- Baza de date Avena barbata eFloras