2,2-dimetilbutan
| 2,2-dimetilbutan | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2,2-dimetilbutan | |
| Denumiri alternative | |
| Neo-hexan | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 6 H 14 |
| Masa moleculară ( u ) | 86.17536 |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-906-8 |
| PubChem | 6403 |
| ZÂMBETE | CCC(C)(C)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,6444 la 25 ° C |
| Indicele de refracție | 1,3688 la 20 ° C |
| Solubilitate în apă | 21,2 mg / L la 25 ° C |
| Coeficientul de partiție 1-octanol / apă | 3,82 |
| Temperatură de topire | −99,9 ° C |
| Temperatura de fierbere | 49,7 ° C |
| Presiunea de vapori ( Pa ) la 298,15 K. | 42528 |
| Proprietăți termochimice | |
| C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) | 191,9 la 25 ° C |
| Δ pieptene H 0 (kJ mol −1 ) | 4159,5 |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | −48 ° C (cupă închisă) |
| Limite de explozie | 1,2% - 7,0% ( volum ) |
| Temperatură de autoaprindere | 405 ° C |
| Simboluri de pericol chimic | |
    | |
| Pericol | |
| Fraze H | 225 - 304 - 315 - 336 - 411 |
| Sfaturi P | 210 - 261 - 273 - 301 + 310 - 331 [1] |
2,2-dimetilbutan , cunoscut și sub numele de neohexan [2] , este o hidrocarbură alifatică având formula CH 3 C (CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 aparținând categoriei alcanilor ramificați . Acesta este unul dintre izomerii structurali ai n- hexanului , un alcan liniar cu șase termeni cu care, prin definiție, împarte formula și masa moleculară. La temperatura camerei apare ca un lichid incolor cu miros caracteristic, volatil și inflamabil , insolubil în apă, dar bine miscibil cu solvenți organici obișnuiți, cum ar fi etanol , dietil eter , acetonă și tetraclorometan , precum și în amestecuri de solvenți, cum ar fi eterul de petrol . Este utilizat ca o componentă a combustibililor cu un conținut ridicat de octan și ca reacție intermediară în producția de compuși chimici destinați utilizării în sectorul agricol [3] .
Sinteză
2,2-dimetilbutan este de obicei sintetizat prin reacția etilenei și izobutanului într-un mediu catalizat termic sau cu substanțe chimice adecvate:
- H 2 C = CH 2 + CH 3 C (CH 3 ) CH 3 → CH 3 C (CH 3 ) 2 CH 2 CH 3
Neohexanul poate fi obținut și prin hidroizomerizarea 2,3-dimetilbutanului în prezența unei substanțe acide care acționează ca un catalizator [3] .
Utilizare
În plus față de utilizările sale obișnuite ca componentă a combustibililor și ca intermediar de reacție , neohexanul este utilizat industrial ca solvent organic nepolar pentru uleiuri vegetale , lipici , pelicule de acoperire și vopsele [4] .
Notă
- ^ 2,2-Dimetilbutan - fișă tehnică de securitate ( PDF ), la sigma-aldrich.com , Sigma-Aldrich . Adus pe 7 noiembrie 2015 .
- ^ Neoesano , în Treccani.it - Vocabularul Treccani online , Institutul Enciclopediei Italiene. Adus pe 7 noiembrie 2015 .
- ^ a b ( EN ) 2,2-dimetilbutan , pe HSDB , National Institutes of Health . Adus pe 7 noiembrie 2015 .
- ^ (EN) 2.2-Dimethylbutane on Haz-Map, National Institutes of Health . Adus la 10 noiembrie 2015 (arhivat din original la 1 aprilie 2016) .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe 2,2-dimetilbutan
