Lindan

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Lindan
Gamma-hexaclorociclohexan.svg
Lindan (scaun) molecula ball.png
Numele IUPAC
(1r, 2R, 3S, 4r, 5R, 6S) -1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexan
Denumiri alternative
γ-hexaclorociclohexan
Gamma-HCH, Gamma-BHC
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 6 Cl 6
Masa moleculară ( u ) 290,83
Aspect pulbere cristalină albă, inodoră. [1]
numar CAS 58-89-9
Numărul EINECS 200-401-2
PubChem 727
DrugBank DB00431
ZÂMBETE
C1(C(C(C(C(C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă între 7,3 și 8,5 mg / L la 25 ° C
Temperatură de topire 113 ° C [1]
Temperatura de fierbere 323 ° C [1]
Proprietăți toxicologice
LD 50 (mg / kg) Oral: 88-125
Dermic: 800-1000
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxicitate acuta toxic pe termen lung periculos pentru mediu
Pericol
Fraze H 301 - 312 - 332 - 362 - 373 - 410
Sfaturi P 263 - 273 - 280 - 301 + 310 - 501 [2] [3]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Lindanul este un insecticid clororganic comercializat din 1938 . Cunoscut și sub denumirea de γ-hexaclorociclohexan , denumit și în mod incorect „hexaclorat de benzen”. A fost utilizat în agricultură și în industria farmaceutică pentru tratamentul scabiei și eliminarea păduchilor.

Alături de lindan a existat și un alt insecticid pe piață, cunoscut sub numele de gammesan , care consta dintr-un amestec de 16 stereoizomeri , dintre care lindanul, cel mai eficient ingredient activ, a reprezentat 12%. Comparativ cu gammesanul, lindanul are o toxicitate mai mare față de vertebrate , dar are o persistență mai mică și o fitotoxicitate mai mică.

Aspecte toxicologice

LD 50 oral este de 88-125 mg / kg la șoareci și 900-1000 mg / kg dermic [4] .

Lindanul este o neurotoxină care interferează cu funcțiile de neurotransmisie ale GABA ; interacționează cu canalul de clorură al receptorului GABA A formând un complex cu situsul de atașare a picrotoxinei . La om, lindanul atacă în principal sistemul nervos , ficatul și rinichii și este, de asemenea, susceptibil de a fi un agent cancerigen și perturbator endocrin [5] [6] .

Organizația Mondială a Sănătății clasifică lindanul drept „moderat periculos”, iar comerțul său internațional este restricționat și reglementat în temeiul Convenției de la Rotterdam cu acordul prealabil al informațiilor [7] . Utilizarea acestuia este interzisă în prezent în peste 50 de țări (inclusiv Italia ) și se propune includerea acestuia în Convenția de la Stockholm privind poluanții organici persistenți , pentru a interzice producția și utilizarea acestuia în întreaga lume.

Utilizări

Fiind dotat cu o gamă largă de activități insecticide, lindanul a găsit numeroase aplicații în agricultură ca insecticid , în protecția păduchilor, în medicina veterinară și în sănătatea publică:

  • geodisinfestarea solului;
  • bronzarea semințelor;
  • tratamente lichide pe vegetație;
  • protectia paduchilor;
  • tratamente cu pesticide la animale de companie;
  • utilizări casnice (împotriva muștelor , ploșnițelor , căpușelor , tratamentul scabiei , păduchilor și altor paraziți ).

Utilizare în sectorul agricol

Modelul molecular al lindanului

Utilizarea lindanului în agricultură a fost în esență de tip preventiv, vizând lupta împotriva insectelor terestre. Prin urmare, a fost utilizat pe scară largă în tratamentul semințelor și în geodisinfestare cu formulări pulverulente sau granulare. Alternativ, lindanul a fost utilizat la prepararea momelilor și la tratamentele lichide, ca pulbere umectabilă, dar din 1975 , în Italia , i s-a permis utilizarea numai pentru dezinfestarea cerealelor depozitate, pentru tăbăcirea semințelor și pentru geodisinfestarea sfeclă de zahăr .

Istorie

Utilizarea lindanului ca insecticid a început în anii 1940 pentru tratarea culturilor, produselor agroforestiere, semințelor, solului și animalelor domestice. De asemenea, a fost utilizat pentru tratamente de sănătate pentru păduchi și scabie, sub formă de șampon sau loțiune [8] [9] [10] . Se estimează că între 1950 și 2000, la nivel global au fost produse aproximativ 600 000 de tone de lindan, utilizate în mare parte în agricultură. A fost produs în China , Statele Unite , Brazilia și diferite țări europene, inclusiv Italia cu o fabrică mare de producție la Colleferro , inclusă în situl de recuperare „Valle del Sacco” de interes național. În 2007 este încă în producție doar în India și probabil în Rusia [8] .

În noiembrie 2006, utilizarea lindanului a fost interzisă în 52 de țări și a fost supusă unor reglementări restrictive în alte 33. În 2009, o altă restricție internațională privind utilizarea lindanului în agricultură a fost sporită în Convenția de la Stockholm privind poluanții organici persistenți din mai 2001 Convenția, semnată de majoritatea statelor lumii, nu are încă ratificare de către Italia , Irlanda , Statele Unite , Rusia și țările minore din Africa și Asia [11] . O excepție specifică permite în continuare utilizarea lindanului mai mult de 5 ani în tratamentele de linia a doua pentru păduchi și scabie. Producția izomerilor α- și β-hexaclorociclohexan, în mod normal subproduse ale lindanului, a fost, de asemenea, interzisă [12] .

Notă

  1. ^ a b c Lindane , în Fiches Internationales de Sécurité Chimique . Adus la 17 ianuarie 2010 (arhivat din original la 12 iulie 2010) . (În franceză ).
  2. ^ Sigma-Aldrich; rev. din 26.05.2014
  3. ^ Aruncați la o instalație autorizată de tratare a deșeurilor
  4. ^ Muccinelli , pp. 208-209 .
  5. ^ Agenția pentru Registrul Substanțelor Toxice și al Bolilor, Departamentul SUA pentru Sănătate și Servicii Umane. Profil toxicologic pentru alfa-, beta, gamma- și delta-hexaclorociclohexan. August 2005. [1]
  6. ^ Lindane Voluntary Annulation and RED Addendum Fact Sheet , EPA SUA, în iulie 2006. (În engleză )
  7. ^ Organizația Mondială a Sănătății , Clasificarea recomandată de OMS a pesticidelor după pericole , 2005 . (În engleză )
  8. ^ A b (EN) Commission for Environmental Cooperation, plan regional for North America action on lindane and other isomers esaclorocicloesanici (PDF) on cec.org, 30 noiembrie 2006 (depus de „Original url 23 septembrie 2015).
  9. ^ (EN) Comitetul de revizuire a poluanților organici persistenți, LINDANE: Risk Profile (PDF) pe chm.pops.int, noiembrie 2006. Accesat la 14 ianuarie 2010.
  10. ^ (EN) Agenția SUA pentru Protecția Mediului (EPA), decizie privind adecvarea înregistrării lindanului pe reglementările.gov, 2002.
  11. ^ (EN) Starea ratificării , pe chm.pops.int.
  12. ^ (RO) Raportul conferinței grupului „Convenției de la Stockholm privind poluanții organici persistenți” la a patra întâlnire de lucru. Convenția privind poluanții organici persistenți. IV întâlnire, Geneva, 4-8 mai 2009 ( PDF ), pe chm.pops.int .

Bibliografie

  • Mario Muccinelli. Manual de pesticide . A 8-a ed. Bologna, Edagricole, 1997. ISBN 88-206-6085-7
  • Antonio Servadei, Sergio Zangheri, Luigi Masutti. Entomologie generală și aplicată . Padova, CEDAM, 1972.

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității LCCN ( EN ) sh94007703
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Lindano&oldid=121931629 ”