Tehnologia ADN-ului recombinant
Tehnologia ADN-ului recombinant face parte din tehnicile utilizate în biologia moleculară și / sau genetică moleculară pentru a manipula moleculele de acid nucleic , practic ADN . Este suprapus frecvent conceptului generic de inginerie genetică .
Folosește o gamă largă de tehnici și molecule și folosește în mare măsură trei clase de enzime:
- ADN polimerază, enzime capabile să mărească cantitatea de acizi nucleici dintr-o probă biologică. Această enzimă, împreună cu primerii, permite să procedeze cu reacția în lanț a polimerazei (PCR), o tehnică de laborator pentru a obține milioane de copii ale aceleiași secvențe țintă într-un timp scurt.
- Ligazele ADN , enzime care permit formarea unei legături fosfodiesterice între moleculele scheletului ADN, obținând noi acizi nucleici cu secvențe inserate diferite de cele originale;
- enzime de restricție care recunosc și taie ADN-ul la anumite situri, adesea secvențe palindromice, creând capete eșalonate (sau lipicioase) sau capete plate.
Tehnologia exploatează capacitatea enzimelor de restricție de a crea tăieturi în site-uri specifice și, prin urmare, două sau mai multe molecule tratate cu aceeași enzimă vor avea același tip de capete și, de asemenea, se vor putea lega la fel, chiar dacă provin din organisme diferite .
Acest potențial a fost exploatat pentru a clona ADN-ul la scară largă, folosind vectori proiectați, cum ar fi BAC , YAC , cosmide , bacteriofagi și, prin urmare, fiind capabil să creeze biblioteci de clone care au permis, de-a lungul anilor, să facă în profunzime studii asupra genelor și asupra întregului genom al multor organisme.
Este, de asemenea, tehnologia din spatele terapiei genetice.
