Kinaza limfomului anaplastic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Kinaza limfomului anaplastic
Gene
Entrez 238
Locus Chr. 2 p23
Proteină
OMIM 105590
UniProt Q9UM73

Limfom kinaza anaplastică (ALK din „ Limfom chinapei anaplastice englezești ), cunoscută și sub numele de receptor tirozin kinază ALK (receptor ALK tirozin kinază) sau CD246, este un receptor transmembrana de tirozin kinază codificat de gena ALK umană. Această genă, situată pe cromozomul 2, joacă un rol important în dezvoltarea creierului și în dezvoltarea neuronală generală a sistemului nervos central. [1]

Rearanjările, mutațiile sau amplificările genei ALK sunt adesea asociate cu dezvoltarea unei varietăți de cancere precum neuroblastomul , limfomul cu celule mari anaplazice și cancerul pulmonar cu celule mici (NSCLC). În special, formarea genelor de fuziune poate duce la dereglarea limfomului kinazic anaplastic declanșând un proces de tumorigeneză, de fapt gena de fuziune ALK / EML4 este responsabilă de aproximativ 3-5% din NSCLC [2] .

În ultimii ani, ALK a fost utilizat ca țintă moleculară în terapiile anticanceroase, de asemenea, datorită dezvoltării unor medicamente inhibitoare specifice ALK, cum ar fi Crizotinib, Ceritinib sau alți inhibitori ai tirozin kinazei [3] .

Notă

Bibliografie

  • Eunice L. Kwak și colab. Inhibarea limfomului anaplastic kinazic în cancerul pulmonar cu celule mici. N Engl J Med. 2010 28 octombrie; 363 (18): 1693-1703.

Elemente conexe

linkuri externe