Araceae

Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. Dacă doriți să contribuiți la actualizare, consultați Proiect: forme de viață / APG IV .

Araceae
Calla palustris (Aro acvatic)
Clasificarea APG IV
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
( cladă )	Angiospermele
( cladă )	Mesangiosperms
( cladă )	Monocotiledonate
Ordin	Alismatales
Familie	Araceae Juss. , 1789
Clasificare Cronquist
Domeniu	Eukaryota
Regatul	Plantae
Sub-regat	Tracheobionta
Superdiviziune	Spermatophyta
Divizia	Magnoliophyta
Clasă	Liliopsida
Subclasă	Arecidae
Ordin	Arales
Familie	Araceae Juss. , 1789
genuri
(A se vedea: Genurile Araceae )

Araceae Juss. , 1789 este o familie de plante angiosperme monocotiledonate aparținând ordinului Alismatales ^[1] , cu aspect de plante erbacee perene cu inflorescență tipică de spadix .

Etimologie

Numele acestei familii provine din ei , de obicei , principala (tip genul): Arum L. , 1753 ; care la rândul său derivă din grecul Aron (dar și, conform altor etimologii, din ebraicul „ar”); în ambele cazuri, acești doi termeni înseamnă „căldură” și se referă la faptul că plantele acestei familii emit căldură atunci când sunt în plină înflorire ^[2] .
Numele științific al acestei familii a fost definit de botanistul francez Antoine-Laurent de Jussieu (1748 - 1836) în publicația „Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratam” (Paris, 1789).

Descriere

Rulmentul
( Dracunculus vulgaris )

Forma biologică predominantă este (cel puțin pentru speciile europene) geophyte rizomatoasă (G rhiz) , sau de asemenea „geophyte tuberoasă“, adică ele sunt erbacee perene care aduc muguri subterane. În timpul anotimpului advers nu au organe aeriene, iar mugurii se găsesc în organele subterane numite rizomi / tuberculi (o tulpină subterană din care, în fiecare an, se ramifică rădăcinile și tulpinile aeriene). În familia din Europa există și câteva genuri acvatice (subfamilia Lemnoideae ), ale căror specii sunt de tip hidrofit plutitor .
La speciile acestei familii, sucurile lactate și depozitele de oxalat de calciu sunt ușor prezente (genul Arum ); sau firele de păr înțepenite în interiorul țesuturilor cu funcția de a le crește rezistența (genul Monstera ) ^[3] .

Rădăcini

Rădăcinile sunt aproape întotdeauna secundare rizomului și tuberculului . La plantele acvatice, rădăcinile sunt plasate în partea inferioară a lamei frunzelor sub apă.

Tulpina

Partea subterană a tulpinii este un rizom tuberiform; în timp ce partea aeriană este erbacee sau stufoase (rareori arbore), în general, cu un obicei vertical sau posibil de urcare. Unele genuri (de exemplu cele din fosta familie Lemnaceae , acum incluse în Araceae) sunt acvatice sau plutitoare. În cele din urmă, există exemple de specii epifite (cu rădăcini aeriene fictive).
Partea aeriană a tulpinii este erbacee (la tropice este de asemenea lemnoasă).

Frunze

Frunze
( Colocasia esculenta )

Frunzele pot fi de tip simplu sau compus; lama frunzelor poate fi mare sau ensiformă . Frunzele pot fi găsite la baza caulei sau distribuite de-a lungul tulpinii într-un aranjament spiralat, alternativ sau distical , fără stipule . Frunzele sunt prevăzute cu pețiole care, în unele cazuri, la bază, învelesc caule. Lama frunzelor este glabră și poate fi continuă sau fenestrată . În unele cazuri există frunze bulbilifere . Coaste sunt de diferite tipuri: palmate sau pinnate sau trepte sau cu modele intermediare, precum și reticulate. La plantele acvatice există doar câteva frunze (1 până la 4 copii) pe plantă.

Inflorescenţă

Inflorescenţă
( Calla palustris )

Inflorescența este de tip nedefinit și este alcătuită din multe flori mici sesile , apropiate una de alta. În general, formează un spadix lung înfășurat într-o spatulă complicată mare în diferite culori; această spată îndeplinește funcția vexilară (= petaloid ) și protejează inflorescența. Aranjamentul florilor sexuale, în cele mai multe cazuri, se află în partea de jos pentru cele feminine (formează un glomerul bazal), în timp ce cele masculine sunt plasate mai sus; la mijloc între florile feminine și masculine există o zonă de flori sterile. Deasupra florilor masculine, există un glomerul steril la capăt. Între aceste secțiuni diferite există câteva proiecții asemănătoare părului cu sarcina de a reține insectele polenizatoare pentru a favoriza polenizarea . La plantele acvatice inflorescența este formată dintr-un spadix redus, dar cu o spată adesea prezentă.

Flori

Florile
( Arum maculatum )

Florile ( actinomorfe ) pot fi hermafrodite sau unisexuale, în acest caz plantele sunt monoice : flori masculine și feminine pe aceeași plantă (rareori sunt dioice - genul Arisaema ). Florile „ex-Lemnaceae” sunt unisexuale, foarte mici, aproape indistincte. Periant este de sepaloid tip (elementele sunt nediferențiate între caliciu și corolă , adică florile de tip apetal). Alte flori sunt sterile de tip filamentos în stadiul de anteze feminin ^[4] . Florile sunt 5-ciclice (2 vârtejuri de tepali , 2 vârtejuri de stamine și un vârtej de gineciu ). Fiecare vertic este în general trimer (sau dimer), adică tepalele, dar și staminele, sunt 3 + 3 (sau 2 + 2). Mărimea florilor este variată și în orice caz sunt întotdeauna flori foarte mici; specia Wolffia arrhiza este printre cele mai mici plante cu flori dintre toate: mai puțin de 1 mm.

• Formula florală : pentru aceste plante este indicată următoarea formulă florală ^[5] :

* P 4-6 sau 0, A 1-6, G (1-3) supero, bacch / utricle / drupe

• Periant: în florile unisexuale periantul este în general absent (mai ales în „ex-Lemnaceae”); în timp ce în cele hermafrodite este compus din 4 - 6 segmente conate sau libere.
• Androceus: staminele sunt de până la 6 (rareori până la 12) și sunt hipogine ; filamentele sunt libere sau conectate; anterele sunt uneori conate și poricide . În florile unisexuale ale ex-Lemnaceae există o singură stamină.
• Gineceu: haremul este cenocarpico ; carpelele sunt 3 (sau 2) conate (1 în ex-Lemnaceae ). Ovarul este suprapus cu un singur pistil suprapus cu un singur stigmat , punctiform sau capitat . Adesea ovarul este scufundat în spadix. Ovarul este monolocular (rar) sau multi-ocular cu unul sau mai multe ovule ( anatrope - cu susul în jos sau ortotrope - în poziție verticală). Placerea este variată: bazală, parietală , axială sau apicală.

Fructe

Rulmentul
( Arisaema triphyllum )

Fructul la majoritatea speciilor este o boabă colorată. În interior există semințe poliedrice sau în formă de glob . Tegumentul , originar din endosperm , are o consistență piele sau mucilaginoasă. La plantele acvatice fructul este o nucula . În alte cazuri poate fi de tip drupa sau nuc.

Reproducere

• Polenizarea: polenizarea este garantată mai ales de diferite insecte ( gândaci , muște și alte insecte mici = polenizare entomogamă ) deoarece, deși nu sunt plante de nectar, eliberează totuși diferite substanțe zaharoase, dar și mirosuri foarte neplăcute, de putrefacție, care atrag în special muste . Importantă este funcția spatetei care se comportă ca o capcană ^[6] . La aceste plante se evită autopolenizarea deoarece în fiecare plantă florile femele se maturizează mai devreme decât cele masculine ^[7] . La plantele acvatice, polenizarea poate avea loc și prin moluște mici. Există, de asemenea, enzime „minore”, prezente în celulele vegetale , care posedă unele caracteristici importante, una dintre acestea este aceea de a ajuta la polenizare în unele specii din familia Araceae, unde spadixul este supus unor rate respiratorii ridicate care determină încălzirea acestuia permițând volatilizează compușii care atrag insectele polenizatoare . ^[8] .
• Reproducere: fertilizarea are loc prin polenizarea florilor (vezi mai sus). La plantele acvatice reproducerea este în esență vegetativă, deoarece inflorescențele sunt foarte simplificate și rudimentare și, prin urmare, aproape inutilizabile din punct de vedere reproductiv ^[6] .
• Dispersie: dispersia semințelor are loc de păsări și mamifere mici, favorizată de culoarea boabelor; dar și prin moluște pentru speciile acvatice.

Distribuție și habitat

Speciile acestei familii sunt distribuite în întreaga lume în principal în regiunile tropicale și subtropicale (90%), cu unele genuri și în cele temperate. În mediile tropicale plantele acestei familii dobândesc un rol important în compoziția pădurilor tropicale sau a mediilor umede-calde, atât ca plante cu frunze largi, liane urcătoare sau epifite ^[6] . Foarte puține specii sunt prezente în climatul rece nordic sau la altitudini mari de munte. În Italia există o duzină de genuri pentru aproximativ douăzeci de specii (inclusiv Lemnaceae ). În Anglia există doar două specii; în timp ce în Germania există trei genuri ^[3] .

Sistematică

Familia include 109 genuri pentru 2830 specii ^[5] (108 genuri și 3300 specii - inclusiv Lemnaceae - conform altor surse ^[9] ).

Poziția taxonomică a acestei familii de-a lungul timpului a suferit mai mult de câteva „deplasări” de clasificare . La începutul secolului trecut , conform Wettstein clasificării, a plantelor de clasificare sistemul propus de botanistul Richard von Wettstein (1863-1931) în Handbuch der lui Systematischen Botanik, această familie a făcut parte din ordinea de Spadiciflorae (plante cu spadix ) și la clasa de monocotiledonate . Mai târziu cu sistemul Cronquist , un sistem dezvoltat de Arthur Cronquist în textele sale: Un sistem integrat de clasificare a plantelor cu flori (1981) și Evoluția și clasificarea plantelor cu flori (1968, 2e: 1988), Araceae trec la ordinea Arales , subclasa Arecidae și clasa Liliopsida (monocotiledonate). În prezent, cu noile sisteme de clasificare filogenetică ( clasificare APG ), acesta a fost atribuit ordinii Alismatales .

Lărgimea familiei, împreună cu variabilitatea mai multor specii, face dificilă clasificarea în cadrul familiei. Diferitele genuri sunt grupate în subfamilii și triburi , dar aceste grupări variază de la autor la autor. Adolf Engler (1844 - 1930), botanist german, renumit pentru lucrările sale despre taxonomia plantelor, prevede de exemplu 28 de triburi; în timp ce George Evelyn Hutchinson (1903 - 1991), botanist și zoolog anglo-american, a clasificat doar 18 ^[3] .

Pe baza unor criterii mai practice pentru clasificarea speciilor acestei familii, în principal de către horticultori, există o primă diviziune între speciile acvatice și cele terestre; acestea din urmă sunt apoi împărțite în funcție de prezența sau absența coastei. Coaste, dacă sunt prezente, pot fi fie paraleline, pinate, călcate sau palmate ^[10] .

Genuri prezente pe teritoriul italian

Pentru a înțelege și identifica mai bine genurile (în raport cu speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge un grup de altul) ^[11] .

• SECȚIUNEA A : Araceae ss (fără Lemnaceae ); plantele sunt toate terestre:
• Grupa 1A : lamina frunzelor este împărțită într-un mod palmat - pedat ;
• Grupa 2A : spadixul este 3/4 din lungimea spatulei și este adesea chiar mai lung; vârful spadixului este lipsit de lacinii ;

• Dracunculus Miller - Dragoneta: în Italia există o singură specie ( Dracunculus vulgaris Scott ).

• Grupa 2B : spadixul are o lungime de 3/5 - 2/3 din spatulă; vârful spadixului are lacinii lesiniforme ;

• Helicodiceros Scott - Gigaro: în Italia există o singură specie ( Helicodiceros muscivorus (L. fi.) Engler ).

• Grupa 1B : lamina frunzelor este întreagă;

• Grupa 3A : rizomul este alungit și aromat; lamina frunzelor este liniară;

• Acorus L. - Calamo: în Italia există o singură specie ( Acorus calamus L. ). În prezent, acest gen este transferat de mai mulți autori în familia Acoraceae .

• Grupa 3B : rizomul nu este aromat; pețiolul frunzelor se distinge clar de membrul frunzei;

• Grupa 4A : frunzele sunt de tip peltate (pețiolul este introdus în centrul lamelei);

• Colocasia Scott - Taro: în Italia există o singură specie ( Colocasia esculenta (L.) Scott ).

• Grupa 4B : frunzele nu sunt peltate (pețiolul este introdus la baza laminei);

• Grupa 5A : lamina frunzelor este ovală sau lanceolată și la bază sunt înguste;

• Grupa 6A : plantele nu depășesc 8 cm; lamina frunzelor are o formă ovat-eliptică; forma spatulei este similară cu o barcă;

• Ambrosina Bassi - Ambrosina: în Italia există o singură specie ( Ambrosina Bassii L. ).

• Grupa 6B : plantele au 10 - 30 cm înălțime; lamina frunzelor are o formă lanceolată; forma spatulei este alungită cu un tub bazal;

• Biarum Scott - Gigaro: în Italia există două specii cu unele subspecii .

• Grupa 5B : lamina frunzelor este sagitată sau în formă de inimă ;

• Grupa 7A : spatulă are un aspect bulbos și un lambou scurt și filiform;

• Arisarum Targ. - Tozz. - Arisaro: în Italia există două specii.

• Grupa 7B : clapeta spatulei este dezvoltată normal;

• Zantedeschia Sprengel - Zanted. - Calla: forma spatulei este o pâlnie cu cele două laturi nesimetrice; în Italia există o singură specie ( Zantedeschia aethiopica (L.) Sprengel ).
• Arum L. - Gigaro: cu 5 specii este cel mai mare grup din Italia.

• SECȚIUNEA B : Lemnaceae; plante acvatice; această secțiune include următoarele trei genuri;

• Grupa 1A : aceste plante au rădăcini care atârnă în apă;

• Lemna L. - Duckweed: în aceste plante există o singură rădăcină sub fiecare lamă; în Italia există cinci specii.
• Spirodela Schleid. - Duckweed: fiecare lamă are mai multe rădăcini în partea inferioară; în Italia există două specii.

• Grupa 1B : aceste plante sunt fără rădăcini;

• Wolffia Horkel - Wolffia: în Italia există o singură specie ( Wolffia arrhiza (L.) Wimm. ).

Filogenie

Cladograma subfamiliei Araceae ^[12]

Monofilia familiei este dovedită atât de caracterele morfologice , cât și de analiza ADN-ului plastidic ^[5] . În domeniul monocotiledonatelor ar putea reprezenta una dintre cele mai timpurii dezvoltări. Cu referire la ordinea de apartenență ( Alismatales ), este probabil o soră (sora) cladei din restul ordinului. În cadrul familiei, subdiviziunea în subfamilii se face pe lângă analizele cladistice și pe baza habitusului , a aranjamentului și morfologiei frunzelor, a structurii inflorescenței și a altor date anatomice și, desigur, a numărului de cromozomi .

Din punct de vedere filogenetic, grupul plantelor acvatice (plasate anterior în familia Lemnaceae) pare să derive din numeroasa subfamilie a Aroideae , ca forme mai puțin specializate și cu unele caractere rudimentare (cum ar fi spadixul redus) ^[13] . În acest context, genul Pistia prezintă un interes deosebit, deoarece inflorescența sa foarte mică pare să se fi dezvoltat în paralel cu restul ex-Lemnaceae ^[6] .

Principalul clade , cel central al „aroids“, este definit de mai multe caractere definite de bine , cum ar fi spathe , frunze cu lamina mari și alte caracteristici mai puțin evidente , cum ar fi o întrenoduri între spathe și prima frunză dedesubt, sau o mugur la axila penultimei frunze. În cadrul acestei clade, subfamilia Aroideae include 74 de genuri, toate caracterizate prin plante monoice . O altă subcladă importantă a "aroizilor" este cea a Monsteroideae definită de o spată fără porțiunea tubulară. În cele din urmă avem subclasa Photoideae cu vene încrucișate în frunze ^[13] .

Din punct de vedere filogenetic, există unele îndoieli cu privire la genul Acorus . Unii autori îl exclud din Araceae pentru ao plasa în familia Acoraceae deoarece este lipsit de cristale rafidice (prezente în restul familiei) în timp ce conține uleiuri eterice care nu sunt prezente în Araceae ^[7] . Chiar și genul Zantedeschia (anterior „Calla”) nu are o colocație univocă: unii autori o atribuie subfamiliei Calloideae , în timp ce în alte cercetări propun să o încorporeze (cu unele îndoieli) în subfamilia Aroideae ^[12] . Același lucru este valabil și pentru tribul Zamioculcadeae, în timp ce grupul APG îi atribuie o subfamilie separată, alți autori o includ în Aroideae.

Mai jos sunt cele 8 subfamilii definite în conformitate cu studiile filogenetice ale grupului APG. Cladograma laterală evidențiază diferitele relații filogenetice dintre diferitele grupuri.

• Aroideae
• Gymnostachydoideae Bogner & Nicolson
• Orontioideae Mayo, Bogner & Boyce
• Lemnoideae Engler
• Pothoideae Engler
• Monsteroideae Schott
• Lasioideae Engler
• Zamioculcadoideae Bogner și Hesse

Subfamilie adăugată dacă nu este luată în considerare în Aroideae:

• Calloideae

Sinapomorfii

Următoarea listă enumeră câteva sinapomorfii (caractere derivate și împărțite de diferiții taxoni ai familiei utili pentru reconstituirea liniei filogenetice a familiei) ^[5] :

• prezența cristalelor de oxalat de calciu sulfuric marcate de caneluri;
• inflorescențe nedeterminate ;
• inflorescență de spadix , goală în partea apicală;
• structura specială a spadixului (flori feminine în partea de jos, flori masculine în partea de sus plus alte sterile) este una dintre sinapomorfiile distincte ale diferitelor genuri ale acestei familii;
• protecția inflorescenței prin intermediul unui bract frunză mare ( spathe );
• flori fără bractee ;

Alte caracteristici interesante ale acestei familii atât din motive științifice, dar și taxonomice și, prin urmare, filogenetice sunt ^[10] :

• frunzele fenestrate ale speciilor din genul Monstera ;
• frunzele de tip pedato din genul Dracunculus ;
• petele petiolelor frunzelor;
• țesătura protectoare specială a rădăcinilor aeriene ale speciilor epifite .

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

• Arisaraceae Raf.
• Caladiaceae Salisb.
• Callaceae Rchb. fostul Bartl.
• Cryptocorynaceae J. Agardh
• Dracontiaceae Salisb.
• Lemnaceae Martinov
• Orontiaceae Bartl.
• Pistiaceae Rich. ex C. Agardh
• Wolffiaceae Bubani

Genuri Araceae .

Utilizări

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Farmacie

Unele dintre aceste plante sunt otrăvitoare (fructele precum fructele de pădure în special, dar și tuberculii ); contactul cu pielea singur poate provoca dermatită . Există cristale rafidice de oxalat de calciu marcate de caneluri care, împreună cu alți compuși chimici, au particularitatea de a irita cavitatea bucală și gâtul. Există, de asemenea, alți compuși cianogeni împreună cu alcaloizi ^[14] .
Nu există multe plante din această familie care să fie utilizate în medicina populară; precum rădăcinile speciilor din genul Symplocarpus Salisb. ex Nutt. care sunt utilizate pentru tratamentul astmului sau a uleiului esențial conținut în specia Acorus calamus L. care are proprietăți tonice ^[10] .

Bucătărie

Mai multe plante din această familie își găsesc locul în producția de alimente. Iată câteva utilizări ^{[10] [14]} :

• genuri Alocasia (Schott) G. Don , Colocasia Link. și Xanthosoma Scott : tuberculii care conțin substanțe amidonase sunt comestibile, dar mai întâi trebuie tratați pentru a-i priva de iritanți;
• genul Monstera Adans. : unele fructe de padure sunt comestibile;
• genul Arisaema Hett. & G. Gusman : cu unele specii din acest gen, finlandezii și laponii creează amestecuri pentru fabricarea pâinii;
• Colocasia esculenta (L.) Schott : taro este, fără îndoială, una dintre cele mai renumite plante din această familie pentru utilitatea sa, deoarece este utilizată pentru producerea unui tip special de făină;
• Arum maculatum L .: tuberculii săi conțin amidon (70%), dar trebuie să fie fierți mult timp pentru a dizolva toate substanțele acide în apă;
• Acorus calamus L .: Principiile sale aromatice sunt folosite în lichior;
• din următoarele specii, rizomii și tuberculii sunt utilizați direct în nutriția umană: Orontium aquaticum L. ( America de Nord ) - Colocasia antiquorum Scott. - Alocasia macrorrhiza (L.) Scott. ( Insulele Pacificului ) - Peltandra virginica Raf. ( America de Nord );
• Philodendron pertusum (L.) K. Koch și CD Bouché : această specie produce infructescențe rafinate (dar numai în climatele tropicale, cum ar fi America tropicală - în Europa este sterilă);
• Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott : lăstarii acestei plante se mănâncă ca legume proaspete ( Antilele );
• Tornelia fragrans Gutierrez ex Schltdl. : se folosește ca legumă de masă ( Mexic ).

Speciile din genul Pistia din China sunt utilizate în hrana porcilor , dar cresc și ca plante ornamentale în grădinile acvatice ^[15] .

Gradinarit

Multe specii din această familie (în jur de treizeci) sunt populare ca plante de apartament. Aici menționăm câteva genuri: Monstera , Philodendron , Scindapsus , Caladium , Dieffenbachia și Anthurium . În timp ce Colocasia și Zantedeschia (calla) sunt genuri destul de comune în grădinile italiene.

Mai multe stiri

• Originea acestor plante este foarte veche; unele fosile Araceae au fost găsite în depozite terțiare de pe insula Spitzbergen . Resturile includ urme de cauli, frunze și spadici ^[14] . În timp ce alte cercetări, polenul (aparținând probabil grupurilor Pothoideae-Monsteroideae) a fost găsit în depozite din perioada Cretacic inferior (acum 120 de milioane de ani) în Portugalia ^[12] .
• Aceste plante (și altele similare aceleiași familii) au interesat adesea botanicii datorită particularității reținerii (sau capturării) diferitelor insecte polenizatoare până la fertilizarea ouălor . Insectele sunt atrase de mirosul (de fapt greață) emanat de flori și de diverse substanțe zaharoase produse în zonele extrovertite ale diferitelor inflorescențe ; dar și de temperatura mai ridicată sau de activitatea „ catabolică ” (cu câteva grade peste cea mediului: 5 - 10 ° C, până la 14 ° C) produse în interiorul spatelui de inflorescență. Creșterea temperaturii este cauzată de transpirația intensă a spadixului ^[16] . Unii cercetători au găsit, de asemenea, o formă " paraboloidă dimetrică" pentru spațiu ( focalizarea acestei figuri geometrice nu este un punct, ci o linie - inflorescența ) pentru a converge mai bine razele soarelui; de asemenea, trebuie remarcat faptul că spatula deschisă este întotdeauna orientată spre sud ^[17] .

Notă

Bibliografie

• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Primul volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 162.
• Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 624, ISBN 88-506-2449-2 .
• 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
• Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 805, ISBN 88-7287-344-4 .
• Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 263, ISBN 978-88-299-1824-9 .
• F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .

Altri progetti

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Araceae
• Wikispecies contiene informazioni su Araceae

Collegamenti esterni

• ( EN ) Araceae , su Fossilworks.org .
• The Taxonomicon & Systema Naturae 2000 , su taxonomicon.taxonomy.nl . URL consultato il 19 novembre 2010 .
• Araceae Crescent Bloom Database
• Araceae eFloras Database
• Araceae GRIN Database
• Araceae IPNI Database
• Araceae Tropicos Database
• Araceae ZipcodeZoo Database

Portale Biologia

Portale Botanica