Cistină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Cistină
Cistină
Numele IUPAC
Acid (2 R , 7 R ) -3,3'-ditiobis (2-aminopropanoic)
Denumiri alternative
L - (-) - Cistină
(2 S, 7 S) - (-) - Cistină
Dicisteina
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 12 N 2 O 4 S 2
Masa moleculară ( u ) 240,29
Aspect Solid cristalin alb
numar CAS 56-89-3
Numărul EINECS 200-296-3
PubChem 67678
DrugBank DB00138
ZÂMBETE
C(C(C(=O)O)N)SSCC(C(=O)O)N
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă 112 mg / L
Temperatură de topire 260-261 ° C (533,15-534,15 K)
Informații de siguranță
Fraze H ---
Sfaturi P --- [1]

Cistina este un aminoacid sulfurat caracterizat prin formula moleculară C 6 H 12 N 2 O 4 S 2 și obținut prin reacția oxidativă a două molecule de cisteină . Apare ca un solid incolor cu un punct de topire de 260-261 ° C. A fost descoperit în 1810 de William Hyde Wollaston, dar a fost recunoscut ca o componentă a proteinelor doar când a fost izolat de coarnele unei vaci în 1899 .

Cistina este prezentă în multe proteine ​​și afectează în mod semnificativ structura lor terțiară . Cistina este, de asemenea, parțial responsabilă pentru formarea unei matrice de gluten în pâine , împreună cu stabilirea legăturilor de hidrogen și a interacțiunilor hidrofobe . Acest aminoacid este prezent în mod semnificativ în părul uman, în special este responsabil pentru forma ondulată a părului , ondulație datorată formării punților disulfură caracteristice (-SS-).

Importanța alimentelor

Cistina este utilizată de organism ca sursă de cisteină necesară pentru biosinteza glutationului , împreună cu glutamatul și glicina . În special, cistina este considerată a fi forma moleculară preferată pentru celulele sistemului imunitar , inclusiv macrofage și astrocite . Limfocitele și neuronii preferă în schimb să utilizeze cisteina direct pentru a efectua sinteza glutationului.

Surse nutritive

Suplimentele alimentare de N-acetilcisteină sunt o sursă de cistină, dar dozele sunt limitate de efectele secundare. Una dintre cele mai bogate surse de cistină este reprezentată de proteinele din zer nedenaturate . Cistina nu este digerată sau hidrolizată în mod semnificativ în stomac , ci este transportată de fluxul sanguin către diferitele districte celulare ale corpului. Aici legătura slabă disulfură este clivată producând cisteină, care este pusă la dispoziție pentru sinteza glutationului.

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 26.01.2011

Elemente conexe

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei