Sindromul Uner Tan

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Sindromul Uner Tan
Clasificare și resurse externe (EN)
Eponime
Üner Tan

Sindromul Uner Tan este o boală genetică care apare cu cvadrupedalism .

Familia Ulas

Sindromul Uner Tan este bine cunoscut datorită posibilelor sale implicații antropologice . Într-o familie din sudul Turciei , 5 din cei 19 copii suferă de sindrom . Familia Ulas a făcut obiectul unui documentar de televiziune britanic BBC în 2006 .

Subiecții au abilități intelectuale foarte limitate, cu un vocabular de aproximativ 100 de cuvinte și o conștientizare redusă despre ei înșiși și despre mediul înconjurător. Deși sunt capabili să rămână cu dificultăți în picioare, nu pot merge în această poziție, ci trebuie să se odihnească întotdeauna cu mâinile pe pământ.

Unii oameni de știință, inclusiv fiziologul turc Uner Tan , care a identificat sindromul, consideră că caracteristicile acestor indivizi sunt similare cu cele ale progenitorilor Homo sapiens înainte de trecerea la bipedalism . Subiecții au un mers cvadrupedal foarte rapid, dar spre deosebire de primatele cvadruped, acestea plasează greutatea corpului nu pe articulații, ci pe palma mâinii , cu degetele ridicate de la sol. S-a sugerat că acest lucru ar fi putut reprezenta un avantaj evolutiv față de celelalte primate patruped, deoarece le permite să îndeplinească sarcini mai complexe, profitând de degetele libere de funcția locomotorie.

Potrivit acestor oameni de știință, studiul indivizilor din familia Ulas ne va permite să ne îmbunătățim cunoștințele despre evoluția umană, de exemplu prin identificarea regiunilor genomice responsabile de evoluția de la quadripedism la bipedalism.

Bibliografie

  • Biblioteca LSE - „Mâncari umani: cinci frați care nu s-au ridicat niciodată” [1]
  • Uner Tan, Un nou sindrom cu mers quadrupedal, vorbire primitivă și întârziere mintală severă ca model viu pentru evoluția umană , în Int J Neurosci , vol. 116, nr. 3, 2006, pp. 361-9, PMID 16484061 .

Elemente conexe