Acidul antranilic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Acidul antranilic
formula structurală și modelul molecular
modelul tijei și sferelor
Numele IUPAC
Acid 2-aminobenzoic
Denumiri alternative
acid orto- aminobenzoic
acid o- aminobenzoic
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 7 H 7 NO 2
Masa moleculară ( u ) 137,14
Aspect solid gălbui
numar CAS 118-92-3
Numărul EINECS 204-287-5
PubChem 227
DrugBank DB04166
ZÂMBETE
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)N
Proprietăți fizico-chimice
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 298 K. 2.1; 4.9
Solubilitate în apă 5,7 g / l la 25 ° C
Temperatură de topire 146 ° C (419 K)
Proprietăți termochimice
Δ f H 0 (kJ mol −1 ) −380,4
Informații de siguranță
Punct de flacără 150 ° C (423 K)
Temperatură de autoaprindere 530 ° C (803 K)
Simboluri de pericol chimic
iritant
Atenţie
Fraze H 319
Sfaturi P 305 + 351 + 338 [1]

Acidul antranilic este acidul orto- aminobenzoic (sau acidul 2-aminobenzoic), un acid aromatic cu formulare semi-structurală C 6 H 4 (NH 2 ) (COOH). Prezența grupărilor funcționale carboxilice și amino îl face un aminoacid , exact un β- aminoacid ; cu toate acestea, nu aparține seriei de aminoacizi care constituie proteine , care sunt α- aminoacizi.

La temperatura camerei apare ca o pulbere cristalină albă fără miros (adesea galbenă în probele comerciale), cu gust dulce, slab solubil în apă. [2] Alcoolul , eterul , cloroformul și piridina sunt ușor solubile, foarte puțin în benzen . [2]

Îndeplinește funcția de coenzimă în producția de lapte matern și, din acest motiv, este numită, conform unei nomenclaturi învechite a vitaminelor , și sub numele de vitamina L , dar se știe acum că poate fi produsă de corpul uman și, prin urmare, nu este o moleculă esențială. [3]

Notă

  1. ^ Foaie informativă a acidului 2-aminobenzoic pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
  2. ^ A b (EN) PubChem, acid antranilic , pe pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Adus la 26 mai 2021 .
  3. ^ Davidson, Michael W., Anthranilic Acid (Vitamina L)] , la micro.magnet.fsu.edu , Florida State University , 2004. Accesat la 20 noiembrie 2019 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei