Nigersaurus taqueti

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Nigersaurus
Nigersaurus mount.jpg
Schelet montat în Japonia
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Superordine Dinozauria
Ordin Saurischia
Subordine † Sauropodomorpha
Clade † Sauropoda
Familie † Rebbachisauridae
Subfamilie † Rebbachisaurinae
Tip Nigersaurus
Sereno și colab. , 1999  
Nomenclatura binominala
† Nigersaurus taqueti
Sereno și colab. , 1999

Nigersaurus (al cărui nume înseamnă „șopârlă Niger”) este un gen dispărut de dinozaur sauropod rebbachisaurid care a trăit în Cretacicul inferior , acum aproximativ 115-105 milioane de ani ( Albiano - Aptiano ), în ceea ce este acum formațiunea Elrhaz într-o zonă numită Gadoufaoua , în Republica Niger , Africa . Genul conține o singură specie , și anume N. taqueti , ale cărei fosile au fost descrise pentru prima dată în 1976, deși animalul a fost numit abia în 1999, după descoperirea unor fosile mai complete. Numele specific, taqueti , aduce un omagiu paleontologului Philippe Taquet , care și-a descoperit mai întâi rămășițele.

Nigersaurus era destul de mic pentru un sauropod, cu o lungime de aproximativ 30 de picioare, iar gâtul era relativ scurt. Animalul cântărea aproximativ patru tone, comparabil cu un elefant . Scheletul era extrem de pneumatizat (umplut cu spații care conectau și adăposteau buzunarele de aer), în timp ce membrele erau robuste. Craniul era foarte specializat, cu ferestre mari și oase subțiri. Botul era mare și adăpostea mai mult de 500 de dinți, care au fost înlocuiți rapid (aproximativ la fiecare 14 zile) și este posibil ca botul să aibă o teacă keratinoasă . Spre deosebire de alte tetrapode , oasele în care erau ancorați dinții erau rotiți transversal față de restul craniului, astfel încât toți dinții erau poziționați în față.

Nigersaurus și rudele sale cele mai apropiate sunt grupate în subfamilia Rebbachisaurinae (considerată anterior a fi o grupare în eponimul Nigersaurinae) din familia Rebbachisauridae , care face parte din superfamilia Diplodocoidea . Nigersaurus era probabil un erbivor care pășea, care se hrănea cu capul aproape de pământ, deși este încă îndoielnic dacă animalul și-a păstrat capul în jos sau orizontal, ca alți sauropodi în timp ce era în viață. Regiunea mirositoare a creierului era subdezvoltată, deși dimensiunea creierului era comparabilă cu cea a altor dinozauri. Nigersaurus trăia într-un habitat riveran și dieta sa consta probabil din plante moi, cum ar fi ferigi , cozi de cal și angiosperme . Este una dintre cele mai comune vertebrate fosile găsite în zonă și și-a împărtășit habitatul cu alți dinozauri megaherbivori , precum și cu teropode mari și crocodilomorfi .

Descriere

Dimensiunea Nigersaurus , în comparație cu un bărbat

La fel ca toți sauropodii, Nigersaurus era un patruped cu un cap mic, picioarele groase din spate și o coadă lungă, deși era relativ mic în comparație cu alți sauropodi uriași, cu o lungime de doar 30 de picioare (9 metri) și un femur doar 1 în lungime metru (3 picioare 3 inci), cântărind aproximativ 4 tone, comparabil cu greutatea unui elefant modern. Gâtul a fost, de asemenea, relativ scurt pentru un sauropod, numărând treisprezece vertebre cervicale . Cu toate acestea, aproape toate Rebbachisauridele aveau un gât relativ scurt și o lungime maximă de 10 metri (33 picioare) sau mai puțin. Singurul membru al familiei care a atins dimensiuni excepționale a fost Rebbachisaurus . [1]

Vertebrele presacrale (vertebre înaintea sacrului ) au fost puternic pneumatizate până la punctul în care coloana vertebrală a animalului consta dintr-o serie de „cochilii” goale, fiecare împărțită de un sept subțire în mijloc. Scheletul animalului avea os mic sau deloc spongios , făcând centrul vertebral extrem de subțire și plin de spații aeriene. Arcurile vertebrale au fost puternic străpunse de prelungirile sacilor de aer extern, până la punctul în care au rămas puțin din pereții lor laterali, dar lamina intersectată groasă de 2 milimetri (0,08 inch) și crestele dintre deschiderile pneumatice. Cu toate acestea, vertebrele caudale aveau un centru vertebral solid. De asemenea, oasele centurii pelvine și pectorale erau foarte subțiri, cu o grosime de doar câțiva milimetri. La fel ca alți sauropodi, membrele sale erau rezistente, spre deosebire de construcția extrem de ușoară a restului scheletului. Membrele nu erau la fel de specializate ca restul scheletului, iar picioarele anterioare ale lui Nigersaurus aveau aproximativ două treimi din lungimea membrelor posterioare, ca în majoritatea diplodocoidelor . [1]

Craniu

Imagine a unui cast
Replica craniului, Muzeul Regal Ontario

Craniul lui Nigersaurus era delicat, cu patru fenestre laterale mai mari (deschideri în craniu) decât alte sauropodomorfe . Suprafața totală a osului care leagă botul de partea din spate a craniului a fost de numai 1,0 cm2 (0,16 mp). Aceste puncte de legătură osoasă aveau de obicei o grosime mai mică de 2 milimetri (0,08 țoli). În ciuda acestui fapt, craniul a fost foarte rezistent la măcinarea constantă a dinților. O altă caracteristică unică care a deosebit Nigersaurus de alte sauropodomorfe a fost o fereastră supratemporală închisă. Deschiderile nazale (nările osoase) erau alungite. [1] Deși oasele nazale nu sunt pe deplin cunoscute, se pare că marginea anterioară a nărilor osoase era mai aproape de bot decât în ​​alte diplodocoide. Botul era, de asemenea, proporțional mai scurt, iar rândurile de dinți nu erau deloc prognatice , adică vârful botului nu ieșea din setul de dinți. [2] Rândul dinților maxilari a fost în totalitate rotit transversal, cu partea posterioară orientată cu 90 ° înainte. Aceasta a fost însoțită de o rotație identică a mandibulei. În consecință, niciun alt tetrapod nu are atât de mulți dinți în fața maxilarelor cât Nigersaurus . [1]

Imagine dinți adulți și juvenili
Dinții în diferite stadii de creștere, la Muzeul Civic de Istorie Naturală din Veneția

Dinții subțiri aveau coroane ușor curbate de secțiune ovală. Dinții din mandibulă ar fi putut fi cu 20-30% mai mici decât cei din maxilar, cu toate acestea, dinții mandibulari sunt slab înțelese și au o maturitate incertă. În afară de asta, dinții erau identici. [3] Sub fiecare dinte era o coloană de nouă dinți de rezervă în os. Cu 68 de coloane în maxilar și 60 de coloane în mandibule, aceste așa-numite baterii dentare (prezente și în hadrosauri și ceratopsis ) cuprindeau în total peste 500 de dinți activi și de înlocuire. [2] Bateriile dentare au erupt la unison și nu fiecare coloană individual. [3] Smalțul de pe dinții Nigersaurus era foarte asimetric, de zece ori mai gros la exterior decât la interior. [4] Această condiție este cunoscută altfel doar în ornithischi mai evoluați. [3]

