Ribavirină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Ribavirină
Ribavirin.svg
Ribavirină-din-xtal-Mercur-3D-bs.png
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 8 H 12 N 4 O 5
Masa moleculară ( u ) 244,206 g / mol
numar CAS 36791-04-5
Numărul EINECS 636-825-3
Codul ATC J05 AB04
PubChem 5064
DrugBank DB00811
ZÂMBETE
C1=NC(=NN1C2C(C(C(O2)CO)O)O)C(=O)N
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxic pe termen lung
Pericol
Fraze H 360
Sfaturi P 201 - 308 + 313 [1]

Ribavirina este ingredientul activ al indicației specifice pentru virusurile gripale cu manifestări severe. Este un analog al guanozinei, dar are o bază de azot modificată. Acest lucru induce erori în replicarea și transcrierea genomului viral, producând mutații care inactivează ARNm și proteine. Funcționează prin inhibarea sintezei nucleozidelor, limitarea ARNm și alte procese importante pentru replicarea multor viruși ADN și ARN. Ca multe medicamente antivirale analoge nucleozidice, trebuie să fie trifosforilat de enzime (celulare și / sau virale) pentru ca acesta să devină activ farmacologic.

Indicații

Este, de asemenea, utilizat ca terapie împotriva bolilor inflamatorii pulmonare, cum ar fi în bronșiolită . Cea mai obișnuită utilizare a acestuia este în terapia duală cu interferon alfa în infecțiile cu hepatită C ( VHC - virusul hepatitei C ), în cazul în care nu există nicio indicație pentru utilizarea antivirali cu acțiune directă ( DAA - antivirali cu acțiune directă ), de asemenea. adesea asociat cu ribavirina. Se pare că este eficient și pentru rujeolă , dar utilizarea sa în acest caz este experimentală.

Contraindicații

Nerecomandat la subiecții cu insuficiență hepatică, de evitat în caz de sarcină și boli cardiace manifeste. În cazul administrării la bărbați este necesară utilizarea prezervativului în acte sexuale cu femeile însărcinate, dat fiind efectul teratogen care caracterizează această substanță. Examenul tiroidian se efectuează atât înainte, cât și în timpul tratamentului.

Doze

  • Bronșiolită , 20 mg 12-18 ore, perioadă maximă 7 zile, metoda de administrare prin inhalare
  • Hepatita C (în funcție de greutate): mai puțin de 65 kg 400 mg de 2 ori pe zi, până la 85 kg a doua doză este crescută cu 200 mg, dacă greutatea este chiar mai mare, dozele devin 600 mg fiecare.

Efecte secundare

Printre cele mai frecvente efecte secundare se regăsesc forme de anemie , astenie , dureri toracice , dureri abdominale , cefalee , greață , vărsături , dispepsie , diaree , tuse , sincopă .

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 08.10.2012

Bibliografie

  • Formularul național britanic, Ghid de utilizare a drogurilor ediția 4 , Lavis, agenția italiană de droguri, 2007.
  • Patrick R. Murray, Rosenthal Pfaller, Microbiologie medicală , Milano, Elsevier Masson, 2010, ISBN 978-0-323-05470-6 .

Alte proiecte

linkuri externe