Cromatografia de afinitate

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Cele trei faze în care cromatografia pe coloană de afinitate poate fi împărțită: adăugarea amestecului, spălare, eluare

Cromatografia de afinitate este o tehnică cromatografică bazată pe interacțiunile care se formează între o substanță și ligandul acesteia. Folosind o coloană, acesta poate fi schematizat în trei faze: prima constă în adăugarea amestecului care conține analitul cu formarea legăturii dintre ligand și compusul examinat (de aici deducem importanța cunoașterii substanței chimice și caracteristicile fizice ale substanței examinate), în cea de-a doua fază, curățarea se realizează prin adăugarea unei soluții de spălare adecvate care îndepărtează celelalte molecule prezente, în timp ce a treia fază constă în divizarea legăturii cu ligandul de către eluent, ceea ce permite să separe substanța în cauză aducând-o în soluție.

Cromatografia de afinitate este utilă în practica utilă în separarea biomoleculelor, de exemplu prin exploatarea legăturii selective dintre o enzimă și substratul acesteia, între hormoni și receptori sau între antigeni și anticorpi (în acest caz se folosește termenul de imunoafinitate ).

Faza stationara

Faza staționară solidă (numită și matrice) trebuie să aibă următoarele caracteristici:

  • conțin mulți liganzi specifici compusului;
  • trebuie să fie stabil;
  • trebuie să aibă doar interacțiuni slabe cu compusul, pentru a nu compromite elutabilitatea acestuia;
  • trebuie să aibă bune abilități de flux.

Fazele solide foarte utilizate sunt celuloză , gel de agaroză sau agaroză- acrilamidă .

Alte proiecte

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei