Bendiocarb
| Bendiocarb | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| (2,2-dimetil-1,3-benzodioxol-4-il) -N-metilcarbamat | |
| Denumiri alternative | |
| 1,3-benzodioxol-4-ol, 2,2-dimetil-, metilcarbamat | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 11 H 13 NU 4 |
| Masa moleculară ( u ) | 223,23 |
| Aspect | solid cristalin și incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 245-216-8 |
| PubChem | 2314 |
| ZÂMBETE | CC1(OC2=C(O1)C(=CC=C2)OC(=O)NC)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Solubilitate în apă | 260 mg / L la 25 ° C |
| Temperatură de topire | 129-130 ° C |
| Temperatura de fierbere | se descompune la încălzire |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Fraze H | 300 - 311 - 331 - 410 [1] |
Bendiocarb este un insecticid carbamat utilizat în sănătatea publică și în agricultură, eficient împotriva unei game largi de insecte plictisitoare și vectori de infecție.
A fost inventat în 1971 și a fost introdus pentru prima dată pe piață de Fisons Ltd. Este comercializat în prezent de Bayer CropScience și Kuo Ching sub diferite denumiri comerciale.
Din septembrie 1999, toate produsele pe bază de Bendiocarb au fost scoase de pe piață în Statele Unite, după ce producătorii respectivi au decis în mod voluntar să își retragă produsele de pe piață, mai degrabă decât să efectueze studii suplimentare de siguranță, conform cerințelor EPA. [2] În alte țări, este încă utilizat în case, instalații industriale și locuri de depozitare a alimentelor pentru a controla bugii , țânțarii , muștele , viespile , furnicile, puricii, gândacii , peștele argintiu ( Lepisma saccharina ) și căpușele, dar poate fi folosit și împotriva unei largi varietăți de insecte și melci. Este unul dintre cele 12 insecticide recomandate de OMS pentru a fi utilizate pentru combaterea malariei . [3]
Bendiocarb nu este considerat cancerigen, dar este toxic acut. Ca și alți carbamați, inhibă reversibil acetilcolinesteraza , o enzimă necesară pentru transmiterea impulsurilor nervoase. Bendiocarb se leagă selectiv de situsul activ al enzimei, ducând la o acumulare de acetilcolină , care este necesară pentru transmiterea impulsurilor nervoase la nivelul locurilor musculare. [2]
Bendiocarbul este extrem de toxic pentru păsări și pești. În țesuturile mamiferelor, carbamații sunt în general excretați rapid și nu se acumulează. [2]
Notă
- ^ Fișă informativă Bendiocarb despre IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
- ^ a b c RED Fapte: Bendiocarb Arhivat 10 octombrie 2008 la Internet Archive . US EPA, septembrie 1999.
- ^ Shobha Sadasivaiah, și colab .,Diclorodifeniltricloretan (DDT) pentru pulverizarea reziduală în interior în Africa: Cum poate fi folosit pentru controlul malariei? , în Am. J. Trop. Med. Hyg. , vol. 77, Suppl 6, 1 decembrie 2007, pp. 249-263.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Bendiocarb
linkuri externe
- Fapte RED: Bendiocarb US EPA, septembrie 1999.
- Fișă tehnică Bendiocarb - Centrul Național de Informare asupra Pesticidelor ( PDF ), pe npic.orst.edu .
- Fișă generală Bendiocarb - Centrul național de informare asupra pesticidelor ( PDF ), la npic.orst.edu .
- Profilul informațiilor despre pesticide în rețeaua de toxicologie pentru extensia Bendiocarb , mai 1994. Accesat în august 2007
- Compendiu al denumirilor comune ale pesticidelor bendiocarb, Alan Wood, Justis Publishing Limited, Londra. Accesat în august 2007
- Pesticideinfo.org: Bendiocarb , pe pesticideinfo.org .