Coagulopatii

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Coagulopatie
Specialitate	hematologie
Clasificare și resurse externe (EN)
Plasă	D001778
Editați datele pe Wikidata · Manual

Coagulopatiile sunt boli hematologice caracterizate prin alterarea mecanismului de coagulare a sângelui .

Procesul de coagulare a sângelui necesită intervenția mai multor proteine al căror efect este de a opri sângerarea . Lipsa totală sau parțială a oricăreia dintre aceste proteine poate duce la sângerări care pot varia de la ușoare ( sângerări nasale , sângerări din gură și după operație, sânge în urină ) până la severe (sângerări care pun viața în pericol, cum ar fi sângerări ale sistemului). sistem , ale tractului gastrointestinal sau cordonului ombilical si potential dezactivarea hemoragiile precum hematoame și hemartroze ).

Clasificare

Acestea sunt împărțite în congenitale și dobândite.

Coagulopatii congenitale
1) Deficitul de fibrinogen
2) Deficitul de protrombină
3) Deficiența factorului V
4) Deficiența factorului VII
5) Deficiență de factor VIII	Hemofilia A și boala von Willebrand
6) Deficiența factorului IX	Hemofilie B
7) Deficiența factorului X
8) Factorul de deficit XI	Hemofilie C
9) Deficiența factorului XII	Boala Hageman
10 Deficiență de factor XIII

Coagulopatii dobândite
1) Deficiență de sinteză hepatică: Hepatopatii sau avitaminoză K sau boală hemoragică a nou-născutului
2) Inhibitori: anticorp sau non-anticorp
3) Coagulare intravasculară diseminată (DIC)
4) Hiperfibrinoliza patologică

linkuri externe

(RO)Baza de date a tulburărilor de sângerare rare pe rbdd.org.

Controlul autorității	NDL ( EN , JA ) 00590016

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină