Aphis nerii

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Afid de oleandru
Aphis nerii group.jpg
Colonie de afide de oleandru
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Protostomie
Phylum Arthropoda
Subfilum Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Exopterygota
Subcoorte Neoptere
Superordine Paraneoptere
Secțiune Rhynchotoidea
Ordin Rhynchota
Subordine Homoptera
Secțiune Sternorrhyncha
Superfamilie Aphidoidea
Familie Aphididae
Tip Afis
Specii A. nerii
Nomenclatura binominala
Aphis nerii
Boyer de Fonscolombe , 1841
Sinonime

Aphis paolii
Del Guercio , 1916
Cryptosiphum nerii
de Stefani Perez , 1901

Afidul de oleandru ( Aphis nerii Boyer de Fonscolombe , 1841 ) este un rincoto aparținând superfamiliei Aphidoidea , insecte denumite în mod obișnuit afide sau „păduchi de plante” [1] . Poate fi observat în mod obișnuit pe unele plante ornamentale și în special pe oleandru .

Descriere

Colonie de A. nerii deasupra florilor de oleandru

Afidul oleander este o specie partenogenetică obligatorie, adică se reproduce fără fertilizare. Indivizii adulți sunt toate femele și nu există bărbați, cel puțin în natură. Afidele sunt polimorfe, adică au morfologii diferite în diferite circumstanțe ale ciclului lor de viață [2] [3] . Toate aceste morfologii au o culoare galbenă strălucitoare caracteristică și au antene negre, picioare , codicul (extremitatea abdomenului ) și sifoane (sau cornicule) [1] . Femelele adulte pot fi fără aripi sau aripi, cu aripi foarte subțiri și o venă întunecată foarte redusă. Nimfele au un aspect similar cu formele apterice, dar sunt mai mici. Lungimea indivizilor variază de la 1,5 la 2,66 mm. La fel ca alte afide, A. nerii secretă din cornicule o substanță vâscoasă cu zahăr numită miere, care este căutată cu pasiune de alte insecte, în special furnici . Unele specii ale acestor himenoptere trăiesc în strânsă asociere cu afidele pentru a exploata această resursă trofică.

Distribuție

Specia este probabil originară din regiunea mediteraneană , aceeași din care provine planta sa principală gazdă. Cosmopolit, trăiește în zona climatică dintre latitudinile tropicale și calde-temperate din întreaga lume [2] . Se găsește în Europa , Africa , Orientul Mijlociu , Australia și Statele Unite . În Europa s-a raportat în Portugalia , Spania (inclusiv Insulele Canare și Baleare ), Franța (inclusiv Corsica ), Belgia , Germania , Italia (inclusiv marile insule), Slovenia , Croația , Bulgaria , România , Ungaria , Ucraina , Lituania și Rusia .

Plantele gazdă

Acest afid se găsește în mod obișnuit pe unele plante ornamentale importante aparținând diferitelor genuri din familia Apocynaceae ( Nerium , Vinca , Gomphocarpus , Asclepias , Calotropis și Hoya ) [4] . Numele său comun derivă din faptul că planta principală gazdă este oleanderul ( Nerium oleander ) și, în special, soiul roz. Ocazional, infestează Compositae , Convolvulaceae și Euphorbiaceae și mai rar poate fi găsit și pe citrice din genul Citrus (familia Rutaceae ).

Biologie

Femelele sunt vivipare și partenogenetice, adică nu produc ouă, ci direct nimfe, care sunt clone ale părinților lor, deoarece nu are loc fertilizarea. După naștere există 5 stadii larvare sau nimfale înainte de a ajunge la forma adultă [2] . Prin urmare, nu există o etapă pupală . Coloniile sunt foarte agregate și apar primăvara în general acoperind muguri , lăstari , frunze (în special cele mai tinere) și structuri florale [3] . Afidul de oleandru se hrănește cu preluarea sevei din floema plantelor gazdă. În mod normal, se produc femele nemobile care nu sunt mobile, în timp ce cele înaripate încep să apară atunci când calitatea alimentelor scade datorită senescenței plantelor și când formele aeriene sunt în surplus în aceeași colonie [5] . Femelele cu aripi se pot muta cu ușurință la noi plante gazdă. Reproducerea prin partenogeneză efectuată atât de formele apterice, cât și de cele înaripate, fecunditatea ridicată, durata scurtă a generațiilor unice și mobilitatea care distinge formele înaripate permit afidului oleandru să creeze rapid noi colonii infestante.

Deteriorarea plantelor

Prezența coloniilor de A. nerii nu este, în general, o problemă majoră pentru plantele gazdă. Daunele cauzate sunt în principal de natură estetică și derivă din cantitatea mare de mieră produsă și din proliferarea ciupercilor negre care se dezvoltă deasupra acestei secreții zaharoase formând așa-numita fumagină . Îndepărtarea sevei din floem de toate etapele vitale ale acestor insecte nu are consecințe importante pentru sănătatea plantelor. Pe de altă parte, datorită abundentei miere lipicioase produse, capetele lăstarilor și mugurilor sunt deformate în așa fel încât să afecteze creșterea plantei gazdă. Infestările grele repetate pe tot parcursul anului pot determina o reducere gravă a dezvoltării plantelor tinere. Mai mult, fumul, prin înnegrirea suprafeței frunzelor, le reduce capacitatea fotosintetică , încetinește dezvoltarea și poate provoca asfixierea. Se știe, de asemenea, că afidul oleandru poate acționa ca vector pentru diferite specii de viruși pentru unele plante, inclusiv papaya și trestia de zahăr .

Metode de luptă

Îndepărtarea mecanică

Reducerea udării, tăierii și fertilizării plantelor produce o scădere a numărului de lăstari și muguri noi, organele plantelor favorizate de A. nerii . Alternativ, lăstarii, chiar și cei care nu sunt infestați, pot fi tăiați pentru a limita propagarea coloniilor. Afidele în sine pot fi îndepărtate folosind jeturi puternice de apă.

Control chimic

Există săpunuri și uleiuri insecticide disponibile în comerț care acționează eficient împotriva infestărilor cu afide.

Lupta biologică

Colonizarea prin acest rincoto poate fi contracarată prin folosirea prădătorilor naturali ai acestei specii. Cele mai mari sunt gărgărițele , insecte aparținând familiei Coccinellidae (ordinul Coleoptera ) care acționează ca regulatori eficienți ai populațiilor de afide. Altele sunt reprezentate de larvele de diptere (ordinul Diptera ) hoverflies ( Syrphidae ) și Chamaemyiidae , precum și de unii neuropteri (ordin Neuroptera ) aparținând familiilor Chrysopidae și Hemerobiidae .

Deosebit de eficientă în lupta biologică împotriva afidului oleandru, s-a dovedit a fi parazitoidul său cel mai frecvent: viespea Lysiphlebus testaceipes ( Hymenoptera : Braconidae ) originară din America de Sud și introdusă în America de Nord și zona mediteraneană ca agent biologic de control [ 6] [7] . Femela acestei specii depune un singur ou prin introducerea ovipozitorului în nimfele afidelor, care cresc apoi cu larvele de viespe în dezvoltare în interiorul lor. În timp ce acestea din urmă se hrănesc cu organele interne ale gazdei, nimfele se umflă și apoi se întăresc. În cele din urmă, când corpul afidului a fost complet consumat, un singur parasitoid iese din exoscheletul gazdei, făcând o gaură în partea din spate a abdomenului său [2] . Ceea ce rămâne din afid este un plic complet uscat, cu piele, maro deschis, cu o ușă deschisă în partea superioară, care se numește „mumie”. Studiile asupra plantelor de oleandru au evidențiat modul în care densitatea populației A. nerii este invers corelată cu cea a Lysiphlebus testaceipes [8] , în timp ce, conform altor investigații efectuate pe colonii stabilite pe plante din genul Asclepias , răspunsul viespei, în termeni de abundența indivizilor, depinde de densitatea coloniilor de afide, cel puțin într-un anumit interval de densitate [9] . Un astfel de răspuns dependent de densitate al L. testaceipes nu ar fi suficient pentru a regla populațiile de afide, deși specia are potențialul de a face acest lucru.

