Phryma leptostachya
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
| Phryma leptostachya | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
| ( cladă ) | Asterizii |
| ( cladă ) | Euasteridi I |
| Ordin | Lamiales |
| Familie | Phrymaceae |
| Clasificare Cronquist | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| Sub-regat | Tracheobionta |
| Superdiviziune | Spermatophyta |
| Divizia | Magnoliophyta |
| Clasă | Magnoliopsida |
| Subclasă | Asteridae |
| Ordin | Lamiales |
| Familie | Verbenaceae |
| Trib | Phrymeae Hogg , 1858 |
| Tip | Frima L. , 1753 |
| Specii | Phryma leptostachya |
| Nomenclatura binominala | |
| Phryma leptostachya L. , 1763 | |
Phryma leptostachya L. , 1753 este o specie de plante spermatofite , dicotiledonate aparținând familiei Phrymaceae . Phryma leptostachya este , de asemenea , singura specie din genul Phryma L. , 1753 , în timp ce genul este singurul din Phrymeae Hogg tribului, 1858. [1][2]
Etimologie
Denumirea generică ( Phryma ) ar putea deriva din numele greco - latin „Phyrama” pentru un compus neidentificat al rășinii unui copac din Africa de Nord. [3] Epitetul specific ( leptostachya ) derivă din două cuvinte: "lepto" (= mic, subțire) [4] [5] și "stachus" (= spicul porumbului) [6] [7] , denumirea greacă din urmă a fost folosit de Dioscoride (Anazarbe, aproximativ 40 - aproximativ 90), medic, botanist și farmacist grec antic care practica în Roma pe vremea împăratului Nero , pentru plante precum urzica albă sau lamio .
Numele științific al speciei a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „ Species Plantarum , Ediția 2 - 2 : 838. 1763 " din 1763. [8] Numele genului a fost definit de Linnaeus în publicația " Species Plantarum - 2: 601. 1753 " [9] din 1753. [10] Numele tribului a fost definit de botanistul englez Thomas Hogg (1777-1855) în publicația din 1858 „Vegetable Kingdom, The; or, Structure, Classification, and Uses of Plants, Illustrated upon the Natural System ... with Upwards of Five Hundred Illustrations. London” .[2] [11] [12]
Descriere
- Obiceiul acestei specii este erbacee perenă. Pubescența acestei plante constă din fire de păr simple și glande minuscule. [1] [13] [14] [15] [16]
- Partea subterană a plantei este formată din rizomi verticali non-aromatici, de culoare maro și puțin cărnoși. Rădăcinile sunt secundare rizomului.
- Tulpina este erectă, în mod normal nu este ramificată, se conice la bază, dar cu o secțiune patrulateră în partea superioară datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri. Deasupra nodurilor inferioare tulpina este umflată, în timp ce pe noduri este pubescentă .
- Frunzele de-a lungul tulpinii sunt dispuse opus și sunt pețiolate . Lamina are forme ovate-ovale-eliptice cu margini aproximativ și adesea dublu dentate până la crenat . Vârful este ascuțit. Baza frunzelor inferioare este puternic atenuată. Suprafața este traversată de vene (de la 5 la 7) în formă pinnată . Stipulele sunt absente. Lungimea pețiolului: 2 - 4 mm: Dimensiunea frunzelor: lățime 1,5 - 5 cm; lungime 3 - 10 cm.
- Inflorescențele sunt racemice (grupate și libere) atât în poziția axilară, cât și în cea terminală. Florile, de la 20 la 40 pe inflorescență în aranjament alternativ / subopozit, sunt pedicelate scurt sau sub sesile cu bractolă . Axa florală este aspră. Lungimea inflorescenței: 15 - 35 cm. Lungimea bracteei: 2 - 3 mm.
- Florile sunt hermafrodite zigomorfe și tetraciclice (adică formate din 4 verticile : calici - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (verticile periantului au 5 elemente). Florile sunt, de asemenea, hipogine și, atunci când dau rodul, devin pendulante, așezate clar.
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- x K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2], G (2), supero, capsulă .
- Pocal , zigomorfo și gamosepalo , este format dintr - un tub cu terminându campanulate 5 lobi: trei din spate au forme subulato -uncinate; cele două din față au forme triunghiulare. Suprafața, puțin bristă, în corespondență cu lobii este acoperită de 5 coaste (nu există colțuri sau aripi). Caliciul persistent poate crește odată cu rodirea. Lungimea paharului: 4 - 5 mm.
- Corola gamopetala este tubulară (cilindrică sau în formă de pâlnie) și puternic bilabiată ( zigomorfă ) cu tub scurt și structură 2/3. Buza posterioară este marginală, cea anterioară este mai lungă și mai mare, mai mult sau mai puțin orizontală și este formată din trei lobi. Culoarea corolei variază de la alb la lavandă, dar și roz. Lungimea corolei: 5 - 7 mm.
- Androeciul este format din 4 stamine didinamice incluse în tubul corolin (perechea anterioară este mai lungă). Filamentele sunt în general fără păr și sub formă de fire . Anterele , dorsofix și unicelular, sunt formate din două cazuri din paralel în divergent. Deșiscența este longitudinală. Polenul este tricolpat . Lungime filament: 1 până la 2 mm.
