Hiperbilirubinemie

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Hiperbilirubinemia este o creștere excesivă și necontrolată a bilirubinei. Bilirubina este produsul major al catabolismului hemoglobinei .

Etiologie

Hiperbilirubinemia poate apărea din diverse motive, toate acestea putând fi legate de o producție bruscă crescută de bilirubină sau de o recaptare redusă, conjugare sau excreție a acesteia. Aceasta este o complicație frecventă la oameni după transplantul de ficat . ^[1]

Cauzele hiperbilirubunemiei izolate ^[2]

Hiperbilirubinemie neconjugată

BOLI HEMOLITICE

Ereditar:

Achiziționat:

ERITROPOIEZĂ INEFICIENTĂ

Deficitul de vitamina B12 , folat și fier .

DROGURI

Rifampicină și Ribavirină

CONDIȚII DE MOȘTENIRE

Sindromul Crigler-Najjar (tip I și II)
Sindromul Gilbert

Hiperbilirubinemie conjugată

CONDIȚII DE MOȘTENIRE

Diagnostice conexe

Hiperbilirubinemia poate fi directă sau indirectă, în funcție de creșterea concentrației sanguine a bilirubinei în raport cu totalul sau cu fracția conjugată cu acidul glucuronic .

Din hiperbilirubinemia directă este posibil să se diagnosticheze modificări congenitale, cum ar fi:

Din hiperbilirubinemia indirectă, în care se suspectează că cauza este un deficit congenital al enzimei UDP-glucuronil transferază ^[3] , pot fi diagnosticate diferite boli sau sindroame:

Terapii

Rifampicina ^[4] și probenecidul sunt utilizate ca medicamente sub formă indirectă.

Notă

^ Kamo N, Kaido T, Mori A, Hatano E, Takada Y, Egawa H, Uemoto S., Factori care afectează hiperbilirubinemia postoperatorie la donator după transplantul de ficat al donatorului viu , în Hepatogastroenterologie. , Nu. 56, 2009, pp. 840-3.
^ Fauci, Braunwald, Kasper, Hauser, Longo, Jameson, Loscalzo. HARRISON Principles of Internal Medicine, McGraw-Hill, ediția a 17-a, 2011, p. 263, Tabelul 43-1.
^ Atay E ,, Bozaykut A, Ipek IO., Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază în hiperbilirubinemia indirectă neonatală. , în J Trop Pediatr. , Februarie 2006, pp. 56-8 ..
^ Ellis E, Wagner M, Lammert F, Nemeth A, Gumhold J, Strassburg CP, Kylander C, Katsika D, Trauner M, Einarsson C, Marschall HU., Tratamentul cu succes al hiperbilirubinemiei neconjugate severe prin inducerea UGT1A1 de rifampicină. , în J Hepatol. , Nu. 44, ianuarie 2006, pp. 243-5.

Elemente conexe

Icter

linkuri externe

( EN ) Hiperbilirubinemia , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Controlul autorității	Tezaur BNCF 43644

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină

[Kamo-1] Kamo N, Kaido T, Mori A, Hatano E, Takada Y, Egawa H, Uemoto S., Factori care afectează hiperbilirubinemia postoperatorie la donator după transplantul de ficat al donatorului viu , în Hepatogastroenterologie. , Nu. 56, 2009, pp. 840-3.

[2] Fauci, Braunwald, Kasper, Hauser, Longo, Jameson, Loscalzo. HARRISON Principles of Internal Medicine, McGraw-Hill, ediția a 17-a, 2011, p. 263, Tabelul 43-1.

[Atay-3] Atay E ,, Bozaykut A, Ipek IO., Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază în hiperbilirubinemia indirectă neonatală. , în J Trop Pediatr. , Februarie 2006, pp. 56-8 ..

[Gumhold-4] Ellis E, Wagner M, Lammert F, Nemeth A, Gumhold J, Strassburg CP, Kylander C, Katsika D, Trauner M, Einarsson C, Marschall HU., Tratamentul cu succes al hiperbilirubinemiei neconjugate severe prin inducerea UGT1A1 de rifampicină. , în J Hepatol. , Nu. 44, ianuarie 2006, pp. 243-5.

[1]

[2]

[3]

[4]