Chaiturus marrubiastrum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Proiectul forme de viață 5.png
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV .
Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice.
Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .
FinkCommander in use.png
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Nepetellona cardiacă
Leonurus marrubiastrum detail.jpeg
Chaiturus marrubiastrum
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi I
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Subfamilie Lamioideae
Trib Leonureae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Lamiales
Familie Lamiaceae
Trib Leonureae
Tip Chaiturus
Ehrh. fostul Willd. , 1787
Specii C. marrubiastrum
Nomenclatura binominala
Chaiturus marrubiastrum
( L. ) Ehrh. ex Rchb. , 1831
Denumiri comune

Horehound fals cardiac

Nepetellona cardiace (denumire științifică Chaiturus marrubiastrum ( L. ) Ehrh. Ex Rchb. , 1831 ) este un mic bienala erbacee de plante cu flori labiati aparținând familiei Lamiaceae . Este, de asemenea, singura specie din genul Chaiturus Ehrh. fostul Willd. , 1787 . [1]

Etimologie

Denumirea generică „Chaiturus” provine din două cuvinte grecești : „chaite” (= peri, creastă, frunze) și „oura” (= o coadă). [2] Epitetul specific „marrubiastrum” constă și din două cuvinte: „marrubium” provine din genul Marrubium , a cărui etimologie derivă din ebraicul „marrob” (= amar), denumire latină pentru un remediu familial pentru tuse; dar ar putea deriva și dintr-un vechi nume vulgar folosit de oamenii din Roma . În toate cazurile, acest nume este întâlnit pentru prima dată în scrierile lui Gaius Pliny al II-lea (Como, 23 - Stabiae, 25 august 79]), un scriitor, amiral și naturalist roman. [3] [4] [5] Al doilea cuvânt derogatoriu „astrum” împreună cu primul indică „fals horehound”. [6]

Numele științific al speciei a fost inițial definit de Linnaeus (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum - 2: 584” [7] din 1753 cu numele lui Leonurus marrubiastrum (acum basionimo ) [8] , modificat ulterior la cel actual ( Chaiturus marrubiastrum ) de către botanistul elvețian Jakob Friedrich Ehrhart (Holderbank, 4 noiembrie 1742 - Herrenhäuser, 26 iunie 1795) și de către botanistul german , ornitolog și ilustrator Heinrich Gottlieb Ludwig Reichenbach (8 ianuarie 1793 - 17 martie 1879) în publicația „Flora Germanica Excursoria - 1: 317”. din 1831. [9] [10] Denumirea științifică a genului a fost definită de botanistul elvețian Jakob Friedrich Ehrhart (Holderbank, 4 noiembrie 1742 - Herrenhäuser, 26 iunie 1795) și de botanistul, farmacistul și micologul german Carl Ludwig Willdenow (Berlin, 22 august 1765 - Berlin, 10 iulie 1812) în publicația "Flora Berolinensis Prodromus Secundum Systema Linneanum ab Illustr. Viro ac Eq. CP Thunbergio Emendatum Conscriptus. Berolini [Berlin] - 200." din 1787. [11] [12]

Descriere

Descrierea părților plantei
Rulmentul
Bracteele inflorescenței
Inflorescența

Aceste plante ating o înălțime maximă de 5 - 12 dm. Forma biologică este hemicriptofită bienală (H bienn), adică în general sunt plante erbacee cu muguri de iernare la nivelul solului și protejate de așternut sau zăpadă și se disting de celelalte prin ciclul lor de viață de doi ani. Pot fi prezente și cicluri biologice anuale, în acest caz forma biologică este terofită, adică depășesc sezonul advers sub formă de semințe . Îmbrăcămintea este formată din păr simplu. [13] [14] [15] [16] [17] [18]

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare rizomului . Rizomul este ușor lemnos, cu o postură oblică.

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este erectă și simplă, posibil ramificată la bază. Suprafața este mai mult sau mai puțin pubescentă pentru părul apropiat și dur asemănător cu perii. Tulpina are o secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri, în timp ce cele patru fețe sunt concavă.

Frunze

Frunzele de -a lungul tulpinii sunt aranjate într-un mod opus cu o lamă de tip lanceolat cu bază circulară și vârf acut; marginile zimțate (în jumătatea superioară); sunt și pețiolate . Partea adaxială este fin pubescentă , partea abaxială este acoperită cu fire de păr dens împachetate. Suprafața este traversată de 3 sau 4 perechi de nervuri laterale. Dimensiunea frunzelor: lățime 1 cm; lungime 3 - 4 cm. Lungimea pețiolului: 1,5 - 2 cm.

Inflorescenţă

Inflorescență se realizează în diferite axilare verticile , 1,5 cm în diametru, suprapusă de-a lungul tulpinii și este de thyrsoid tip grandeea . Fiecare vârtej este compus din mai multe flori (8 - 12) dispuse circular sprijinite pe două bractee cu frunze mari (sau pur și simplu frunze cu forme sublanceolate) ușor desprinse de inflorescența reală , dar în orice caz sub sesile . Bractele următorului vertic sunt dispuse alternativ. Forma verticililor este subsferică. Florile sunt pedicellati și nell'infiorescenza sunt prezente bracteole spinoase puțin mai lungi decât caliciul și orientate în sus.

Floare

Florile sunt hermafrodite , zigomorfe ( potirul este actinomorf ), tetraciclice (cu cele patru verticile fundamentale ale angiospermelor : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentamere ( potir și corolă formate din cinci elemente). De asemenea, sunt omogami (auto-fertilizatori). Lungimea florii: 5 - 8 mm.

  • Formula florală. Pentru această specie, formula florală a familiei este următoarea:
X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), supero, drupa, 4 nuclee [14] [16]
  • Caliciu: cele cinci sepale ale caliciului sunt contort ( gamosepalus calyx ) într - o formă tubulară-formă de clopot , cu o structură relativ rigidă, păroasă la exterior și fără păr interior. Caliciul se termină cu cinci dinți triunghiulari lungi, aridați , divergenți (cei superiori sunt pliați în sus) și mai mult sau mai puțin egali (simetrie actinomorfă ) asemănători cu perii spinoși. Suprafața sticlei este traversată de niște nervuri longitudinale slabe. Paharul este, de asemenea, persistent . Lungimea geamului: 5 - 7 mm (tub de 5 mm; dinți de 2 mm).
  • Corola: cele cinci petale sunt aproape complet topite ( gamopetalus ) într-o singură corolă pubescentă formată dintr-un tub care se termină în două buze evidente foarte dezvoltate derivate din 4 lobi (structura este: 1/3). Buza superioară are forma unei glugi bine dezvoltate; în acest fel protejează organele de reproducere de vremea rea ​​și de soare. Labelul (buza inferioară) este, de asemenea, bine dezvoltat și îndoit în jos pentru a acționa ca o bază de „aterizare” pentru insectele polenizatoare ; este și trilob. Întreaga corolă depășește ușor dinții calicului. Fălcile nu sunt înconjurate intern de un inel de păr (o caracteristică comună multor „labiați” care are scopul de a împiedica accesul la insecte mai mici care nu sunt potrivite pentru polenizare ). Culoarea corolei este roz. Lungimea corolei: 6 - 7 mm; lungimea tubului: 5mm.
  • Androceus: staminele Androceusului sunt patru ( didinami - două scurte și două lungi - cea mediană posterioară, a cincea stamină , lipsește din cauza avortului) și toate sunt fertile. Perechea posterioară este mai scurtă, în timp ce cealaltă copie aderă la buza superioară a corolei și iese ușor; toate filamentele sunt paralele între ele și sunt adnate la baza corolei . Anterele au dehiscență longitudinală; sunt și ele conștiente . Afișajul Cazurile nu sunt foarte distincte și sunt răspândite în afară. De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated.
  • Gineciu: ovarul ginecului este semi-inferior (aproape superior ) derivat din doi carpeluri (ovarul „sinccarpic”). Mai mult, fiecare carpel este împărțit în două părți printr-un sept de divizare fals și, prin urmare, ovarul este compus din patru părți (adică patru ovule ) cu logii ovale. Placentația este axială . Ovulele au tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [19] stiloului este simplu și se introduce între carpele la baza " ovar ( creion «ginobasico»). Stigmatul este bifid cu lobi subegali sau inegali. Nectarul este ascuns sub ovar .
  • Înflorire: din iulie până în august (septembrie).

Fructe

Fructul este o acheniform nucula ( schizocarp ); mai exact este o drupa (adică o nucă) cu patru semințe (una pe ovul derivată din cele două carpeluri împărțite în jumătate). Acest fruct în cazul Lamiaceae se numește „clausa”. Cele patru părți în care este împărțit fructul principal sunt încă fructe (parțiale), dar monospermice (o singură sămânță ) și lipsite de endosperm . Forma este trigonică, trunchiată la vârf cu o suprafață acoperită cu peri glandulari. Fructele se găsesc în interiorul sticlei persistente .

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ). [20]
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [21] În acest scop, semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine ​​și zaharuri) care atrage furnicile în timpul mișcărilor lor în căutarea hranei. [22]

Distribuție și habitat

Distribuția plantei
(Distribuție regională [23] - Distribuție alpină [24] )
  • Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este sud-est european - sud siberian .
  • Distribuție: în Italia această specie este rară și se găsește doar în nord. Pe arcul alpin este prezent în principal în Slovenia , în timp ce pe celelalte reliefuri europene legate de Alpi se găsește în Masivul Central , Munții Balcanici și Carpați . [24] În restul Europei are o distribuție central-sudică spre est și include, de asemenea, Anatolia și Transcaucasia . [9] În afara Europei se găsește până în Siberia (sud-vest) și China (vest în Xinjiang). [17]
  • Habitat: habitatul tipic pentru această plantă sunt zonele necultivate și ruderale, gardurile vii, marginile pădurilor, dar și zonele stupului . În Asia frecventează zonele de stepă. [17] Substratul preferat este calcaros, dar și calcaros / silicios cu pH bazic neutru, valori nutritive ridicate ale solului, care trebuie să fie moderat umed. [24]
  • Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 600 m slm (900 m slm în China [18] ); de aceea frecventează următoarele niveluri vegetative: deluroase (pe lângă cel simplu - la nivelul mării).

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia din această fișă aparține următoarei comunități de plante: [24]

Formare : comunitate de macro- și megaforbe terestre
Clasa : Filipendulo-Convolvuletea
Comandă : Convolvuletalia Tuxen
Alianță : Convolvulion sepium

Sistematică

Familia de apartenență a speciilor ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii, are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. În clasificările mai vechi, familia Lamiaceae se numește Labiatae . [14] [15]

Basionimo pentru această specie este: Leonurus marrubiastrum L., 1753 . [9]

Filogenie

Potrivit botaniștilor din grupul Angiosperm Phylogeny Group, genul acestei specii este limitat la tribul Leonureae Dumort. care la rândul său este inclus în subfamilia Lamioideae Harley . [25] Această specie este adesea descrisă în genul Leonorus , dar cele mai recente cercetări filogenetice asupra ADN-ului au arătat independența acestei specii față de genul Leonurus . [26]

Numărul cromozomial al C. marrubiastrum este: 2n = 24. [17]

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [1]

  • Cardiaca leonuroides Willd.
  • Cardiaca marrubiastrum (L.) Schreb.
  • Cardiaca marrubiastrum (L.) Medik.
  • Chaiturus leonuroides Willd.
  • Chaiturus marrubiastrum (L.) Spenn.
  • Chaiturus marrubifolius St.-Lag.
  • Leonurus marrubiastrum L.
  • Leonurus marrubiastrum var. simplicissimus K. Koch
  • Leonurus marrubifolius St.-Lag.
  • Leonurus parviflorus Salisb.

Specii similare

O specie destul de similară cu cea din această intrare este Leonurus cardia L .; acesta din urmă se distinge prin frunze (împărțite în 3 - 7 lobi adânci); datorită prezenței inelului interior al firelor de păr în corolă; pentru vârtejurile mai distanțate ale inflorescenței.

Mai multe stiri

Falsul horehound cardiac în alte limbi este numit în următoarele moduri:

  • ( DE ) Andorn-Löwenschwanz
  • ( FR ) Agripaume faux marrube
  • ( EN ) Horehound Motherwort

Notă

  1. ^ a b Chaiturus marrubiastrum , pe Lista plantelor . Adus pe 24 noiembrie 2015 .
  2. ^ WDP , p. 493 .
  3. ^ David Gledhill 2008 , p. 251 .
  4. ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 810 .
  5. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 20 noiembrie 2015 .
  6. ^ David Gledhill 2008 , p. 60 .
  7. ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 24 noiembrie 2015 .
  8. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 24 noiembrie 2015 .
  9. ^ a b c EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 26 noiembrie 2015 .
  10. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 24 noiembrie 2015 .
  11. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 24 noiembrie 2015 .
  12. ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 24 noiembrie 2015 .
  13. ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 460 .
  14. ^ a b c Judd , p. 504 .
  15. ^ a b Strasburger , p. 850 .
  16. ^ a b dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html ( arhivat de la adresa URL originală la 4 martie 2016) .
  17. ^ a b c d Kadereit 2004 , p. 223 .
  18. ^ a b eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 26 noiembrie 2015 .
  19. ^ Musmarra 1996 .
  20. ^ Kadereit 2004 , p. 177 .
  21. ^ Kadereit 2004 , p. 181 .
  22. ^ Strasburger , p. 776 .
  23. ^ Conti și colab. 2005 , p. 120 .
  24. ^ a b c d Aeschimann și colab. 2004 , Vol. 2 - pag. 120 .
  25. ^ Angiosperm Phylogeny Website , pe mobot.org . Adus la 26 noiembrie 2015 .
  26. ^ Bendiksby și colab. 2011 .

Bibliografie

  • Umberto Quattrocchi, World Dictionary of Plant , vol. 1, p. 493.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Al doilea volum , Bologna, Edagricole, 1982, p. 457, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Al doilea volum , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 118.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 117, ISBN 88-7621-458-5 .
  • Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 220.
  • David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. Accesat la 26 noiembrie 2015 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  • Mika Bendiksby, Lisbeth Thorbek, Anne-Cathrine Scheen, Charlotte Lindqvist & Olof Ryding, O filogenie actualizată și clasificarea subfamiliei Lamiaceae Lamioideae , în TAXON , vol. 60, n. 2, 2011, pp. 471-484.

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Chaiturus_marrubiastrum&oldid=121931510 ”