Miridae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Miridi
Calocoris.striatellus.dorsal.jpg
Calocoris striatellus
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Exopterygota
Subcoorte Neoptere
Superordine Paraneoptere
Secțiune Rhynchotoidea
Ordin Rhynchota
Subordine Heteroptere
Infraordon Cimicomorpha
Superfamilie Miroidea
Familie Miridae
Hahn , 1831
Sinonime

Capsidae
Burmeister , 1835

Subfamilii

Miridele ( Miridae Hahn , 1831 ) sunt o vastă familie de insecte mici Cimicomorfi aparținând ordinului Rincoti , subordine Eteroptera .

Generalitate

Myridae constituie cea mai mare grupare sistematică din Heteroptera, cu peste 1300 de genuri și 9.800 de specii ( SCHUH , 1995 [1] ), dar, din cauza cunoștințelor încă limitate despre entomofauna asiatică și australiană , se estimează că numărul total de speciile ar fi de ordinul a 20.000 ( HENRY & WHEELER , 1988 [1] ). Familia este reprezentată pe toate continentele Pământului și mai multe specii sunt cosmopolite.

Deși sunt puțin vizibile în comparație cu alte heteroptere, ale căror livruri sunt mai familiare (de exemplu Pentatomidele și diferiți Rincoti acvatici), Miridele sunt de fapt cele mai reprezentative insecte din subordine. Pentru cea mai mare parte acestea sunt specii cu o fitofag dieta, dar există încă specii zoophagous, unele , de asemenea , utilizate în controlul biologic pentru ruinare activitate, și specii cu o dietă mixtă.

Morfologie

Myridele prezintă o uniformitate morfologică substanțială, cu unele personaje care se repetă constant în întreaga familie. Corpul are un exoschelet delicat, forma este alungită sau eliptică, de dimensiuni medii-mici până la mijlocii, cu o lungime cuprinsă între minim 2-4 mm și maxim 10-11 mm. Pigmentarea este adesea uniformă, cu nuanțe între verde și gălbui, dar există și specii cu livree mai vii.

Capul este lipsit de ocelli , cu excepția izometopinelor , și are doi ochi compuși relativ mari și proeminenți. Antenele sunt mult mai lungi decât capul, formate din 5 articole [2] [3] , dintre care cele două proximale sunt foarte scurte și nu foarte mobile, celelalte destul de lungi și mobile. Părțile bucale au un rostru format din 4 segmente. Inserția apendicelor bucale este clar separată de torace printr-o subregiune ventrală a capului, sclerificată, numită gât .

Toracele prezintă un pronot pronunțat, de formă trapezoidală și un scutellum care, în general, nu este prea dezvoltat. Ca și în generalitatea Cimicomorfi, Myrids sunt prevăzuți cu glanda odoriferă metatoracică, al cărei canal eferent este poziționat diferit.

Morfologia hemielitului Myrids.

Aripile sunt în general bine dezvoltate, dar sunt frecvente și formele meiottere , de la tobe la brahiterism. Morfologia aripii este destul de uniformă: hemielipurile au porțiunea sclerificată împărțită în două zone: cea adiacentă marginii posterioare se numește clavo , cea adiacentă marginii costale, mai largă, se numește coriu . O sutură transversală distinge, în porțiunea sclerificată, o a treia zonă triunghiulară distală, numită pană . Prezența clavusului și a corului este o caracteristică comună tuturor heteropterilor, în timp ce evidențierea penei este un caracter tipic al Miroidei (familiile Myridae și Microfysidae ) prezente doar în alte câteva familii de Cimicomorfi (de exemplu, Anthocoridae și Nabidae). ). Partea membranoasă distală prezintă o nervură care, cu cursul său semicircular și eventuala ramificare, circumscrie una sau, mai frecvent, două celule.

Picioarele sunt zvelte și mai mult sau mai puțin alungite, cele din spate uneori de tip sărit, cu femurele mărite. Trohanții sunt aparent împărțiți în două segmente. Tarsi sunt compuse din trei articole; pretarso care se termină cu două unghii simetrice și în general lipsite de pulvili. O particularitate morfologică a Myridae, unică în contextul Heteropterelor , este prezența, pe femurele picioarelor mezotoracice și metatoracice, a anumitor peri, numiți tricobotri . Structura și distribuția tricobotrei sunt elemente morfologice importante pentru determinarea sistematică a contextului familial. Un alt element util pentru determinare este morfologia pretarului.

Capul unei Miride mărit sub microscopul electronic.

În abdomen elementele morfologice de cel mai mare interes sunt armura genitală, utilă pentru determinarea sistematică. În general, masculii au gonapofize asimetrice, un caracter recurent și în alte ploșnițe. Femelele au un ovipozitor ale cărui valve permit depunerea ouălor în interiorul țesuturilor vegetale. La baza primei perechi de valve tegumentul poate forma ornamente sclerotice particulare care iau numele de structuri K.

Biologie

Biologia miridelor este determinată în special de dieta lor. Majoritatea speciilor, după cum sa menționat anterior, au o dietă fitofagă ; ceilalți sunt zoofagi, prădători de artropode sau ouă, sau au o dietă mixtă, trecând de la zoofagie la fitofagie și invers, în funcție de disponibilitate; în sfârșit, există și specii mirmecofile [2] și alte micetofage [1] , despre care există puține cunoștințe despre biologie.

În majoritatea speciilor fitomizate, în special în zonele temperate, ciclul biologic are loc cu o singură generație pe an [4] sau cu 1-2 generații [2] [5] , cu iernare în stadiul de ou. Aceste specii sunt în general polifage și asociate plantelor erbacee , în principal în faza fenologică de creștere sau înflorire [4] , totuși există și forme care au o specificitate mai mare și se află în feudul plantelor lemnoase [4] .

Speciile prădătoare se hrănesc cu ouă și artropode fitofage mici sau fitomiți cu un exoschelet nerezistent. De myrids prădătoare sunt , prin urmare , în principal asociate cu Acari și Rincoti Homoptera , în general , aparținând grupărilor de Psylla , The Aleurodidi și afide . În general, o oligofagie substanțială se găsește în rândul prădătorilor [4] , prin urmare ciclul lor de viață este legat de cel al victimelor lor [4] . La aceste specii pot exista și două sau mai multe generații pe an [2] [4] , în special în cazul miridelor care pot trece de la un regim zoofag la unul fitofag sau invers [4] .

Specificitatea asocierii miridelor cu anumite plante urmează modele diferite. Printre prădători se poate găsi atunci când atât prădătorul, cât și victima sunt monofage sau oligofage. De exemplu, Stethoconus cyrtopeltis este un prădător specific al Tingide Stephanitis pyri și, având în vedere monofagia substanțială a prăzii, Miride este inevitabil asociată cu mărul și parul . Studiile privind relațiile miridelor cu plantele au evidențiat totuși că diferite linii evolutive ale familiei s-au dezvoltat, în general, de preferință pe anumite grupuri sistematice de plante, excluzând altele [4] .

Ouăle sunt depuse în incizii superficiale făcute cu ovipozitorul în țesuturile plantelor și, adesea, în aparatele de sprijin. Acest aspect prezintă un anumit interes în lupta împotriva miridelor dăunătoare plantelor, întrucât literatura recomandă printre metode tratamentul de iarnă împotriva ouălor prin dezinfectarea polilor de susținere [6] [7] .

Deteriora

Lygus pratensis , fitomizo polifag, poate ataca diverse legume, pomi fructiferi și viță de vie. Este un posibil vector al virusului mozaicului cartofului.

Daunele provocate de miride trebuie să fie legate de organele atacate. De fapt, multe miride atacă organele în creștere activă, cum ar fi țesuturile meristematice , frunzele tinere, florile , fructele și semințele . Ca urmare a atacurilor mai mult sau mai puțin intense, se produc daune destul de grave cu o simptomatologie generică, cum ar fi întristarea sau uscarea părților atacate, avortul florilor, apariția decolorărilor și necroza mai mult sau mai puțin răspândită pe frunze și pe fructe .

Natura afectării constă în două mecanisme diferite: pe de o parte, îndepărtarea directă a sucurilor limfatice și celulare, pe de altă parte, modificarea țesuturilor în corespondență cu puncțiile, cauzată de introducerea salivei . Acest ultim aspect apare în special la fructele în creștere, deoarece depresiunile se formează în corespondență cu mușcăturile, datorită opririi creșterii și suberificărilor datorate lignificării. O pagubă deosebită este cauzată de specia Calocoris biclavatus pe pere , deoarece mușcăturile cresc incidența așa-numitei pietre sau litiază [8] .

Printre factorii de deteriorare, ar trebui menționată, de asemenea, posibila transmitere a virozei de către unii mirizi. Acest comportament, mai frecvent în rândul homopterelor Rincoti (de exemplu, afide și puieți), a fost găsit, de exemplu, în speciile Lygus , care s-au dovedit a fi posibili vectori, de exemplu, ai virusului Mozaicului cartofului [9] .

Utilitate

Deraeocoris flavilinea , prezente pe plante spontane și cultivate, pradă afide, Psyllaids, Pentatomid oua, dar , de asemenea , insecte utile, cum ar fi larvele de Sirphids [10] .

Utilitatea miridelor este atribuită în mod natural speciilor zoofage care ocazional sau sistematic atacă artropodele dăunătoare. După cum sa spus anterior, acțiunea se adresează în special dăunătorilor și speciilor de plante care, în general, nu sunt foarte mobile și au un tegument nu foarte consistent. Organismele cu aceste caracteristici sunt, în general, numărate în rândul Acari și între diferiți homopteri , cu toate acestea și alți artropode pot fi afectați secundar, cum ar fi, de exemplu, ouăle și etapele preimaginale ale Thrips și Microlepidoptera .

În general, toate miridele prădătoare pot fi considerate utile ca organisme auxiliare în lupta integrată, deoarece fac parte din factorii naturali de control ai diferiților acarieni și insecte fitofage. Specii prădătoare sunt incluse în principal în subfamilia Deraeocorinae [1] [11] , dar mai multe specii sunt de asemenea incluse în subfamiliile Mirinae , Orthotylinae și Phylinae [1] [12] .

În agrosistemele efectuate cu control integrat al dăunătorilor sau control biologic al dăunătorilor pe baza metodei de protecție , posibilitatea ca miridele prădătoare din regimul alimentar mixt să se dovedească dăunătoare pentru culturile agricole este un eveniment practic imposibil[13] : acțiunea de deteriorare a acestor insecte se găsește în general cu concomitența următoarelor contexte:

  • densitatea mare a populației Miride în fața unei rarefări a prăzii;
  • simplificarea cenozei plantelor.

În condiții naturale, populația de mirizi prădători nu atinge niveluri de concentrare care să fie îngrijorătoare, dar este legată substanțial de dinamica relațiilor pradă-prădător. Mai mult, fitofagia ocazională a acestor insecte se revarsă parțial și peste vegetația spontană care este inevitabil asociată cu un agrosistem. Contexturi mai favorabile pentru o creștere a fitofagiei pot apărea în special în agrosisteme, cum ar fi culturile cu efect de seră și cu utilizarea controlului biologic cu metoda inundațiilor , prin urmare acest aspect a făcut obiectul studiului în anii optzeci și, mai intens, în anii nouăzeci .

Dicyphus pallidus .

Există mai multe specii studiate pentru o posibilă aplicare în domeniul controlului biologic. În Europa, speciile europene care s-au dovedit a fi cele mai interesante între anii 1980 și 1990 sunt Macrolophus caliginosus , Dicyphus errans și Cyrtopeltis tenuis[13] . În Spania , în plus, multe cercetări s-au concentrat asupra speciei Dicyphus tamaninii , care s-a dovedit a fi foarte activă, în condiții naturale, împotriva Aleurodidi și Frankliniella occidentalis ( Thysanoptera : Thripidae ) pe legume [14] . Anglo-saxonii, pe de altă parte, s-au orientat nu numai pe Macrolophus caliginosus , ci în special pe Dicyphus hesperus [15] .

Diferitele specii au comportamente diferite și impacturi diferite asupra culturilor, în raport cu cele spuse anterior și cu o anumită preferință arătată de speciile individuale față de plante[13] . În general, utilizarea miridelor în cultivarea protejată poate provoca următoarele daune:

  • depigmentări pe fructe în corespondență a mușcăturilor;
  • necroză localizată prin reacție la saliva fitotoxică;
  • uscarea florilor și deteriorarea estetică a fructelor;
  • răni provocate de ovipoziție.

