Phlomis
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Salvione | |
---|---|
Phlomis fruticosa (Salvarea Galbenă) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteridi I |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Subfamilie | Lamioideae |
Trib | Phlomideae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Tip | " Phlomis" |
Specii | |
(A se vedea: specia Phlomis ) |
Salvion (denumire științifică phlomis L. 1753 ) este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante care aparțin familia Lamiaceae , cu apariția unor mici anuale sau perene erbacee plante cu flori tipice labiatic. [1]
Etimologie
Denumirea generică ( Phlomis ) provine din cuvântul grecesc „phlogoj” sau „phlogmis” (= flacără, foc); probabil în trecut frunzele păroase ale unei plante similare erau folosite ca fitile. [2] [3] Linnaeus (1707 - 1778), biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, a fost primul din timpurile moderne care a folosit acest nume transferat probabil de la Hufflepuff , descris în timpurile străvechi de Dioscoride (Anazarbe, Aproximativ 40 - aproximativ 90) medic, botanist și farmacist grec antic care practicau la Roma pe vremea împăratului Nero , deoarece foarte asemănător în frunzele de bumbac ale speciilor acestui articol. [4]
Nomenclatura științifică a acestui gen , acceptată în prezent ( Phlomis ), a fost propusă de Linnaeus în publicația Species Plantarum - 2: 584 [5] din 1753. [6]
Descriere
Înălțimea acestor plante nu depășește cu mult un metru (cele mai înalte sunt Phlomis viscosa și Phlomis fruticosa ). Pe lângă faptul că este erbacee, aspectul poate fi și sufrutic- glutinos. Forma biologică (cel puțin pentru speciile florei spontane italiene) este parțial hemicriptofit scapos ( scap H), adică sunt plante erbacee , cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și sunt echipat cu o axă de flori erectă și adesea lipsită de frunze și este parțial nano-fanerofitic (NP), adică plante perene și lemnoase, cu muguri de iernare așezați la o înălțime de la sol între 30 cm și 2 metri. Sunt prezente și specii de arbuști mici. În aceste plante există și glande care conțin uleiuri eterice care degajă arome și parfumuri caracteristice. [4] [7] [8] [9] [10] [11] [12]
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare rizomului . Rizomii pot fi lemnoși. Există, de asemenea, specii tuberoase .
Tulpina
Partea aeriană a tulpinii este erectă și ramificată sau simplă; baza poate fi lemnoasă. Îmbrăcămintea este alcătuită din fire de păr simple brevetate de 1 - 2 mm lungime, de asemenea, de tip tomentoză , ferrugină sau de culoare gălbuie sau lână și canescentă. Tulpina are o secțiune patrulateră datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri, în timp ce cele patru fețe sunt concavă.
Frunze
Frunzele de -a lungul tulpinii sunt aranjate în sens opus și sunt împărțite în bazale și cauline cu lamă întreagă, și margini ușor dințate sau crenate și suprafață încrețită și consistență piele. Cele bazale sunt pețiolate lungi cu lamine mai mult sau mai puțin lanceolate . Caulinele sunt sesile cu baza rotunjită, trunchiată sau cablată și sunt reduse progresiv spre vârf. La unele specii, colorarea celor două fețe este diferită: verde deasupra și alb tomentoza dedesubt.
Inflorescenţă
Inflorescența de tip tirsoid este purtată în diferite verticile suprapuse de-a lungul tulpinii. Fiecare vârtej este compus din mai multe flori (de obicei de la câteva până la 30 și mai mult) aproape întotdeauna sesile și dispuse circular așezate pe axila a două frunze mari normale (care depășesc cu mult inflorescența) ușor desprinse de inflorescența reală mai mult sau mai puțin pețiolată . Frunzele următorului vertic sunt dispuse alternativ. Există, de asemenea, bractee de la lesiniforme și înguste sau lanceolate până la ovale, uneori într-un aranjament adiacent.
Flori
Florile sunt hermafrodite , zygomorphs , tetrameri (4-ciclice), adică, cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (5-Meri: a corola și potir au 5 părți). Sunt, de asemenea, omogame (auto-fertilizante).
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Caliciforme: a pocalul , gamosepalo este persistent cu forme tubulare; este trunchiat sau se termină cu 5 lobi egali ( calici actinomorfi ) sau inegali (cu structură 3/2). Lobii au forme aproape lesiniforme triunghiulare-ascuțite (la unele specii sunt mucronate sau spinoase). Suprafața potirului este acoperită de 5 - 10 nervi. Inițial, ochelarii au o conformație plicata, adică sunt pliați ca un ventilator.
- Corola: corola , gamopetala și zigomorful , la bază are forma unui tub inclus sau ușor proeminent și se termină cu două buze evidente cu 4 lobi total (grupare 1/3). Buza superioară (cea din spate) are forma unei glugi concavă (sau comprimată, sau întreagă, sau scobită), adesea cu barbă (poate fi tomentoasă sau catifelată) cu păr simplu la margini; cea inferioară este mai mult sau mai puțin patentată , coborâtă și se termină cu trei lobi rotunjiți, întregi și cu marginile crenate foarte apropiate la baza capacului. Fălcile sunt sau nu interne, înconjurate de un inel de fire oblice pentru a preveni accesul la insecte mai mici și nepotrivite pentru polenizare . [13] Culoarea corolei este roz, violet, galben sau portocaliu.
- Androceus: androeciul are patru stamine didinamice (cele anterioare sunt mai lungi) toate fertile și incluse mai mult sau mai puțin în corolă și poziționate sub buza superioară sau doar ieșind din ea. Perechea din spate a staminelor are creșteri în apropierea bazei. Filamentele sunt coplanare la bază, dar apoi sunt răsucite și curbate spre exterior; ele sunt, de asemenea, adnate la corola; pot fi pubescenți . Anterele sunt apropiate între ele în perechi și sunt biloculare. Afișajul Cazurile nu sunt foarte distincte și confluente; dehiscența este longitudinală. De polen boabe sunt de tricolped tip sau exacolated. Nectarul este bogat în substanțe zaharoase.
- Gineceum: a ovar este superioară formată din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri despărțitoare false în cadrul celor două carpele. Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [14] stiloului inserat la baza ovarului (stilul gynobasic cu o consistență cărnoasă) este de tip filiforme și este inclus în corolă. Stigmatul este bifid cu două lacinii inegale.
Fructe
- Fructul este un schizocarp compus din 1 - 4 nucule libere cu forme de trigon sau obovoid rotunjite sau trunchiate la vârf; suprafața poate fi fără păr sau acoperită cu fire de păr (simple sau ramificate sau dense) la vârf. Fructele eliberează adesea semințe cu ușurință (sunt fragile).
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ): diptere , himenoptere și mai rar lepidoptere . [15] [16]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [17] În acest scop, semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine și zaharuri) care atrage furnicile în timpul mișcărilor lor în căutarea hranei. [18]
Distribuție și habitat
Genul Phlomis este alcătuit din aproximativ 100 de specii care gravitează în majoritatea cazurilor în jurul bazinului mediteranean , dar și în Nepal , Siberia și Asia de Est [11] . Din acest gen, trei / patru specii trăiesc spontan în Italia . Habitatul tipic este zonele calde temperate, alpine și subtropicale. [4] [11] Gama originală a acestui gen este Asia de Sud-Vest în jurul Chinei de Vest [19] ; în timp ce Anatolia este considerată centrul principal de diversificare pentru speciile mai occidentale (vezi și distribuția speciilor în paragraful „Specii euro-mediteraneene”). [20]
Taxonomie
Familia de apartenență a genului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii, are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. În clasificările mai vechi, familia Lamiaceae se numește Labiatae . [8] [9]
În mod tradițional, din punct de vedere practic taxonomic (și, prin urmare, morfologic și destinat utilizării), speciile acestui gen pot fi împărțite în două grupuri (unele specii sunt, de asemenea, indicate ca exemplu): [4] [20]
- (1) corola are buza superioară aproape erectă ( brevetată ) și mai degrabă pubescentă cu fălcile prevăzute intern cu un inel de păr lung mătăsos (o caracteristică comună multor „labiați” care are scopul de a împiedica accesul la insecte mai mici și nu potrivit pentru polenizare ), în timp ce buza inferioară este trilobată cu lobi mai mult sau mai puțin egali:
- Phlomis agraria Bunge - Specie siberiană cu inflorescențe formate din aproximativ zece flori roz.
- Phlomis tuberosa L. - Specie sud-est europeană cu 20 - 40 de flori pe inflorescență.
- (Unele liste de verificare [21] includ aceste plante în genul Phlomoides Moench, 1794 considerat de alți autori ca fiind sinonim cu Phlomis )
- (2) corola are buza superioară oarecum arcuită și furnizată atât extern cât și intern cu fire de păr de lungime scurtă, în timp ce buza inferioară are o parte centrală foarte mărită, scobită și aproape bilobică și ascendentă:
- Phlomis herba-douăzeci L.
- Phlomis viscosa Poir.
- Phlomis fruticosa L.
Filogenie
Potrivit botanistilor din grupul Angiosperm Phylogeny Group, acest gen este circumscris în tribul Phlomideae Mathiesen, care la rândul său este inclus în subfamilia Lamioideae . Harley . [22] În mod tradițional (în trecut) Phlomis făcea parte din tribul Stachydeae . [4]
Genul Phlomis nu este monofiletic . Toate cele mai recente cercetări filogenetice asupra speciilor acestui gen au arătat că cele două genuri Eremostachys Bunge și Notochaete Benth. sunt cuibărite în componența tradițională a genului ( Phlomis sl ). Mai mult, considerațiile cladistice (susținute de analiza ADN , dar și de analize morfologice) sugerează o astfel de diviziune în două grupuri: Phlomis s.str și Phlomoides Moench . Chiar și din punct de vedere biogeografic, cele două grupuri sunt bine separate: speciile europene (inclusiv cele din flora spontană italiană) aparțin cladei „Asia de Sud-Vest” (adică grupul Phlomis s.str.) În timp ce Phlomoides grupul aparține speciilor distribuite în principal în Asia Centrală și de Est. [19]
Studii suplimentare [20] asupra proteinelor din semințe au confirmat subdiviziunea tradițională a genului Phlomis s.str. în trei grupe (sau subsecțiuni): Dendrophlomis, Gymnophlomis și Oxyphlomis cu subsecțiunea Dendrophlomis „ grupul frate “ al Gymnophlomis:
- Subsecțiunea Dendrophlomis : majoritatea acestor specii au un obicei arbustiv cu inflorescențe formate din 1 - 3 verticilastri compuși din 12 - 20 de flori cu aproximativ 15 - 30 bractole cu forme liniare- subulate până la ovale de 10 - 18 mm lungime. Unele specii din această subsecțiune: P. russeliana (Sims) Lag. ex Benth. , P. lycia D. Don, P. fruticosa L., P. grandiflora HSThomps. , P. bourgaei Desf. , P. chimerae Boissieu , P. lunariifolia Sm. , P. visccosa Poir. , P. longifolia Boiss. & Blanche , P. amanica Vierh. , P. monocephala PHDavis și P. leucophracta PHDavis & Hub.-Mor. .
- Subsecțiunea Gymnophlomis: speciile acestei subsecțiuni sunt plante aromatice perene aromatice cu inflorescențe formate din 3-6 compuși verticilastri din 4 - 8 flori cu aproximativ 6-12 bracteole cu forme netede, liniare, subulate până la lanceolate lungi 0,5 - 10 mm (în acest grup poate lipsi și bracteele). Unele specii ale acestei subsecțiuni: P. oppositiflora Boiss. & Hausskn. , P. armeniaca Willd. , P. bruguieri Boiss. , P. kotschyana Hub.-Mor. , P. sieheana Rech.f. , P. sintenisii Rech.f. , P. lanceolata Boiss. & Hohen. , P. nissoli L. , P. linearis Boiss. & Balansa , P. syriaca Boiss. , P. physocalyx Hub.-Mor. , P. angustissima Hub.-Mor. , P. capitata Boiss. , P. brunneogaleata Hub.-Mor. , P. charge Rech.f. și P. kurdica Rech.f. .
- Subsecțiune Oxyphlomis : postura este lemnoasă cu tulpini lungi, inflorescențele sunt formate din 6 - 10 verticilastri compuși din 4 - 8 flori cu aproximativ 9 - 40 bractole cu forme subulate și rigide de 10 - 26 mm lungime. Unele specii ale acestei subsecțiuni: P. herba-douăzeci L. , P. rigida Labill. și P. integrifolia Hub.-Mor. .
Unele specii din grupul Phlomoides [19] : P. betonicoides Diels , P. pratensis Kar. & Kir. , P. oreophila Kar. & Kir. , P. urodonta Popov , P. tuberosa L. , P. mongolica Turcz. , P. alpina Pall. , P. rotata Benth. fost Hook.f. și P. agraria Bunge
Cladograma laterală, preluată din studiile citate [19] [20] și simplificată, demonstrează structura internă actuală (2015) a genului luând în considerare pentru moment inclusiv grupul Phlomoides .
Numărul cromozomial al speciilor din acest gen este: 2n = 12, 14, 20, 22, 40, 42. [11]
Specii spontane italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diversele specii ale genului (numai pentru speciile spontane ale florei italiene), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta): [ 7] [23]
- Grupa 1A : obiceiul acestor plante este erbacee ; corola este de culoare violet sau roz și are o lungime de 15 - 20 mm;
- Phlomis herba- two L. - Salvione roseo: înălțimea plantei variază de la 3 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatul tipic este pășunile aride; pe teritoriul italian se găsește în centru și în sud până la o altitudine de 1400 m slm .
- Grupa 1B : obiceiul acestor plante este arbustiv ; corola este de culoare galbenă sau portocalie și are o lungime de 23 - 35 mm;
- Phlomis tenorei Soldano - Salvione ferrugineo: întreaga plantă are un toment feruginos; brățările au forme liniare. Înălțimea plantei variază de la 4 la 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este nano-fanerofitele (NP); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este gariga și pășunile stâncoase; pe teritoriul italian se află în sud până la o altitudine de 300 m slm . (La Pignatti această plantă se numește Phlomis ferruginea Ten. )
- Phlomis fruticosa L. - Salvare galbenă: întreaga plantă are un tomentum cenușiu-gălbui; bracteele au forme lanceolate . Înălțimea plantei variază de la 5 la 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este nano-fanerofitele (NP); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatul tipic este gariga și stâncile; pe teritoriul italian se află în sud până la o altitudine de 500 m slm .
În publicația „O listă de verificare adnotată a florei vasculare italiene” [23] , specia Phlomis lanata Willd este indicată ca prezență probabilă pe solul italian . a cărui distribuție este relativă la Insula Creta . [24]
Specii euro-mediteraneene
Centrul celei mai mari diversificări a Phlomis s.str. este Anatolia cu 34 de specii și 6 soiuri din care 22 sunt endemice acestei zone [20] . Următoarele specii sunt prezente în Europa și în zona mediteraneană : [25]
- Phlomis amanica Vierh., 1915 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis angustissima Hub.-Mor., 1958 - Distribuție: Anatolia
- Anti-Atlantic Phlomis JP Peltier, 1976 - Distribuție: Maroc
- Phlomis armeniaca Willd., 1800 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis aurea Decne., 1834 - Distribuție: Sinai
- Phlomis bourgaei Boiss., 1879 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis bovei Noë, 1855 - Distribuție: Maghreb
- Phlomis brachyodon (Boiss.) Zohary ex Rech. f. 1940 - Distribuție: Asia mediteraneană
- Phlomis brevibracteata Turrill, 1945 - Distribuție: Cipru
- Phlomis brevilabris Ehrenb. ex Boiss., 1879 - Distribuție: Liban și Siria
- Phlomis bruguieri Desf., 1824 - Distribuție: Anatolia , Liban și Siria
- Phlomis brunneogaleata Hub.-Mor., 1979 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis cancellata Bunge, 1873 - Distribuție: Transcaucazie
- Phlomis capitata Boiss., 1859 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis îl acuză pe Rech. f., 1940 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis chimerae Boissieu, 1896 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis chrysophylla Boiss., 1853 - Distribuție: Asia mediteraneană
- Phlomis cretica C. Presl, 1822 - Distribuție: Grecia și Marea Egee
- Phlomis crinita Cav., 1795 - Distribuție: Spania și Maghreb
- Phlomis cypria Post, 1900 - Distribuție: Cipru
- Phlomis dincii Yild., 2006 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis floccosa D. Don, 1830 - Distribuție: Africa de Est a Mediteranei
- Phlomis fruticosa L. - Distribuție: Italia , Peninsula Balcanică , Anatolia și Transcaucazia
- Phlomis grandiflora HS Thomps., 1905 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis herba-twenty L., 1753 - Distribuție: Europa , Transcaucazia , Anatolia , Asia Mediteraneană și Maghreb
- Phlomis hybrida Zelen., 1906 - Distribuție: Ucraina (= Phlomoides )
- Phlomis integrifolia Hub.-Mor., 1958 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis isiliae Yild., 2006 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis italica L., 1759 - Distribuție: Baleare
- Phlomis kotschyana Hub.-Mor., 1979 - Distribuție: Anatolia , Liban și Siria
- Phlomis kurdica Rech. f. 1940 - Distribuție: Anatolia și Asia Mediteraneană
- Phlomis lanata Willd., 1814 - Distribuție: Creta
- Phlomis lanceolata Boiss. & Hohen., 1844 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis leucophracta PH Davis & Hub.-Mor., 1951 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis linearis Boiss. & Balansa, 1859 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis longifolia Boiss. & CI Blanche, 1859 - Distribuție: Anatolia , Cipru , Siria și Liban
- Phlomis lunariifolia Sm., 1809 - Distribuție: Anatolia și Cipru
- Phlomis lychnitis L., 1753 - Distribuție: Franța și Peninsula Iberică
- Phlomis lycia D. Don, 1841 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis majkopensis (Novopokr.) Grossh., 1949 - Distribuție: Transcaucazie
- Phlomis monocephala PH Davis, 1949 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis nissolii L., 1753 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis oppositiflora Boiss. & Hausskn., 1879 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis orientalis Mill., 1768 - Distribuție: Transcaucazie
- Phlomis physocalyx Hub.-Mor., 1958 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis platystegia Post, 1893 - Distribuție: Asia mediteraneană
- Phlomis purpurea L., 1753 - Distribuție: Peninsula Iberică și Maghreb
- Phlomis rigida Labill., 1809 - Distribuție: Anatolia , Liban și Siria
- Phlomis russeliana (Sims) Lag. ex Benth., 1834 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis samia L., 1753 - Distribuție: Peninsula Balcanică și Anatolia
- Phlomis sieheana Rech. f., 1940 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis sintenisii Rech. f., 1940 - Distribuție: Anatolia
- Phlomis syriaca Boiss., 1853 - Distribuție: Anatolia și Asia Mediteraneană
- Phlomis tathamiorum RM Haber & Semaan, 2002 - Distribuție: Liban și Siria
- Phlomis tenorei Soldano, 1992 - Distribuție: Italia
- Phlomis tuberosa L .. 1753 - Distribuție: Europa de Est- Sud, Transcaucazia și Anatolia (= Phlomoides )
- Phlomis viscosa Poir., 1804 - Distribuție: Anatolia și Asia Mediteraneană
Unii hibrizi
Următoarea listă prezintă câțiva hibrizi interspecifici: [1]
- Phlomis × alanyensis Hub.-Mor., 1958
- Phlomis × bornmuelleri Rech.f., 1940
- Phlomis × cilicica Hub.-Mor., 1958
- Phlomis × commixta Rech.f., 1943
- Phlomis × composita Pau, 1918
- Phlomis × cytherea Rech.f., 1967
- Phlomis × ekimii Dadand & H. Human, 2003
- Phlomis × kalanensis Hub.-Mor., 1979
- Phlomis × margaritae Aparicio & Silvestre, 1986
- Phlomis × melitenensis Hub.-Mor., 1958
- Phlomis × mobullensis Hub.-Mor., 1979
- Phlomis × pabotii Rech.f., 1982
- Phlomis × praetervisa Rech.f., 1940
- Phlomis × rechingeri Hub.-Mor., 1958
- Phlomis × semiorbata Rech.f., 1940
- Phlomis × sieberi Vierh., 1915
- Phlomis × stapfiana Rech.f., 1940
- Phlomis × termessi PHDavis, 1951
- Phlomis × tunceliensis Hub.-Mor., 1979
- Phlomis × vierhapperi Rech.f., 1936
- Phlomis × vuralii Dadandi, 2003
Sinonime
Entitatea acestui articol a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [11] [25]
- Anemita Raf.
- Beloakon Raf.
- Blephiloma Raf.
- Hersilia Raf.
- Lamiophlomis Kudô
- Orlowia Gueldenst. fost Georgi
- Legătură cu flomidopsie
- Flomita Rchb. ex T. Nees
- Phlomoides Moench, 1794
- Trambis Raff., 1837
Utilizări
În timpurile moderne, unele plante din acest gen de origine exotică (tipic asiatică) au fost folosite pentru a decora grădinile rustice din Europa. Cele mai preferate de grădinari sunt: Phlomis fruticosa L. , Phlomis herba-douăzeci L. , Phlomis viscosa Poir. și Phlomis lychnitis L .. [4]
Unele specii sunt întregi
Unele specii
Notă
- ^ a b Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=phlomis . Adus pe 21 decembrie 2015 .
- ^ David Gledhill 2008 , p. 330 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus pe 27 noiembrie 2015 .
- ^ a b c d e f Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 296 .
- ^ BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 21 decembrie 2015 .
- ^ Indicele internațional al numelor de plante , la ipni.org . Adus pe 21 decembrie 2015 .
- ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 453 .
- ^ a b c Judd , p. 504 .
- ^ a b Strasburger , p. 850 .
- ^ a b dipbot.unict.it , https://web.archive.org/web/20160304200501/http://www.dipbot.unict.it/sistematica/Lami_fam.html ( arhivat de la adresa URL originală la 4 martie 2016) .
- ^ a b c d și Kadereit 2004 , p. 226 .
- ^ eFloras - Flora of China , pe efloras.org . Adus pe 21 decembrie 2015 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 pag. 617 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 177 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 2 - pag. 437 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 181 .
- ^ Strasburger , p. 776 .
- ^ a b c d Mathiesen 2006 .
- ^ a b c d și Yüzbasioglu și colab. 2009 .
- ^ Lista plantelor , http://www.theplantlist.org/tpl1.1/record/kew-152498/ . Adus pe 21 decembrie 2015 .
- ^ Angiosperm Phylogeny Website , su mobot.org . URL consultato il 18 dicembre 2015 .
- ^ a b Conti et al. 2005 , pag. 142 .
- ^ EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 21 dicembre 2015 .
- ^ a b EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 21 dicembre 2015 .
Bibliografia
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume secondo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 453, ISBN 88-506-2449-2 .
- AA.VV., Flora Alpina. Volume secondo , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 110.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 3, 1960, p. 296.
- David Gledhill, The name of plants ( PDF ), Cambridge, Cambridge University Press, 2008. URL consultato il 23 dicembre 2015 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
- Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 850, ISBN 88-7287-344-4 .
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 127, ISBN 88-7621-458-5 .
- Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, A Synoptical Classification of the Lamiales , 2012.
- Kadereit JW, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 221.
- Yasaman Salmaki, Shahin Zarre, Olof Ryding, Charlotte Lindqvist, Agnes Scheunert, Christian Bräuchler & Günther Heubl, Phylogeny of the tribe Phlomideae (Lamioideae: Lamiaceae) with special focus on Eremostachys and Phlomoides: New insights from nuclear and chloroplast sequences , in Taxon , vol. 61, n. 1, 2012, pp. 161-179.
- Cecilie Mathiesen, Phylogeny and biogeography of the lamioid mint genus Phlomis L. , in Natural History Museum University of Oslo , 2006.
- Ertugrul Yüzbasioglu, Mehmet Yasar Dadandi e Servet Özcan, Estimation of phylogenetic relationships of Phlomis species based on seed protein polymorphism , in Electronic Journal of Biotechnology - Pontificia Universidad Católica de Valparaíso -- Chile , vol. 12, n. 2, 2009.
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Phlomis
- Wikispecies contiene informazioni su Phlomis