Euasteride
| Euasteride | |
|---|---|
 | |
| Clasificarea APG IV | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Plantae |
| ( cladă ) | Angiospermele |
| ( cladă ) | Mesangiosperms |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate |
| ( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
| ( cladă ) | Superasteride |
| ( cladă ) | Asterizii |
| ( cladă ) | Euasteride |
| Clasificare Cronquist | |
 taxon neacoperit | |
| Sinonime | |
Euasteridae | |
| Clade subiacente | |
| |
Euasteridi din clasificarea filogenetică indică o cladă , adică un grup monofiletic , al plantelor spermatofite dicotiledonate aparținând diviziunii botanice a angiospermelor . [2]
Etimologie
Numele cladei derivă dintr-un gen din familia Asteraceae ( Aster ) a cărui etimologie derivă din greacă și înseamnă (în sens larg) „floare stea”. A fost introdus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, dar cu siguranță acest nume era cunoscut încă din cele mai vechi timpuri. Dioscoride (Anazarbe, aproximativ 40 - aproximativ 90), medic grec antic, botanist și farmacist care practica la Roma pe vremea împăratului Nero , se referă, de exemplu, la o mansardă Astro (o floare probabil din același gen). [3]
Denumirea de „Euasteride” a fost definită în cadrul Angiosperm Phylogeny Group , un grup de botanici sistematici care lucrează pentru a stabili o viziune consensuală asupra taxonomiei plantelor cu flori ( angiosperme ), folosind progresele recente în sistematica moleculară .
Descriere
- Obiceiul de specii ale acestei clade este variată: anuale sau perene erbacee , suffruticose , shrubby sau arboricol (peste 20 de metri înălțime). Ocazional puteți avea, de asemenea, structuri acvatice sau parazitare sau chiar liana; există și plante lipsite de clorofilă . În diferitele părți vegetative există glicozide fenolice adesea în compuși iridoizi , alcaloizi și diterpenoizi sau oligozaharide precum "stachioza". Există, de asemenea, glande care conțin uleiuri eterice care degajă arome și parfumuri caracteristice. Alte familii conțin inulină . [1] [4]
- Frunzele de -a lungul tulpinii sunt dispuse opus sau alternativ cu sau fără stipule . Alte portamente sunt: spiralate sau formează rozete bazale . La unele specii aranjamentul este verticilat în 2 până la 2 sau cuaternat sau în vârtejuri dense de până la 7 frunze. Lamina poate fi atât sesilă, cât și pețiolată sau chiar amplessicaulă . Forma frunzelor este variată: de la lanceolată la ovată cu margini întregi sau variate lobate, dințate, crenate sau ondulate. Există, de asemenea, frunze pinate .
- Inflorescențele sunt atât margine ( definită ), cât și racemoză ( nedefinită ). În unele familii sunt formate din vârtejuri axilare suprapuse, în timp ce în altele inflorescențele sunt vârfuri . Adesea formează capete de flori protejate de diferite bractee în interiorul cărora un recipient constituie baza florilor de două tipuri: cele ligulate externe și cele tubulare interne ( Asteraceae ). În grupul Apiales inflorescența capătă o structură tipică numită „umbrelă”; o umbrelă este un grup de flori, în care fiecare tulpină a unei singure flori crește din același punct din vârful tulpinii.
- Florile sunt hermafrodite sau unisexuate, tetramerii (4-ciclice), adică cu patru verticile ( caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și mai mult sau mai puțin pentameri (a verticile din periant au 5 elemente fiecare, dar uneori chiar și 4 sau în sus la 8 în grupul Cornales). În general, staminele sunt epipetale și au un număr egal sau mai mic decât numărul lobilor corolei. Simetria florilor poate fi actinomorfă (flori tubulare) sau zigomorfă (flori ligulate). În plus, florile ligulate pot apărea bilabiate. Unele familii au caracterul de resupinare .
- Câteva formule de flori din acest grup:
- Formula generală florală valabilă pentru majoritatea familiilor din ordinul Lamialelor:
- X, K (3/4/5), [ C (4/5 sau 2 + 3), A (2 + 2 sau 2 sau 2 + 2 + 1)] G (2), (supero / inferior), drupa , capsulă / boabe [1]
- X / *, K (coajă), [ C (5), A (5)], G (2), (supero), achenă [1]
- Calici: caliciul , gamosepalo și mai mult sau mai puțin actinomorf (uneori ușor zigomorf ), este în mod normal format din 3 - 5 lobi. Dacă caliciul este slab bilabiat, lobii pot fi grupați diferit. În unele familii potirul este redus la o coroană de solzi sau este înlocuit de un papus cu structură variabilă cu funcția de a facilita dispersia semințelor .
- Corola: corola , gamopetala și de obicei zigomorfă , are forma unui tub (uneori dilatat în partea distală ) care se termină cu două buze mai mult sau mai puțin evidente cu 5 lobi. În general structura corolei este 2/3; dar sunt posibile și alte distribuții ale lobilor. În caz contrar, petalele corolei sunt libere.
- Androeciu: androeciul este în mod normal izomer cu caliciul și corola, iar staminele sunt dispuse alternativ cu petalele într-un singur ciclu. Filamentele sunt adnate la corolă și libere în partea superioară. Anterele pot fi apropiate între ele în perechi. Ele sunt tetrasporangiate , basifix și în mod normal introrse . Afișajul cazuri sunt , în general 2 (bilocular) și puțin sau bine distincte; dehiscența este longitudinală (rareori este supapă). Polenul este în mare parte tricolporat , dar sunt prezenți polen colpati sau Porati cu un număr diferit de deschideri.
- Gineceum: ovarul este în general superior (sau inferior sau semi-inferior) format din doi (sau rareori trei) carpeluri sudate. Placentația este axială . De ovulele sunt numeroase, au doar un tegument și sunt tenuinucellated (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la cateva celule). [5] . Stiloul , introdus la baza ovarului ( stil ginobazic ), este de tip filiform. Stigmatul este bifid cu lobi egali sau ușor inegali.
- Fructul este o capsulă uscată sau cărnoasă; există și drupe sau schizocarpi sau achene , rareori fructe de pădure . Formele sunt rotunjite, bilobe sau de la alungită la elipsoidă. Dehiscențele sunt diferite: explozie [6] ), septicidă (paralelă cu septul), alteori poate fi circumscisibilă (de-a lungul unei circumferințe) sau printr-o dehiscență mai mult sau mai puțin neregulată, sau fructele sunt lemnoase sau piele și indehiscente . Cotiledoanele pot fi profund bilobate. Formarea endospermului este celulară.
Biologie
- Polenizarea: polenizare are loc prin insecte ( polenizare entomogamous ) cum ar fi diptere și himenoptere , adică albine, viespi, fluturi, molii, muște, insecte și chiar păsări. Există, de asemenea, specii cu flori de tip cleistogamic , adică rămân întotdeauna închise și, prin urmare, se auto-polenizează. Deseori culorile strălucitoare ale corolei, dar și bracteele colorate colaborează la apelul polenizatorilor. [1] [7]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). [8] În general, semințele au un apendice uleios (elaisomi, substanțe bogate în grăsimi, proteine și zaharuri) care atrage furnicile în timpul mișcărilor lor în căutarea hranei. [9] Semințele speciei cu drupa de tip fruct sunt dispersate de păsări și mamifere. [1] La alte specii dispersia este în apă ( diseminarea hidrocorei).
Taxonomie
Taxonomia cladei Euasteridi a fost realizată doar în ultimele decenii datorită analizei filogenetice a ADN-ului (în special a plastidului ). [2]
În clasificările anterioare, precum cea a lui Cronquist (1980), speciile cladei Euasteridae au fost descrise în cadrul subclasei Asteridae (aparținând clasei Magnoliopsida - dicotiledonate). Chiar mai devreme (1900) în clasificarea Wettstein au fost incluși în subclasa Sympetalae, toate din clasa dicotiledonelor.
Filogenie
Clada Euasteridi, bazată pe analiza filogenetică a ADN-ului plastidic , este monofiletică . Monofilia este validată și de un punct de vedere morfologic: prezența ovulelor cu un tegument și un mega sporangiu tenuinucellato (caractere încă considerate ca omoplasie ). Alte caractere specifice sunt tricolpate polen, simpetalia și un singur ciclu de stamine . În general, euasteridele au flori cu stamine epipetale și în același număr (sau mai puțin) decât lobii corolei; Gineceu obicei , este format din două zăcămînt carpele (acesta din urmă caractere sunt legate numai la Euasterids).
Cladele în detaliu:
- Lamiidi : cladi Lamiidi se caracterizează mai ales printr-o simpetalia întârziată (adică tubul corolei se formează după marginile libere ale corolei). Clada nu conține, de asemenea, acid elagic . Datele moleculare favorizează în mod clar monofilitatea acestei clade. [10] Cea mai evidentă sinapomorfie a cladei Lamiidi este prezența vaselor de xilem cu perforații simple. [11]
- Campanulidae : clada Campanulidae este caracterizată mai ales de o simpetalie timpurie (tubul corolin se formează înainte de clapeta corolină). [4] Grupul Asterales (cel mai mare din cladă) se caracterizează prin prezența rezervelor de carbohidrați ( inulină oligozaharidică ), prin prezența acidului ellagic și prin tipul particular de polenizare cu mecanism „piston” (polenizare secundară).
Următoarea cladogramă arată cunoștințele filogenetice actuale ale cladei Euasteridae. [2]
| Euasteride |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Compoziția cladei
Clada Euasteridi este formată din 2 subclade , 15 ordine , 709 familii , 4.761 genuri și 78.794 specii (cantitățile sunt orientative): [1] [2]
| Clade | Ordin / I. | Familii | genuri | Specii |
|---|---|---|---|---|
| Campanulidele | 7 | 29 | 2.291 | 33.216 |
| Lamidele | 8 | 41 | 2.470 | 45.578 |
Pentru familiile cladelor Lamiidae și Campanulidae vezi intrările individuale.
Flora italiană spontană
Următoarele ordine sunt prezente în flora spontană italiană a cladei Euasteridae (cifrele sunt orientative): [12] [13]
- Clade Lamiidi :
- Boraginales (o familie cu 31 de genuri);
- Gentianales (3 familii cu 26 de sexe);
- Lamiales (11 familii cu 88 de genuri);
- Solanales (2 familii cu 22 de genuri).
- Clade Campanulidi :
- Apiales (3 familii cu 84 de genuri);
- Aquifoliales (o familie cu un gen);
- Asterales (3 familii cu 134 de genuri);
- Dipsacale (2 familii cu 18 genuri).
Notă
- ^ a b c d e f g Judd , p. 454 .
- ^ a b c d APG IV 2016 .
- ^ Motta , Vol. 1 - p. 219 .
- ^ a b Strasburger , p. 845 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Judd și colab. 2007 , p. 489 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 81 .
- ^ Kadereit 2004 , p. 181 .
- ^ Strasburger , p. 776 .
- ^ Judd , p. 472 .
- ^ Baas și colab. 2003 .
- ^ Pignatti .
- ^ Conti și colab. 2005 .
Bibliografie
- Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordinele și familiile plantelor cu flori: APG IV , 2016.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
- David Gledhill, Numele plantelor , Cambridge, Cambridge University Press, 2008.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al doilea , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, O clasificare sinoptică a lamialelor , 2012.
- Kadereit JW, Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, p. 219.
- Pieter Baas, Steven Jansen și Elisabeth A. Wheeler, Adaptări ecologice și scindări filogenetice profunde - dovezi și întrebări din xilemul secundar. , în Morfologia profundă: Către o Renaștere a morfologiei în sistematica plantelor. , vol. 141, 2003, pp. 221-239.
