MT-ND1
Salt la navigare Salt la căutare
MT-ND1 este o genă mitocondrială. Este asociat cu encefalopatie mitocondrială , acidoză lactică și episoade ischemice .
Cercetătorii de la Universitatea din Bologna au descoperit în septembrie 2011 că această genă are un comportament ambivalent, motiv pentru care a fost numită gena onco-Giano (de la Giano ); de fapt, codurile de expresivitate scăzută pentru formele tumorale extrem de expresive, pe de altă parte, blochează dezvoltarea tumorii. [1] Studiul efectuat la șoareci ne-a permis să înțelegem că mutațiile ADN-ului mitocondrial sau (ADNmt) sunt în general considerate a fi pro-cancerigene, dar sunt, de asemenea, caracteristice tumorilor oncocitice care sunt în cea mai mare parte benigne. [2]
Notă
- ^ Cercetare, italienii descoperă onco-Janus: genă cu două fețe care sufocă cancerul - Adnkronos Cronaca , pe adnkronos.com , Adnkronos / Adnkronos Salute, 27 septembrie 2011.
- ^ G. Gasparre, I. Kurelac; M. Capristo; L. Iommarini; A. Ghelli; C. Ceccarelli; G. Nicoletti; P. Nanni; C. De Giovanni; K. Scotlandi; CM. Betts, Un prag de mutație distinge efectele antitumorigenice ale genei mitocondriale MTND1, o funcție oncojanică. , în Cancer Res , august 2011, DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-11-1042 , PMID 21852384 .
Bibliografie
- Torroni A, Achilli A, Macaulay V și colab. , Recoltarea fructului arborelui mtDNA uman. , în Trends Genet. , vol. 22, n. 6, 2006, pp. 339–45, DOI : 10.1016 / j.tig . 2006.04.001 , PMID 16678300 .
- Bodenteich A, Mitchell LG, Polymeropoulos MH, Merril CR, repetare dinucleotidă în bucla D mitocondrială umană. , în Hum. Mol. Genet. , vol. 1, nr. 2, 1993, p. 140, DOI : 10.1093 / hmg / 1.2.140-a , PMID 1301157 .
- Lu X, Walker T, MacManus JP, Seligy VL, Diferențierea celulelor adenocarcinomului de colon uman HT-29 se corelează cu expresia crescută a ARN-ului mitocondrial: efectele trehalozei asupra creșterii și maturării celulelor. , în Cancer Res. , vol. 52, nr. 13, 1992, pp. 3718-25, PMID 1377597 .
- Johns DR, Neufeld MJ, Park RD, O mutație ADN mitocondrială ND-6 asociată cu neuropatia optică ereditară Leber. , în Biochem. Biofizi. Rez. Comun. , vol. 187, nr. 3, 1992, pp. 1551–7, DOI : 10.1016 / 0006-291X (92) 90479-5 , PMID 1417830 .
- Huoponen K, Vilkki J, Aula P și colab. ,O nouă mutație ADNmt asociată cu neuroretinopatia optică ereditară Leber. , în Am. J. Hum. Genet. , vol. 48, nr. 6, 1991, pp. 1147–53, PMC 1683111 , PMID 1674640 .
- Marzuki S, Noer AS, Lertrit P și colab. , Variante normale de ADN mitocondrial uman și produse de traducere: construirea unei baze de date de referință. , în Hum. Genet. , vol. 88, nr. 2, 1992, pp. 139–45, PMID 1757091 .
- Johns DR, Berman J, Alternative, simultane, mutații ADN mitocondriale complexe I în neuropatia optică ereditară a lui Leber. , în Biochem. Biofizi. Rez. Comun. , vol. 174, nr. 3, 1991, pp. 1324-30, DOI : 10.1016 / 0006-291X (91) 91567-V , PMID 1900003 .
- Howell N, Bindoff LA, McCullough DA și colab. ,Neuropatia optică ereditară Leber: identificarea aceleiași mutații mitocondriale ND1 în șase pedigree. , în Am. J. Hum. Genet. , vol. 49, nr. 5, 1991, pp. 939-50, PMC 1683233 , PMID 1928099 .
