Tephroseris

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Senecione
Tephroseris longifolia subsp gaudinii ENBLA02.JPG
Tephroseris longifolia subsp gaudinii
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiospermele
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteridi II
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
Trib Senecioneae
Subtrib Tussilagininae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Asteroideae
Trib Senecioneae
Tip Tephroseris
(Rchb.) Rchb. , 1841
Specii
(A se vedea textul)

Tephroseris (Rchb.) Rchb. , 1841 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Asteraceae , cu apariția unor plante mici , anuale sau perene erbacee cu un tipic inflorescență similar cu „margarete“.

Etimologie

Numele genului ar putea deriva din termenul grecesc „tephros” (= culoarea cenușii) cu referire la frunzele ușor tomentoase și puțin păianjenice și adesea cenușii. [1]
Numele științific a fost propus de botanistul, ornitologul și ilustratorul german Ludwig Reichenbach (1793 - 1879) în publicația „Deutsche Botaniker ... Erster Band. Das Herbarienbuch: Erklärung des natürlichen Pflanzensystems, systematische Aufzählung, Synonymik und Register der bis jetzt bekannten Pflanzengattungen ... / herausg von HG Ludwig Reichenbach. Dresda " Leipzig 1842. [2]

Descriere

Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Înălțimea acestor plante variază de la 1,5 la 10 dm. Forma biologică a aproape tuturor speciilor este hemicryptophyte rosulata ( H ros ), adică sunt plante perene, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă; au și frunze aranjate pentru a forma o rozetă bazală . Aceste plante au propriile substanțe chimice interne, cum ar fi lactonele sesquiterpenice și alcaloizii pirolizidinici [3] Unele plante sunt înflorite fără păr (sau cu câteva fire de păr împrăștiate de tip ragnateloso); altele sunt lânoase sau zburlite.
Firele din speciile acestui gen sunt de două tipuri: [4]

  • (1) păr cu un gen de aproximativ 5 - 8 celule; când genele cad, firele de păr sunt reduse la 2 - 4 celule;
  • (2) fire de păr pentru păr multicelular (adică fire de păr cu un stylus format din 8-10 celule suprapuse - după căderea vârfului, rămân 6-8 celule care formează un fir de păr scurt.

Rădăcini

Rădăcinile sunt în general secundare rizomului .

Tulpina

Partea subterană a tulpinii este un rizom. Partea aeriană este erectă cu o suprafață striat-unghiulară. Ramificația corimboso este în sus. Pentru fiecare plantă se formează o tulpină sau încă câteva.

Frunze

Rozetă bazală de Tephroseris kirilowii

Frunzele sunt de două tipuri: bazale și caulinare . Cele bazale formează o rozetă. Lamina este ovată (sau în general lanceolată ) și în general crenată . Sunt pețiolate (pețiolul este de 0,7 - 2 ori mai mare decât lamina frunzei). Frunzele caulinei au o lamă de tip lanceolat alungită (sau liniară) cu o bază cablată . Coaste sunt pinnate. Marginea este întreagă sau zimțată sau zimțată. Liceele sunt semi amplessicauli . Dimensiunea frunzei rădăcinii: lățimea 2 - 3 cm; lungime 3 - 6 cm. Dimensiunea frunzelor de caulină: lățime 2 - 3 cm; lungime 6 - 10 cm.

Inflorescenţă

Inflorescența Tephroseris longifolia subsp. gaudinii
Grădina Botanică Alpină „Giangio Lorenzoni”, Pian Cansiglio, Tambre d'Alpago (BL), 1000 m slm - 16/06/2010

Inflorescența este formată din mai multe capete de flori (maxim 20 - 40) în formare de corimboză care domină în mod normal aparatul foliar. Structura capetelor de flori este cea tipică Asteraceae : un peduncul susține o carcasă în formă de cupă (emisferică sau campanulată) compusă din aproximativ 8 - 21 de solzi liniari dispuși pe un singur rând (rar 2) și tot la fel, care protejează recipientul mai mult sau mai puțin plat și gol (fără fulgi) [5] pe care sunt inserate două tipuri de flori: cele externe ligulate galbene (de la 0 la 21) și cele tubulare interioare (30 la 80) de culoare galben portocaliu. Diametrul capetelor de flori: 2 - 3 cm. Diametrul carcasei: 6 - 8 mm. Lungimea solzilor: 8 - 12 mm.

