Marrubium

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Horehound
Marrubium alysson (Horehound of the Levant)
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Eudicotiledonate
( cladă )	Eudicotiledonate centrale
( cladă )	Asterizii
( cladă )	Euasteridi I
Ordin	Lamiales
Familie	Lamiaceae
Subfamilie	Lamioideae
Trib	Marrubieae
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Magnoliopsida
Subclasă	Asteridae
Ordin	Lamiales
Familie	Lamiaceae
Trib	Marrubieae
Tip	Marrubium
Specii
(A se vedea textul)

Marrubium L. 1753 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Lamiaceae , cu apariția unor mici anuale sau perene erbacee plante cu flori tipice labiatic. ^[1]

Etimologie

Numele genului , care provine din ebraicul „marrob” (= amar), este un nume latin pentru un remediu familial pentru tuse; dar ar putea deriva și dintr-un vechi nume vulgar folosit de oamenii Romei antice. În toate cazurile, acest nume este întâlnit pentru prima dată în scrierile lui Gaius Pliny al II-lea (Como, 23 - Stabiae, 25 august 79]), un scriitor, amiral și naturalist roman. În timpurile moderne, primul care a folosit acest nume a fost botanistul francez Joseph Pitton de Tournefort (Aix-en-Provence, 5 iunie 1656 - Paris, 28 decembrie 1708). ^{[2] [3] [4]}

Nomenclatura științifică a acestui gen , acceptată în prezent ( Marrubium ), a fost propusă de Linnaeus (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778), biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Species Plantarum - 2: 582 ^[5] din 1753. ^[6]

Descriere

Rulmentul
Marrubium incanum

Frunze
Marrubium peregrinum

Inflorescenţă
Marrubium supinum

Florile
Marrubium vulgare

Înălțimea acestor plante este aproape întotdeauna sub un metru. Forma biologică predominantă este hemicryptophyte scapose ( scap H), adică, în general, sunt plante erbacee , cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și au un ax floral erect, adesea lipsit de frunze. Există, de asemenea, specii cu un ciclu biologic anual. Îmbrăcămintea acestor plante are o culoare cenușie sau alb-lână (sau tomentoasă ) datorită firelor de păr simple sau ramificate sau neregulate. În aceste plante există și glande care conțin uleiuri eterice care degajă arome și parfumuri caracteristice. ^{[3] [7] [8] [9] [10] [11] [12]}

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare rizomului .

Tulpina

Partea aeriană a tulpinii este de obicei erectă. Tulpina are o secțiune transversală patrulateră datorită prezenței fasciculelor de locuri de colenchim în cele patru vârfuri, în timp ce cele patru fețe sunt concave.

Frunze

Frunzele de -a lungul tulpinii sunt dispuse opus și sunt pețiolate . Lamele au forme lanceolate , eliptice, ovale, rotunjite sau reniforme. Marginile sunt increnate neregulat, iar suprafața este aspră. Pagina frunzei este traversată de niște nervi mai evidenți ai părții abaxiale a frunzei.

Inflorescenţă

Inflorescența este purtată în diferite verticile tirsoide (rareori inflorescențele sunt racemoide ) axilare suprapuse de-a lungul tulpinii (până la 10 verticile) și mai mult sau mai puțin distanțate. Fiecare vârtej este compus din mai multe flori sesile (6 - 30) dispuse circular (formând glomeruli subferici) și așezate pe două frunze normale mari (care depășesc cu mult inflorescența) ușor desprinse de inflorescența reală și mai mult sau mai puțin pețiolate . Bractele următorului vertic sunt dispuse alternativ. Există, de asemenea, câteva bractee liniare ( lesiniforme ) plasate mai ales la baza sticlei .

Floare

Florile sunt hermafrodite , zigomorfe ( potirul este actinomorf ), tetraciclice (cu cele patru verticile fundamentale ale angiospermelor : potir - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (potirul și corola sunt formate din cinci elemente). De asemenea, sunt omogami (auto-fertilizatori).

• Formula florală. Pentru această specie, formula florală a familiei este următoarea:

X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), supero, drupa, 4 nuclee ^{[8] [10]}

• Calici: cele cinci sepale ale caliciului au crescut ( calice gamosepalus ) într-o formă tubular-campanulată cu o structură destul de rigidă. Capetele caliciu cu 5-10 (până la 30) , dinții lungi subspinous triunghiulare aproape încovoiate, sau divergente brevet ) și mai mult sau mai puțin egală (cu mai mult sau mai puțin actinomorphic simetrie). Suprafața sticlei este traversată de niște nervuri longitudinale (5 - 10). Paharul este, de asemenea, persistent .
• Corola: cele cinci petale sunt aproape complet topite (corola gamopetala ) într-o singură corolă pubescentă formată dintr-un tub oblic care se termină în două buze evidente foarte dezvoltate derivate din 5 lobi (structura este 2/3). Buza superioară este plată, bilobată sau bifidă și bine dezvoltată, protejând astfel organele de reproducere de vreme și soare. Labelul (buza inferioară) este, de asemenea, bine dezvoltat și îndoit în jos pentru a acționa ca o bază de „aterizare” pentru insectele polenizatoare ; este și trilob. Întreaga corolă depășește ușor dinții calicului. Fălcile sunt înconjurate intern de un inel de păr (o caracteristică comună multor „labiați” care are scopul de a împiedica accesul la insecte mai mici care nu sunt potrivite pentru polenizare ). Culoarea corolei variază de la alb, alb-crem la violet.
• Androceus: androeciul are patru stamine didinamice în general scurte (cele anterioare sunt mai lungi) toate fertile și incluse în corolă și poziționate sub buza superioară. Filamentele sunt adnate la corola (spre jumătatea lungimii tubului corolin) și prevăzute cu smocuri de păr în jurul inserției lor. Anterele sunt apropiate între ele în perechi și sunt biloculare. Vitrinele sunt mai mult sau mai puțin distincte și confluente sau subconfluente; dehiscența este logitudinală. De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated. Nectarul în formă de disc este bogat în substanțe zaharoase.
• Gineceu: a ovar , profund cuadratură-lobate, este superioară formată de două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri false. Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). ^[13] stiloului inserat la baza ovarului ( stilul ginobasic ) este de tip filiforme și este inclus în corolă. Stigmatul este bifid cu lobi egali sau subegali.

Fructe

Fructul este o acheniform nucula ( schizocarp ); mai exact este o drupa (adică o nucă) cu patru semințe (una pe ovul derivată din cele două carpeluri împărțite în jumătate). Acest fruct în cazul Lamiaceae se numește „clausa”. Cele patru părți în care este împărțit fructul principal sunt încă fructe (parțiale), dar monospermice (o singură sămânță ) și lipsite de endosperm . Forma este trigonică, cuneato-obovată, trunchiată la vârf cu o suprafață netedă și glabră . Fructele se găsesc în interiorul sticlei persistente .

Reproducere

• Polenizarea: polenizare are loc prin insecte ( polenizare entomogamous ): diptere , himenoptere și mai rar lepidoptere . ^{[14] [15]}
• Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
• Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). ^[16] În acest scop semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine ​​și zaharuri) care atrage furnicile în timpul mișcărilor lor în căutarea hranei. ^[17]

Distribuție și habitat

Distribuția acestui gen include aproximativ cincizeci de specii și este în principal europeană, cu extinderi către Africa de Nord și Asia extra-tropicală până în Pakistan . O specie s-a naturalizat și în America boreală: Marrubium vulgare . Habitatul tipic este câmpiile uscate, stațiile aride și necultivate din vecinătatea locurilor locuite, dar și câmpurile pietroase. ^{[3] [11]}

Doar o specie din acest gen trăiește spontan în Alpi (partea italiană). Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine ^[18] .

Taxonomie

Familia de apartenență a genului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii, are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. În clasificările mai vechi, familia Lamiaceae se numește Labiatae . ^{[8] [9]}

Filogenie

Cladograma genului

Potrivit botanistilor din grupul Angiosperm Phylogeny Group, genul acestui articol este limitat la tribul Marrubieae Engl. care la rândul său este inclus în subfamilia Lamioideae . Harley . ^[19]

Un studiu recent ^[20] privind polenul și morfologia semințelor unor specii de Marrubium din Anatolia a permis identificarea a trei tipuri principale de suprafață exină , semnificative și din punct de vedere taxonomic :

• tip IA: perforat neted;
• tip IB: alveolat neted;
• tip II: granular-perforat;
• tip III C: ridat-reticulat;
• tip III D: reticulat.

Cladograma laterală reprezintă o posibilă ipoteză filogenetică a evoluției unor specii de Marrubium din Anatolia pe baza structurii externe a exinei.