Adaptări speciale

S-a demonstrat că A. nerii este capabil să extragă cardenolide (substanțe cardiotoxice) din Asclepiadaceae pe care le infestează și că concentrațiile acestora în insecte covariantă cu cele măsurate în plantele gazdă [10] [11] . Cardenolidele, care au un gust amar, se găsesc, de asemenea, dizolvate în mierea secretată de cornicule. Culoarea galben strălucitor asociată cu conținutul de toxină este un exemplu de aposematism care protejează afidul oleandru de prădarea unor specii de păsări și păianjeni [12] . S-a dovedit că cardenolidele acționează ca un factor de descurajare eficace împotriva neuropteranilor [13] , buburuzelor [14] și păianjenilor [15] . Mai mult, sa constatat că presiunea prădătoare asupra afidelor variază invers cu concentrația cardenolidelor la insecte și, prin urmare, la plantele care le găzduiesc. Cu toate acestea, nu există informații cu privire la efectul pe care aceste toxine îl provoacă asupra parazitoizilor.

Notă

  1. ^ a b ( FR ) Remaudiere G, Remaudiere M (1997). Catalogul Afididelor din lume. INRA. pp. 473.
  2. ^ a b c d ( EN ) Stary P (1988). Aphidiidae. Afidele: biologia lor, dușmanii naturali și controlul. În: Minks AK, Harrewijn P; World Crop Pests Vol.2B, pp. 171-184. Elsevier, Amsterdam.
  3. ^ A b(EN) Takada H, Sugimoto N (1994). Ciclul de viață al Aphis nerii B. de F. (Homoptera: Aphididae) din Kyoto și complexul său natural inamic. Jurnalul japonez de entomologie și zoologie aplicată 38: 91-99
  4. ^(EN) Blackman RL, Eastop VF (2000). Afidele pe culturile lumii: un ghid de identificare și informare. Wiley, New York.
  5. ^(EN) Groeters FR (1989). Variație geografică și clonală în afidele de lapte-oleandru, Aphis nerii (Homoptera: Aphididae), pentru producția de morf înaripat, istoria vieții și morfologia în raport cu permanența plantelor gazdă. Ecologie evolutivă 3: 327-341.
  6. ^(EN) Weeden CR, Shelton AM, Hoffmann MP. (17 martie 1998). Lysiphlebus testaceipes, (Hymenoptera: Aphidiinae). Controlul biologic: un ghid pentru dușmanii naturali din America de Nord. [1]
  7. ^(EN) Stary P (1976). Paraziți afide (Hymenoptera. Aphidiidae) din zona mediteraneană. Dr. W. Junk, Haga.
  8. ^(EN) Hall RW, Ehler LE (1980). Ecologia populației Aphis nerii pe oleander. Entomologie de mediu 9: 338-344.
  9. ^(EN) Helms SA, SJ Connelly, MD Hunter (2004). Efectele variației între speciile de plante asupra interacțiunii dintre un erbivor și parazitoidul său. Entologie ecologică 29: 44-51.
  10. ^(EN) Rothschild M, von Euw J, Reichstein T (1970). Glicozide cardiace din afidul oleandrului, Aphis nerii . Journal of Insect Physiology 16: 1141-1145.
  11. ^(EN) Malcom SB (1990). Apărare chimică la mestecatul și suptul insectelor erbivore: cardenolide derivate din plante în fluturele monarh și afidul oleandrului. Chemoecologie 1: 12-21.
  12. ^(EN) Malcolm SB (1986). Aposematismul la o insectă cu corp moale: un caz pentru selectarea rudelor. Ecologie comportamentală și sociobiologie 18: 387-393.
  13. ^(EN) Malcolm SB (1992). Apărarea pradă și hrănirea prădătorilor. Inamici naturali: biologia populației prădătorilor, paraziților și bolilor (ed. De MJ Crawley), pp. 458-475. Blackwell Scientific, Oxford.
  14. ^(EN) Pasteels JM (1978). Coccinelide apterice și brahiptere la capătul lanțului trofic, Coinura erecta (Asclepiadaceae) - Aphis nerii . Entomologia Experimentalis et Applicata 24: 379-384.
  15. ^(EN) Malcolm SB (1989). Întreruperea structurii pânzei și comportamentul prădător al unui păianjen prin apărarea chimică derivată din plante a unui afid aposematic. Journal of Chemical Ecology 15: 1699-1716.

Bibliografie

  • Barbagallo S (1985). Afide și culturi agricole. REDA.
  • ( EN ) Borror DJ, White RE (1970). Un ghid de teren pentru insecte: America de nord a Mexicului. New York: Houghton Mifflin Co.

Elemente conexe

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Aphis_nerii&oldid=120883568 ”