Flori

Florile sunt zygomorphic și tetra-ciclic (adică , format din 4 whorls : potir - corolla - androceum - Gineceu ) și pentameri ( caliciu și corolă format din 5 elemente). Sunt și hermafrodite , mai exact florile de raze (cele ligulate ) sunt feminine; în timp ce cele ale discului central ( tubuloza ) sunt bisexuale.

* K 0, C (5), A (5), G 2 (mai jos) [6]
  • Calici : sepalele sunt reduse la o coroană de solzi .
  • Corola - partea inferioară a petalelor este sudată împreună și formează un tub; în special cele ale discului central ( tubuloza ) au maxilarele dilatate cu cinci lobi, în timp ce în florile periferice ( ligulate ) tubul se termină cu o extensie asemănătoare panglicii care se termină mai mult sau mai puțin cu cinci denticule. Lungimea florilor ligulate: 10 - 13 mm.
  • Androceus : staminele sunt 5 cu filamente libere; anterele, pe de altă parte, sunt sudate între ele și formează un manșon care înconjoară stylusul .
  • Gineceum : stilul este unic, cu un stigmat profund bifid. Ramurile stilare sunt sub-cilindrice, trunchiate și cu un smoc de păr în partea de sus. [5] Ramurile (stiloului) sunt formate din linii stigmatice marginale (receptorii polenului ). [3] Ovarul este inferior și unilocular format din doi carpeli concrescendo și conținând un singur ovul .

Fructe

Fructele sunt achene cilindrice și fără păr (sau cu fire de păr simple) cu o duzină de coaste longitudinale. De asemenea, li se oferă un papus albicios persistent compus din 30 - 60 de peri de 10 mm.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei )

Distribuție și habitat

Distribuția acestor specii pe teritoriul italian este în principal relativă la nord (zone alpine). Habitatul tipic al speciilor acestui gen sunt pajiștile, pădurile de arboret, terenul fertilizat din apropierea malghei.
Toate speciile spontane ale florei italiene trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [7] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
T. balbisiana 11 subalpin Ca-Da neutru scăzut umed D1 D2 E1 G2 CN TO
T. crispa 11 subalpin
Munte
Ca-Da neutru mediu umed D1 D2 F3 G2 UD?
T. integrifolia subsp. aurantiaca 11 Munte
deluros
Ca-Da acid mediu mediu F3 F7 CO
T. integrifolia subsp. s-a întâmplat 10 alpin
subalpin
Aproximativ de bază scăzut uscat F5 IM CN CO NU BG
T. integrifolia subsp. integrifoglia 9 subalpin
Munte
deluros
Aproximativ de bază scăzut uscat F2 IM SV CN CO
T. longifolia subsp. gaudinii 11 subalpin Ca-Ca / Si de bază înalt mediu B4 F3 G2 VC NO CO BG SO BS TN BZ BL
T. longifolia subsp. longifolia 11 subalpin
Munte
Ca-Ca / Si neutru înalt mediu F6 G4 UD PN
T. longifolia subsp. pseudocrispa 11 subalpin
Munte
Ca-Ca / Si neutru mediu umed D1 D2 F3 G2 UD PN
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 9 = comunități hemicriptofite și chamaefite din pajiști slabe uscate; 10 = comunitatea pajiștilor goale din câmpiile subalpine și alpine cu dominanță a hemicriptofitelor; 11 = comunitate de macro- și megaforbe terestre
Medii : B4 = restul vitelor; D1 = izvoare și căderi de apă; D2 = marginile cursurilor; E1 = mlaștini și mlaștini joase; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F3 = pajiști și pășuni mezofile și higrofile; F5 = pajiști subalpine și alpine; F6 = văi de zăpadă; F7 = marginile erbacee ale pădurilor; G2 = pajiști ras de la nivel deluros până la cel alpin; G4 = arbuști și margini de pădure

Sistematică

Familia aparținând genului ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23000 de specii distribuite în 1535 de genuri [8] (22750 de specii și 1530 de genuri conform altor surse [9] ). Genul Tephroseris conține mai mult sau mai puțin de 40 de specii distribuite în întreaga lume ( Europa - Asia - America de Nord ), dar cu habitate situate de preferință în zone temperate. Aproape toate speciile italiene din acest gen derivă din genul Senecio ( Sandro Pignatti din „Flora d'Italia” le consideră încă ca un grup de Senecio gaudinii din genul Senecio [4] ). Speciile de Tephroseris se deosebesc mai presus de toate prin solzii carcasei : sunt prezenți numai solzii interni, alungiți și dispuși pe o singură serie (prin urmare, solzii externi sunt absenți); de asemenea, inflorescența este destul de caracteristică: este de tip corimboso- umbrelă, cu o ramificație scurtă și foarte înalt poziționată.

