Leonureae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Leonureae Dumort. , 1827 este un trib de spermatophyte dicotiledonate aparținând familiei Lamiaceae ( ordinea de lamiales ). [1]
Etimologie
Numele tribului derivă din cel mai important gen al său : Leonurus , a cărui etimologie derivă din două cuvinte grecești : „leon” (= leu) și „oura” (= coadă) care împreună înseamnă „similar cu coada unui leu” ( cu referire la pubescența unor specii din acest gen). [2] [3] Numele științific al tribului a fost definit de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (Tournai, 3 aprilie 1797 - 9 iunie 1878) în publicația „Florula belgica, opera majoris prodromus - 46. " din 1827. [4] [5]
Descriere
- Obiceiul speciilor acestui trib este erbacee anuală sau perenă cu rădăcini lemnoase sau rizomi subțiri, dar și subarbust sau arbust . Veșmântul este alcătuit din păr simplu și lânos. Tulpina are o secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri, în timp ce cele patru fețe sunt concavă. În aceste plante există și glande care conțin uleiuri eterice care degajă arome caracteristice [6] [7] [8] [9] [10] [11]
- Frunzele sunt întregi, adânc zimțate sau de tip lobat- palmat, cu 3 - 7 lobi (sau chiar pinnatopartite ) cu lanceolate - înguste până la orbiculare sau cu corde. Lobii sunt rotunjiti sau spinoși ( mucronat ). De-a lungul caulei frunzele sunt aranjate în sens opus și pot fi lung pețiolate ( Loxocalyx ). Spinii pot fi prezenți la axilele frunzelor.
- Inflorescențele sunt muchii terminale (de asemenea racemose ca la Loxocalyx ) de tip tirsoid . De asemenea, sunt formate din vârtejuri axilare suprapuse. Fiecare vârful este compus din 3 sau mai multe flori (aproximativ zece sau mai multe) dispuse circular sprijinite pe două bractee cu frunze mari (sau pur și simplu unele frunze) ușor desprinse de inflorescența reală , dar în orice caz sub sesile . Bractele următorului vertic sunt dispuse alternativ. Florile sunt sesile sau pedicelate . Atât bracteele, cât și bracteele spinoase sunt prezente și în inflorescență.
- Florile sunt hermafrodite , zygomorphs , tetrameri (4-ciclice), adică, cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (5-Meri: a corola și potir au 5 părți). Sunt, de asemenea, omogame (auto-fertilizante).
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Potir: potirul , gamosepalo , este de obicei zigomorf . Lobii sunt 5 (rar 4) de obicei subegali și grupați cu o structură 3/2 cu lobul posterior mai lung. Partea terminală a lobilor poate fi spinoasă, în timp ce forma lobilor este alungită până la larg ovată. Forma paharului este mai mult sau mai puțin în formă de clopot. Suprafața sticlei este acoperită de câteva (5) vene.
- Corola: corola , gamopetala și zigomorful , la bază are forma unui tub și se termină cu două buze evidente cu 4 lobi (de obicei trei uniți și unul izolat) sau 5 lobi (structură: 2/3). Buza din spate (de fapt cea superioară) este lungă și are forma unei glugi; cel inferior este proiectat înainte (rar în sus) și se termină cu unul sau mai mulți lobi cu cel central în general mai mare decât cei laterali. Corola este adesea cu barbă sau dens pubescentă . La unele specii maxilarele sunt înconjurate intern de un inel de fire oblice pentru a împiedica accesul la insecte mai mici care nu sunt potrivite pentru polenizare . [12] Culorile corolei sunt roz, alb sau galben.
- Androeciu: androeciul are patru stamine didinamice în general scurte (cele anterioare sunt mai lungi) toate fertile și incluse în corolă și poziționate sub buza superioară. Filamentele sunt adnate la corolă și sunt coplanare. Anterele sunt apropiate între ele în perechi și sunt biloculare, fără păr sau păroase. Afișajul Cazurile sunt distincte, paralele sau depărtată; dehiscența este logitudinală. De polen boabe sunt de tricolped tip sau exacolated. Nectarul în formă de disc este bogat în substanțe zaharoase.
- Gineciu: ovarul este superior format din doi carpeli sudați (ovar bicarpelar) și este 4- locular datorită prezenței septurilor false. Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [13] stiloului inserat la baza ovarului (stilul ginobasic) este de tip filiform. Stigmatul este bifid cu lobi subegali.
- Fructul este un schizocarp compus din 1 - 4 nucule cu forme obovoidale trigonice, trunchiate la vârf; suprafața poate fi fără păr sau acoperită cu peri glandulari sau cu glande sesile poziționate la vârf. Fructele eliberează adesea semințe cu ușurință (sunt fragile).
Reproducere
- Polenizarea: „ polenizarea are loc prin insecte tip Diptera și Himenoptera ( polenizarea entomogamei ). [9]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [14] Semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine și zaharuri) care atrage furnicile în timp ce călătoresc în căutarea hranei. [15]
Distribuție și habitat
Speciile acestui trib trăiesc în locuri pietroase, în păduri (sau pe părțile laterale ale acestora) sau soluri perturbate de climat temperat; dar și pe versanții uscați (chiar pietriși) ai deșerturilor și zonelor semi-deșertice sau stâncoase. [8] Distribuția este aproape în întregime eurasiatică. [1]
Sistematică
Familia de apartenență a tribului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii [6] , are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii ; tribul Leonureae aparține subfamiliei Lamioideae . [1]
Filogenie
Tribul Leonureae este monofiletic și în cadrul subfamiliei Lamioideae se află „ grupul frate ” al „nucleului” aceluiași alcătuit din triburile Marrubieae , Lamieae și Leucadeae . În cadrul tribului, genul Lagochilus este „ grupul frate ” al restului grupului. Într-o poziție intermediară, din punct de vedere filogenetic , există genurile Chaiturus și Loxocalyx . Celelalte trei genuri formează cea mai interioară cladă a tribului. Genul Lagopsis (inclus recent în trib în special pentru unele caractere morfologice, cum ar fi frunzele lobate palmate și staminele scurte. [16] ) este parafiletic ; în timp ce Panzerina este cuibărită în interiorul lui Leonurus . Relațiile acestor ultime trei genuri sunt nerezolvate pentru moment, iar analiza morfologică nu oferă prea mult sprijin filogeniei moleculare. Prin urmare, genul Leonurus rămâne non-monofiletic. Unele caractere morfologice sunt comune celor cinci genuri cele mai interioare, cum ar fi scurtimea bracteelor , absența spinilor la axila frunzelor și buza posterioară scurtă a corolei . În schimb, diferențele dintre aceste genuri sunt variate. Genul Chaiturus diferă de genul Leonurus pentru forma frunzelor și a caliciului , dispunerea staminelor și, de asemenea, pentru numărul de cromozomi . Genul Panzerina diferă de genul Leonurus pentru dimensiunea, culoarea și forma corolei, dar și pentru morfologia diferită a nucleului . Mai mult, Panzerina și Chaiturus diferă de Leonurus atât ecologic, cât și biogrografic: Chaiturus marrubiastrum este o specie ruderală din zona euro-mediteraneană, speciile din genul Panzerina sunt distribuite în regiunile semi-deșertice din Asia centrală; „Lagopsis”, pe de altă parte, are o distribuție largă în Asia temperată. [17] [18]
Cladograma laterală, preluată din studiul menționat [17] și simplificată, demonstrează structura internă a tribului.
Posibilele sinapomorfii pentru trib sunt: staminele scurte incluse în tubul corolei și frunzele lobate palmate, precum și venele palmate ale frunzelor. [18]
Compoziția tribului
Tribul este format din 6 genuri și aproximativ 60 de specii : [1] [8]
- Chaiturus Ehrh. ex Willd., 1787 (O specie: Chaiturus marrubiastrum (L.) Ehrh. ex Rchb. ) - Distribuție: din Europa centrală până în sud-vestul Siberiei și vestul Chinei .
- Lagochilus Bunge ex. Benth., 1834 (Aproximativ 40 de specii) - Distribuție: Iran , China , Pakistan și Mongolia .
- Lagopsis Bunge, 1835 (4 specii) - Distribuție: Siberia , Kazahstan , Mongolia , China (nord-vest), Kashmir și Japonia
- Leonurus L., 1753 (4 specii) - Distribuție: Eurasia (temperată).
- Loxocalyx Hemsl., 1890 (2 specii) - Distribuție: China și Japonia
- Panzerina Sojak, 1982 (6 specii) - Distribuție: Siberia și Mongolia
Genuri / specii în Europa și Italia
În Europa (și în zona mediteraneană) genul Chaiturus este prezent cu o singură specie ( Chaiturus marrubiastrum (L.) Ehrh. Ex Rchb. ) [19] prezent și pe teritoriul spontan italian cu sinonimul Leonurus marrubiastrum . [20] și genul Leonurus cu 4 specii [21] , dintre care una ( Leonurus cardia L. ) este de asemenea prezentă spontan pe teritoriul italian. [20]
Unele specii
Notă
- ^ a b c d Olmstead 2012 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 234 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 19 noiembrie 2015 .
- ^ Baza de date Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus la 19 noiembrie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 19 noiembrie 2015 .
- ^ a b c Judd , p. 504 .
- ^ Strasburger , p. 850 .
- ^ a b c Kadereit 2004 , p. 223 .
- ^ a b c dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html (Arhivat din original la 4 martie 2016) .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 20 noiembrie 2015 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 20 noiembrie 2015 .
- ^ Motta 1960 , p. 617 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 181 .
- ^ Strasburger , p. 776 .
- ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 20 noiembrie 2015 .
- ^ a b Bendiksby și colab. 2011 .
- ^ a b Scheen și colab. 2010 , p. 208 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 21 noiembrie 2015 .
- ^ a b F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, Anotated checklist of the Italian Vascular Flora , Rome, Palombi Editore, 2005, p. 120, ISBN 88-7621-458-5 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 21 noiembrie 2015 .
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 2, 1960, p. 617.
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 223.
- Mika Bendiksby, Lisbeth Thorbek, Anne-Cathrine Scheen, Charlotte Lindqvist & Olof Ryding, O filogenie actualizată și clasificarea subfamiliei Lamiaceae Lamioideae , în TAXON , vol. 60, n. 2, 2011, pp. 471-484.
- Anne-Cathrine Scheen, Mika Bendiksby, Olof Ryding, Cecilie Mathiesen, Victor A. Albert și Charlotte Lindqvist, Filogenetica moleculară, Evoluția caracterului și Clasificarea supragenerică a Lamioideae (Lamiaceae) , în Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 97, nr. 2, 2010, pp. 191-217.
Alte proiecte
- Wikispeciile conțin informații despre Leonureae
linkuri externe
- Baza de date Leonureae Crescent Bloom