Diateza hemoragică

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

În medicină , diateza înseamnă o susceptibilitate neobișnuită sau o predispoziție constituțională la dezvoltarea unei anumite boli. În cazul diatezei sângerării , această afecțiune se referă la dezvoltarea sângerării .

Clasificare

Diatezele hemoragice sunt clasificate, în patologia generală, după diferitele lor manifestări clinice, după un criteriu patogenetic. Diateza sângerării poate rezulta din:

• deteriorarea endoteliului vascular
  • Pe bază infecțioasă (infecții cu Rickettsia , endocardită infecțioasă, sepsis meningococic )
  • Iatrogen (din reacțiile imune împotriva medicamentelor și formarea consecventă a complexelor imune care se depun în peretele vascular, provocând vasculită ( hipersensibilitate de tip III )
  • boli ale țesutului conjunctiv
    • Dobândit ( Scorbut , boala Cushing , îmbătrânire )
    • Congenital ( Sindromul Ehlers-Danlos )
  • Purpura Schönlein-Henoch
  • Telangiectazie hemoragică ereditară
  • Amiloidoza (în special din proteina AL)
• număr redus de trombocite
  • Pentru producție redusă
    • Aplazie medulară (pancitopenie)
    • Afectarea selectivă a megacariocitelor ( infecția cu HIV )
    • Megacariopeză ineficientă
  • Pentru distrugere sporită
    • mediată de mecanisme neimunologice
      • Traume fizice (de exemplu , înlocuirea valvei cardiace )
      • Hipertensiune arterială malignă
    • mediată de mecanisme imunologice
      • Purpura trombocitopenică imună cronică (ITP)
      • Purpura trombocitopenică imună acută (ITP)
  • Prin reacția medicamentului (medicamentele se leagă de proteinele membranei trombocite, transformându-le în antigene)
  • Pentru convulsii ( hipersplenism )
• defecte ale funcției plachetare
  • De la defecte înnăscute
    • Deficitul de adeziune ( sindrom Bernard-Soulier )
    • Deficiență de agregare ( trombastenia Glanzmann )
    • Deficitul de secreție
  • Din defecte dobândite
    • exces de acid acetilsalicilic (sau alt AINS )
    • Uremie
• modificări ale factorilor de coagulare a sângelui
  • Deficite dobândite
    • Deficitul de vitamina K (aport redus și / sau malabsorbție)
    • Boli hepatice
    • Coagulopatie de consum ( coagulare intravasculară diseminată , DIC)
  • Deficite congenitale
    • Boala Von Willebrand
    • Hemofilie A (deficit de factor VIII)
    • Hemofilie B (deficit de factor IX)

linkuri externe

• ( EN ) Diateza hemoragică , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină