Ipilimumab

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Ipilimumab
Ipilimumab 5TRU.png
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6742 H 9972 N 1732 O 2004 S 40
Masa moleculară ( u ) 148634,914 g / mol
numar CAS 477202-00-9
Codul ATC L01XC11
DrugBank DB06186
Date farmacologice
Teratogenitate Nu sunt disponibile studii privind efectele medicamentului asupra fătului gravidelor. Nu este recomandat în timpul sarcinii sau la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri

contraceptive eficiente.

Mod de
administrare
Perfuzie intravenoasă lentă (administrarea trebuie să dureze 90 de minute); Administrarea rapidă a perfuziei sau bolusului prin seringă nu este permisă.
Informații de siguranță

Ipilimumab , denumire comercială Yervoy [1] , fabricat de Bristol-Myers Squibb . Este un anticorp monoclonal IgG1κ complet uman aprobat în 2011 de FDA pentru tratamentul melanomului avansat ( metastatic sau inoperabil) [2] la adulți și pe care au fost încercate alte terapii. În ianuarie 2019, combinația dintre ipilimumab și nivolumab a fost eliminată de EMA pentru utilizarea de primă linie în carcinomul cu celule renale , la pacienții care nu au fost tratați anterior și care prezintă un risc moderat sau ridicat de agravare. Este utilizat pentru a activa, sau mai degrabă dezinhiba (vezi Farmacodinamică) sistemul imunitar împotriva celulelor canceroase. Astăzi este în curs de studii clinice pentru a-și testa eficacitatea asupra cancerului pulmonar cu celule mici (NSCLC), [1] pe cancerul pulmonar cu celule mici (SCLC) [3] și cancerului de prostată . [4]

Farmacodinamica

CTLA-4 este un receptor proteic de membrană exprimat de limfocite T citotoxice. Când liganzii precum B7-1 sau B7-2 (exprimați de alte celule imune) interacționează cu CTLA-4 pe limfocitele T citotoxice, acestea din urmă sunt inhibate [5] [6] . Ipilimumab a fost conceput pentru a lega CTLA-4: această legare previne interacțiunea dintre CTLA-4 și liganzii săi, blocând astfel semnalizarea inhibitorie a limfocitelor T citotoxice. Acestea pot prolifera și infiltra tumorile unde pot ataca celulele canceroase în număr mare. Prin urmare, ipilimumabul stimulează sistemul imunitar împotriva tumorilor cu un mecanism indirect: frânează semnalul de inhibare mediat de CTLA-4 asupra limfocitelor din exterior. [7][8]

Notă

  1. ^ A b (EN) Yahoo! Mesaje - Bristol-Myers Squibb Company Co - FDA Ipilimumab Approval 26 March PDUFA [ link rupt ] , pe messages.finance.yahoo.com .
  2. ^ (RO)Conectare la rețeaua Medscape , pe medscape.org.
  3. ^ (EN) Studiu de fază II pentru subiecți netratați anterior cu cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) sau cancer pulmonar cu celule mici (SCLC) - Vizualizare text complet - ClinicalTrials.gov pe clinictrials.gov.
  4. ^ (EN) Studiul MDX-010 la pacienții cu cancer de prostată refractar la hormoni metastatici - Vizualizare text complet - ClinicalTrials.gov pe clinictrials.gov.
  5. ^ Tarhini AA, Iqbal F,blocaj CTLA-4: potențial terapeutic în tratamentele împotriva cancerului , în Onco Targets Ther , vol. 3, 2010, pp. 15-25, PMC 2895779 , PMID 20616954 .
  6. ^ Robert C, Ghiringhelli F, Care este rolul blocării antigenului 4 asociat cu limfocitele T citotoxice la pacienții cu melanom metastatic? , în Oncolog , vol. 14, n. 8, august 2009, pp. 848–61, DOI :10.1634 / teoncolog .2009-0028 , PMID 19648604 .
  7. ^ Gail M. Wilkes și Margaret Barton-Burke, manual de medicină oncologică 2010 , Jones & Bartlett Learning, 11 decembrie 2009, pp. 1–, ISBN 978-0-7637-8124-8 .
  8. ^ L. Harivardhan Reddy și Patrick Couvreur, Macromolecular Anticancer Therapeutics , Springer, 1 iunie 2009, pp. 522–, ISBN 978-1-4419-0506-2 . Adus la 30 martie 2011 .

Bibliografie

Ipilimumab

Elemente conexe

linkuri externe