Filogenie

Cladograma genului

Speciile acestui gen sunt variabile și slab circumscrise. Nomenclatura este complexă și structura acestui gen nu este încă bine definită (tratamentul taxonomic actual trebuie încă considerat provizoriu). [10] După cum sa menționat mai sus, majoritatea studiilor efectuate până acum câțiva ani au tratat aceste specii în cadrul genului mai mare Senecio . Prin urmare, nu cu mult timp în urmă, genul Tephroseris a început să fie circumscris. Cu toate acestea, unele studii recente [11] au arătat că Tephoseris nu este monofletic și împreună cu alte două genuri ( Sinosenecio și Nemosenecio ) formează probabil un grup monofiletic, dar cuibărit în interior. În acest grup, în care doar genul Nemosenecium este monofiletic, au fost identificate 2 clade principale (A și B) și două secundare (A1 și B1). Conform analizelor filogenetice ale acestui studiu, speciile din genul Tephroseris sunt distribuite în cele două subclade A1 și A2, chiar dacă o concentrație mai mare este prezentă în A2, confirmând astfel parafilul genului (vezi cladograma din partea luată din studiul simplificat menționat anterior). Același studiu concluzionează că sunt necesare investigații suplimentare pentru a clarifica diferitele relații atât între cele trei sexe, cât și în cadrul fiecărui sex.

Lista speciilor

Include următoarele specii : [12]

Specii spontane italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [4 ] .

  • SECȚIUNEA A: plantele din această secțiune până la înflorire sunt fără păr (sau cu câteva fire de tip ragnateloso);
  • Grupa 2A : achenele sunt fără păr (sau cu puțini fire de păr izolate);
  • Grupa 2B : achenele sunt mai mult sau mai puțin ascuțite;
  • Tephroseris longifolia subsp. pseudocrispa (Flori) Greuter - Senecione di Cividale: frunzele bazale au o formă de cordon ovat până la cordon. Înălțimea acestor plante variază de la 5 la 9 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este subendemic ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pajiștile aride și tufărișurile; distribuția pe teritoriul italian este relativă față de Friuli-Veneția Giulia până la o altitudine cuprinsă între 100 și 1000 m slm .
  • Tephroseris integrifolia subsp. integrifolia (L.) Holub - Senecione rosulato: frunzele bazale sunt îngustate progresiv la bază. Înălțimea acestor plante variază de la 3 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Circum - Alpico - Alpino ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pajiștile uscate de munte; distribuția pe teritoriul italian este relativă la Apeninii centrali până la o altitudine cuprinsă între 500 și 2000 m slm .
  • Grupa 1B : cântarele plicului sunt înroșite în partea apicală;
  • Tephroseris integrifolia subsp. aurantiaca (Willd.) B. Nord. - Senecione portocalie: frunzele caulinei superioare au o lamă hotărâtă întreagă; florile ligulate sunt de culoare portocalie. Înălțimea acestor plante variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologice este de Sud - Est Orophyte Europene ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pajiștile aride și tufărișurile; distribuția pe teritoriul italian este discontinuă între nord și sud până la o altitudine cuprinsă între 500 și 1500 m slm .
  • Tephroseris crispa (Jacq.) Rchb. - Senecio crespo: frunzele caulinei sunt dințate; florile ligulate sunt colorate în galben. (a se vedea grupa 2A din secțiunea A).
  • SECȚIUNEA B : la înflorire, plantele din această secțiune sunt lânoase sau ascuțite (cel puțin în inflorescență );
  • Grupa 1A : frunzele sunt decolorate (pagina inferioară are o lână persistentă);
  • Tephroseris longifolia subsp. brachychaeta Greuter - Senecione toscană: înălțimea acestor plante variază de la 3 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologice este endemică ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pădurile și pajiștile; distribuția pe teritoriul italian este de la nord la Abruzzi până la o altitudine cuprinsă între 700 și 1800 m slm .
  • Grupa 1B : pufositatea frunzelor este aceeași pe ambele părți;
  • Grupa 2A : solzii plicului sunt mai mult sau mai puțin înroșite; florile ligulate sunt colorate în portocaliu;
  • Grupa 2B : solzii plicului sunt abia pătate la vârf; florile ligulate sunt colorate în galben;
  • Grupa 3A : frunzele bazale sunt abordate la sol cu ​​o formă subîntregă; frunzele cauline au o formă aproape întreagă; florile ligulate pentru fiecare cap de floare sunt 15 (sau mai puțin) și sunt colorate cu citrin-galben;
  • Grupa 3B : frunzele bazale sunt erecte și profund crenate (sau dințate); frunzele caulinei sunt aproape întotdeauna dințate; florile ligulate pentru fiecare cap de floare sunt de până la 20 și înainte de anteză sunt colorate în portocaliu;
  • Grupa 4A : când este adult, îmbrăcămintea este lână-pufoasă și persistentă;
  • Grupa 4B : la maturitate, îmbrăcămintea se datorează părului multicelular;
  • Tephroseris longifolia subsp. longifolia (Jacq.) Griseb. & Schenk - Senecione dell'Obir: înălțimea acestor plante variază de la 2 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este endemic - est dinaric alpin ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pajiștile uscate de munte; distribuția pe teritoriul italian este relativă față de Friuli-Venezia Giulia până la o altitudine cuprinsă între 200 și 1800 m slm .
  • Tephroseris longifolia subsp. gaudinii (Gremli) Kerguélen - Senecione by Gaudin: înălțimea acestor plante variază între 4 - 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata ( H ros ); tipul corologic este Endemic - Alpico de Est ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pajiștile aride și tufărișurile; distribuția pe teritoriul italian este relativă față de nordul Italiei și o parte din nordul Apeninilor până la o altitudine cuprinsă între 1000 și 2300 m slm .

Notă

  1. ^ Nume botanice , pe calflora.net. Accesat la 2 octombrie 2011 .
  2. ^ Indicele internațional al numelor de plante de pe ipni.org. Adus la 10 octombrie 2011 .
  3. ^ A b Judd 2007 , p. 523 .
  4. ^ a b c Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 120 .
  5. ^ a b Motta 1960 , Vol. 3 - pagina 694 .
  6. ^ Tabelele de Sistematic Botany , pe dipbot.unict.it. Adus la 22 aprilie 2009 (arhivat din original la 14 mai 2011) .
  7. ^ Aeschimann și colab. 2004 , Vol . 2 - pag. 550 .
  8. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  9. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  10. ^ eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Accesat la 11 octombrie 2011 .
  11. ^ Liu-Yang Wang, Pieter B. Pelser, Bertil Nordenstam & Jian-Quan Liu, Incongruență puternică între filogenia ITS și delimitarea generică în ansamblul Nemosenecio-Sinosenecio-Tephroseris (Asteraceae: Senecioneae) ( PDF ), în Studii botanice (2009) ) 50: 435-442. .
  12. ^ Lista plantelor - Baza de date Lista de verificare , la theplantlist.org. Adus la 10 octombrie 2011 .

Bibliografie

  • Funk VA, Susanna A., Stuessy TF și Robinson H., Classification of Compositae , in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae ( PDF ), Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp. 171-189. la 11 octombrie 2011 (arhivat din original la 14 aprilie 2016) .
  • Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 3, 1960, p. 693.
  • Sandro Pignatti , Flora din Italia. Volumul 3, Bologna, Edagricole, 1982, p. 120-122, ISBN 88-506-2449-2 .
  • D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul 2, Bologna, Zanichelli, 2004, p. 550-556.
  • 1996 Alfio Musmarra, dicționar de botanică, Bologna, Edagricole.
  • Strasburger E , Tratat de botanică. Volumul al doilea, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd SW și colab, Sistematic Botany - O abordare filogenetică, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, o listă de verificare a adnotat italiene vasculare Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, p. 173, ISBN 88-7621-458-5 .

Alte proiecte

linkuri externe