Nigersaurus nu prezintă aceleași modificări structurale observate în fălcile altor dinozauri cu baterii dentare sau mamifere cu funcții de mestecat elaborate. Mandibula a fost în formă de S și s-a împărțit în ramura transversală subcilindrică , care conținea dinții, și ramura posterioară, care era mai ușoară și era locul pentru majoritatea atacurilor musculare. Fălcile conțineau, de asemenea, mai multe fenestre, dintre care trei nu erau prezente în alte sauropode. Capetele anterioare ale fălcilor aveau șanțuri care ar putea indica prezența unei învelișuri keratinoase (cornee). [1] Nigersaurus este singurul animal tetrapod despre care se știe că are maxilarele mai late decât craniul și dinții care s-au extins lateral în față. [5] Botul era chiar mai larg decât cel al hadrosaurilor „cu picioare de rață”. [6]

Clasificare

Rămășițele Nigersaurus au fost descrise pentru prima dată de Taquet în 1976 și atribuite unui dicraeosaurid , dar în 1999 Sereno și colegii l-au reclasificat ca un diplodocoid rebbachisaurid. [3] Acești cercetători au speculat că, deoarece gâturile scurte și mărimile mici erau cunoscute printre diplodocoidele bazale, ar putea indica faptul că acestea erau trăsături ancestrale ale grupului. [1] Rebbachisauridae reprezintă cea mai primitivă familie din superfamilia Diplodocoidea , care conține și Diplodocidae cu gât lung și Dicraeosauridae cu gât scurt . Subfamilia omonimă Nigersaurinae , care include Nigersaurus și genurile sale apropiate, a fost numită de paleontologul american John A. Whitlock, în 2011. [7] Genul strâns înrudit Demandasaurus , din Spania, a fost descris de paleontologul spaniol Fidel Torcida Fernández- Baldor și colegii săi, în 2011, împreună cu alte grupuri de animale care se întind pe Cretacicul din Africa și Europa, indică faptul că platformele de carbonat conectau aceste mase terestre peste Marea Tethys . [8] Acest lucru este susținut de studiile paleontologului italian Federico Fanti și colegii (2013) în descrierea Nigersaurino Tataouinea , din Tunisia, care era mai mult legată de forma europeană decât de Nigersaurus , în ciuda faptului că venea din Africa, deci face parte din a supercontinentului Gondwana . [9] Pneumatizarea scheletului rebbachisauridelor a evoluat progresiv, culminând cu nigersaurienii. [9]

Model de cap
Reconstrucție muzeală a capului N. taqueti , la Australian Museum, Sydney
Vedere frontală a craniului

Următoarea este o cladogramă în urma analizei din 2013 de către Fanti și colegii săi, care a confirmat clasificarea Nigersaurus ca rebbachisauridă bazală: [9]

Rebbachisauridae

Amazonsaurus

Histriasaurus

Zapalasaurus

Comahuesaurus

Limaysaurinae

Rayososaurus

Rebbachisaurus

Cathartesaura

Limaysaurus

Nigersaurinae

Nigersaurus

Demandasaurus

Tataouinea

Un studiu cladistic din 2015 realizat de Wilsona și paleontologul francez Ronan Allain a constatat că Rebbachisaurus însuși este atribuibil nigerilor, așa că autorii au sugerat că Nigersaurinae este un sinonim junior al Rebbachisaurinae (deoarece acest nume ar fi avut prioritate). [10] În același an, Fanti și colegii săi au aprobat utilizarea Rebbachisaurinae pe Nigersaurinae și au descoperit că Nigersaurus era cel mai primitiv membru al acestei subclasde „euro-africane”. [11] În 2019, Mannion și colegii au subliniat că, din moment ce Nigersaurus a fost clasificat ca taxon suror al tuturor celorlalți nigersaurieni în unele studii, o cladă Rebbachisaurinae nu poate include neapărat Nigersaurus în sine (precum și faptul că locația Rebbachisaurus s-ar putea schimba în analize viitoare) și a susținut utilizarea continuă a numelui Nigersaurinae pe Rebbachisaurinae pentru toate rebbachisauridele mai strâns legate de Nigersaurus decât de Limaysaurus . Ei au descoperit, de asemenea, că Nigersaurienii erau limitați la Africa de Nord și Europa și că Limaysaurinae erau prezenți doar în Argentina. [12] În același an, paleontologul brazilian Rafael Matos Lindoso și colegii săi au folosit numele Nigersaurinae la recomandarea lui Mannion, în descrierea lui Itapeuasaurus , din Brazilia, clasificându-l în per nigersaurini, extinzând gama geografică a acestei linii (făcând ipotezele paleobiogeografice pentru acest grup mai puțin fiabile). [13]

Descoperire

Imagine a unui sit de săpătură al Nigersaurusului
Săpătura unui exemplar în 2000

Rămășițele despre care se crede că aparțin Nigersaurului au fost descoperite pentru prima dată în timpul unei expediții din 1965-1972 în Republica Niger condusă de paleontologul francez Philippe Taquet și menționate pentru prima dată într-un document publicat în 1976. [2] [14] Deși este un gen comun, dinozaurul a rămas puțin cunoscut până când au fost descoperite mai multe materiale fosile decât alte persoane în timpul expedițiilor conduse de paleontologul american Paul Sereno , în 1997 și 2000. Înțelegerea limitată a genului a fost rezultatul conservării slabe a rămășițelor sale, care rezultă din construcția delicată și extrem de pneumatică a craniului și a scheletului, care la rândul său a provocat dezarticularea fosilelor. Unele elemente ale craniului erau atât de subțiri încât lumina putea trece prin oase. Deși nu au fost găsite cranii intacte sau schelete articulate, aceste exemplare reprezintă cele mai complete rămășițe rebbachisauride cunoscute. [1] [2]

Diagrama scheletală care arată scheletul și dimensiunea cunoscute
Diagrama care prezintă părțile cunoscute ale scheletului și dimensiunea animalului

Nigersaurus a fost numit și descris în detaliu doar de Sereno și colegii săi în 1999, pe baza rămășițelor unor indivizi descoperiți recent. Același articol menționează și Jobaria , un alt sauropod din Niger. Denumirea genului Nigersaurus („șopârla Niger”) este o referință la țara în care a fost descoperită, în timp ce numele specific, taqueti , aduce un omagiu lui Taquet, care a fost primul care a organizat o expediție paleontologică pe scară largă în Niger. [3] Specimenul de holotip (MNN GAD512) constă dintr-un craniu și un gât parțial. Materialul membrelor și omoplatul găsit în apropiere au fost, de asemenea, referite la același specimen. Aceste fosile sunt adăpostite la Muzeul Național din Niger. [2]

Paleontologul Sereno și american Jeffrey A. Wilson au furnizat prima descriere detaliată a craniului și a adaptărilor alimentare în 2005. [2] În 2007, o descriere mai detaliată a scheletului a fost publicată de colegii lui Sereno, pe baza unui specimen descoperit în urmă cu zece ani. Fosilele, împreună cu un schelet montat și o reconstrucție a capului și gâtului, au fost prezentate ulterior către National Geographic Society din Washington . [15] Nigersaurus a fost supranumit „vaca mezozoică ” de presă și Sereno a subliniat că este cel mai neobișnuit dinozaur pe care l-a văzut vreodată, comparându-și aspectul fizic cu Dart Vader și un aspirator și comparând gura animalului. o bandă rulantă și taste ascuțite pentru pian. [5]

Numeroase exemple de Nigersaurus colectate de expedițiile franceze și americane rămân de descris. [10] Dinți similari cu cei de la Nigersaurus au fost găsiți pe insula Wight și în Brazilia , dar nu se știe dacă aparțin rudelor acestui taxon sau titanosaurilor , ale căror rămășițe au fost găsite în apropiere. O mandibulă atribuită titanosaurului Antarctosaurus este, de asemenea, similară cu cea a Nigersaurus , dar ar putea fi un caz de evoluție convergentă . [2]

Paleobiologie

Imagine a întregului schelet
Schema scheletului N. taqueti

Deși Nigersaurus avea nări mari și un bot cărnos, Sereno și colegii săi au constatat că regiunea olfactivă a creierului animalului era subdezvoltată, indicând faptul că animalul nu avea un simț al mirosului. Raportul creier - corp - masă a fost mediu pentru o reptilă și mai mic decât cel al ornitischienilor și al teropodelor non- coelurozauri . Telencefalul a reprezentat aproximativ 30% din volumul creierului, ca la mulți alți dinozauri. [1]

În 2017, paleontologul argentinian Lucio M. Ibiricu și colegii săi au examinat pneumaticitatea scheletului postcranian al rebbachisauridelor, ipotezând că ar putea fi o adaptare pentru a reduce densitatea scheletului și că acest lucru ar fi putut reduce energia musculară necesară mișcării, astfel ca și căldura generată în proces. Deoarece mai multe rebbachisauride au locuit latitudini tropicale sau subtropicale în timpul Cretacicului mediu, această pneumaticitate ar fi putut ajuta animalele să facă față temperaturilor ridicate. Potrivit lui Ibiricu și colegilor săi, această adaptare poate fi unul dintre motivele pentru care Rebbachisauridele au fost singurul grup de diplodocoide care a supraviețuit până în Cretacicul târziu . [16]

Dieta și nutriția

Imagini ale structurilor dinților
Forma coroanei, modelul de uzură și microstructura dinților

Sereno si colegii sai au sugerat ca Nigersaurus a fost un non-selectiv Grazer , care a mâncat la nivelul solului. Lățimea botului și orientarea rândurilor de dinți arată că sauropodul ar fi putut colecta multă hrană și ar fi putut-o consuma aproape de pământ, la un metru deasupra solului. [1] [2] Acest lucru este susținut în continuare de fațetele de pe partea labială (orientată spre exterior) a dinților superiori, similare cu cele ale Dicraeosaurus și Diplodocus , care demonstrează că alimentele sau substratul ingerate au consumat dinții animalului în timpul hrănirii. Nigersaurus a prezentat, de asemenea, uzură dinte-dinte cu unghi mic în coroane , sugerând că mișcarea maxilarului a fost limitată la mișcări precise în sus și în jos. Dinții purtați de maxilarul inferior nu au fost încă descoperiți, dar se așteaptă să prezinte o uzură contrară. Capacitatea de a ridica capul mult deasupra solului nu înseamnă că Nigersaurus a răsfoit copertina copacilor, deoarece gâtul scurt al animalului ar fi limitat domeniul de acoperire în comparație cu alte diplodocoide. [1]

Mușchiul adductor al maxilarului pare să se fi atașat mai degrabă la osul pătrat decât la fenestra supratemporală. Atât acesta, cât și ceilalți mușchi de mestecat au fost probabil slabi și se estimează că Nigersaurus are una dintre cele mai slabe mușcături în rândul sauropodilor. [1] De asemenea, potrivit lui Whitlock și colegii săi, în 2011, natura mică și aproape paralelă a zgârieturilor și gropilor de pe dinți (cauzată de materialul vegetal, în timpul mestecării continue) indică faptul că animalul a mâncat alimente relativ moi, plante erbacee precum ferigi cu creștere redusă. [6] Din cauza orientării laterale a dinților, probabil că nu ar fi putut să mestece. [2] De asemenea, datorită orientării dinților, animalul a fost probabil incapabil să mestece. [1] Nigersaurus a consumat coroane dentare mai repede decât orice alt dinozaur ierbivor, [1] iar rata de înlocuire a dinților a fost cea mai mare dintre dinozaurii cunoscuți. Fiecare dinte a fost înlocuit o dată la 14 zile; deși rata de înlocuire a fost inițial estimată a fi mai mică. Spre deosebire de Nigersaurus, se crede că sauropodii cu rate de înlocuire a celor mai mici dinți și coroane dentare au fost sauropodi mai mari care au hrănit copertinele copacilor. [4]

Postura capului

Imagini ale unui craniu, maxilarului, bateriei dentare și creierului restaurate
Diagrama craniului și reconstrucția 3D a bateriei dentare, a craniului și a creierului, precum și a posturilor capului unor sauropodomorfe, propuse de Sereno și colegii săi

Pe baza scanărilor microtomografice ale elementelor craniene ale specimenului holotip, Sereno și colegii săi au creat un „ prototip ” al unui craniu Nigersaurus pe care l-ar putea examina. De asemenea, au creat o distribuție intracraniană a creierului și au scanat canalele semicirculare ale urechii sale interne , pe care le-au găsit orientate orizontal. În studiul din 2007, ei au susținut că structura vertebrelor occiputale și cervicale ar fi limitat mișcarea în sus și în jos a gâtului și rotația craniului. Pe baza acestei analize biomecanice, echipa a concluzionat că capul și botul animalului erau orientate în mod obișnuit 67 ° în jos și aproape de nivelul solului, ca o adaptare pentru pășunat la nivelul solului. Acest model diferă de modul în care au fost reconstituiți alți sauropodi, cu capul ținut mai mult orizontal sau în sus. [1]

Un studiu din 2009 realizat de paleontologul britanic Mike P. Taylor și colegii săi au fost de acord că Nigersaurus a fost capabil să se hrănească cu poziția descendentă a capului și gâtului propusă de studiul din 2007, dar a contestat că aceasta era poziția obișnuită a animalului. Studiul a constatat că poziția „neutră” a capului și gâtului animalelor moderne nu se potrivește neapărat cu poziția lor obișnuită a capului. El a susținut în continuare că orientarea canalelor semicirculare variază semnificativ între speciile moderne și, prin urmare, nu este fiabilă pentru determinarea posturii capului. [17] Acest lucru a fost susținut de paleontologul spaniol Jesús Marugán-Lobón și colegii săi într-un studiu din 2013 care a sugerat că metodele folosite de echipa lui Sereno erau inexacte și că Nigersaurus probabil își păstra capul în mod obișnuit ca alți sauropodi . [18]

Paleoecologie

Locația Gadoufaoua, în Niger

Nigersaurus este cunoscut din formația Elrhaz a grupului Tegama într-o zonă numită Gadoufaoua, situată în Niger . Este una dintre cele mai comune vertebrate din formațiune. Formația Elrhaz constă în principal din gresii de râu cu relief redus, dintre care multe sunt ascunse de dune de nisip. [3] [19] Sedimentele sunt grosiere sau cu bob mediu, aproape fără boabe fine. [1] Nigersaurus trăit în ceea ce este acum Niger în urmă cu aproximativ 115-105 milioane de ani, în timpul Apțianul și Albian , în mijlocul lui Cretacicului . [3] A trăit probabil în habitate dominate de câmpiile inundabile interioare (o zonă riverană ). [1]

După iguanodon Lurdusaurus , Nigersaurus a fost cel mai frecvent megaherbivor . [1] Alți erbivori din aceeași formațiune includ hadrosauriform Ouranosaurus , dryosaurid Elrhazosaurus și un titanosaur încă nedescris . Mai multe theropods locuiau și în zonă, cum ar fi abelisaurid Kryptops , spinosaurid suchomimus , carcharodontosaurid Eocarcharia , The ornithomimosaur Afromimus (considerate de unii un noasaurid [20] ), și un noasaurid nu a fost încă descrisă. Zona a fost, de asemenea, populată de numeroși crocodilomorfi , cum ar fi Sarcosuchus , Anatosuchus , Araripesuchus și Stolokrosuchus . În plus, resturi de pterozauri , broaște țestoase , pești , un hybodon rechin , și de apă dulce bivalvele au fost găsite. [19] Iarba nu ar fi evoluat până în Cretacicul târziu, așa că flora dominantă consta în ferigi , cozi de cal și angiosperme (care evoluaseră din Cretacicul mediu), oferind hrană pentru Nigersaurus și alți megaherbivori. Este puțin probabil ca Nigersaurus să se hrănească cu conifere , cicade sau vegetație acvatică , datorită înălțimii, structurii rigide și rigide și lipsei unui habitat adecvat. [1]

