Insecticid

Un vechi insecticid pulverizator manual pentru uz casnic. Utilizarea sa a căzut în desuetudine odată cu apariția de combustibili de propulsie și răspândirea ulterioară a dozatoare de pulverizare actuale.

Un insecticid este o substanță anorganică sau organică, obținute din natură sau sintetizate, formulate astfel încât să exercite maximă acțiune toxică, caustic, sau în alt mod incompatibil cu viața insectelor . Multe insecticide pot ucide în mod indirect insectele și să efectueze acțiunea lor toxică și față de alte ființe vii, atât dăunătoare , cum ar fi acarieni ( acaricide ), nematodelor ( nematocide ), gasteropode moluștele ( moluscicide ), rozătoarele ( rodenticide ), ambele ținte indirecte sau involuntare la fel ca animalele superioare și la om.

Formulări comerciale

Formulările comercial conțin în principal ingredientul activ sau pur (pa) care este definit de produs tehnic , dacă gradul de puritate este mai mică de 98%; inert substanțe sunt adăugate sau vector pentru a asigura un produs uniform, și adjuvanți (în tratamente lichide). Substanțele specii - vectori sunt cele mai utile pentru produsele care urmează să fie utilizate în doze mici , datorită puterii lor ridicate toxice (> 1 kg litru per hectar).

Doza de aplicare este obținută după adăugarea suplimentară de apă sau nisip sau îngrășăminte.

Adjuvanții sunt esențiale pentru distribuția, pentru stabilitate, permanența pe plantă și de multe ori crește acțiunea produsului tehnic. Procentul de pa , de obicei , nu depășește 10% din formulare.

Formulat pentru tratamente uscate

pulberile uscate

Acestea sunt amestecuri fine de Toxice joasă procentuale cu pulberi de siliciu, argilă, talc, etc. care nu trebuie să reacționeze cu produsul toxic. Mărimea și greutatea pulberilor trebuie să fie suficient de apropiate de cele ale efectelor toxice pentru a le împiedica separarea. Adeziunea pulberilor se datorează atât gravitației și atracției electrostatice dintre sarcina de substrat (negativ) și cea a particulei (pozitiv). Pentru a crește din urmă, praful este trecut prin câmpuri ionizate sau grile. Pulberile uscate sunt utilizate în principal în semințele de acoperire , astfel încât acesta rămâne aderent la sămânță pentru ao proteja.

Granulele

Granulele, sau micro-granule, oferă avantajul de a fi capabil de a fi amestecat cu îngrășăminte și semințe. Ca purtători toxici sunt granule folosite de atapulgit, un silicat de magneziu și aluminiu puternic absorbant, dimensiunea de 0,3 mm -0.7 sau chiar până la 2-3 mm. Boabele sunt extrem de poroase și, prin urmare, să dezvolte o suprafață uriașă. Un kg de boabe conține până la 6 milioane cu o suprafață absorbantă de 13 ha. PA este reparat de la degradarea rapidă și eliberată încet. Alte avantaje sunt persistența și distribuția localizate.

Pelete

Acestea sunt obținute prin adăugarea de substanțe apetisante la formulările de insecticide și comprimarea amestecului sub formă de cilindri sau glomeruli care acționează ca momeală.

Năluci

Ele sunt metoda tradițională împotriva insectelor de mestecat la sol. Un apetit substanță pentru speciile care trebuie combătute este utilizat (tarate, Risin, boabe de porumb zdrobit, etc.) la care se adaugă insecticid, împreună cu lapte praf, zahăr, melasă, etc.). Aceeași tehnică este utilizată pentru distribuția chemosterilizers împotriva furnicilor, care, prin transportarea acestora la cuib și hrănire regina, cauza sterilizarea lor. momeli acid boric sunt folosite împotriva gândaci care au o acțiune lentă, dar de durată.

Microcapsulele

Formulările intermediare între uscate și lichide, se bazează pe gelatină sau polimeri speciali. Cu coacervare sunt încorporate în capsule de 3-50 toxice uM: această tehnică implică persistența crescută, reducerea riscului de toxicitate, selectivitate, mai mare adeziune electrostatică, posibilitate de distribuție uniformă a apei. Ei au dezavantajul de a fi ingerate de albine, deoarece acestea se aseamănă cu semințele de polen; Prin urmare, ca acestea să adere la corpul de albine, acestea sunt ingerate cu operațiunile de curățare.

Formulat pentru tratamente lichide

pulberile umectabile

Ele sunt amestecate cu apă pentru a obține suspensii. Ele conțin principiul activ dispersat în vectorii deja observate pentru pulberi uscate.

suspensiile concentrate

Unele insecticide sunt produse în lichide concentrate, cu adaos de apă și suspensives și alginați, polizaharide, anti-congelatoare. Aceste formulări sunt diluate în apă, ca și pentru pulberi umectabile și emulsii.

emulsii concentrate

Ele conțin ingredientul activ dizolvat într-un solvent, care funcționează ca un vector și care poate fi ciclohexanona, xilol, kerosen făcut inodor. Solventul nu este solubil în apă, dar este posibil să se obțină emulsii cu apă și solvent purtător prin adăugarea unui emulgator adecvat; se formează o emulsie lăptoasă omogenă și stabilă.

formulările speciale

lacuri insecticidă

Pe suprafețele expuse la eliminare, care ar elimina insecticid, o persistență foarte mult timp (până la 6 luni) pot fi obținute prin includerea insecticid într-o formulare de gel realizate cu metilceluloză.

Incluziunile în polimeri

Insecticidele care sunt date în sol și care intră în circulația plantelor (geosystemic) pot fi făcute persistente prin includerea acestora în polimeri: acestea sunt biodegradabile și eliberează toxice într-un mod lent și constant. Insecticidul emulsie, care conține, de obicei 20%, este amestecat cu o altă emulsie care conține un polimer sintetic de 50% în apă. Amestecul astfel format este diluat suplimentar într-un volum corespunzător de apă și este injectată în rădăcinile copacilor care trebuie protejate.

Formulat pentru preparate injectabile în bușteni

Prin intermediul injectoare, insecticide și fungicide pot fi introduse în trunchiuri de copaci, astfel încât toxic poate curge cu seva ascendentă. Produsul poate fi, de asemenea, plasat în lemn sub formă de capsule de plastic sub presiune, astfel încât acesta eliberează lent toxice.

Adjuvanții

Suspensive

Atunci când amestecarea pulberilor umectabile cu apă, fazele solide și lichide tind să se separe prin sedimentare a particulelor. Pentru a preveni utilizarea agenților de suspendare sau dispersanții substanțe anticoesive care stabilizează sistemul prin scăderea coeziunii dintre particule. Printre substanțele utilizate în acest scop sunt amidon, jeleuri, gumă arabică, etc.

emulgatori

De Emulgatorii sunt substanțe ale căror molecule au un capăt hidrofil, atras de apă, iar celălalt lipofilă, atrase de petrol; aceste molecule stabilizează contactul ulei-apă și, prin urmare, sistemul de lichid-lichid (apa și uleiul sunt determinați să reducă suprafața lor de contact la minimum și să se separe). alcooli superiori, cazeina, săruri de amoniu, săpunuri, jeleuri, gumă arabică sunt utilizate ca emulgatori.

Băile

Cei scăldau sunt stabilizatori (hipotensivi) capabile să reducă în mod considerabil tensiunea de suprafață și , astfel , induce lichidul să se răspândească mult pe suprafețele tratate, de exemplu , mărirea suprafeței de acoperire a amestecului , deoarece acestea cresc raportul suprafață / volum pentru fiecare picătură de lichid. Acestea sunt utilizate săpunuri de sodiu și potasiu a mai mare (în special acizi grași săpun moale ), sulfurate de alcooli superiori, eteri polietilen-glicol ai alchilfenolilor, etc.

adezivi

De aglutinanți crește aderența amestecului la substrat. Cazeine, făinuri, rășini naturale, polimeri butenic dau puterea pesticidelor lipire.

Activatori si dezactivatoarele

De obicei, substanțe non-insecticide care activează sau îmbunătățesc acțiunea toxică a insecticidului.

Aerosoli și spray -

Aceste tipuri de formulări folosind un vector (inert gaz: di Solto CO _2, freonul 12) în formă lichidă , în care lichidul concentrat este dizolvat insecticid. Întregul este conținut în cilindri de la care formularea iese cu violență prin apăsarea unei supape. De gaz dispersează rapid, în timp resturile insecticide suspendate în aer, în particule de la 1 la 100 μ (microni). Nebulization de aerosoli frunze picăturile de insecticid lichid persistent în aer care intră în perioade invers proporțional cu mărimea lor:

Aerosolii sunt utilizate pentru dezinfectarea mediilor închise, dar nu ar trebui să fie utilizate pe vegetație, deoarece acestea sunt fitotoxice. Aerosolii pot fi obținute și în domeniu prin intermediul generatoarelor mecanice (generatoare de ceață): acestea sunt discuri pe care jetul de lichid sosește rotativ: generatoarele vaporizeaza de asemenea uleiul inodor , în care insecticidul este dizolvat prin încălzire și vaporii, la contactul cu aerul rece formează o ceață groasă.

Principii active

Anorganic

Sulf pur și polisulfuri

Sulful pur, utilizat în principal ca fungicid, are acțiune colaterale împotriva nimfe de afide și tripsi și împotriva acarienilor.
De polisulfuri (mono, bi, tri, tetra, penta-sulfurile, sulfați, sulfiți, tiosulfaților) în schimb, sunt amestecuri insecticide care operează prin contact sau asfixiere și ca fungicide . Acestea includ:

• polisulfid de calciu.
  De asemenea , cunoscut sub numele de terci sulfo-calcice, acesta este compus din sulf, nestins și apă , respectiv , în proporțiile de 2: 1: 13 și pregătit pentru cald până când capătă culoarea roșu-cărămiziu. Ar trebui să fie utilizat în funcție de densitatea (măsurată la areometrului Beaume ). Are putere adezivă excelentă și trebuie să acopere în mod uniform piesele care trebuie tratate. Este destul de fitotoxic astfel încât doza să fie diluată în apă, la momentul aplicării, variază în funcție de temperatura și perioada de vegetație a plantelor. În prezent, în agricultură, acesta este singurul polisulfid autorizat pentru utilizare.
• Bariu polisulfid.
  Este mai puțin alcalin decât calciu (prin urmare, mai puțin fitotoxic). Este o pulbere solubilă de culoare gri-verde, cu 40-50% sulf activ). Este de a fi utilizat pe plante delicate. Acesta este folosit la 4-9% în timpul iernii și 1-2% în timpul verii. În prezent, nu mai sunt pregătiri autorizate pentru utilizare în domeniul vegetal.
• polisulfuri organice.
  Ele sunt paste care conțin 42-50% sulf liber în compozițiile organice. Ele nu sunt foarte fitotoxic și potrivite pentru plante delicate.

Alte ingrediente active anorganice

• derivați de zinc
  Fosfură de zinc (Zn ₃ P ₂₎ o pulbere foarte toxic și culoare negricioasă grele este utilizat în prepararea momeli otrăvite împotriva dăunătorilor de uz casnic și rozătoare. Acesta este considerat cel mai puternic rodenticid.

• Lămâie verde
  Pulberea de oxid de calciu (nestins) are o acțiune insecticidă și caustic împotriva viscos tegument larve de insecte.

• Bor
  Pulberi de acid boric, bibat și tetraboratul de sodiu, utilizate împotriva insectelor domestice.

• prafuri minerale
  Acestea sunt pulberi abrazive și, prin urmare, insecticide prin abraziune, în special la nivelul membranelor cuticulare și prin ingestie (cenușă vulcanică, pământ de diatomee, pulberi de siliciu, carborund).

• Silicon Aerogel (Silikil)
  Se obține din reacția dintre acidul sulfuric și silicat de sodiu. Acesta are un efect abraziv asupra cuticula insectelor și a cauzelor de deces prin deshidratare în 3-4 ore după contactul. Toxicitate scăzută, dar foarte eficient împotriva insectelor taratoare.

Organică de origine vegetală

Piretrine și piretroide

Același subiect în detaliu: piretroizi .

Pyrethrinics

Evoluția piretrins (text vezi)

Piretrinici au fost cunoscute încă din Mesopotamia antică și lumea antică erau cunoscuți sub numele de pulbere persană. Ingredientele active sunt derivate din măcinarea a capului de compozit special Chrysantemun cinerarifolium din care se extrag piretrins, jasmolins și cinerins. Extractul standard, conține 25% pa în următoarea componență: piretrină I 10%, piretrina II 9%, cinerine I și II 6%, jasmoline I și II doze mici.

Acest extract are o acțiune foarte rapidă prin contact (knock-down efect), dar oxidanti enzimele celulare pot degrada rapid aceste insecticide si pentru a permite insectelor să recupereze; Prin urmare, se adaugă sinergiști (sesamine, piperonil-butoxid, sulfoxid, BHT, etc.), care măresc activitatea de piretrins de până la 30 de ori, blocarea oxidaze enzimatice celulare. Acești compuși naturali, cu toate acestea, sunt extrem de fotolabil și sensibile la căldură .

Pornind de molecula originală, industria chimică a produs o evoluție a acestor insecticide: prin halogeni adăugarea, mai întâi (Cl, Br) (Barthin), apoi înlocuind inelul furin al părții alcoolice cu un al doilea benzen (permetrin); în acest fel se obține o moleculă cu toxicitate redusă pentru animalele superioare și persistența 30-40 de zile (uz casnic și zootehnică). Ulterior, un grup cianhidric (CN) (cipermetrin) a fost introdus în moleculă și apoi înlocuirea a doi atomi de clor, cu doi bromului (Decamethrin) obținerea unei capacități insecticidă de 40 de ori mai mare decât paration. În fine, partea acidă a fost înlocuită în bloc cu izopropil-fenil-acetat și compuși înrudiți cu conținut de fluor (de exemplu fluvalinat).

