Eculizumab

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Eculizumab
Eculizumab (Soliris) .jpg
Caracteristici generale
Masa moleculară ( u ) 148 kg mol-1
numar CAS 211323-03-4
DrugBank DB01257
Informații de siguranță

Eculizumab (denumirea comercială Soliris ) este un anticorp monoclonal care acționează împotriva sistemului complementului asupra fracției de proteină C5. Anticorpul blochează clivajul fragmentului C5 prin perturbarea procesului de distrugere celulară mediată de complement. Acesta este studiat de Alexion Pharmaceuticals , dovedindu-se eficient în tratamentul hemoglobinuriei paroxistice [1] și, de asemenea, în sindromul hemolitic-uremic (SUE sau HUS). [2] [3] [4] [5] [6] [7]

Mecanism de acțiune

Medicamentul acționează prin legarea la complementul proteinei C5 inhibând astfel formarea complexului de atașare a membranei și previne hemoliza .

Aprobat de FDA

Eculizumab a fost aprobat pentru utilizare clinică de către FDA la 16 martie 2007 și ulterior a fost aprobat de EMEA la 20 iunie 2007. La 27 iunie 2019, a fost aprobat de FDA pentru tratamentul neuromielitei optice la adulții cu anticorpi pozitivi. anti acvaporină 4 (AQP4).

Notă

  1. ^ Hillmen P, Young N, Schubert J, Brodsky R, Socié G, Muus P, Röth A, Szer J, Elebute M, Nakamura R, Browne P, Risitano A, Hill A, Schrezenmeier H, Fu C, Maciejewski J, Rollins S, Mojcik C, Rother R, Luzzatto L, inhibitorul complementului eculizumab în hemoglobinuria nocturnă paroxistică , în N Engl J Med , vol. 355, nr. 12, 2006, pp. 1233–43, DOI : 10.1056 / NEJMoa061648 , PMID 16990386 .
  2. ^ O. Köse, LB. Zimmerhackl; T. Jungraithmayr; C. Mache; J. Nürnberger, Noi opțiuni de tratament pentru sindromul uremic hemolitic atipic cu inhibitorul complementului eculizumab. , în Semin Thromb Hemost , vol. 36, n. 6, septembrie 2010, pp. 669-72, DOI : 10.1055 / s-0030-1262889 , PMID 20865644 .
  3. ^ AM. Waters, C. Licht, aHUS cauzat de dereglarea complementului: noi terapii la orizont. , în Pediatr Nephrol , vol. 26, n. 1, ianuarie 2011, pp. 41-57, DOI : 10.1007 / s00467-010-1556-4 , PMID 20556434 .
  4. ^ LB. Zimmerhackl, J. Hofer; G. Cortina; W. Mark; R. Würzner; TC. Jungraithmayr; G. Khursigara; KO. Kliche; W. Radauer, Profilactic eculizumab după transplant renal în sindromul hemolitic-uremic atipic. , în N Engl J Med , vol. 362, nr. 18, mai 2010, pp. 1746-8, DOI : 10.1056 / NEJMc1001060 , PMID 20445192 .
  5. ^ CJ. Mache, B. Acham-Roschitz; V. Frémeaux-Bacchi; M. Kirschfink; PF. Zipfel; S. Roedl; U. Vester; E. Ring, inhibitor al complementului eculizumab în sindromul uremic hemolitic atipic. , în Clin J Am Soc Nephrol , voi. 4, nr. 8, august 2009, pp. 1312-6, DOI : 10.2215 / CJN.01090209 , PMID 19556379 .
  6. ^ JI. Shin, JS. Lee, Mai multe despre eculizumab pentru sindromul congenital atipic hemolitic-uremic. , în N Engl J Med , vol. 360, n. 20, mai 2009, pp. 2142-3; răspuns autor 2143, DOI : 10.1056 / NEJMc090453 , PMID 19439754 .
  7. ^ RA. Grup, RP. Rother, Eculizumab pentru sindromul congenital atipic hemolitic-uremic. , în N Engl J Med , vol. 360, n. 5, ianuarie 2009, pp. 544-6, DOI : 10.1056 / NEJMc0809959 , PMID 19179329 .

Bibliografie

Eculizumab

Alte proiecte