Betanol

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Betanol

Numele IUPAC
2- (carbamoiloxi) - N , N , N -trimetilpropan-1-amoniu
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₇ H ₁₇ N ₂ O ₂
Masa moleculară ( u )	161.221
numar CAS	674-38-4
Codul ATC	N07 AB02
PubChem	2370
DrugBank	DB01019
ZÂMBETE	`O=C(OC(C)C[N+](C)(C)C)N`
Date farmacologice
Mod de administrare	Oral, subcutanat
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic

Expresii R.	22
Editați datele pe Wikidata · Manual

Betanecolul este un carbamat de colină cu activitate parasimpatimimetică care stimulează selectiv receptorii muscarinici . Spre deosebire de acetilcolină , betanecolul nu este hidrolizat de colinesteraze și, prin urmare, se caracterizează printr-o durată mai mare de acțiune. Bethanechol nu pare, in vitro , să fie activ pe subtipul receptorului M ₃ . ^[1]

Utilizări

Betanecolul se administrează pe cale orală sau subcutanată pentru tratamentul retenției urinare secundare anesteziei generale , neuropatiei vezicale diabetice sau atoniei gastrointestinale. Receptorii muscarinici din vezică și tractul gastro-intestinal stimulează contracția musculaturii netede și conduc la expulzarea urinei și, respectiv, la creșterea motilității gastro-intestinale. Betanecolul trebuie utilizat numai după ce obstrucția mecanică a fost exclusă ca posibilă cauză a retenției urinare.

Beneficiile potențiale în tratamentul paraliziei cerebrale infantile au fost, de asemenea, investigate ^[2] Betanol este un agent colinergic puternic capabil să traverseze bariera hematoencefalică datorită lipofilicității sale și, prin urmare, este nootrop în creșterea vitezei de transmisie și procesare neuronală.

Când atropina este utilizată pentru a preveni golirea intestinului sau a vezicii urinare în timpul intervenției chirurgicale, bethanechol este administrat postoperator pentru a contracara efectul atropinei. ^[3]

Contraindicații

Utilizarea betanecolului, precum și a altor agoniști ai receptorilor muscarinici, este contraindicată la pacienții cu astm , insuficiență cardiacă , ulcer peptic , obstrucție intestinală și hipertiroidism . De fapt, acțiunea parasimpatimimetică a acestui medicament agravează simptomele acestor patologii sau afecțiuni.

Chimie farmaceutică

Betanol este bioizosteric al metacolinei și permite o selectivitate muscarinică mai mare în comparație cu acetilcolina și metacolină în sine. Eutomerul , similar cu ceea ce se observă în metacolină, constă din forma (S), în timp ce enantiomerul (R) este de 1000 de ori mai puțin activ.

Notă

^ DE. Benavides-Haro, RA. Navarro-Polanco; JA. Sánchez-Chapula, Agentul colinomimetic bethanechol activează IK (ACh) în miocitele atriale feline. , în Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol , vol. 368, nr. 4, octombrie 2003, pp. 309-15, DOI : 10.1007 / s00210-003-0789-1 , PMID 12961062 .
^ WJ Carter, Beneficii neașteptate ale bethanecolului la adulții cu paralizie cerebrală. , în Med J Aust , voi. 189, nr. 5, septembrie 2008, p. 293, PMID 18759732 .
^ Hassan Obied, Farmacologie colinergică , CSU, 2011.

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe bethanechol

Portalul chimiei

Portalul Medicinii

[Benavides-Haro-2003-1] DE. Benavides-Haro, RA. Navarro-Polanco; JA. Sánchez-Chapula, Agentul colinomimetic bethanechol activează IK (ACh) în miocitele atriale feline. , în Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol , vol. 368, nr. 4, octombrie 2003, pp. 309-15, DOI : 10.1007 / s00210-003-0789-1 , PMID 12961062 .

[Carter-2008-2] WJ Carter, Beneficii neașteptate ale bethanecolului la adulții cu paralizie cerebrală. , în Med J Aust , voi. 189, nr. 5, septembrie 2008, p. 293, PMID 18759732 .

[3] Hassan Obied, Farmacologie colinergică , CSU, 2011.

[1]

[2]

[3]