Într-o altă direcție, industria a înlocuit partea alcoolică, cu un inel de benzen, obținându-se Dimethrin (2,4, dimetil-benzil-crizantema, cu toxicitate foarte scăzută și utilizat ca disinfestant pentru apă potabilă la tropice. Mai târziu, prin înlocuirea a fost obținut benzen cu o grupare N-phthalmide, Tetramethin (neopinamine) și, prin înlocuirea acesteia cu catenei laterale triple legați compușii furii , au fost obținute Furamethrin și izomerul său cel mai activ, Proparthrin,. Aceste ultime trei insecticide sunt aerosolizat. împotriva muștelor și țânțari. inelul a benzen (Resmetnn) a fost apoi atașată la gruparea furii care conferă rezistența insecticid mai mare la degradare oxidativă (fără scăderea photoleability sale). în cele din urmă, prin manipularea catena laterală a acidului crisantemic a fost obținut Kadethrin, un insecticid cu un efect fulminantă de 60 de ori mai puternic decât piretrine naturale.

Primul sintetic piretroid, fenvalerat ; Acesta a fost pus pe piață în 1978 și astăzi clasa este format din 42 de ingrediente active . Piretroidele nu sunt capabile să penetreze planta, astfel încât acestea își exercită acțiunea în principal prin contact; liposolubilitatea, care le permite să pătrundă în ceruri epicuticular. Ele actioneaza prin depolarizarea membranei axonilor nervoase și prevenirea transmiterii impulsului, astfel.

Nicotinics și nicotinoids

Nicotină

La plante din genul Nicotiana (N.tabacum, cleios, macrophylla, rustica) sunt alcaloizii foarte toxice: nicotină [3 (1-metil-2-pirolidil) piridina] , care se găsește în frunzele de tutun până la 18%, și neonicotina Nornicotină (numit , de asemenea , deoarece anabasine prezent în Chenopodiaca Anabasia aphylla). De obicei, nicotina este utilizat ca un sulfat asociat cu săpunuri, hidroxid de amoniu, etc. Este folosit pentru a combate Afidele, prin contact sau inhalare și trebuie utilizat în doze foarte mici de jumătate sau o miime% din pa

În plus față de nicotină, alți doi alcaloizii sunt extrase din tutun, Nornicotină și neonicotin. Acestea din urmă alcaloid a fost găsit într - un Chenopodiacea, The aphylla Anabasis ; În urma studiilor efectuate asupra acestei legături chimice cu moleculă este inițiată sinteza substanțelor similare cu ea: a neonicotinoidelor .

Rotenoids

Substanțele extrase din rădăcini de plante tropicale (Tephrosia, Longocharpus, Derris) și utilizate împotriva speciilor sensibile chiar la nucotinici. Ele sunt folosite in casa, deoarece acestea sunt mai puțin toxice pentru om (dar foarte toxic pentru pești și porci). Nu sunt foarte persistente și, de asemenea, au o anumită putere acaricid.

Quassine

Substanțe inofensivi pentru albine și oameni. Ingredientele active sunt derivate din înmuiere lemnul plante tropicale Quassia și Picrasma ( Simaroubaceae ). Ele au un efect mai blândă asupra insectelor decât nicotinics și pyrethrine și mecanismul lor de acțiune este destul de asemănătoare. Apa macerare se filtrează și se adaugă săpun. Ele pot fi folosite în timpul înfloririi, dar costul le face puțin utilizată.

Rianodine, verartine, fizostigmina

Veratrina sunt substanțe conținute în semințe și plante din Veratrum Schoenocaulon; rianodine găsit în plante Ryania. Fostul actul prin ingestie, iar acesta din urmă prin contact provocând moartea lentă pentru insecte. De rianodins sunt, de asemenea, destul de toxice pentru oameni și alte mamifere; veratrines sunt mai puțin toxici și sunt potrivite pentru dezinfestarea animalelor de companie. Fizostigmina este un alcaloid natural (vezi Carbamați ).

Organici de origine animală

Unele insecticide japoneze făcut folosesc nereistoxinice care se obține din anelide heteropoda Lumbriconereis: se manifestă putere insecticid prin ingestie și / sau contact împotriva Lepidoptera și Coleoptera larvelor, de exemplu împotriva Leptinotarsa decemlineata (gândacul de Colorado) și puterea cytotropic si persistenta. Conține grupări carbamat, metil, sulf și clor.

Organic de origine minerală (uleiuri minerale)

Acestea sunt amestecuri de hidrocarburi aromatice și alifatice saturate sau nesaturate. Din distilare fracționată (circa 340 ° C) de gudron de cărbune se obțin uleiuri antracen care conțin mulți compuși aromatici nesaturați și sunt foarte vâscoasă, deci prea energic și fitotoxicitate cauzate. Acestea au fost folosite împotriva coccide și afide ouăle pe fructele semințoase.

Din distilarea fracționată a țițeiului (peste 310 ° C), uleiuri din petrol sunt obținute împărțite în lumină (parafinic, alb) , în cazul în care se evaporă la 335 ° C timp de 65-80%, și mediu în cazul în care la această temperatură ele se evapora pentru 40- 50%. ^[1]

organice sintetice

neonicotinoide

Neonicotinoide sunt printre cele mai multe insecticide sintetice recente care înlocuiesc progresiv alte molecule atât artificiale și de origine naturală. Comercializarea acestor insecticide a inceput in anii '90 , iar prima înregistrare a fost făcută în Franța , în 1991. De atunci , au cunoscut o creștere semnificativă a utilizării, înlocuind carbamați, phosphorganics și piretroide, devenind grupul de insecticide mai răspândit în întreaga lume.

Nicotinoid (chloronicotinyls, sinteza) acționează la nivelul sistemului nervos prin atașarea la receptorii colinergici nicotinici ai membranei axonale depolarizzandola și blocând transmiterea impulsurilor nervoase. Ele sunt sistemice și persistente și principiul activ absorbit de planta ajunge lăstarii în faza de creștere. Pe piață sunt: acetamiprid, clotianidin, imidacloprid , tiacloprid și thiamethoxam. Nu se recomandă utilizarea în apropierea cursurilor de apă, deoarece acestea sunt foarte toxice pentru organismele acvatice, și în timpul înfloririi, deoarece acestea sunt extrem de toxice pentru albine . Din cauza toxicității suspectate de a albinelor, afișarea " Uniunea Europeană a interzis comercializarea pentru o perioadă de doi ani , din 2013.

Chloroderivatives

DDT

Compușii capabili să acționeze prin ingestie, contact și inhalare care conține clor. În multe cazuri persistente, unele bioacumulative cu toxicitate cronică în vertebratelor. Nu cytotropic. Ei fac parte din trei grupuri diferite: chimice difeniletani (DDT, metoxiclor), ciclodieni (HCH, lindan) și ciclohexani (endosulfan).

