Equisetum arvense

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Coada calului de câmp
Equisetum arvense foliage.jpg
Equisetum arvense
Starea de conservare
Status none NE.svg
Specii neevaluate
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Divizia Pteridophyta
Clasă Equisetopsida
Ordin Equisetales
Familie Equisetaceae
Tip Equisetum
Specii E. arvense
Nomenclatura binominala
Equisetum arvense
L. , 1753
Denumiri comune

Rasperella
Coada calului

Câmpul de coada calului (Equisetum arvense L. , 1753 ) este o plantă perenă erbacee de plante aparținând Equisetaceae familiei .

Sistematică

Strobilus

Aparține marii diviziuni a pteridofitului , un grup de plante mai primitive decât angiospermele , fără organe sexuale distincte, care se propagă și se reproduc prin intermediul sporilor . Familia de apartenență ( Equisetaceae ) include doar genul Equisetum cu aproximativ 20 sau 30 de specii (în funcție de diferiții autori) dintre care aproximativ zece aparțin florei noastre spontane. Genul este împărțit în două secțiuni: Hipochaete și Euequisetum . Planta de pe această foaie aparține celei de-a doua secțiuni de care aparțin speciile de locuri temperate, cu stomate superficiale și părți aeriene care se usucă complet în timpul iernii.

Variabilitate

În mod normal tulpinile fertile sunt heterotrofe (nu au funcția fotosintetică ); în unele cazuri, totuși, este posibil să se găsească indivizi cu tulpini fertile prevăzute cu ramuri verzi și, prin urmare, fotosintetice . Tulpinile sterile, pe de altă parte, tind să se coloreze diferit în funcție de mediu: în zona apicală sunt mai înroșite în medii aride, în timp ce dacă mediul este umed sau slab luminat, tind să capete un aspect verzui-gălbui ( cloroză a pigmentului superficial). O altă caracteristică supusă variabilității este postura care poate fi erectă sau prosternată cu ramificații mai mult sau mai puțin intense [1] . Sunt plante cu un număr mare de diploizi : 216 (108 copii de cromozomi ). Acest număr este de 5 ori mai mare decât numărul diploizilor umani (46).
Următoarea listă are câteva soiuri și subspecii (lista poate să nu fie completă, iar unele nume sunt considerate de alți autori ai sinonimelor speciei ca fiind principalele sau chiar alte specii ):

  • Equisetum arvense L. fo. alpestre Luerss.
  • Equisetum arvense L. fo. arvense
  • Equisetum arvense L. fo. atratidens Lepage (1952)
  • Equisetum arvense L. fo. boreal Klinge ex Scoggan
  • Equisetum arvense L. fo. cross country Klinge
  • Equisetum arvense L. fo. diffusum Clute (1905)
  • Equisetum arvense L. fo. nemorosum Klinge
  • Equisetum arvense L. fo. pseudo-alpestre Vict. (1927)
  • Equisetum arvense L. fo. pseudo-silvaticum Luerss.
  • Equisetum arvense L. fo. pseudo-varium Vict. (1927)
  • Equisetum arvense L. fo. ramulosum Klinge ex Scoggan (1882)
  • Equisetum arvense L. fo. varium Klinge ex Fernald
  • Equisetum arvense L. subsp. alpestre (Wahlenb.) Schonswetter & Elven
  • Equisetum arvense L. subsp. alpestre (Wahlenb.) Arhangheli (1882)
  • Equisetum arvense L. subsp. boreal Á. Dragoste
  • Equisetum arvense L. subsp. riparium (cartofi prăjiți) Nyman (1884)
  • Equisetum arvense L. var. Alpestre Wahlenb. (1812)
  • Equisetum arvense L. var. arvense
  • Equisetum arvense L. var. boreal Bongard
  • Equisetum arvense L. var. boreal Ledeb.
  • Equisetum arvense L. var. tara Schultz
  • Equisetum arvense L. var. duffortianum Hy (1898)
  • Equisetum arvense L. var. irriguum Milde (1851)
  • Equisetum arvense L. var. nemorosum A. Br. în Döll (1859)
  • Equisetum arvense L. var. riparium Farw.
  • Equisetum arvense L. var. serotinum GL Mey. (1836)

Hibrizi

Unii hibrizi interspecifici sunt afișați în lista de mai jos

  • Equisetum × dubium Dostál (1983) - Hibrid între Equisetum arvense și Equisetum telmateia
  • Equisetum × hybridum Huter (1908) - Hibrid între Equisetum arvense și Equisetum variegatum
  • Equisetum xlitorale Kühlewein (1845) - Coada- calului litoral: hibrid între Equisetum arvense și Equisetum fluviale . Caracteristicile acestui hibrid sunt destul de intermediare între cele două specii de origine. Diferă pentru cavitatea centrală foarte mărită a tulpinilor (ocupă 4/5 din diametrul tulpinii). Mergeți în locuri umede. Este foarte rar, deoarece sporii sunt în general avortați. Este situat la granița cu Cantonul Ticino .
  • Equisetum × rothmaleri C. Page (1973) - Hibrid între Equisetum arvense și Equisetum palustre

Sinonime

Speciile acestui profil au fost de-a lungul timpului diferite nomenclaturi. Lista de mai jos indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

  • Equisetum arcticum Rupr . (1845)
  • Equisetum boreal Brongn. (1831)
  • Equisetum campestre CF Schulz (1819)
  • Equisetum maxim Lam.
  • Equisetum riparium Fries (1843)
  • Equisetum telmateia Ehrh.
  • Equisetum hymale L.

Specii similare

  • Equisetum telmateia Ehrh. - Coada-cal maximă: diferă pentru tulpinile fertile mai mari și pentru frunzele mai lungi (acoperind întregul internod ); în timp ce în tulpinile sterile crenguțele sunt brevetate .

Etimologie

Numele genului ( Equisetum ) provine din latină și înseamnă „păr de cal”; în timp ce epitetul specific („arvense”) se referă la habitatul său tipic: în câmpuri. Îi datorăm lui Dioscoride Pedanio ( Anazarbe în Cilicia , aproximativ 40 - aproximativ 90), care era un medic, botanist și farmacist grec antic care practica la Roma pe vremea împăratului Nero , una dintre primele descrieri detaliate ale acestei plante [2] . Binomul științific acceptat în prezent ( Equisetum arvense ) a fost propus de Carl von Linné (Rashult, 23 mai 1707 - Uppsala , 10 ianuarie 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația Specia Plantarum del 1753.
În limba germană această plantă se numește Acker-Schachtelhalm ; în franceză se numește Prêle des champs ; în engleză se numește Field Horsetail .

Morfologie

Descrierea părților plantei

Forma biologică a speciei este geophyte rizomatoasă (G rhiz), adică, ei sunt erbacee perene care aduc muguri subterane. În timpul sezonului, acestea nu prezintă organe aeriene adverse și pietrele prețioase se găsesc în organele subterane, cum ar fi rizomii (o tulpină subterană din care, în fiecare an, ramificați rădăcinile și tulpinile plane). În realitate, chiar și în perioadele cele mai nefavorabile, planta trebuie să continue să trăiască, astfel încât unele ramuri scurte laterale hipogeale sunt transformate în tuberculi rotunzi care conțin substanțe de rezervă pentru iernare. Ciclul de viață este peren. Înălțimea medie variază de la 10 la 60 cm (maximum 100 cm).

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare ( fasciculate ) de la rizom și de tip adventiv . În general, acestea sunt smocuri care se ramifică de la nodurile rizomului și durează cel mult un an.

Tulpina

Ambele tulpini sunt puternic canelate longitudinal (sunt înaripate ) și împărțite în diverse noduri și internode relative; dungile verticale (de la 6 la 19) au, de asemenea, particularitatea de a fi eșalonate trecând prin doi internoduri adiacenți. Tulpinile sunt goale (cavitatea medulară) sau fistuloase , de fapt în interior există o cavitate longitudinală subțire; aceasta, în cazul speciilor acestei cărți, este de cel puțin două ori mai lată decât cavitățile laterale (în general de 2 - 5 ori cele laterale, în toate cazurile 1/3 din diametrul total). Mai mult, întotdeauna în Equistum arvense , tulpinile , dar și ramurile, sunt fără proeminențe silicizate spectaculoase. Diametrul tamburului : 1 - 5 mm. Înălțimea tulpinilor fertile: 10 - 20 cm. Înălțimea tulpinilor sterile: 20 - 50 cm. Lungimea urechii fertile ( strobilus ): 1,5 - 4 cm. Lungimea medie a internodului : 2 - 3 cm.

Equisetum arvense DIS01.jpeg
  • Secțiunea transversală a tulpinii (figura din dreapta) în corespondență cu un internod : partea exterioară constă dintr-o epidermă (e) care conține diferite granule de silice (de unde și proprietățile mecanice, cum ar fi tăierea sau abraziunea acestor plante). La coastele longitudinale ale tulpinii, țesutul vegetal (numit cordonul sclerenchimatic ) este în continuare îngroșat (e). În „văi”, depresiuni între o coastă și cealaltă unde îngroșarea este mai mică, parenchimul clorofilic (pc) este prezent, aceasta doar în tulpinile sterile. În această zonă există, de asemenea, stomate , deschideri stomatale (ca) a căror funcție este de a permite schimbul gazos între interiorul și exteriorul plantei, în special evacuarea vaporilor de apă și intrarea oxigenului și a dioxidului de carbon . Mai intern, scufundați în parenchimul (p), avem canalele valeculare (cv), probabil funcția lor este de a facilita circulația aerului în întreaga plantă, precum și a fasciculelor cribro-vasculare (fv), a altor structuri conductoare ale substanțelor lichide. . În centru există o mare cavitate goală (c) care în rizom și în ramurile laterale servește la conținerea miezului [2] [3] .

Frunze

Frunzele (în acest caz mai precis numite microfile ) sunt situate la nodurile tulpinii . Sunt erecte și aproape de tulpină în sine. Au crescut împreună (formează un fel de guler sau teacă lobată în jurul tulpinii ) și nu se diferențiază în pețiol și lama frunzelor; dimensiunile lor sunt de așa natură încât acoperă mai puțin de jumătate din internod . Forma este lanceolată , solzoasă, cu un singur nerv dorsal și vârful ascuțit de culoare maro. Există maximum o duzină de dinți (8-12) și frunze relative sudate în partea bazală.

Sistem reproductiv

  • Strobilus : sistemul de reproducere este situat în strobilus , structură apicală până la tulpinile fertile. Strobilul este aproape complet acoperit de sporofile în formă de frunză peltată , adică un peduncul scurt este inserat în centrul paginii inferioare a acestei frunze modificate, în timp ce partea opusă a pedunculului se conectează la axa centrală a tulpinii și deci la strobil . Forma frunzei este neregulată hexagonală. În jurul capătului inferior al frunzei sunt introduse 5-12 sporangii (recipientele cu spori ). Acestea se deschid la maturitate printr-o fantă longitudinală.
  • Spori : sporii sunt de tip izospor , adică sunt toți la fel (nediferențiat sexual); suprafața lor este stratificată în patru niveluri suprapuse. Cel mai important dintre toate este primul nivel (cel mai exterior numit exosporium ) care prin rupere lasă libere patru anexe numite "apteri" (asemănătoare cu "elateri" ale ficatului ) care au funcția de a face sporul să se miște fiind echipat cu mișcări higroscopice (utile în procesul de diseminare). Spori care mai târziu, în funcție de condițiile de mediu, vor produce un protal mascul sau femelă, din care apoi, prin fertilizarea unei oosfere de către un „spermatozoid” (sau gamet mascul ciliat), noul sporofit (adică alte tulpini de „ coadă de cal ” ") [2] .
  • Perioada de maturare: pentru strobili dezvoltarea are loc între februarie - martie, în timp ce sporii ajung la maturare în perioada martie-aprilie. În timp ce în mai se dezvoltă tulpinile sterile (cele fertile sunt deja uscate).

Distribuție și habitat

  • Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este circumboreal , dar și eurasiatic - nord-american
  • Difuzie: este comună în locurile umede din Europa și Asia , în timp ce în Italia este comună pe întreg teritoriul, inclusiv întregul arc alpin.
  • Habitat: numele arvense denotă prezența sa în habitate rurale și, de fapt, nu este neobișnuit să-l găsești pe teren umed necultivat sau de-a lungul șanțurilor; dar și de-a lungul versanților, mediilor ruderale și solurilor nisipoase și argiloase. Substratul preferat este atât calcaros, cât și silicios , cu sol cu pH neutru, valori nutriționale medii și valori umiditate medii.
  • Difuzie altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 2000 m slm ; Prin urmare , ele frecvente următoarele niveluri: referitor la vegetație de deal , munte și subalpină .

