Sindromul Foster-Kennedy

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Sindromul Foster-Kennedy
Specialitate neurologie
Clasificare și resurse externe (EN)
Eponime
Robert Foster Kennedy

Sindromul Foster-Kennedy este un sindrom neurologic rar caracterizat prin anosmie ipsilaterală , atrofie optică ipsilaterală și papile de stază contralaterală.

Patogenie

Sindromul Foster-Kennedy se datorează comprimării nervului olfactiv și optic de către o masă care ocupă spațiu în fosa craniană anterioară. Adesea, sindromul Foster-Kennedy este cauzat de meningioame provenite din meningele care acoperă aripa sfenoidului sau dușul olfactiv . [1] [2]

Profil clinic

Foster-Kennedy este un sindrom orbito-frontal și poate începe cu unul dintre simptomele tipice ale acestei categorii sindromice. [2] Caracteristicile specifice sunt în schimb anosmia unilaterală cauzată de compresia pe cortexul entorhinal sau pe bulbii olfactivi , atrofia optică unilaterală datorată comprimării nervului optic și a papilei din staza contralaterală din hipertensiunea intracraniană .

Profil de diagnosticare

Într-un context anamnestic și obiectiv compatibil, CT și, mai presus de toate, rezonanța magnetică nucleară sunt cele două investigații instrumentale capabile să furnizeze informații despre dimensiunea, locația și caracteristicile spațiului care ocupă masa.

Diagnostic diferentiat

Sindromul Foster-Kennedy trebuie distins de pseudosindromul Foster-Kennedy caracterizat prin atrofie optică pe o parte și stază papilă pe cealaltă la indivizii cu anomalii congenitale, nevrită optică secvențială bilaterală sau neuropatie ischemică a nervului optic . [3]

Terapie

Odată ce caracteristicile masei au fost evidențiate, este necesar să se planifice o intervenție neurochirurgicală care să vizeze exereza completă, dacă este posibil.

Notă

  1. ^ Murray Longmore, Ian Wilkinson, Tom Turmezei, Chee Kay Cheung, Oxford Handbook of Clinicial Medicine, ediția a VII-a , Oxford University Press, 2007, p. 690, ISBN 0-19-856837-1 .
  2. ^ a b Hayley Willacy, sindromul Foster Kennedy , la patient.co.uk . Adus 13.08.2008 .
  3. ^ Bansal S, Dabbs T, Long V, Pseudo-Foster Syndrome Kennedy din cauza hipoplaziei unilaterale a nervului optic: un raport de caz , în J Med Case Reports , vol. 2, 2008, p. 86, DOI : 10.1186 / 1752-1947-2-86 , PMC 2278154 , PMID 18348732 . Adus 13.08.2008 .

Bibliografie

  • C. Loeb, E. Favale, Neurologie de Fazio Loeb , Roma, Universe Publishing Company, 2003, ISBN 88-87753-73-3 .
  • B. Bergamasco, R. Mutani, Neurologia lui Bergamini , Torino, Cortina, 2007, ISBN 88-8239-120-5 .
  • Allan H. Ropper, Robert H. Brown, Adams și Victor - Principii de neurologie , Milano-New York, McGraw-Hill Companies, 2006, ISBN 88-386-3909-4 .
Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină