Cardiomiopatia

Această intrare pe tema bolilor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Cardiomiopatiile constituie un grup eterogen de boli miocardice cu etiologie frecvent genetică, care prin dezvoltarea unor disfuncții electrice și / sau mecanice ale mușchiului cardiac determină adesea (dar nu întotdeauna) debutul hipertrofiei sau dilatarea camerelor ventriculare. Aceste fenomene duc în cele din urmă la insuficiență cardiacă sau la moartea subită a pacientului. Cardiomiopatiile, pe de altă parte, nu includ toate acele manifestări de tip dilatat sau hipertrofic care derivă din boli precum hipertensiunea arterială (sistemică sau pulmonară), boli coronariene , defecte valvulare sau boli ale pericardului .

Clasificare

În cadrul vastului set de cardiomiopatii este posibil să se distingă două subcategorii majore ^{[1] [2]}

Cardiomiopatii primare

Acestea se caracterizează prin imagini patologice limitate doar la miocard și sunt împărțite în:

• Genetica
  • Cardiomiopatia hipertrofică cu sau fără obstrucție: defecte ale complianței diastolice datorate rigidității crescute.
  • Cardiomiopatie / displazie ventriculară dreaptă aritmogenă
  • Cardiomiopatie ventriculară stângă necompactată
  • Defect progresiv de conducere cardiacă sau boala Lenegre
  • Canalopatii :
    • Sindrom QT lung
    • Sindromul Brugada
    • Tahicardie ventriculară catecolaminergică polimorfă
    • Sindrom QT scurt
• Amestecat
  • Cardiomiopatie dilatată : defecte ale pompei sistolice
  • Cardiomiopatie restrictivă primară fără hipertrofie : fibroză endomiocardică cu sau fără eozinofilie . Defecte ale complianței diastolice.
• Dobândit
  • Miocardită (sau cardiomiopatie inflamatorie)
  • Sindromul Tako-tsubo sau cardiomiopatia de stres
  • Cardiomiopatia peripartului
  • Cardiomiopatia asociată cu tahicardie
  • Cardiomiopatia asociată cu nașterea de la mame cu diabet insulino-dependent

Cardiomiopatii secundare

În aceste forme, boala miocardică este doar una dintre expresiile unei patologii multiorganice mai largi ^[1]

• Boli de depozitare ( amiloidoză , hemocromatoză ...)
• Agenți toxici (droguri, metale grele ...)
• Boli granulomatoase ( sarcoidoză )
• Boli endocrine ( diabet zaharat , hiper / hipotiroidism, feocromocitom ...)
• Afecțiuni neurologice sau neuromusculare ( distrofie miotonică , neurofibromatoză ...)
• Boli de malnutriție ( beriberi , pelagra ...)
• Boli de colagen (autoimune) ( lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ...)
• Efectele chimioterapiei anticancerigene cu antracicline , radiații sau ciclofosfamidă
• Altele ( sindrom Noonan , fibroză endomiocardică ...)

Fenotipuri

Cardiomiopatiile sunt împărțite în cinci fenotipuri:

• cardiomiopatie hipertrofică ;
• cardiomiopatie dilatată ;
• cardiomiopatie restrictivă ;
• cardiomiopatia aritmogenă a ventriculului drept ;
• cardiomiopatii neclasificabile: sindromul tako-tsubo și cardiomiopatia ventriculului stâng necompactat .

Notă

Bibliografie

• Joseph C. Segen,Dicționar concis de medicină modernă , New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3 .
• Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby's medical, nursing, and Allied Health Dictionary ediția a șasea , New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8 .
• BJ Maron și colab. Definiții și clasificare contemporane ale cardiomiopatiilor , circulație, 2006

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre cardiomiopatie

linkuri externe

• ( EN ) Cardiomiopatia , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină