E2F
E2F este o familie de factori de transcripție prezenți în eucariote superioare. Trei proteine ale familiei sunt activatori: E2F1, E2F2 și E2F3a. Alte 6 sunt supresoare: E2F3b, E2F4 la E2F8. Toți sunt implicați în reglarea ciclului celular și în sinteza ADN-ului. E2F leagă secvența consens TTTCGCGC de ADN, prezentă în promotorul genei țintă.
Familia și structura E2F
Acești factori de transcripție pot avea diverse domenii: domeniul de legare a ciclinei A (cic A); domeniul de legare a ADN-ului (DBD); domeniul pentru dimerizare cu DP1 și 2 (DP1,2); domeniul de activare transcripțional (TA); domeniul de legare a proteinelor de buzunar (PB). Activarea E2F și E2F3b, prezintă toate domeniile menționate anterior. E2F4 și 5 nu au domeniul de legare a ciclinei A. E2F6 are doar DBD și DP1,2; în cele din urmă E2F7 și 8 prezintă exclusiv două domenii DBD.
Aici veți găsi secvența Homo sapiens de proteină ARNm E2F1 sau E2F1 din baza de date de nucleotide și proteine a NCBI .
Rol în ciclul celular
Membrii familiei E2F joacă un rol central în tranziția de la faza G1 la faza S în ciclul celulelor mamiferelor (vezi calea ciclului celular KEGG ). Ca factor, activează transcrierea ciclinelor , kinazelor dependente de ciclină (CDK) , a regulatorilor punctului de control al ciclului celular, cum ar fi (p14ARF), proteine pentru repararea și replicarea ADN-ului.
Legătură E2F / Rb
Supresorul tumoral Rb (sau pRb) leagă factorul de transcripție E2F-1, inhibând interacțiunea acestuia cu complexele transcripționale. În absența pRb (Cdk fosforilat și inactivat), E2F-1, prin legarea la DP-1, promovează transactivarea genelor țintă care facilitează tranziția G1 / S.
Bibliografie
- Cobrinik, David. Proteinele de buzunar și controlul ciclului celular . Oncogene. 18 aprilie 2005; 24 (17): 2796-809.
- Maiti, Baidehi și colab. Clonarea și caracterizarea șoarecelui E2F8, un nou membru al familiei E2F de mamifere capabil să blocheze proliferarea celulară . J. Biol. Chem. 2005, Vol. 280, Ediția 18, 18211-18220.
- Ogawa, H., și colab., Un complex cu modificatori ai cromatinei care ocupă gene responsive E2F și Myc în celulele G0. Știință, 2002. 296 (5570): p. 1132-6.
- Tommasi, S. și GP Pfeifer, Structura in vivo a promotorului cdc2 uman: eliberarea unui complex p130-E2F-4 din secvențe imediat în amonte de situsul de inițiere a transcripției coincide cu inducerea expresiei cdc2. Mol Cell Biol, 1995. 15 (12): p. 6901-13.
- Zwicker, J., și colab., Reglarea ciclului celular al ocupării sitului E2F in vivo. Știință, 1996. 271 (5255): p. 1595-7.