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia din această fișă aparține următoarei comunități de plante [4] :

Formarea: comunități nitrophilous perene
Clasa : Agropyretea intermedii-repentis
Ordin : Agropyretalia intermedii-repentis
Alianță : Convolvulo-Agropyrion repentis

Utilizări

Fitoterapie

Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

coada calului este o planta medicinala si o planta medicinala .

Coada calului poate avea proprietăți antihemoragice , vindecătoare, hemostatice , diuretice , astringente , antituberculozice, dar mai presus de toate proprietăți remineralizante: studiile clinice au arătat că administrarea pulberii de coada calului reduce semnificativ timpul de vindecare al fracturilor osoase [5] . Cu toate acestea, pare să aibă o anumită toxicitate în special la animale (probabil cantitatea mare de membrane silicicate poate provoca leziuni și, prin urmare, infecții în tractul intestinal al erbivorelor).

Bucătărie

În trecut, printre familiile de țărani, mugurii erau ocazional pânați și prăjiți sau condimentați cu oțet. Poate fi adăugat în supe sau minestrone ca supliment de săruri minerale. Chiar și astăzi în Japonia , strobili sunt fierți, sărați și lăsați să se macereze în oțet împreună cu un sos local; în timp ce părțile bazale ale plantei sunt fierte și mâncate de unele triburi indiene din Mexic [2] . Aroma plantei este similară cu cea a fânului.

Alte utilizări

Acidul silicic prezent în cozile de cal („iarba iazului”) a fost folosit la lustruirea obiectelor din lemn sau metal prin frecarea acestora cu tulpinile. Operația a fost, de asemenea, practică pentru forma și elasticitatea tulpinilor, astfel încât au fost adesea folosite și pentru curățarea interiorului borcanelor și sticlelor. În antichitate aceste plante macerate erau folosite ca îngrășământ (sunt destul de bogate în minerale), dar și pentru combaterea ruginii.
Vechii romani foloseau coada calului ca înlocuitor al săpunului (vezi săpunul vechilor romani ) și chiar și astăzi în cosmetică intră în ingredientele cremelor antirid, deoarece pare să încetinească îmbătrânirea pielii. De asemenea, are proprietăți anticelulitice. Coada calului de câmp este utilizată în agricultură, un decoct de coada calului de câmp este fabricat antifungic botrytis cercospora mucegai mucegai pudră crustă de pere și crustă de măr

Mai multe stiri

Equisetum arvense este o plantă foarte veche; se crede că a apărut acum aproximativ 300 de milioane de ani. Rămășițele fosile ale unor specii din ordinul Equisetales indică faptul că erau plante deja răspândite la sfârșitul Devonianului (acum 395 - 345 milioane de ani) [3] . În unele zone este considerată o buruiană.

Galerie de imagini

Notă

  1. ^ Sandro Pignatti , Flora of Italy. Volumul unu , Bologna, Edagricole, 1982, p. 44, ISBN 88-506-2449-2 .
  2. ^ a b c d și Giacomo Nicolini, Encyclopedia Botanica Motta , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
  3. ^ a b c Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 731-733, ISBN 88-7287-344-4 .
  4. ^ AA.VV., Flora Alpina. , Bologna, Zanichelli, 2004.
  5. ^ Henri Leclerc, Schițe de fitoterapie , traducere de Valentina Porta, Roma, Aporie, 1989 [1983] , SBN ITICCURMS1256942 Verificați valoarea parametrului sbn ( ajutor ) .

Bibliografie

  • Giacomo Nicolini, Motta botanică Enciclopedia. Volumul 2, Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 117.
  • Sandro Pignatti , Flora din Italia. Volumul 1 , Bologna, Edagricole, 1982, p. 44, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Volumul 1 , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 60.
  • 1996 Alfio Musmarra, dicționar de botanică, Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Treatise pe Botanică. Volumul 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 729, ISBN 88-7287-344-4 .

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității GND ( DE ) 4512155-2