Pierderea heterozigozității

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Fără surse!
Această intrare sau secțiune despre genetică nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți .
Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citări din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . Urmați sfaturile de proiectare de referință .
Schiță genetică
Această intrare despre subiectul geneticii este doar o schiță .
Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Pierderea heterozigozității (în engleză „ loss of heterozygosity ” sau LOH) într-o celulă diploidă reprezintă pierderea funcției normale a unei alele a unei gene în care cealaltă alelă a fost inactivată anterior.

Acest termen este utilizat pe scară largă în oncologie. După inactivarea (din cauza mutațiilor) unei alele a unei gene supresoare tumorale într-o celulă germinală parentală, orice descendență va dobândi homozigoitate (nefavorabilă) pentru acea alelă.

În oncologie, pierderea heterozigoității apare atunci când alela funcțională prezentă într-o celulă somatică a unui membru al descendenței mutați este, de asemenea, inactivată în urma unei alte mutații. Rezultatul este lipsa de expresie a oncosuppressantului cu transformarea neoplazică ulterioară.

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Loss_di_heterozygosity&oldid=93520968 ”