Numărul cromozomial al speciilor din gen este variabil: 2n = 20, 26, 28, 34, 54. ^[11]

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) . ^[7]

• Grupa 1A : sticla se termină cu 5 dinți;

• Grupa 2A : corola iese dincolo de dinții calicului;

• Marrubium incanum Desr. - Horehound alb: tubul de sticlă are o lungime de 7 - 8 mm; ramurile sunt erecte sau lipsesc. Înălțimea plantei variază între 3 - 5 dm; forma biologică este emicriptofita scaposa (H scap ); tipul corologic este Mediterana de Nord-Est (Eurimediteraneană) ; habitatul tipic este pășunile necultivate și aride pe un substrat de calcar; este o specie rară și pe teritoriul italian se găsește din nord-est până în Sicilia (lipsă în nord-vest) până la o altitudine de 1200 m slm .
• Marrubium peregrinum L. - Horehound rătăcitor: tubul de sticlă are o lungime de 3 - 5 mm; ramurile sunt arcuite-erecte. Înălțimea plantei variază între 3 - 6 dm; forma biologică este emicriptofita scaposa (H scap ); tipul corologic este sud-est european (pontian) ; habitatul tipic este necultivatul și ruinele; este o specie rară și pe teritoriul italian se găsește doar în nord până la o altitudine de 500 m slm .

• Grupa 2B : corola este mai scurtă decât dinții calicinei;

• Marrubium alysson L. - Horehound din est: înălțimea plantei variază între 2 - 4 dm; forma biologică este emicriptofita scaposa (H scap ); tipul corologic este sud-mediteranean ; habitatul tipic este pășunile necultivate și aride; este o specie comună, dar pe teritoriul italian se găsește doar în Puglia și Sardinia până la o altitudine de 800 m slm .

• Grupa 1B : sticla se termină cu 10 dinți;

• Marrubium vulgare L. - Horehound comun: înălțimea plantei variază între 2 - 4 dm; forma biologică este emicriptofita scaposa (H scap ); tipul corologic este euromediteranean / sud-siberian care a devenit subcosmopolit ; habitatul tipic este necultivatul, ruinele și pășunile aride; este o specie comună pe întreg teritoriul italian până la o altitudine de 1200 m slm .

Specii euro-mediteraneene

Următoarele specii sunt prezente în Europa și în zona mediteraneană (în afară de cele din flora spontană italiană): ^[21]

Lista completă a speciilor

Pentru genul Marrubium , următoarele specii sunt recunoscute ca valide: ^[1]

Sinonime

Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : ^{[11] [21]}

• Atirbesia Raf., 1840
• Maropsis Pomel
• Padota Adans .

Utilizări

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Din acest grup cea mai interesantă specie este Marrubium vulgare , conține o substanță numită „marrubina”, uleiuri eterice, glicozide , colină și tanin . ^[3]

Farmacie

Conform medicinei populare, Marrubium vulgare are următoarele proprietăți medicinale: ^[3]

• emmenagog (reglează fluxul menstrual );
• expectorant (favorizează expulzarea secrețiilor bronșice);
• sudorifere (facilitează transpirația și favorizează transpirația);
• tonic (întărește organismul în general);
• stimulatoare (revigorează și activează sistemul nervos și vascular).

Bucătărie

Frunzele de Marrubium vulgare sunt folosite ca condiment. Gustul este amar și picant și sunt uneori folosite pentru a aroma berea. În timp ce un ulei esențial obținut din plantă este utilizat în lichiorurile din plante. ^[22]

Gradinarit

Speciile care au un anumit interes în grădinărit pentru valoarea lor ornamentală sunt: Marrubium vulgare , Marrubium incanum și în Spania Marrubium supinum . ^[3]

Unele specii

• 

  Marrubium astracanicum

• 

  Marrubium alysson

• 

  Marrubium incanum

• 

  Marrubium peregrinum

• 

  Marrubium rotundifolia

• 

  Marrubium supinum

• 

  Marrubium vulgare

Notă

Bibliografie

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Marrubium
• Wikispeciile conțin informații despre Marrubium

linkuri externe

• Baza de date Marrubium eFloras
• Marrubium Lista plantelor - baza de date a listei de verificare
• Marrubium EURO MED - baza de date Lista de verificare PlantBase
• Baza de date IPNI Marrubium

Portale Biologia

Portale Botanica