Cercetările efectuate în Europa și Africa de Nord au condus la concluzia că daunele cauzate de fitofagia secundară a miridelor prădătoare nu sunt foarte semnificative în termeni statistici-probabilistici, în comparație cu beneficiile care pot proveni din prădare[13] . Doar pentru Cyrtopeltis tenuis s-a găsit o incidență mai mare a fitofagiei secundare datorită impactului mai mare al atacurilor acestei Miride asupra roșiei , chiar dacă astfel de daune se găsesc întotdeauna în urma trecerii la fitofagie în absența prăzii [16] .

În prezent, speciile care sunt utilizate în biofabrici și comercializate sunt rezumate în tabelul următor (diverse surse citate se referă la conținutul publicat pe site-urile comerciale ale producătorilor).

Specii Domeniul de utilizare Producătorii Surse
Macrolophus caliginosus Aleurodidi [17] Biopest, Novartis, Koppert, Bioplanet, Biowise, Halifax Seed Company, Controlul insectelor naturale [18] [19] [20] [21] [22]
Macrolophus pygmaeus Aleurodidi [17] Biopest [19]
Macrolophus nubilis Aleurodidi [17] Flora Nutzlinge, Katz [21]
Dicyphus hesperus Aleurodidi [17] Bio-nomică aplicată [21]
Deraeocoris brevis Trips și ploșnițe Bio-Nomics aplicat, Halifax Seed Company, Natural Insect Control, Westgro Sales, Arizona Biological Control, Evergreen Growers Supply, Integrated Fertility Mgmt, Rincon-Vitova Insectaries, The Green Spot Department of Bio-Ingenuity, Tip Top Bio-Control [21] [22]

Utilizarea miridelor în cultivarea protejată este justificată de o eficiență mai mare atunci când condițiile de mediu sunt nefavorabile lansării Encarsia formosa [23] [24] . Controlul biologic al Aleurodidi cu utilizarea parazitoidului se dovedește a fi eficient dacă temperatura din seră este menținută la valori de ordinul 18-24 ° C. Aceste condiții sunt ușor de realizat în Italia de Nord și Europa Centrală , unde încălzirea se practică sistematic datorită rigorilor climatului de iarnă. În sudul Italiei , cultivarea cu efect de seră se practică cu regimuri termice mai instabile, adesea într-o seră rece și cu variații de temperatură zilnice marcate chiar și în mijlocul iernii . Rezultă că, toamna și începutul primăverii , condițiile de mediu din interiorul serii pot favoriza Aleurodidi și, pe de altă parte, dezavantaja Encarsia. În aceste condiții, experiența dobândită de-a lungul mai mult de un deceniu a evidențiat o eficacitate mai mare a miridelor prădătoare în controlul biologic al roșiilor în lunile reci. Un alt motiv în favoarea utilizării miridelor este versatilitatea acestor prădători față de parazitoizi: monofagia oferă avantaje în anumite privințe, dar face intervențiile timpurii și persistența parazitoidului ineficiente cu niveluri scăzute de infestare; pe de altă parte, miridele sunt capabile să revarsă prada alternativă sau, la limită, să recurgă la fitofagie în cazul densității scăzute a Aleurodidei [24] [25] .

Sistematică

Genul Calocoris include unele dintre cele mai dăunătoare specii fitofage europene.

După cum sa menționat mai sus, familia include un număr mare de specii, dintre care multe sunt încă necunoscute, distribuite în peste 1300 de genuri. Arborele taxonomic este delimitat cu subdiviziunea în următoarele șapte subfamilii:

Notă

  1. ^ a b c d și Australian Faunal Directory. Op. Cit. .
  2. ^ a b c d Servadei și colab. Op. Cit. , p. 306.
  3. ^ Tremblay. Op. Cit. , p. 70.
  4. ^ a b c d e f g h Inventarul Biodiversității Planetare. Op. Cit. .
  5. ^ Viggiani. Op. Cit. , p. 42.
  6. ^ Servadei et. la. Op. Cit. , pp. 307-310.
  7. ^ Tremblay. Op. Cit. , pp. 71-72.
  8. ^ Fenomen constând într-o întărire a punctelor pulpei prin acumulare localizată de celule cu pereți îngroșați ( sclereide ). O litiază moderată este un fenomen fiziologic în Pear , dar devine patologică atunci când pietrele sunt excesiv de răspândite.
  9. ^ Servadei și colab. Op. Cit. , p. 309.
  10. ^ Viggiani. Op. Cit. , p. 43.
  11. ^ Viggiani. Op. Cit. , pp. 42-43.
  12. ^ Viggiani. Op. Cit. , pp. 43-45.
  13. ^ a b c d Benuzzi și colab. Op. Cit. , pp. 75-79.
  14. ^ Benuzzi și colab. Op. Cit. , pp. 75-76.
  15. ^ (EN) Sheet 223: Dicyphus (Dicyphus hesperus) - Whitefly Predatory Bug (PDF), on Manual tehnic, Applied Bio-nomics. Adus la 22 martie 2008 (arhivat din original la 9 mai 2008) .
  16. ^ Benuzzi și colab. Op. Cit. , p. 78.
  17. ^ a b c d Acțiune secundară pe Thrips
  18. ^ ( FR ) Christine Silvy, Guy Riba, Biopesticides contre maladies, insectes, mauvaises herbes , în La lutte biologique (II). Dossiers de l'Environnement de l'INRA , vol. 19, Paris, 1999. Accesat la 22 martie 2008 .
  19. ^ a b ( DE ) "Biologische Pflanzenschutzmittel" - Organismenliste , pe reith-pfister.de , Reith + Pfister. Adus la 22 martie 2008 (arhivat din original la 16 septembrie 2007) .
  20. ^ MiriPAK - macrolophus caliginosus - prădător al muștelor albe , pe agenți de control biologic , Bioplanet. Adus la 22 martie 2008 (arhivat din original la 21 iunie 2008) .
  21. ^ a b c d Gestionarea insectelor ( PDF ), în The IPM Practitioner. Monitorizarea domeniului combaterii dăunătorilor , XXIII, n. 11-12, 2001, pp. 3-22. Adus 22/03/2008 .
  22. ^ A b (EN) Charles D. Hunter, Furnizorii de organisme benefice din America de Nord (PDF) pe cdpr.ca.gov, California Department of Pesticide Regulation, 1997. Accesat la 22 martie 2008 (depus de „ adresa originală 27 octombrie , 2008) .
  23. ^ Benuzzi și colab. Op. Cit. , pp. 73-83
  24. ^ a b Gilles Ridray, CPA, Comité des Plastiques en Agriculture, Paris, Situația de protecție integrată a culturilor leguminoase sub serruri și abris în arcul mediteranean francez ( PDF ) [ link rupt ] , Recueil des exposés du Congrès Plastique et horticulture, Perpignan (Franța), 2002 10-11 aprilie , Avignon (Franța), Centre de recherche d'Avignon, 2002, pp. 13-16. Adus 22/03/2008 .
  25. ^ Benuzzi și colab. Op. Cit. , pp. 80-81.

Bibliografie

  • Antonio Servadei; Sergio Zangheri; Luigi Masutti. Entomologie generală și aplicată . Padova, CEDAM, 1972.
  • Ermenegildo Tremblay. Entomologie aplicată . Volumul II Partea I. ed. 1. Napoli, Liguori Editore, 1981. ISBN 978-88-207-1025-5 .
  • Gennaro Viggiani. Lupta biologică și integrată . Napoli, Liguori Editore, 1977. ISBN 88-207-0706-3 .
  • Massimo Benuzzi; Marco Mosti; Giorgio Nicoli. Miridele prădătoare ale lui Aleurodidi în Giorgio Nicoli; Paolo Radeghieri (editat de). Auxiliarii în agricultura durabilă . Bologna, Calderini Edagricole, 2000, 73-83. ISBN 88-206-4504-1 .
  • ( EN ) Family Miridae , în Australian Faunal Directory , Australian Government, Department of the Environment, Water, Heritage and Arts. Adus la 1 martie 2009 .
  • ( EN ) Bug-uri de plante (Miridae) , pe PBI, Inventarul Biodiversității Planetare pentru Bug-uri de plante . Adus 22/03/2008 .
  • ( EN ) L. Watson, MJ Dallwitz, Miridae , în Insecte britanice: familiile hemipterelor , 2007. Accesat la 21 martie 2008 .

Alte proiecte

linkuri externe

Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Miridae&oldid=122061137 "