DDT

Penta-clorurate derivat al difeniletan. Produsul tehnic este un amestec de izomeri pp (doi atomi de clor fenil în poziția para), op (orto-para) și oo (orto-orto); insecticid real este pp (prezent cel puțin 75%). Acționează prin ingestie sau contact pe mai multe specii, cu persistența lung și efect lent. Are o afinitate certă pentru grăsimi animale , în care se pot bioacumula (tesaurosi). Este utilizat în 1-2 ‰ concentrații.

metoxiclor

Metossifeniltricloroetano. Aceasta diferă de DDT pentru faptul că , în locul celor doi atomi de clor transportă două grupări metoxil (-OCH ₃₎ în poziția para. Mai puțin puternic, dar mai rapid decât inhalate DDT și mai puțin toxice pentru animale mai mari.

Alți derivați de difeniletan

Prolan Bulan și că, în loc de doi atomi de clor în grupul _-CCI3, transporta o grupă nitro (-NO ₂₎ și o grupare metil _(CH3) în Prolan și o grupă nitro (-NO ₂₎ și un etil (-C ₂ H ₅₎ în Bulan. Când se amestecă în raportul 2: 1 make - up Dilan.

Hexaclorciclohexan

(ECE, BHC, HCH) , de asemenea , cunoscut sub numele de 666 (C ₆ H ₆ Cl _6). Acesta este preparat ca un produs tehnic care conține până la 16 de stereoizomeri (α, β, y, etc.) și acționează prin ingestie, contact și inhalare: acțiunea insecticidă este aproape exclusiv datorită izomerul γ în timp ce alți izomeri transmit taproots, rădăcini și tuberculi miros de mucegai. Acesta durează, de asemenea, de ani de zile, în unele cazuri. Dozele de utilizare se referă la conținutul γ izomer.

Lindan

Este izomerul γ al ECE obținut prin hexacyclochlorohexane purificare. Are viteza si putere si nu transmite mirosuri neplăcute.

Endosulfan (Thiodan)

Hexaclor Biciclo heptenă, 5, 6, un ossimetilensolfito. Acesta conține doi izomeri, α și β, în raport de 7: 3. Insecto-acaricid de contact si ingestie, este utilizat la o concentrație de 0.035-0.050%.

Phosphorganics

Fosorganice

De asemenea , a spus organofosforic sau, în mod necorespunzător, esteri fosforici, au o acțiune toxică triplu (ingestie, contact, inhalare), citotropicità și sistemicitate, sunt persistența degradabile și variabile. Ele sunt utilizate în doze de 0.010-0.100%. Ei fac parte din mai multe grupuri chimice:

• tiosfosfați precum paration, metilparation, diazinon;
• fosfați cum ar fi fosdrin, fosfamidon, DDVP;
• fosforodiotioati cum ar fi Rogor, malation, Cidal;
• fosfonotionati ca triclorfon;
• esteri sau amide ale „acidului pirofosforic sau ditiopirofosforico ca TEPP și schradan.

Cele mai utilizate pe scară largă esterii fosforici (Europa, Canada, SUA etc.) include mai multe sute de produse active conținute în mai multe mii de formulări comerciale.

carbamaţi

fizostigmina

Formula chimică a acestora este inspirată de fizostigmină (vezi Istoria insecticidelor ). Acestea diferă în monometilcarbammati (grupa I) și dimetilcarbammati (Grupul II).

grupa I

• Carbaril (Sevin)

(1, naftil, N, metilcarbamat), cytotropic, toxicitate medie, împotriva Lepidoptera larvelor și deparazitare de animale.

• Carbofuran (Curater, Furadan)

(2,3, dihidro, 2,2, metilcarbamat dimetilbenzofuran), sistemic, geodisinfestant.

• Adilcarb (Temik), sistemic, imediat, persistente, de asemenea, nematocid, foarte toxic, potrivit ca geodisinfestant.
• Arprocarb, rapid, persistente, de asemenea, pentru uz casnic (Undene, Baygon, Propoxur).
• Metomil, sistemic, de asemenea, acaricid și nematocid, cu un spectru larg de acțiune (Lannate).
• Metiocarb, folosit ca momeală, de asemenea, acaricide și luschicide (Mesurol).

grupa a II -

• Isolan

(1, izopropil, 3, metil, 5 pirazolil, N, dimetilcarbamat), rapid, cytotropic, foarte toxic, aficid, de asemenea, utilizat pentru inhalare (nicotină sintetică) (Primin)

• pirimicarb

(2, dimetilamino, 5, 6, dimethylpyrimidyl, 4, dimetilcarbamat) proprietăți similare cu Primin, sistemic, acid, mai puțin toxic (pirimor)

nitroguanddină

Nitroguanidină

Alții

Bromura de metil

Are o acțiune toxică puternică, este mai greu decât aerul, inodor si neinflamabil. Datorită solubilității sale în apă foarte scăzută, se răspândește foarte repede în materialele care conțin apă (fructe, semințe, etc.), cât și în cele sub formă de pulbere. Acesta este utilizat în cilindri sub presiune în medii și în sol. acetat de amil este adăugat pentru a indica prezența.

Fosfină (PH ₃₎

Este un gaz care este eliberat în aerul umed din fosfură de aluminiu (comprimate sau tablete) Formularea conține carbonat de amoniu comercial care eliberează _CO2 și _NH3, pentru a reduce inflamabilitatea sale și parafină. Gazul este eliberat lent și durează 3-5 zile pentru a dezinfecta, în funcție de temperatura.

sulfura de carbon

Lichid, toxic, exploziv. Este amestecat cu tetraclorură de carbon în 4: 1 proporții. Acesta funcționează pentru a proteja semințele destinate consumului alimentar.

Dinotrocreosol

Insecticid, acaricid, fungicid și, uneori, de asemenea, utilizat ca erbicid. Compusul este-crom de culoare galben și este baiț. sarea sa de amoniu este utilizat într-un singur tratament de iarnă la pomi fructiferi cu frunze căzătoare, amestecarea cu uleiuri ușoare.

Trifrina

(Hydroxymethylnitrobenzene), similar cu dinitrocreosol dar mai puțin caustice pentru plante. Este utilizat împotriva Pshylla piri ca antideponente, ouă coccide, afide și acarieni, etc.

săpunuri

IS, Săpunuri insetticidal, pe bază de săruri de potasiu ale acizilor grași sau alți detergenți fitomizi slab împotriva afidelor nu le place ceara, tripsul, acarieni și tingidi.

Grade de toxicitate în _LD50 orală / șobolan

În ceea ce privește puterea toxică a insecticidelor, aceasta este evaluată pe baza LD50 / oral șobolan, doza în miligrame per kilogram de greutate corporală (mg / kg) , se poate elimina 50% din populație în laborator.

Clasificarea italiană:

Acest articol sau secțiune ar trebui revizuit și actualizat cât mai curând posibil . Nota: Pictogramele de fond portocaliu au fost eliminate de ani de zile. Vă rugăm să înlocuiți cu noile pictograme corespunzătoare și verificați dacă clasele toxicologice au încă acești parametri Într-adevăr, se pare că această intrare conține informații învechite și / sau învechite. Dacă puteți, vă rugăm să ajutați la actualizarea acestuia.

<5 ppm	Clasa I.	Super toxic
5-50 ppm	Clasa I.	extrem de toxic
50-500 ppm	Clasa II	foarte toxic
500-5000 ppm	Clasa a III-a	destul de toxice
ppm 5000 la 15,000	Clasa a IV-a	puţin toxice
> 15000 ppm		non toxic
simbolul asociat	Clasa: toate	Toxic pentru mediu

Amestecuri de insecticidă

Acestea sunt amestecuri de ingrediente active proporții studiate în mod adecvat. Aceste amestecuri sunt posibile numai dacă există compatibilitate între ingrediente active, purtători și adjuvanți și nu sunt antagoniști. Incompatibilitatea poate fi chimică și fizică în asociere sau nu la fitotoxicitate. Ele sunt produse incompatibile care reacționează unele cu altele, degradante și pierde activitatea biologică. incompatibilitate fizică se datorează separării fazelor unei emulsii cu un efect fitotoxic acut asupra tratamentului. Pentru a ghida aceste amestecuri, sunt folosite de amestec sau de miscibilitate tabele.

Prin sinergie

Intensificarea reciprocă a două substanțe insecticide este exploatată, ceea ce va da un efect mai mare combinat decât cea dată de suma efectelor unice ale celor două substanțe. Adesea insecticide sunt combinate cu fungicide; interacțiunile sunt sinergice, dar de multe ori pur și simplu cumulative datorită acțiunii fungicide efectuată de mai multe insecticide și, adesea, insecticide și erbicide sunt combinate.

pentru integrarea

Avem tendința de a se obține un amestec cu un efect polivalenta, care combină puterea reziduală cu cytotropicity sau sistemicå sau efect lent și uciderea putere sau putere reziduală și fumigating de acțiune.

fitotoxicitate

Fitotoxicitatea este acută distinctă , dacă imediat după tratament sau după o săptămână , aveți daune planta, arsuri acide și la coroziunea, cad frunze și fructe, etc., și cronice , atunci când se produce prejudiciul , după o lungă perioadă de timp, chiar luni.

Acută fitotoxicitate poate fi:

• extrinsecă atunci când aceasta se datorează unor cauze externe ale plantei. Apare în domeniu datorită concentrației excesului de insecticid, evaluarea incorectă a dozei de utilizare și adjuvanți, tratamente efectuate în orele calde ale zilei, erori în alegerea formulării (de exemplu, emulsie în loc de pulberi umectabile); O altă cauză poate fi incompatibilitatea dintre pesticide.
  Cazurile de incompatibilitate între insecticide și fungicide sunt cunoscute si in practica agronomic multe tratamente trebuie să fie distanțate în timp, pentru a evita acest prejudiciu. Există și cazuri de phytoxicity datorită interacțiunilor dintre erbicide și insecticide;

• Intrinseca atunci când aceasta se datorează sensibilității plantei în sine. Ea vine ca o listă de cazuri. manualele industriei agro-chimice indică în mod specific plantele care arată sensibilitatea la acel specific insecticid și doza care trebuie folosite în funcție de planta de tratat.
  Dosi eccessive di insetticidi nel terreno possono danneggiare i semi bloccando o riducendo la loro capacità di germinare, lo sviluppo delle piante e trasmettere odori sgradevoli, soprattutto per miscelazione con fungicidi durante la concia.

La fitotossicità cronica invece, si manifesta nel tempo con un avvizzimento delle piante (es. trattamenti ripetuti di oli insetticidi) o caduta dei frutticini (es. effetto cascolante del Carbaryl sul melo).

Modalità di penetrazione

Un insetticida può giungere agli organi interni dell'insetto in tre modi: ingestione, contatto e inalazione. Tuttavia per i moderni insetticidi si parla solo di azione prevalente non escludendo nessuna delle tre modalità.

Ingestione

Si parla di ingestione diretta quando l'insetticida penetra, attraverso la masticazione, nel canale alimentare, quindi di insetti provvisti di apparato boccale masticatore; gli insetticidi vengono masticati con parti delle piante trattate o con esche nelle quali il tossico è incluso. Si parla invece di ingestione indiretta quando l'insetticida giunge al canale alimentare attraverso la circolazione linfatica o il sangue dell'ospite cioè dell'organismo parassitato. Gli insetticidi per ingestione richiedono l'uso preventivo del tossico o la sua persistenza.

Contatto

Il contatto può avvenire attraverso il tegumento (membrane intersegmentali) per corrosione cuticolare , dissolvimento dell'epicuticola , penetrazione attraverso le basi di peli, setole, sensilli e stigmi . L'ingresso dell'insetticida attraverso i punti deboli provoca una rapida penetrazione del tossico negli strati sottostanti, specialmente se il prodotto possiede potere mordente e/o liposolubilità . Se il tossico penetra attraverso i sensilli viene immediatamente a contatto col sistema nervoso. In questi casi i coadiuvanti bagnanti-adesivi hanno un ruolo rilevante.

Inalazione

In questa modalità l'insetticida gassifica e penetra nell'organismo con la respirazione. Si tratta soprattutto di fumiganti ed anche di derivati nicotinici e composti di sintesi. L'asfissia vera e propria, cioè l'occlusione degli stigmi, oltre che dal contatto, è provocata da oli minerali e polisolfuri; questi ultimi liberano anche idrogeno solforato (H ₂ S) che è tossico per inalazione.

Meccanismi di azione

Modalità d'azione neurotossica di piretroidi, fosforganici, carbammati e nitroguanidine (vedi testo).

Piretroidi, cloroderivati, fosforganici, carbammati e nitroguanidine sono gli insetticidi di maggior impiego; essi hanno come bersaglio il sistema nervoso degli insetti. Vi è una sostanziale analogia tra i meccanismi di trasmissione dell'impulso nervoso tra insetti e vertebrati e perciò questi insetticidi sono dotati di uno spettro d'azione piuttosto ampio e spesso di una pericolosità elevata per l'uomo.

I cloroderivati, per la loro caratteristica di bioaccumularsi nei tessuti grassi, provocano tossicità cronica e si sono rivelati dannosi per l'uomo e per l'ambiente per cui il loro impiego è stato limitato in molti paesi.

La cellula nervosa (neurone) presenta caratteristiche ramificazioni (dendriti) e un prolungamento più lungo (assone) sui cui viaggia l'impulso nervoso che è di natura elettrica. Secondo Santiago Ramón y Cajal , i neuroni sono tra loro contigui e non continui, cioè sono delle unità separate; le sinapsi sono dei rigonfiamenti (bottoni) che congiungono l'assone di un neurone al ramuscolo dendritico di quello seguente o al suo corpo cellulare o ad un muscolo.
All'interno del bottone sinaptico la continuità anatomica presenta una soluzione, la fessura sinaptica, che blocca la corsa dell'impulso nervoso; questo, per essere trasmesso al neurone successivo ha bisogno di un mediatore chimico, l'acetilcolina, che si forma in caratteristiche vescicole; esse, rompendosi, versano il loro contenuto nella fessura sinaptica trasferendo, via umorale, l'impulso nervoso. A mediazione compiuta l'acetilcolina deve essere distrutta in infime frazioni di secondo altrimenti si ha una enfatizzazione disfunzionale dell'impulso nervoso.
Un enzima, la colinesterasi, scinde l'acetilcolina in acido acetico e colina, sostanze che non sono più in grado di trasmettere l'impulso nervoso.

Con i fosforganici ed i carbammati compaiono nuove modalità d'azione degli insetticidi. Mentre un cloroderivato, ad esempio, si limita a ricoprire la superficie trattata, alcuni fosforganici e carbammati sono citotropici , cioè in grado di penetrare attivamente nei tessuti vegetali in zone contigue al loro punto di deposito raggiungendo così gli insetti endofiti insediati in profondità. Oppure essi sono sistemici , cioè capaci di entrare in circolo viaggiando con la linfa nei vasi di conduzione delle piante ed avvelenando i fitomizi che la suggono. Gli insetticidi neurotossici intervengono in diversi meccanismi.

I fosforganici, od organofosforici, inibiscono l'attività della colinesterasi forsforilandola e l'acetilcolina, non più scissa nei suoi componenti si accumula nella sinapsi provocando sindrome da avvelenamenti di blocco colinergico con tremore, adiodococinesi (scoordinazione nei movimenti), disturbi all'equilibrio, diarrea, morte, nei vertebrati a causa di paralisi respiratoria.

I carbammati inibiscono la colinesterasi occupando stabilmente il sito attivo dell'enzima e impedendo l'accesso all'acetilcolina; il carbammato, cioè, funziona da acetilcolino-mimetico, competendo con l'acetilcolina e, in linea di massima, è tanto più efficace quanto più la sua configurazione stereochimica è simile a quella del mediatore umorale.

Fosforganici e carbammati, quindi sono veleni indiretti perché provocano la morte per accumulo letale dell'acetilcolina. Piretroidi e cloroderivati agiscono anch'essi come veleni neurotossici, ma in modo diverso, cioè depolarizzando la membrana del neurone impedendo la trasmissione dell'impulso nervoso.

Le nitroguanidine agiscono in modo anch'esso diverso. Il loro sito attivo sono i recettori proteici del neurone post-sinaptico: esse si legano a tali recettori impedendo all'acetilcolina di svolgere la sua funzione di mediatore nella trasmissione dell'impulso nervoso.

Selettività

L'insetticida ideale sarebbe quello che riesce a colpire solo la specie dannosa con tossicità lieve o nulla per altri organismi non dannosi o, addirittura, utili, come gli antagonisti naturali delle specie dannose, che dovrebbero essere protetti. Una buona selettività minimizza i rischi di inquinamento ambientale e comporta rispetto per gli equilibri naturali degli eco-agro-sistemi.

Selettività primaria, intrinseca o fisiologica

Dipende dalla struttura chimica e dal tipo di meccanismo dell'antiparassitario, e dalla diversa struttura biochimica della specie dannosa.

Selettività secondaria

Dipende dalle modalità di assunzione e di somministrazione del tossico nelle forme di ingestione diretta (es.masticazione, ma in questo caso i tossici non hanno effetto sui fitomizi) o indiretta (es.assunzione di linfa contenente un tossico inattivo per contatto). Una somministrazione guidata nello spazio e nel tempo può rivelarsi ecologicamente selettiva ; in questo modo anche insetticidi a largo spettro d'azione possono funzionare come secondariamente selettivi. Possono risultare secondariamente selettivi anche insetticidi volartili, piretrinici, nicotinicieddicidi a rapido degrado e prodotti che non lasciano residui tossici.

Selettività fittizia

Si manifesta per insetticidi che, essendo stati utilizzati per lungo tempo, hanno selezionato ceppi resistenti fra Insetti ed Acari.

Sistemicità

Sistemicità primaria

Viene definita citotropicità la capacità di un insetticida di penetrare, per qualche millimetro, nei tessuti vegetali. Le parti sottili della pianta possono essere completamente impregnate. Questo potere di penetrazione si riscontra nei fosforganici, carbammati, raramente nei clorurati e leggermente nei nicotinoidi. Un insetticida è definito, invece, sistemico o endoterapico se riesce a raggiungere i vasi linfatici ascendenti e discendenti e, di conseguenza, ad entrare in circolo nella pianta. Abitualmente gli insetticidi sistemici prendono la via della sola linfa ascendente e si concentrano nei tessuti meristematici apicali (sfruttano cioè il flusso acropico della pianta), perché nei punti di accrescimento vi è una maggiore pressione osmotica.

Gli insetticidi sistemici sono distinti in fitosistemici e zoosistemici ; questi ultimi si somministrano al bestiame contro l'azione degli endoparassiti.

Sistemicità secondaria

È dovuta all'assorbimento radicale dell'insetticida tramite la radice. I composti devono avere la capacità di superare la banda del Caspary (una struttura selettiva della radice) e vengono somministrati al terreno di proposito. Le quantità di prodotto assunto per sistemicità secondaria, tuttavia, risultano insufficienti per l'eliminazione dei parassiti: per ottenere questo risultato sarebbe necessario spingere la somministrazione fino ai livelli di fitotossicità.

Metabolismo degli insetticidi

In campo quasi tutti gli insetticidi subiscono trasformazioni esterne per effetto della luce (fotolisi), della CO ₂ (carbonicazione), dell'ossigeno (ossidazione), ecc. sia interne al substrato dove sono penetrati. La temperatura elevata accelera la degradazione sia direttamente sia indirettamente perché accelera il metabolismo delle piante nelle quali sono penetrati. In condizioni di scarsa luminosità e poca ventilazione i degradanti vegetali riescono a persistere anche 30 giorni. Il pH alcalino decompone molti insetticidi di sintesi organica. L'ossidazione spesso provoca vere e proprie trasformazioni di un prodotto in un altro e ciò si verifica anche nel terreno ad opera dei microrganismi.

Persistenza

Sulle piante l'insetticida va incontro a degradazione e trasporto in dipendenza delle condizioni ambientali. La persistenza può essere:

• breve (fino a 5 giorni);
• media (da 5 a 10 giorni);
• lunga (maggiore di 10 giorni).

Grande importanza sulla persistenza ha anche l'ambiente chimico interno della pianta dove esso penetra. La persistenza nel terreno dipende dalla struttura di questo e dalla eventuale presenza di humus e di vegetazione. L'humus è carico di microrganismi degradanti e la presenza di radici evita il dilavamento. Tuberi e radici a fittone determinano concentrazioni rilevanti di insetticidi. La persistenza di un insetticida sulle piante o dentro di esse si distingue in:

• Persistenza letale o biologica quando l'insetticida mantiene la sua tossicità (valutabile in LT ₅₀ - cioè il tempo necessario per eliminare la metà della popolazione trattata in laboratorio);

• Persistenza subletale o chimica quando la presenza dell'insetticida è valutabile solo mediante analisi chimiche in quanto si tratta di residui. Possiamo suddividerla in persistenza locale , quando i residui restano nell'area e nei punti trattati, e persistenza di trasporto , quando i residui vengono trasportati da correnti aeree o marine, talvolta a migliaia di chilometri di distanza.

In campo avviene che talora gli insetticidi si degradino, passando da letali a subletali, ma accade anche che per effetto di bioaccumulo dei residui avvenga l'opposto, da subletale a letale, con il ripresentarsi del potere tossico acuto. La persistenza viene valutata chimicamente in ppm (parti per milione) o mg/Kg (milligrammi a chilogrammo di peso corporeo) di sostanza testata.

Dispersione nell'ambiente

Quando si utilizzano mezzi aerei per irrorare le colture (insetticidi liquidi):

• 30% va fuori dall'area trattata per deriva;
• 25% va fuori della coltura per gocciolamento, percolazione nel suolo, volatilizzazione;
• 40% rimane come residuo sulla coltura non venendo mai a contatto con l'insetto;
• 5% viene a contatto con l'insetto;
• meno dell'1% è assorbito dall'insetto.

Da ciò si comprende che più del 99% dell'insetticida va ad inquinare l'ambiente senza raggiungere l'effetto insetticida.

Composti debolmente degradabili di provenienza agricola o industriale si ritrovano nell'ambiente ed in misura crescente negli ecosistemi complessi. Nelle catene alimentari di vari ecosistemi si verifica una concentrazione fino ad un milione di volte dei residui (vari grammi di principio attivo per chilogrammi di peso corporeo) detto bioaccumulo , se avviene nel fitofago che ingerisce direttamente il tossico e magnificazione biologica se si riscontra nei livelli successivi della catena alimentare, nei quali ultimi ricompaiono sintomi identici a quelli derivanti dalla persistenza letale (avvelenamenti secondari acuti).

I residui si concentrano ( tesaurosi ) nel tessuto adiposo dei principali componenti della catena trofica e la tesaurosi è favorita dalla liposolubilità e dalla scarsa degradabilità delle molecole del principio attivo. Lungo la catena trofica ogni organismo funge da concentratore biologico dei residui per il suo diretto predatore. Tracce consistenti di tossici agrari risultano comunque presenti anche negli organismi di popoli lontani dalle aree di utilizzazione del principio attivo (es Esquimesi con 2 ppm) a causa anche del trasporto eolico dato che insetticidi nebulizzati riescono a raggiungere grandi altezze e sono captati dai venti di alta quota.

Tossicità per l'uomo

Tossicità acuta

Avvelenamenti acuti da insetticidi in via accidentale (per ingestione, contatto, inalazione) si presentano come manifestazioni tossiche (orale, dermale, inalatoria) che spesso non sono coincidenti per lo stesso prodotto. La tossicità da contatto è inferiore a quella orale, ma non mancano eccezioni.
I clororganici colpiscono le trasmissioni assoniche deteriorando i nervi stessi (neurotossicità diretta), mentre fosforganici e carbammati agiscono solo a livello delle sinapsi neuromuscolari e neuroghiandolari, bloccando l'enzima colinoestrasi con conseguente accumulo abnorme di acetilcolina . L'acetilcolina, a livello dei muscoli volontari, provoca fenomeni di avvelenamento simil- nicotinico (tremori e paralisi) ed a livello delle sinapsi sui muscoli involontari e sulle ghiandole, avvelenamenti simil- muscarinici (contrazione pupillare o miosi, sudorazione, urinazione, defecazione, lacrimazione, rallentamento del battito cardiaco).
Negli insetti l'avvelenamento acetilcolinico assume importanza minore perché la morte è determinata da alterazioni irreversibili del metabolismo idrico. Alcuni fosforganici (Galecron) hanno un diverso meccanismo neurotossico poiché determinano inibizione di altri enzimi (es. monoamminossidasi).

Tossicità cronica

Di difficile accertamento clinico. Possibili effetti cancerogeni, mutageni, teratogeni, allergenici, neuropatici.

Resistenza

La resistenza è la progressiva perdita di efficacia di un principio attivo nei confronti degli organismi bersaglio (in questo caso gli insetti). Il fenomeno si verifica in quanto lo stesso principio attivo opera una selezione in favore di individui dotati di resistenza genetica, la cui discendenza, nel tempo, diviene via via selettivamente più resistente fino a essere inattaccabile da quel determinato principio attivo e spesso anche da quelli della stessa classe chimica.

Tolleranza o mitridatismo

Detta anche tolleranza da vigore , si tratta della sopravvivenza degli individui più robusti che solo in parte possono trasmettere alla discendenza questo loro vigore:la tolleranza non è da considerare ereditaria.

Resistenza sensu stricto

O vera resistenza, deriva da deviazioni dei meccanismi di penetrazione, attivazione, degradazione, escrezione di un principio attivo tossico. Essa è sempre ereditaria. Può essere distinta in:

Morfologica

La penetrazione del principio attivo è ostacolata o impedita da strutture morfologiche (lignezza delle setole ai pulvilli delle zampe, minore permeabilità, spessore del tegumento, composizione fisico-chimica della cuticola, ecc.);

Etologica

Quando il comportamento del parassita è o diviene tale da ridurre il contatto con il principio attivo(rigurgito, velocità di digestione e di escrezione, ecc.);

Fisiologica

Quando il parassita è dotato di enzimi in grado di detossificare l'insetticida (ossidazione, riduzione, idrolisi, dealogenazione, ecc.). Uova e pupe di insetti manifestano resistenza per il fatto che in questi stadi non possono agire quei meccanismi che portano alla disidratazione (inibizione di colinoesterasi, di trasmissioni nervose, alterazione del metabolismo idrico e disidratazione irreversibile).

La resistenza fisiologica può essere:

• semplice (se ad un tossico corrisponde un solo enzima detossificante);
• incrociata (se un solo enzima detossifica più composti);
• moltiplicata (se un solo composto è detossificato da più enzimi);
• multipla (se l'organismo utilizza più processi di detossificazione, uno per ogni gruppo o tipo di sostanza tossica ). Può inoltre insorgere una forma di resistenza dovuta ad una variazione del tipo di acetilcolinoesterasi la quale diviene insensibile agli esteri fosforici, carbammici, ecc.

