Indel
Salt la navigare Salt la căutare
Această intrare sau secțiune despre genetică nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
În biologia moleculară (într - un context evolutiv) termenul Indel este folosit ca o abreviere pentru un eveniment de mutatie / recombinare , care poate face parte din două clase: o inserție (în sertion) sau o anulare (del etion) , care ar putea avea loc în timpul anilor și care au produs diferențe la indivizi (mai general în secvențele ADN) în curs de examinare.
Deoarece o inserție de bază într-un individ poate fi văzută ca o anulare de bază pentru celălalt individ, cele două evenimente sunt simetrice reciproc.
În funcție de motivul care a generat mutația / recombinarea, se pot distinge 3 clase:
- Indel scurt , cu 1-5 baze consecutive, care poate fi cauzat de o eroare de transcriere a genomului;
- Indel mediu , lung de la 100 la 30k baze care ar fi putut fi cauzate de inserarea elementelor transpozabile ;
- Indel lung , mai mare de 30k baze și care poate fi cauzat de recombinarea genetică .
linkuri externe
- ( EN ) Indel , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