- Gineceu este bi carpellar ( syncarpic - format prin unirea a două zăcămînt carpele) și are un superior ovar cu bazale placentația și alungită forme. Ovarul este, de asemenea, mono-locular, mono-ovular cu ovule hemitropice (cu nocella curbată), tenuinucelat (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule [17] ), erect și ortotrop . Stilul , fără păr și persistent (după despicarea corolei, dar nu la fructificare), este filiform și unic inserat la vârful ovarului cu stigmat bilobat (cei doi lobi nu sunt la fel). Lungimea ovarului: 2 mm.
- Fructele sunt achene indehiscente cu pericarp neted și fără păr închise în caliciul persistent. Semințele , de formă alungită, au un tegument rudimentar și un endosperm subțire (două straturi de celule); cotiledoanele sunt complicate .
Reproducere
- Polenizarea: Polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ) sau prin vânt ( polenizarea anemogamă ). [1]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad (după ce au parcurs câțiva metri din cauza vântului - dispersia anemocorei) pe sol sunt dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
Distribuția acestei specii este relativă față de America de Nord și Asia (de la Himalaya la Manchuria , Siberia , Japonia și Vietnam ).
Taxonomie
Familia de apartenență a acestei specii ( Phrymaceae ) include 13 genuri cu mai puțin de 200 de specii [18] [19] Tribul Phrymeae este unul dintre triburile în care familia este împărțită. [1]
Poziția taxonomică a acestei specii s-a schimbat de mai multe ori de-a lungul timpului. În timp ce unii botanici (clasificare după Engler și Diels , sau de Wettstein și Rendle ) au circumscris Phryma leptostachya din familia Phrymaceae (ordinul Tubiflorae) cuprinzând doar genul Phryma care subliniază caracterele specifice și distinctive ale gineului , alții ( Bentham , Hooker , Hallier și Hutchinson ) au inclus speciile din familia Verbenaceae care justifică faptul că gineciul unilocular este derivat dintr-un tip similar de fruct găsit în Lantaneae și că vascularizația florală a Phryma este, de asemenea, similară cu cea din genurile Lantana , Lippia , și Stachytarpheta (tribul Lantaneae , familia Verbenaceae ). [13] [16] Numai în ultima perioadă, cu noile sisteme de clasificare filogenetică ( clasificarea APG ), tribul a fost poziționat definitiv în familia originală. [1]
Numărul cromozomial al acestei specii este: 2n = 28. [20]
varietate
Următoarea varietate cu distribuție asiatică este recunoscută pentru speciile de la această poziție: [21]
- Phryma leptostachya var. oblongifolia (Koidz.) Honda, 1936
Genul Phryma (și, prin urmare, specia Phryma leptostachya ) include două populații disjuncte între America de Nord și Asia , tratate diferit ca rase, subspecii, soiuri sau chiar specii separate. Deși prezintă unele divergențe moleculare din punct de vedere morfologic, acestea sunt un singur grup intercontinental [16] probabil separat între 2 - 6 milioane de ani în urmă. [19]
Sinonime
Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre sinonimele mai frecvente: [21]
Sinonime ale principalelor specii
- Leptostachya leptostochya (L.) MacMill.
- Phryma media Raf.
- Phryma parvifolia Raf.
- Phryma pubescens Raf.
- Priva mitchellii Endl.
Sinonime pentru varietate
- Phryma asiatica (H. Hara) O. Deg. & I. Deg.
- Phryma esquirolii H. Lév.
- Phryma humilis Koidz.
- Phryma leptostachya var. Asiatic H. Hara
- Phryma leptostachya subsp. Asiatic (H.Hara) Kitam.
- Phryma leptostachya var. nana (Koidz.) H. Hara
- Phryma nana Koidz.
- Phryma oblongifolia Koidz.
Notă
- ^ a b c d și Kadereit 2004 , p. 323 .
- ^ a b Baza de date Crescent Bloom , pe crescentbloom.com . Adus la 5 ianuarie 2017 (arhivat din original la 11 noiembrie 2004) .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 234 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 360 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ Indici Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium , pe plantsystematics.org . Adus la 5 ianuarie 2017 (arhivat din original la 24 septembrie 2015) .
- ^ a b Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 307 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus la 6 ianuarie 2017 .
- ^ eFloras - Flora of Pakistan , pe efloras.org . Adus la 6 ianuarie 2017 .
- ^ a b c Barker și colab 2012 , p. 24 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Olmstead 2012 .
- ^ a b Website Angiosperm Phylogeny , pe mobot.org . Adus la 20 decembrie 2016 .
- ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus pe 5 ianuarie 2017 .
- ^ a b Phryma leptostachya , pe Lista plantelor . Adus la 6 ianuarie 2017 .
Bibliografie
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004.
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 496, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
- Barker, WR, Nesom, GL, Beardsley, PM & Fraga, NS, A taxonomic conspectus of Phrymaceae: A restrâns circumscripții pentru Mimulus, genuri noi și înviate și nume și combinații noi ( PDF ), în Phytoneuron , vol. 39, 16 mai 2012, pp. 1-60.
- Paul M. Beardsley și Richard G. Olmstead, Redefining Phrymaceae: the placement of Mimulus, trib Mimuleae & Phryma ( PDF ), în American Journal of Botany , vol. 89, nr. 7, 2002, pp. 1093-1102.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Phryma leptostachya -
Wikispeciile conțin informații despre Phryma leptostachya
linkuri externe
- Baza de date Phrymeae Crescent Bloom
- Baza de date Phryma and Floras of China
- Phryma leptostachya și baza de date Floras din Pakistan
- Phryma leptostachya IPNI Baza de date
- Baza de date Phryma IPNI
- Phryma leptostachya Lista plantelor - baza de date a listelor de verificare