- Majander A, Huoponen K, Savontaus ML și colab. , Proprietățile de transfer electronic ale NADH: ubiquinonă reductază în mutațiile ND1 / 3460 și ND4 / 11778 ale neuroretinopatiei optice ereditare Leber (LHON). , în FEBS Lett. , vol. 292, nr. 1-2, 1992, pp. 289–92, DOI : 10.1016 / 0014-5793 (91) 80886-8 , PMID 1959619 .
- Moraes CT, Andreetta F, Bonilla E și colab. , ADN-ul mitocondrial uman competent pentru replicare , lipsit de regiunea promotorului catenelor grele. , în Mol. Cell. Biol. , vol. 11, n. 3, 1991, pp. 1631–7, PMC 369459 , PMID 1996112 .
- Howell N, Kubacka I, Xu M, McCullough DA,Leber neuropatie optică ereditară: implicarea genei mitocondriale ND1 și dovezi ale unei mutații supresoare intragenice. , în Am. J. Hum. Genet. , vol. 48, nr. 5, 1991, pp. 935–42, PMC 1683051 , PMID 2018041 .
- Attardi G, Chomyn A, Doolittle RF și colab. , Șapte cadre de citire neidentificate ale ADN-ului mitocondrial uman codifică subunități ale lanțului respirator NADH dehidrogenază. , în Cold Spring Harb. Simp. Cant. Biol. , 51 Pt 1, 1987, pp. 103-14, PMID 3472707 .
- Chomyn A, Cleeter MW, Ragan CI și colab. , URF6, ultimul cadru de citire neidentificat al ADNmt uman, codifică o subunitate NADH dehidrogenază. , în Știință , vol. 234, nr. 4776, 1986, pp. 614–8, DOI : 10.1126 / science.3764430 , PMID 3764430 .
- Chomyn A, Mariottini P, Cleeter MW, și colab. , Șase cadre de citire neidentificate ale ADN-ului mitocondrial uman codifică componentele lanțului respirator NADH dehidrogenază. , în Nature , vol. 314, nr. 6012, 1985, pp. 592–7, DOI : 10.1038 / 314592a0 , PMID 3921850 .
- Sanger F, Coulson AR, Barrell BG și colab. , Clonarea în bacteriofag monocatenar ca ajutor pentru secvențierea rapidă a ADN-ului. , în J. Mol. Biol. , vol. 143, nr. 2, 1981, pp. 161–78, DOI : 10.1016 / 0022-2836 (80) 90196-5 , PMID 6260957 .
- Pagani S, Galante YM, interacțiunea rodaneză cu NADH dehidrogenaza mitocondrială. , în Biochim. Biofizi. Acta , vol. 742, nr. 2, 1983, pp. 278–84, PMID 6402020 .
- Anderson S, Bankier AT, Barrell BG și colab. , Secvența și organizarea genomului mitocondrial uman. , în Nature , vol. 290, nr. 5806, 1981, pp. 457–65, DOI : 10.1038 / 290457a0 , PMID 7219534 .
- Montoya J, Ojala D, Attardi G, Trăsături distinctive ale secvențelor 5'-terminale ale ARNm mitocondriale umane. , în Nature , vol. 290, nr. 5806, 1981, pp. 465–70, DOI : 10.1038 / 290465a0 , PMID 7219535 .
- Horai S, Hayasaka K, Kondo R și colab. , Originea africană recentă a oamenilor moderni dezvăluită de secvențe complete de ADN-uri mitocondriale hominoide. , în Proc. Natl. Acad. Sci. SUA , vol. 92, nr. 2, 1995, pp. 532-6, DOI : 10.1073 / pnas.92.2.532 , PMC 42775 , PMID 7530363 .
- Nakagawa Y, Ikegami H, Yamato E și colab. , O nouă mutație ADN mitocondrială asociată cu diabet zaharat non-insulino-dependent. , în Biochem. Biofizi. Rez. Comun. , vol. 209, nr. 2, 1995, pp. 664-8, DOI : 10.1006 / bbrc.1995.1550 , PMID 7733935 .
