Marburg marburgvirus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Marburg marburgvirus
Virusul Marburg.jpg
virus la o mărire de aproximativ 100.000 de ori
Clasificare științifică
Domeniu Riboviria
Regatul Orthornavirae
Phylum Negarnaviricota
Subfilum Haploviricotină
Clasă Monjiviricete
Ordin Mononegavirale
Familie Filoviridae
Tip Marburgvirus
Specii Marburg marburgvirus
Tulpini [1]
  • Virusul Marburg (MARV)
  • Virusul Ravn (RAVV)

Marburg Marburgvirus este un fel de virus aparținând familiei Filoviridae , singurul reprezentant al genului Marburgvirus, [2] responsabil pentru o febră hemoragică cu o mortalitate ridicată numită febră hemoragică Marburg .

Istorie

Virusul își ia numele din orașul german Marburg, unde a fost izolat în 1967 , în urma unei epidemii de febră hemoragică care a apărut în rândul personalului unui laborator de cultură celulară care lucrase cu rinichii maimuțelor verzi din Uganda ( Cercopithecus aethiops ) import recent. Cu acea ocazie, 37 de persoane s-au îmbolnăvit; incidente similare s-au produs în orașele Frankfurt și Belgrad . În 1975, la Johannesburg , Africa de Sud , un tânăr de 20 de ani care se întorcea dintr-o lungă călătorie în Zimbabwe a fost internat în spital. Toate persoanele care au intrat în contact au fost plasate în izolare pentru a conține infecția. Doar alte două persoane s-au îmbolnăvit: o tânără de 19 ani care îl însoțise în călătorie și o asistentă care le îngrijise pe amândouă. Tânărul a murit, în timp ce cele două femei au supraviețuit.

În 1980, un bărbat francez în vârstă de 56 de ani s-a îmbolnăvit în Kenya , care, deși a fost tratat, nu a supraviețuit. Doctorul care îl tratase s-a îmbolnăvit nouă zile mai târziu, dar a reușit să supraviețuiască. În 1987 , tot în Kenya, a fost internat un băiat danez de 15 ani care, în ciuda terapiei energice de susținere, a murit în a unsprezecea zi de boală . Între 1998 și 2000 a existat o epidemie în Republica Democrată Congo, cu 154 de persoane bolnave, dintre care 128 au murit (83% mortalitate). Majoritatea cazurilor s-au produs în rândul minerilor din mina de aur din Durba , în nord-estul țării, apoi în satul din apropiere Watsa . Analizele virologice ulterioare au indicat faptul că au fost introduse diferite tipuri de tulpini virale , dar sursa nu a fost identificată. În 2007, virusul Marburg a fost izolat într-un megaciropter african ( Rousettus aegyptiacus ), un rezervor natural probabil pentru infecție [3] .

Origine

Se crede că febra Marburg poate fi o zonoză , dar în acest moment rezervorul virusului nu a fost încă identificat cu certitudine, deși au fost luate în considerare multe specii de animale. Un studiu foarte recent, realizat de cercetători de la Institutul Francez de Cercetare pentru Dezvoltare (Ird) împreună cu Centrul de Control al Bolilor Infecțioase (CDC) din Atlanta și centrul internațional de cercetare medicală din Franceville din Gabon (Cirmf), a arătat prezența virus la liliecii cu fructe. Se crede că virusul Marburg este endemic în multe zone din Africa centrală. Dacă filovirusurile pot fi responsabile pentru infecțiile subclinice este încă dezbătut.

Susceptibil

Toate grupele de vârstă sunt susceptibile la infecție, dar se crede că adulții sunt cei mai sensibili. Trebuie menționat, totuși, că anterior se credea că copiii erau slab expuși (8% în Republica Democrată Congo), dar și în epidemia angoleză ulterioară au fost afectați.

Structura virusului

Imagine cu microscop electronic a virusului Marburg.

Virusul Marburg prezintă structura clasică a filovirusurilor. Virionul are o morfologie neregulată (pleomorfă) deoarece are forma unei tije cu o lungime de aproximativ 665 nm și cu un diametru transversal de aproximativ 80 nm. Uneori pot avea, de asemenea, o formă circulară, în formă de U sau 6. Nucleocapsida are, în interior, o moleculă de ARN cu polaritate negativă, iar capsida are o simetrie elicoidală. Întregul este înfășurat într-un înveliș lipidic care derivă din membrana celulei gazdă și din care se separă proiecții ( peplomeri ) de aproximativ 7 nm, intercalate cu un spațiu de 10 nm. Aceste proiecții au o formă globulară și sunt formate din homotrimeri ai glicoproteinei de suprafață. Genomul virusului are aproximativ 19 kB și pare să codifice șapte produse. Genomul prezintă un aranjament liniar al genelor cu o zonă suprapusă. Structura genomului este următoarea:

  • Regiunea 3 'nu este tradusă
  • Nucleoproteine ​​(NP)
  • VP35
  • VP40
  • Glicoproteina
  • VP30
  • VP24
  • Proteina L (o ARN polimerază dependentă de ARN)
  • Regiunea 5 'nu este tradusă

Zona de suprapunere este situată între genele VP30 și VP24 (există trei zone de suprapunere în genomul virusului Ebola ). Nucleoproteina are o greutate moleculară de 95 Kd și este inserată în virion sub formă fosforilată. Se pare că poate lega ARN și că este cea mai importantă componentă a complexului riboproteic care face parte din nucleocapsidă. Glicoproteina de suprafață conține un domeniu hidrofob C-terminal care îi permite să se atașeze la membrană. Conține atât N-, cât și O-glican, care constituie mai mult de 50% din greutatea proteinei . Zonele N- și C-terminale sunt extrem de conservate și bogate în reziduuri de cistină, în timp ce partea centrală este hidrofilă și conține siturile de atașare pentru glicani. Glicoproteina mediază legarea cu receptorul celulei gazdă și fuziunea ulterioară între membranele lipidice permițând fenomenul infecției.

Se crede că proteina L este o ARN polimerază dependentă de ARN și are într-adevăr zone de omologie cu alte ARN polimeraze ale virusului ARN, situate în principal în jumătatea N-terminală. Funcția proteinelor VP35 și VP30 este încă neclară. Se crede că acestea pot face parte din nucleocapsidă. Proteinele VP24 și VP40 sunt bogate în zone hidrofobe și se crede că fac parte din capsida proteinelor.

Replicarea virală

Intrarea virusului în celula gazdă este mediată de glicoproteina de suprafață, dar receptorul de care se leagă nu este cunoscut. Matt J. Say (om de știință italo-american) a susținut că receptorii de care se leagă glicoproteina pot fi de diferite tipuri. Mai mult, nu se știe dacă virusul pătrunde prin fuziunea membranelor sau dacă la acesta se adaugă și un proces de endocitoză .

Virusul Marburg este capabil să infecteze aproape toate organele (de la cele limfoide la creier). Transcrierea și replicarea virusului are loc în citoplasma celulei gazdă. Se crede că firul de ARN este transcris, de către polimerază, într-o moleculă de ARN de polaritate pozitivă, complementară celei native, care este apoi supusă poliadenilării în terminalul 3 'și, probabil, la inserarea unei secvențe de cap în coada 5 '. Acest ARN este apoi folosit ca șablon pentru traducerea și formarea proteinelor și pentru replicarea genomului.

Febra hemoragică

Pictogramă lupă mgx2.svg Boala virusului Marburg .

Notă

  1. ^ Zehender G, Sorrentino C, Veo C, Fiaschi L, Gioffrè S, Ebranati E, Tanzi E, Ciccozzi M, Lai A, Galli M, Distribuția virusului Marburg în Africa: O abordare evolutivă , în Infect. Genet. Evol. , vol. 44, 2016, pp. 8-16, DOI : 10.1016 / j.meegid.2016.06.014 , PMID 27282469 .
  2. ^ Gen: Marburgvirus , pe talk.ictvonline.org , International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), 18 martie 2019. Accesat pe 24 iunie 2020 .
  3. ^ Towner JS, Pourrut X, Albariño CG, Nkogue CN, Bird BH, și colab., Marburg Virus Infection Detected in a Common African Bat , în PLoS ONE 2007; 2 (8): e764 .

Bibliografie

  • AF Mahmoud, Medicină tropicală și geografică. Manualul , McGraw-Hill Libri italia srl, 1994.
  • Jones SM, Feldmann H, Stroher U, Geisbert JB, Fernando L, Grolla A, Klenk HD, Sullivan NJ, Volchkov VE, Fritz EA, Daddario KM, Hensley LE, Jahrling PB, Geisbert TW., Vaccinul recombinant atenuat viu protejează primatele neumane împotriva virusurilor Ebola și Marburg , în Nat Med. 2005; 11 (7): 786-90 .
  • Kathleen M. Daddario-DiCaprio, Thomas W. Geisbert, Ute Stroher, Joan B. Geisbert, Allen Grolla, Elizabeth A. Fritz, Lisa Fernando, Elliott Kagan, Peter B. Jahrling, Lisa E. Hensley, Steven M. Jones, Heinz Feldmann, Protecție post-expunere împotriva febrei hemoragice Marburg cu vectori recombinanti ai virusului stomatitei veziculare recombinante la primatele neumane: o evaluare a eficacității , în Lancet 2006; 367: 1399-404 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe