Ociminae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Ociminae JASchmidt , 1858 este un sub - - trib de dicotiledonate spermatophyte plante aparținând familiei Lamiaceae ( ordinea de lamiales ). [1]
Etimologie
Numele sub-tribului derivă din genul său de tip Ocimum L. a cărui etimologie derivă la rândul său din cuvântul grecesc „okimon” (= parfum, miros) folosit anterior de Teofrast (371 î.Hr. - Atena , 287 î.Hr.), filosof grec antic și discipol botanist al lui Aristotel, autorul a două tratate botanice extinse, dar și al lui Dioscoride (Anazarbe, aproximativ 40 - aproximativ 90), medic, botanist și farmacist grec antic care practica în Roma pe vremea împăratului Nero , pentru unele plante aromatice. [2] [3] [4]
Numele științific al subtribului a fost definit de botanistul german Johan Anton Schmidt (1823 la Hamburg - 1905 la Elberfeld) în publicația „Flora Brasiliensis 8 (1): 67, 69”. din 1858. [5]
Descriere
Catoferia chiapensis
Ocimum americanum
Haumaniastrum villosum
Orthosiphon aristatus
- Speciile acestui sub-trib au un obicei erbaceu (de asemenea, lemnos la bază) cu cicluri biologice anuale sau perene, sau arbuști . Unele specii sunt aromate, altele sunt de tip "geoxyle" (cu o structură subterană mare de lemn [= tulpină]). Tulpinile sunt de obicei acoperite cu păr simplu sau ramificat. [1] [6] [7] [8]
- Frunzele de-a lungul tulpinii sunt aranjate în sens opus și fiecare vârtej este alternat față de cel anterior; sunt, de asemenea, libere de prevederi . Lamina este simplă, pețiolată , cu forme ovate, sau uneori este ternată sau cu patru pliante.
- Inflorescențele sunt vârfuri sesile de tip tirsoid , purtate în diferite verticile axilare suprapuse de-a lungul tulpinii . Fiecare vârtej este compus din câteva flori (în general de la 1 la 3, dar chiar mai mult - până la 10) care se sprijină pe niște bractee persistente asemănătoare frunzelor și uneori viu colorate la vârf. Nu există bractee.
- Florile sunt hermafrodite , zygomorphs , tetrameri (4-ciclice), adică, cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (5-Meri: a corola și potir au 5 părți).
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Caliciul: caliciul este gamosepal și zigomorf , cu o bază tubulară, campanulată sau pâlnie dreaptă (în unele cazuri și sferică) și se termină în mod bilabiat cu 5 lobi cu o structură de 1/4 (buza posterioară are un lob, în timp ce anterior are 4 lobi) sau 3/2, dacă lobii sunt 4 structura este 1/3 sau 2/2 sau 3/1, dacă lobii sunt 3 sau 2 atunci există structuri precum 1/2, 2/1 sau chiar 1/1 (la unele specii lobii ajung până la 8 cu o structură 3/5). Uneori , lobii sunt distribuite în mod egal , astfel încât sticla este mai mult sau mai puțin actinomorphic . Lobii posterioare pot fi rotunjite în formă de deltoid cu dinți laterali; cele anterioare au forme deltoide pentru a subula . Adesea gâtul este dens păros. La fructificare paharul poate fi refuzat.
- Corola: corola gamopetala este puternic zigomorfă cu 2 buze (rareori acest lucru nu este cazul). Are forma unui tub de la capăt cilindric până la formă de pâlnie cu 5 lobi cu structură 4/1 (3/1 dacă lobii sunt 4). Partea tubulară poate fi dreaptă sau curbată la bază, iar în partea de mijloc poate avea o cocoașă dorsală și este adesea dilatată spre gât. Buza posterioară este în general ascendentă cu 4 lobi egali sau medianii mai mari decât cei laterali; marginile pot fi întregi sau fimbriate . Buza frontală cu o postură mai mult sau mai puțin orizontală (sau chiar deviată) are o formă plană până la concavă. Culoarea corolei este albă, roz, violet sau albastru.
- Androceus: androeciul are patru stamine didinamice declinate. Filamentele sunt adnate la corola: perechea anterioară este adnată lângă gâtul corolei și rareori poate fi sterilă; cea posterioară lângă baza corolei sau un punct intermediar. Uneori sunt proiectate orizontal, în mod normal ies din corola chiar exagerat, altfel sunt incluse în tubul corolei. Anterele au două vitrine . De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated. Nectarul discului este în mod normal un disc cu 4 lobi cu partea frontală mai mare, alternând cu piulițele fructelor și este bogat în zaharuri.
- Gineceum: a ovar este superioară formată din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri despărțitoare false în cadrul celor două carpele. Ovarul este fără păr . Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [9] stiloului este uneori introdus peste ovar cu o bază lărgită ( stilopodium ). Stigmatul este bilobat pentru a clava cu lobi subulați mai mult sau mai puțin egali.
- Fructul este o schizocarp compus din 4 nuculae . Forma nucleului este de la sferică la elipsoidă sau de la obovoidă la alungită-cilindrică. Suprafața nuculelor este acoperită cu areole mici, este netedă cu vene dorsale proeminente. Este rar pubescentă în partea apicală și este de obicei mucilaginoasă.
Reproducere
- Polenizarea: „ polenizarea are loc prin insecte tip Diptera și Himenoptera ( polenizarea entomogamei ). [8] [10]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [11] Semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine și zaharuri) care atrage furnicile în timp ce călătoresc în căutarea hranei. [12]
Distribuție și habitat
Distribuția predominantă a speciilor din acest subtrib este cu habitatul african în cea mai mare parte tropical.
Taxonomie
Familia de apartenență a subtribe ( Lamiaceae ), foarte numeroase , cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii, [6] are centrul principal de diferențiere în Marea Mediterană bazinul și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia , există și de arbori de specii). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțită în 7 subfamilii ; sub-tribul Ociminae aparține subfamiliei Nepetoideae (Dumort.) Leurss. și este descris în Ocimeae DUMORT tribul . . [1]
Filogenie
Deși tribul Ocimeae (în cadrul căruia este descris sub-tribul acestei intrări) este monofiletic , multe relații din cadrul acestuia nu sunt pe deplin rezolvate în special între Hyptidinae , Plectranthinae și sub-triburile Ociminae. Chiar și în cadrul Ociminae ar trebui reconsiderate unele subdiviziuni tradiționale. Genurile Syncolostemon și Hemizygia reprezintă un grup monofiletic numai dacă sunt considerați împreună. Genul Ocimum este parafiletic ; pentru a deveni monofiletic, ar trebui să reconsiderăm genul Nautochilus descris în prezent în cadrul Ocimum . Ortosifonul va deveni monofiletic odată cu includerea celor două genuri mici Fuerstia și Hoslundia . Nici genul Platostoma nu este monofiletic și din ultimele studii formează o cladă cu genurile Haumaniastrum și Basilicum . Sub-tribul este împărțit în prezent în două mari clade: prima cu genul Catoferia în poziția de „ grup frate ” al cladei Platostoma sl, această cladă la rândul său este „ grupul frate ” al restului sub-tribului . [13]
Cladograma preluată din studiul simplificat citat mai sus arată cunoașterea actuală a structurii filogenetice a sub-tribului Ociminae.
Compoziția subtribului
Subtribul așa cum este descris în prezent [1] [14] este alcătuit din 13 genuri și aproximativ 250-300 de specii :
| Tip | Numărul de specii | Numărul cromozomului | Distribuție | Habitat tipic |
|---|---|---|---|---|
| Basilicum Moench, 1802 | Aproximativ 7 | 2n = 28 și 30 | Din Lumea Veche până în Australia | Zonele umede și inundate sezonier |
| Benguellia G. Taylor, 1931 | O specie: Benguellia lanceolata G. Taylor | Angola | Mlaștini și mlaștini | |
| Catoferia (Benth.) Benth., 1876 | 4 | 2n = 54 | Mexic și America Centrală | |
| Endostemon NE Br., 1910 | Aproximativ 17 | 2n = 36 | Africa de Sud și Madagascar | Paduri si pajisti |
| Fuerstia TCE pr., 1929 | 6 | Africa tropicală | Paduri si pajisti | |
| Haumaniastrum PADuvign. & Plancke, 1939 | Aproximativ 23 | 2n = 28 și 56 | Africa tropicală | Pajiști, zone împădurite deschise, soluri bogate în minerale sau zone umede. |
| Hemizigie (Benth.) Briq., 1897 | Aproximativ 28 | 2n = 28 | Africa tropicală, Africa de Sud și din Madagascar până în India | Deschideți zonele ierboase și marginile pădurii adesea în zone pietroase sau nisipoase |
| Hoslundia Vahl, 1804 | 2 | 2n = 24 | Africa tropicală | Deschideți zone ierboase, păduri și margini de pădure adesea pe soluri stâncoase sau nisipoase |
| Ocimum L., 1753 | Aproximativ 65 - 150 | 2n = 24 - 76 și 88 | Lumea Veche , în special Africa | Zone uscate, pajiști deschise și păduri |
| Ortosifon Benth., 1830 | Aproximativ 40 | 2n = 22 - 28 și 48 | Africa tropicală, Africa de Sud și Madagascar până în Asia tropicală și subtropicală | Pajiști, păduri și margini de pădure |
| Platostom P. Beauv., 1818 | Aproximativ 5 | 2n = 14, 18, 28, 30, 42 și 48 | Africa , Asia și Australia (toate zonele tropicale) | Pajiști, zone împădurite deschise și zone umede |
| Puntia Hedge, 1983 | O specie: Puntia stenocaulis Hedge | Africa de Sud | ||
| Syncolostemon E. Mey., 1837 | 10 | Africa de Sud | Pășuni ierboase sau margini de pădure adesea în zone stâncoase |
În unele studii [1] specia Hedge Puntia stenocaulis este descrisă în genul Endostemon (= E. stenocaulis (Hedge) Ryding, AJPaton & Thulin )
Genuri și specii ale florei europene
În Europa (în Italia și în zona mediteraneană ) există următoarele genuri și specii:
| Tip | Specii Areal Euro-mediteraneană [15] | Italia specii [16] |
|---|---|---|
| Ocimum | 2 | Ocimum basilicum L. |
Specia Ocimum basilicum din Italia este considerată o „ specie extraterestră ”.
Unele specii
Notă
- ^ a b c d și Kadereit 2004 , p. 259 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 277 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 17 februarie 2016 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 117 .
- ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus la 17 februarie 2016 .
- ^ a b c Judd , p. 504 .
- ^ Strasburger , p. 850 .
- ^ a b c dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html (Arhivat din original la 4 martie 2016) .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 437 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 181 .
- ^ Strasburger , p. 776 .
- ^ Paton și colab. 2004 .
- ^ Olmstead 2012 .
- ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 13 ianuarie 2016 .
- ^ Conti și colab. 2005 .
Bibliografie
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 259.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 3, 1960, p. 117.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 2 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 507, ISBN 88-506-2449-2 .
- Paton AJ, Springate D, Suddee S, Otieno D, Grayer RJ, Harley MM, Willis F, Simmonds MS, Powell MP, Savolainen V., Filogenie și evoluție a busuiocilor și aliaților (Ocimeae, Labiatae) pe baza a trei regiuni de ADN plastid. , în Mol Phylogenet Evol. 2004 aprilie; 31 (1): 277-99. , 31 aprilie, n. 1, 2004, pp. 277-299.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Ociminae -
Wikispeciile conțin informații despre Ociminae
