Calypsoinae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Calypsoinae
Calypso bulbos 06161.JPG
Calypso bulbos
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
Ordin Asparagale
Familie Orchidaceae
Subfamilie Epidendroideae
Trib Epidendreae
Subtrib Calypsoinae
Dressler , 1979
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Liliidae
Ordin Orchidale
Familie Orchidaceae
Subfamilie Epidendroideae
Trib Epidendreae
Subtrib Calypsoinae
genuri

Calypsoinae Dressler , 1979 este un sub - - trib de monocotiledonate angiosperme plante aparținând familia Orchidaceae constând din aproximativ o duzină de genuri și peste 80 de specii . [1]

Etimologie

Numele sub-tribului derivă din numele grecesc al nimfei marine Calypso, care a distrat (și a ascuns) pe Ulise timp de câțiva ani în timpul lungii sale călătorii înapoi de la Troia la Itaca [2] . Acest nume a fost preluat din cel mai important gen al său ( Calypso - „genul de tip”), nume la rândul său creat de botanistul britanic Richard Anthony Salisbury (1761 - 1829) în 1806, probabil făcând aluzie la locurile destul de ascunse în care se află aceste plante găsit [3] .
Acest sub-trib a fost creat de Robert Louis Dressler (1927 -) într-o publicație din 1979 (Selbyana), în special savant al orhideelor.

Descriere

Datele morfologice se referă în principal la cele două genuri europene: Calypso și Corallorhiza .
Nu sunt plante foarte înalte. Forma biologică predominantă este geophyte rizomatoasă (G rhiz), adică, ele sunt plante perene , cu un rizom , un subteran tulpina din care rădăcinile și tulpinile aeriene se ramifică în fiecare an. Sunt orhidee terestre, spre deosebire de alte specii , nu sunt „ epifite ”, adică nu trăiesc în detrimentul altor plante de proporții mai mari.

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare rizomului sau sunt absente (numai plantele furnizate în subsolul rizomului). Aceste plante trăiesc în simbioză cu alte organisme pentru care rădăcinile sunt bogate în hife fungice (aceleași folosite pentru a face germinarea semințelor - vezi „Reproducerea”). Acest tip particular de micoriză endotrofă se numește „micotrofie” [4] .

Tulpina

Frunze

Frunzele sunt puține sau absente (genurile Corallorhiza și, parțial, Yoania ), în acest caz sunt înlocuite de niște învelișuri maro-roșiatice solzoase. Neavând frunze verzi, aceste plante sunt saprofite (prin urmare nu sunt capabile să producă substanțe organice prin fotosinteza clorofilei ). La plantele cu frunze, lamina frunzelor mai mult sau mai puțin lanceolate este tipică pentru Monocotiledonate , adică cu coaste longitudinale ( paralelineervie ), în timp ce la suprafață pot exista fire de păr (genuri Calypso , Govenia , Tibulaira și altele) sau absente ( Aplectrum ). Unele specii (genul Tipularia ) produc frunze toamna, rămân persistente iarna și se ofilesc primăvara. Anatomia stomatelor acestor frunze este adesea studiată în profunzime, deoarece prezintă caracteristici utile pentru filogenie .

Inflorescenţă

Inflorescența este un vârf simplu cu puține (1 sau 2 flori - inflorescență slăbită) sau multe flori (40 de flori - inflorescență densă). Florile pot fi atât mari ( Capypso ), cât și mici ( Corallorhiza ). În general, acestea sunt plasate, de asemenea, la axilele bracteelor, atât de tip frunzos, cât și de tip scuamos și membranos. Florile pot fi resupinate , răsucite cu susul în jos prin răsucirea ovarului , în acest caz buza este întoarsă în jos; sau nu.

Flori

Florile sunt hermafrodite și neregulate zigomorfe , pentaciclice ( perigoniu cu 2 vârtejuri de tepali , 2 vârtejuri de stamine (dintre care doar unul este fertil - celălalt fiind atrofiat), 1 vârtej de stil ) [5] .

Diagrama înflorită [6]
  • Formula florală: pentru aceste plante este indicată următoarea formulă florală :
X, P 3 + 3, [A 1, G (3)], inferior, capsulă [7]
  • Perigonium: a perigonium este compus din 2 verticile cu 3 tepals (sau segmente) , fiecare (3 interne și 3 externe). Tepalele externe sunt de la alungite la lanceolate cu vârf acut și împreună cu cele interne formează un fel de glugă liberă pentru a proteja organele de reproducere ( ginostemiul ). Dintre cele trei tepale interne, cel median (numit labellum ) este diferit de celelalte, în timp ce celelalte două sunt mai mult sau mai puțin similare cu cele externe. Culoarea acestui organ (perigonul) este foarte variată în funcție de: de la alb la roșiatic la albastru.
  • Labellum: labellum (pandantiv) nu are pinten și poate fi simplu, care nu este format din două părți sau cu o ușoară îngustare centrală pentru a împărți labellum în două părți. Partea centrală poate fi colorată în diferite culori cu nuanțe și decorațiuni care sunt, de asemenea, foarte spectaculoase. În general, are o formă alungită, cu partea apicală doar triloba, sau biloba sau întreagă și smarginată. În plus, pot exista doi lobi laterali (aproape dinți), erecți, de dimensiuni mici. Culorile de bază ale etichetei pot fi galben, roșu, alb sau albastru cu o suprafață pătată sau nu.
  • Ginostemio: stamina cu anterele respective (în realitate este o singură anteră biloculară fertilă - cu două loji) este mărită odată cu stylusul și formează un fel de organ coloană numit „ gynostemium ” [8] . La aceste plante acest organ coloană este curbat în față. Polenul are o consistență gelatinoasă; se găsește în cele două loji de anteră , acestea sunt prevăzute cu glande vâscoase (numite retinaculi ). Conglomeratele care sunt toate cele patru sunt plasate pe retinacula prin caudicles și sunt închise într - un borsicola rostellare . Ovarul , fusiform, în poziție inferioară este format din trei carpeluri contopite [9] .

Fructe

Fructul este o capsulă cu o formă mai mult sau mai puțin elipsoidă. În interior conține numeroase semințe minuscule cilindro-fusiforme. Aceste semințe sunt lipsite de endosperm și embrionii conținuți în ele sunt slab diferențiate, deoarece sunt formate din puține celule. Aceste plante trăiesc în strânsă simbioză cu micorize endotrofe , ceea ce înseamnă că semințele se pot dezvolta numai după ce sunt infectate de sporii ciupercilor micorizice (infestarea hifelor fungice ). Acest mecanism este necesar, deoarece semințele au doar puține substanțe de rezervă pentru germinare pe cont propriu [10] .

Biologie

Reproducerea acestor plante are loc în două moduri:

Distribuție și habitat

Acest sub-trib este subcosmopolit fiind răspândit în Europa , America (ambele Americi) și Asia și în unele zone din sudul Pacificului (genul Yoania este endemic în Noua Zeelandă [11] )
Tipic habitat pentru aceste plante sunt zone bogate în humus și păduri , prin urmare , dense pentru aphille specii ( Corallorhiza ), în caz contrar ei preferă mlăștinoase, umede și zonele umbrite ( Calypso și alte genuri).

Sistematică

Filogenie

Sub-tribul Calypsoinae aparține subfamiliei Epidendroid (una dintre cele cinci subfamilii în care este împărțită familia Orchidaceae - este cel mai mare grup cu aproximativ 4/5 din speciile întregii familii) care din punct de vedere filogenetic ( împreună cu subfamilia Orchidoideae ) reprezintă ultima fază a dezvoltării Orhideelor. Împreună cu subfamilia mai primitivă a Vanilloideae (fără pollinia ), ele fac parte din clado- ul foarte distinct al „Monandrae” (vechea definiție a subfamiliei orhideelor) caracterizată prin prezența unui singur stamen fertil. În timp ce prezența anterei înclinată deasupra vârfului ginostemiului și prevăzută cu cioc este un caracter tipic al Epidendroideae și, prin urmare, al Calypsoeae [12] .
Studiul relațiilor filogenetice dintre diferitele genuri este încă în faza inițială. Genul Aplectrum pare a fi mai izolat de celelalte datorită unor caracteristici ale aparatului foliar. Cremastra , Govenia și Tipularia au structuri similare în stomatele frunzelor. Mai mult, dimensiunea mai mare a stomatelor apropie Govenia și Tipularia . Apariția frunzelor în timpul iernii poate fi o dovadă a unei relații strânse între Aplectrum și Tipularia [11] . În alte studii se propune o alianță între Aplectrum , Govenia , Calypso și Tipularia , în timp ce dispunerea genului Corallorhiza rămâne problematică având în vedere particularitățile sale anatomice [13] .

genuri

Multe genuri din sub-tribul Calypsoinae sunt monotipice, cum ar fi Aplectrum , Calypso și altele, în timp ce cel mai mare gen este Govenia, cu aproximativ treizeci de specii.
Tribul include următoarele genuri:

În trecut, genul Didiciea King & Prain (1896) a fost adăugat la această listă cu două specii ( D. cunninghamii King & Prain (1896) și D. japonica H.Hara (1937) ) clasificate acum în genul Tipularia ( Tipularia cunninghamii (King & Prain) SCChen (2009) și Tipularia harae (Maek.) SCChen (1987) ) [14] .

Unele specii

Notă

  1. ^ (EN) MW Chase, Cameron KM, Freudenstein JV, Pridgeon AM, Salazar G., van den Berg C., Schuiteman A., O clasificare actualizată a Orchidaceae , în Botanical Journal of the Linnean Society, vol. 177, nr. 2, 2015, pp. 151-174, DOI : 10.1111 / boj.12234 .
  2. ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 24 iunie 2010 .
  3. ^ Motta , Vol. 1 p. 421 .
  4. ^ Motta , Vol. 1 p. 719 .
  5. ^ Pignatti , Vol. 3 p. 700 .
  6. ^ Botanică sistematică - O abordare filogenetică , p. 287 .
  7. ^ Tabelele de botanică sistematică , pe dipbot.unict.it . Adus la 20 iunie 2010 (arhivat din original la 28 decembrie 2010) .
  8. ^ Musmarra , p. 628 .
  9. ^ Pignatti , Vol. 3 p. 702 .
  10. ^ Strasburger , voi. 2 - p. 808 .
  11. ^ a b Stern WL & Carlsward BS, Anatomia vegetativă a Calypsoeae (Orchidaceae) ( PDF ) [ link broken ] , în Lankesteriana 2008; 8 (1): 105-112 .
  12. ^ Botanică sistematică - O abordare filogenetică , p. 289 .
  13. ^ Cameron KM, Chase MW, Whitten WM și colab., O analiză filogenetică a Orchidaceae: dovezi din secvențele de nucleotide rbcL , în American Journal of Botany , vol. 86, 1999, pp. 208-224. Adus la 26 iunie 2010 (arhivat din original la 26 iunie 2010) .
  14. ^ Consiliul de administrație al Royal Botanic Gardens, Kew, World Checklist of Selected Plant Families , pe apps.kew.org . Adus la 25 iunie 2010 .

Bibliografie

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Primul volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 421 și 719.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 736, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 1144.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 807, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 287, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Grup italian pentru cercetări asupra orhideelor ​​sălbatice (GIROS), Orchidee d'Italia. Ghid pentru orhidee spontane , Cornaredo (MI), Il Castello, 2009, ISBN 978-88-8039-891-2 .
  • ( EN ) Pridgeon, AM, Cribb, PJ, Chase, MA & Rasmussen, F. eds, Genera Orchidacearum 4 - Epidendroideae (Part 1) , Oxford University Press, 2006, ISBN 978-0-19-850712-3 .
  • Mark W. Chase, Kenneth M. Cameron, John V. Freudenstein, Alec M. Pridgeon, Gerardo Salazar, Càssio Van Den Berg & André Schuiteman, O clasificare actualizată a Orchidaceae, în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 177, 2015, pp. 151-174.

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Calypsoinae&oldid=121930155 ”