Notă

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r PC Sereno, JA Wilson, LM Witmer, JA Whitlock, A. Maga, O. Ide și TA Rowe,Extreme structurale într-un dinozaur cretacic , în PLoS ONE , vol. 2, nr. 11, 2007, pp. e1230, Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1230S , DOI : 10.1371 / journal.pone.0001230 , PMC 2077925 , PMID 18030355 . . acces liber
  2. ^ a b c d e f g h i Wilson, JA e Sereno, PC, Structura și evoluția unei baterii dinte sauropod ( PDF ), în Curry Rogers, K. e Wilson, JA (eds), The Sauropods: Evolution and Paleobiology , University of California Press, 2005, pp. 157-177, ISBN 978-0-520-24623-2 .
  3. ^ a b c d e f g PC Sereno, AL Beck, DB Dutheil, HC Larsson, GH Lyon, B. Moussa, RW Sadleir, CA Sidor, DJ Varricchio, GP Wilson și JA Wilson, sauropode cretacice din Sahara și inegale rata evoluției scheletice la dinozauri , în Știința , vol. 286, nr. 5443, 1999, pp. 1342-1347, DOI : 10.1126 / science.286.5443.1342 , PMID 10558986 .
  4. ^ a b MD D'Emic, JA Whitlock, KM Smith, DC Fisher și JA Wilson,Evoluția ratelor ridicate de înlocuire a dinților la dinozaurii sauropodi , în AR Evans (ed.), PLoS ONE , vol. 8, nr. 7, 2013, pp. e69235, Bibcode : 2013PLoSO ... 869235D , DOI : 10.1371 / journal.pone.0069235 , PMC 3714237 , PMID 23874921 . acces liber
  5. ^ a b Joyce, C., „Vaca mezozoică” răsare din deșertul Sahara , pe npr.org , NPR, 25 noiembrie 2013. Adus 16 noiembrie 2007 .
  6. ^ a b JA Whitlock,Inferențele comportamentului de hrănire a diplodocoidului (Sauropoda: Dinosauria) de la forma botului și a snalizelor microwear , în AA Farke (ed.), PLoS ONE , vol. 6, nr. 4, 2011, pp. e18304, Bibcode : 2011PLoSO ... 618304W , DOI : 10.1371 / journal.pone.0018304 , PMC 3071828 , PMID 21494685 . acces liber
  7. ^ JA Whitlock, A phylogenetic analysis of Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda) , în Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 161, n. 4, 2011, pp. 872-915, DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2010.00665.x .
  8. ^ FT Fernández-Baldor, JI Canudo, P. Huerta, D. Montero, XP Suberbiola și L. Salgado, Demandasaurus darwini , un nou Sauropod Rebbachisaurid din Cretacicul timpuriu al Peninsulei Iberice , în Acta Palaeontologica Polonica , vol. 56, nr. 3, 2011, pp. 535-552, DOI : 10.4202 / app . 2010.0003 .
  9. ^ a b c F. Fanti, A. Cau, M. Hassine și M. Contessi, Un nou dinozaur sauropod din Cretacicul timpuriu al Tunisiei cu pneumatizare extrem de asemănătoare aviarului , în Nature Communications , vol. 4, 2013, p. 2080, Bibcode : 2013NatCo ... 4.2080F , DOI : 10.1038 / ncomms3080 , PMID 23836048 .
  10. ^ a b JA Wilson și R. Allain, Osteology of Rebbachisaurus garasbae Lavocat, 1954, un diplodocoid (Dinosauria, Sauropoda) de la începutul Cretacicului târziu - în vârstă de paturile Kem Kem din sud-estul Marocului , în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 35, nr. 4, 2015, pp. e1000701, DOI : 10.1080 / 02724634.2014.1000701 .
  11. ^ F. Fanti, A. Cau, L. Cantelli, M. Hassine și M. Auditore,Informații noi despre Tataouinea hannibalis din Cretacicul timpuriu al Tunisiei și implicații pentru tempo-ul și modul de evoluție a sauropodului rebbachisaurid , în PLoS ONE , vol. 10, nr. 4, 2015, pp. e0123475, DOI : 10.1371 / journal.pone.0123475 , PMC 4414570 , PMID 25923211 . acces liber
  12. ^ PD Mannion, P. Upchurch, D. Schwarz și O. Wings, Afinități taxonomice ale titanosaurilor putativi din Formația Tendaguru Jurasic târziu din Tanzania: implicații filogenetice și biogeografice pentru evoluția dinozaurilor eusauropod , în Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 185, nr. 3, 2019, pp. 784-909, DOI : 10.1093 / zoolinnean / zly068 .
  13. ^ RM Lindoso, MAA Medeiros, I. d. S. Carvalho, AA Pereira, ID Mendes, Fabiano Vidoi Iori, EP Sousa, SH Souza Arcanjo și TC Madeira Silva, Un nou rebbachisaurid (Sauropoda: Diplodocoidea) din Cretacicul mijlociu din nordul Braziliei , în Cretaceous Research , 2019, p. 104191, DOI : 10.1016 / j.cretres.2019.104191 .
  14. ^ ( FR ) P. Taquet, Géologie et paléontologie du gisement de Gadoufaoua. (Aptien du Niger) ( PDF ), în Cahiers de Paléontologie , Paris, 1976, p. 53, ISBN 978-2-222-02018-9 .
  15. ^ Ross-Flanigan, N., cercetătorii UM studiază dinozaur cu dinți , care hrănesc pământul , la ur.umich.edu , Universitatea din Michigan, 2007. Accesat la 19 decembrie 2013 (arhivat din original la 12 octombrie 2013) .
  16. ^ L. Ibiricu, M. Lamanna, R. Martinez, G. Casal, I. Cerda, G. Martinez și L. Salgado, O formă nouă de pneumaticitate scheletică postcraniană într-un dinozaur sauropod: implicații pentru paleobiologia Rebbachisauridae , în Acta Palaeontologica Polonica , vol. 62, 2017, DOI : 10.4202 / app.00316.2016 .
  17. ^ MP Taylor, MJ Wedel și D. Naish, Postura capului și gâtului în dinozaurii sauropodi dedusă de la animalele existente , în Acta Palaeontologica Polonica , vol. 54, nr. 2, 2009, pp. 213-220, DOI : 10.4202 / app . 2009.0007 .
  18. ^ JS Marugán-Lobón, LM Chiappe e AA Farke,The variability of inner ear orientation in saurischian dinosaurs: Testing the use of semicircular canals as a reference system for comparative anatomy , in PeerJ , vol. 1, 2013, pp. e124, DOI : 10.7717/peerj.124 , PMC 3740149 , PMID 23940837 .
  19. ^ a b PC Sereno e SL Brusatte, Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger , in Acta Palaeontologica Polonica , vol. 53, n. 1, 2008, pp. 15-46, DOI : 10.4202/app.2008.0102 .
  20. ^ MA Cerroni, FL Agnolín, F. Brissón Egli e FE Novas, The phylogenetic affinities of Afromimus tenerensis Sereno, 2017 , in Publicación Electrónica de la Asociación Paleontológica Argentina , vol. 19, 1 (R), 2019, pp. R13.

Altri progetti

Collegamenti esterni

Dinosauri Portale Dinosauri : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di dinosauri