Storia degli insetticidi

Gli antichi Romani chiamavano pestis qualsiasi causa di danno: ad esempio per essi la ruggine del grano (crittogama) era la maxima segetum pestis , ossia la massima causa di danno per le messi. Quest'espressione è rimasta identica nell'idioma inglese, pest , e un organismo riceve tale denominazione quando interferisce con gli interessi umani. Analogamente, un qualsiasi principio attivo ad azione biocida è detto, in inglese, pesticide .
In italiano non esistono termini generali corrispondenti alle parola pest e pesticide , ma negli ultimi decenni si è diffusa, come neologismo, la parola pesticida , derivata da un'impropria traduzione dall'inglese.
In ambito normativo, un insetticida, o altro principio attivo ad azione biocida, è definito, secondo l'uso, come presidio medico chirurgico o prodotto fitosanitario , sebbene le recenti norme sull'uso sostenibile di tali prodotti adottino ormai liberamente il termine pesticida.
In ambito tecnico-agronomico è di ampio impiego il termine fitofarmaco o agrofarmaco e, in modo meno appropriato, quello di antiparassitario . Inutilizzata invece la definizione prodotto per la protezione delle piante , termine standard nel mondo anglosassone (plant protection product).

L'uso di sostanze chimiche per debellare gli organismi dannosi che infestano le colture è una pratica agricola molto antica. Plinio, intorno al 70 dC raccomandava l'impiego dell' arsenico come insetticida; composti arseniacali erano molto diffusi in Cina per tali scopi già nel XVI secolo.

Nell'Ottocento e nei primi decenni del Novecento erano usati come insetticidi l' arseniato di piombo o di calcio ei polisolfuri di calcio e di bario , composti del mercurio e del fluoro , derivati nitrici ( dinitroortocresoli ), i sottoprodotti dell'industria petrolifera ( oli neri e oli bianchi ), sostanze di origine vegetale come il solfato di nicotina , estratto dalle foglie di Solanacee ( Nicotiana tabacum e Nicotiana sativa ), il piretro , estratto dal capolino delle Composite del genere Chrysantemum ( Pyretrum , già conosciuto da epoche antichissime come polvere persiana ). Questi insetticidi sono detti di prima generazione.

Per chiarire la storia degli insetticidi è necessario ricordare che essi trovarono prima impiego bellico come armi chimiche e che tuttora essi sono stoccati per tale uso negli arsenali di quasi tutti i paesi ^{[ senza fonte ]} . Furono utilizzati nel corso della I e della II Guerra Mondiale su vari fronti (gas asfissianti) e successivamente nel corso della guerra tra Iran e Iraq con l'effetto di sterminare interi villaggi.

Gli insetticidi di seconda generazione si affermarono dopo la seconda guerra mondiale, prima i cloroderivati organici , poi i fosforganici e un decennio dopo i carbammati .
Il DDT ( diclorodifeniltricloroetano ), all'inizio degli anni '40 del secolo scorso, inaugurò la nuova strategia di lotta contro gli insetti dannosi. Fu sintetizzato nell'800 da Zeidler e nel 1939 Müller ne scoprì il potere insetticida. Analoghi del DDT sono il DDD ( diclorodifenildicloroetano ) ed il metossicloro .
Anche il gammesano è un cloro derivato e fu sintetizzato nell'800 da Faraday; fu riscoperto come insetticida nel 1942 in Francia, da Dupire, e si compone di cinque stereoisomeri a diversa attività insetticida. Il più attivo, l'isomero γ (gamma), viene commercializzato puro al 99% col nome di lindano .
Più tardi comparvero i cloroderivati ciclodienici: clordano, eptacloro, dieldrina, endrina e endosulfan , quest'ultimo un po' diverso perché nella sua molecola troviamo lo zolfo.

Gli organofosforici si originarono dalle ricerche di Schäder, in Germania, che cercava sostanze tossiche per l'impiego bellico; furono sintetizzati per la prima volta nel 1937 dalla Bayer ( Germania ). Questi composti fino al termine della seconda guerra mondiale sono stati protetti dal segreto militare.
Nel 1944 fu sintetizzato il 0,0-dietil-0-para-nitrofenilfosfato, commercializzato col nome di parathion , un fosforganico di vasto impiego.

La fisostigmina fu scoperta nel 1863 da J. Jobst e Otto Hesse e venne sintetizzata da Percy Lavon Julian e Josef Pikl nel 1935.
Da essa derivarono i carbammati di cui il carbaryl è il composto più noto e diffuso. Sono esteri dell'acido carbammico, derivati sintetici dell'eserina, un alcaloide contenuto nei semi di una leguminosa africana, Physostigma venenosum , la fava del Calabar, nota agli indigeni che la impiegavano in sommari "giudizi di Dio" facendone ingerire l'infuso ai presunti colpevoli.
I carbammati furono sintetizzati da Gysin nel 1953 alla Union Carbide negli Stati Uniti . Oltre al carbaryl ricordiamo l' isolano (non più utilizzato), il pirimicarb , il lannate , il propoxur .
Il carbaryl fu prodotto sostituendo la catena laterale dell'acido carbammico con due anelli di benzene; nel grafico sottostante si possono vedere le varie sostituzioni che hanno danno luogo ai diversi insetticidi.

Fisostigmina e carbammati.

Benzoiluree

(da riportare a nuova pagina " Regolatori di crescita ")

La scoperta di questa classe chimica si ebbe negli anni 70 e fu casuale. Durante una sintesi programmata fra derivati degli erbicidi dichlobenil e fenuron si ottenne un prodotto che non aveva attività erbicida, ma una elevatissima attività insetticida.
Il primo composto di questa classe immesso nel mercato fu il diflubenzuron nel 1975 . Attualmente esistono dieci benzoiluree in commercio.
Il meccanismo d'azione delle benzoiluree è completamente diverso da quello delle altre classi chimiche conosciute. I composti di questa classe esplicano la loro azione interferendo sulla formazione della chitina per cui, bloccando lo sviluppo delle larve nella fase di muta (per un'imperfetta formazione della nuova cuticola ), provoca conseguentemente la loro morte. Per questo motivo sono classificati come insetticidi regolatori di crescita .
Questi insetticidi non sono sistemici ed esplicano la loro azione prevalentemente per ingestione.

Note

Bibliografia

• SIAPA (Società Italo-Americana Prodotti Antiparassitari), Prontuario Tascabile , Ramo Editoriale degli Agricoltori, Roma, 1996 - (ed.) CER (Centro Esperienze e Ricerche), UTA (Ufficio Tecnico Agrario), NFL (Ufficio Normativa legislazione Fitosanitaria) - consultazione.
• Zangheri R., Masutti C., Entomologia agraria , Edagricole, Bologna, 1983.

Voci correlate

• Acaricida
• Antiparassitario
• Diserbante
• Fumigazione
• Fungicida
• Insetticida a elettrodiffusore
• Prodotto fitosanitario
• Feromone

Altri progetti

• Wikiquote contiene citazioni di o su insetticida
• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su insetticida

Collegamenti esterni

• ( EN ) Insetticida , su Enciclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portale Agricoltura

Portale Chimica