Cromatografie de distribuție
Vorbim de cromatografie de partiție atunci când faza staționară este un lichid care impregnează un solid granular inert , în care substanțele care trebuie separate sunt solubilizate.
În timpul eluției, moleculele substanțelor se aranjează (se divid) dinamic între cele două faze în funcție de afinitatea lor în ele. Acordate dar importante, fazele (staționare și mobile) trebuie să fie nemiscibile una de cealaltă.
Cele două tehnici care exploatează în prezent principiul partiționării sunt cromatografia de gaze și cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC).
Fenomenul de partiționare este exploatat pentru separarea coloanei analiților , care, în funcție de caracteristicile chimico-fizice, se vor lega mai mult sau mai puțin stabil de faza staționară și, prin urmare, vor avea un timp de retenție diferit.
Faza stationara
Analitii care trec prin coloană, transportați de gaz sau solvent trebuie să fie „capturați” de materialul de umplere care constituie faza staționară. Fazele staționare au fost odată alcătuite din materiale organice specifice. În zilele noastre fazele staționare constau dintr-un solid inert de care este fixat stabil un lichid organic specific, care constituie faza „reală” în care are loc defalcarea analiților. Această tehnică s-a dovedit a fi foarte eficientă de-a lungul anilor, atât pentru posibilitatea de a pregăti faze staționare foarte specifice, cât și pentru simpla regenerare a coloanelor.
Dărâma
Gazul sau solventul care transportă eluatul care trece prin coloană (care în cazul cromatografiei gazoase poate atinge lungimi de 60 m, fiind înfășurat corespunzător în spirală) pune analiții în contact cu faza staționară, în care, în funcție de caracteristicile chimice și fizice (afinitate, polaritate , greutate moleculară ) se vor topi mai mult sau mai puțin bine.
Concentrația unei substanțe împărțită între două faze lichide diferite respectă legea lui Nernst , care stabilește că raportul dintre concentrațiile substanței dizolvate în cele două faze în contact unul cu celălalt este o constantă la o temperatură constantă pentru un anumit dizolvat:
- .
![{\ displaystyle K = {\ frac {[X] _ {1}} {[X] _ {2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e845de06edb504047fa2f9d041727420042797cb)
K reprezintă coeficientul de partiție .
Analiții care au cea mai slabă afinitate vor fi primii care vor părăsi coloana și vor ajunge astfel la detector . Pe măsură ce analiza continuă, este posibil să se intervină asupra condițiilor de modificare a distribuției.
Analiza programată și a gradientului
Dacă substanțele care urmează să fie separate au punct de fierbere (GC) sau polaritate (LC) foarte asemănător, tehnica izotermă sau izocratică nu ar putea separa în mod eficient analiții. În acest caz, volatilitatea diferită sau solubilitatea diferită într-un solvent este exploatată pentru a elimina în mod eficient analiții din faza staționară. În cazul cromatografiei gazoase, se poate programa o serie de rampe de temperatură la care este supusă coloana, iar analiza este definită ca fiind programată. În HPLC, compoziția solventului variază continuu, urmând puterea eluotropă a fazei mobile: în faza directă polaritatea va crește treptat, în timp ce în faza inversă va fi scăzută treptat.
linkuri externe
- (EN) defalcarea cromatografiei , a Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controlul autorității | Tezaur BNCF 19131 |
|---|
