Arum
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Gigaro | |
---|---|
Arum italicum (Gigaro Light) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Monocotiledonate |
Ordin | Alismatales |
Familie | Araceae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Liliopsida |
Subclasă | Arecidae |
Ordin | Arales |
Familie | Araceae |
Tip | Arum L. , 1753 |
Sinonime | |
Aron | |
Specii | |
(A se vedea textul) |
Arum L. 1753 este un gen de monocotiledonate spermatophyte plante aparținând Araceae familiei , cu apariția de plante erbacee perene , cu un tipic spathe inflorescență .
Etimologie
În derivă numele Gigaro direct de etrusci, așa cum a mărturisit de naturalistul grec Dioscorides (II 167), care menționează planta, care să ateste că acesta este numit de gigarum etrusci (γιγάρουμ).
Numele științific al genului (Arum) provine din limba greacă Aron (dar , de asemenea, în conformitate cu alte etimologii, din ebraică „ar“); în ambele cazuri , acești doi termeni înseamnă „căldură“ și se referă la faptul că aceste instalații emit căldură atunci când acestea sunt în plină floare (o caracteristică particulară a genului) [1] .
Acceptata in prezent denumirea științifică (Arum) a fost propus de Carl von Linné (1707-1778) biolog suedez și scriitor, considerat părintele modern , clasificarea științifică a organismelor vii, în 1753 publicația „ Specia plantarum .“ A descris acest gen a fost medic german Leonhart Fuchs (1501 - 1566), unul dintre fondatorii considerat botanicii german, într - o lucrare de 1542 [2] .
Descriere
Datele morfologice se referă în principal la speciile europene și în special la cele spontane italiene.
Acestea sunt plante înalte medii, nu peste metru. Cea mai caracteristică interesantă a acestor specii este forma particulară a inflorescenței : un spadix închis cu un conic mare spatulă . Forma biologică predominantă este (cel puțin pentru speciile europene) geophyte rizomatoasă (G rhiz) , sau de asemenea „geophyte tuberoasă“, adică ele sunt erbacee perene care aduc muguri subterane. În timpul anotimpului advers nu au organe aeriene, iar mugurii se găsesc în organele subterane numite rizomi / tuberculi (o tulpină subterană din care, în fiecare an, se ramifică rădăcinile și tulpinile aeriene).
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare rizomului.
Tulpina
- partea subterană: partea subterană a tulpinii este un rizom tuberous.
- parte epigene: a SCAPE este introdus direct în rizom. Tulpina este comprimată în interiorul tecilor (ele sunt la baza frunzelor peøiol ).
Frunze
Frunzele (toate radical aranjament și spirală) sunt mari și au întreaga lamina în formă de săgeată sau astate formă cu trei lobi, dar , de asemenea , oblong- lunguieț și în formă de inimă . Ele sunt lungi pețiolate , iar baza pețiolul este invelis Scape florifere. Suprafața superioară este verde și pot fi trase în mod diferit în întuneric sau pete de lumină în funcție de specie.
Inflorescenţă
Inflorescență este de nedeterminată tipul și este alcătuit din mai multe mici sesile flori; acestea sunt aproape unul de altul. Spadix (acesta este numele acestui tip de inflorescență) este lung și este înfășurat într - o mare întortocheată spathe de două ori , atâta timp cât inflorescenței și cu un tub bazală mai mult sau mai puțin lung; această spată îndeplinește funcția vexilară (= petaloid ) și protejează inflorescența. Vârful spadix este un club sau mărită subțire și progresiv subțiat la baza. Dispunerea florilor sexuale este în partea de jos pentru cele feminine (formeaza o glomerulus bazal), în timp ce cele de sex masculin sunt plasate mai mari; în mijloc între flori de sex feminin si masculin există o zonă de flori sterile. Deasupra flori de sex masculin, există un glomerul de steril la sfârșitul anului. Între aceste diferite secțiuni există unele perilor cum ar fi proiectii cu sarcina de a reține polenizatoare insecte pentru a favoriza polenizare . Dintr - un filogenetic punct de vedere structura specială a spadix este una dintre cele mai distinctive synapomorphies ale genului.
Flori
Periant este de sepaloid tip (elementele sunt nediferențiate între caliciu și corolă , adică florile de tip apetal) și unisexuate ( monoica planta: flori masculine și feminine separate, dar pe aceeași plantă). Alte flori sunt sterile de tipul filamentos în feminin anthesis etapă [3] . Florile sunt de 5-ciclic (2 whorls de tepals , 2 verticile de stamine și verticil din Gineceu ).
- Formula Floral: pentru aceste plante următoarea formulă floral este indicat [4] :
- * P 3 + 3, A 3 + 3, G (3) (depășesc)
- Periant: a periant este format din două verticile de trei tepals fiecare.
- Androceus: a stamine sunt 6 (trei interne și trei externe).
- Gineceu: a Gineceu este alcătuit din trei carpele sudate împreună cu un superior ovar . Stilo este surmontat de un singur stigmat .
Fructe
Fructele sunt bace . După fertilizare, spathe suferă o ofilire rapidă și astfel boabe cărnoase de culoare, în general, cărămizie devin vizibile. De fapt, în pădure, este ușor pentru a satisface știulete de boabe izolate și fără alte vegetale (frunze) în jurul valorii.
Reproducere
- Polenizarea: polenizare este garantată mai ales prin diferite insecte ( coleoptere , muște albastre și alte insecte mici = polenizare entomogamous ) , deoarece , deși acestea nu sunt plante de nectar, ele încă eliberează diferite substanțe care conțin zahăr , dar și mirosuri neplăcute, de putrefacție care atrag în special muște. . Alte specii ( de exemplu , Arum balansanum , Arum creticum și Arum gratum ) emana un miros plăcut. În aceste plante de auto-polenizare este evitată ca în fiecare planta florile feminine se maturizează mai devreme decât cele de sex masculin [5] .
- Reproducere: fertilizarea are loc prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersia: dispersia semintelor are loc de păsări și mamifere mici favorizate de culoarea boabelor
Distribuție și habitat
Genul este nativ pentru Europa , Africa de Nord și Asia de Vest . Cea mai mare diversitate de specii se găsește în regiunea mediteraneană. Aceste specii cresc, de preferință, în păduri umbroase și rece, dar, de asemenea, în locuri stâncoase stâncoase și ruderale.
Sistematică
Acest gen cuprinde de la 30 la 40 de specii ( în funcție de diferitele autori) , din care cinci aparțin din flora spontană italiană. Familia ( Araceae Adanson) include 109 genuri pentru speciile de 2830 [4] (108 genuri și 3300 de specii - inclusiv Lemnaceae - conform altor surse [6] ). Mai multe specii atribuite inițial acestui gen au migrat la alte genuri , cum ar fi: Montrichardia , Arisarum , Arisaema , Syngonium , Caladium , Amorphophallus , Philodendron , Alocasia , Xanthosoma și multe altele [7] .
De bază numărul de cromozomi este: n = 14 [2] ; dar multe specii sunt tetraploizi ( Arum maculatum cu 2n = 56) [8] sau chiar tesaploids ( Arum italicum cu 2n = 84) [8] .
Următoarea clasificare științifică a acestui tip este propusă pentru niveluri mai ridicate (până la familie ):
- Familie: Araceae , definit de botanistul francez Antoine-Laurent de Jussieu (1748 - 1836) , în publicația „Genera plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum în Horto Regio Parisiensi exaratam“ (Paris, 1789).
- Subfamilia: Aroideae , definit de Scottish botanistul George Walker Arnott-Arnott (1799 - 1868) într - o publicație 1832.
- Tribe: Areae , definit de British botanistul Robert Brown (1773 - 1858) în 1828.
- Genus: Arum L. (1753).
- Tribe: Areae , definit de British botanistul Robert Brown (1773 - 1858) în 1828.
- Subfamilia: Aroideae , definit de Scottish botanistul George Walker Arnott-Arnott (1799 - 1868) într - o publicație 1832.
Filogenie
Deși Araceae familia este destul de eterogenă (dintr - un morfologic punct de vedere) este considerat monofiletic . In cadrul acestei familii genul de această intrare aparține subclade (asociat cu taxonomică rangul de subfamilia ) a Aroideae Arn. (1832) ( care cuprinde 73 de genuri , în plus față de genul Arum) [5] . În cadrul subfamilia această specie este atribuită tribului de Areae R. Br. Ex Duby (1828) [9] .
Structura genului în subgenuri și secțiuni , în conformitate cu clasificarea clasică este indicată în continuare (paragraful „Specii din genul“). In realitate, un recent filogenetice studiu privind unele ADN secvențe de plastid [2] efectuate pe 26 de specii de acest gen este sub semnul întrebării această clasificare derivă în principal din caracterele morfologice și uneori făcute asupra indivizilor ierbar și , prin urmare , „nu proaspete“. Analiza a identificat 5 monofiletice clade care doar confirmă parțial clasificarea cel mai frecvent utilizate.
Variabilitate
Fiind prezentă în genul diploidiei fenomenele (vezi mai sus) , unele specii sunt destul de polimorfa . Variabilitatea este evidențiat mai ales în următoarele caractere [10] :
- modele frunze poate fi întuneric, lumina sau absent;
- lobi bazale ale frunzelor pot prezenta diferite divergențe;
- culoarea spathe este variabilă;
- culoarea fructului poate varia în funcție de perioada de maturare.
Specii spontane italiene
Pentru a intelege mai bine si sa identifice diferitele specii ale genului (numai pentru spontane specii de floră italiană), lista următoare utilizează parțial sistemul de chei analitice (adică numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta sunt indicate) [11] .
- Grupa 1A: culoarea spathe este de culoare gălbuie sau verzuie , cu nuanțe violete; lungimea spathe este de două ori spadix ; înflorire este în primăvara;
- Grupa 2A: partea subterană a tulpinii este un ovoid tuberculilor cu un lagăr orizontal, și se introduce tija într - o poziție laterală în raport cu tubercul; Scape este de 1/3 - 4/5 din spatulă lung; anexa a spadix este mărită și este similar cu un club;
- Grupa 3A: culoarea clubului spadix este violacee; a clubului în jos progresiv se înclină; frunzele sunt verzi, cu pete negre;
- Arum maculatum L. - închis Gigaro: înălțimea plantelor 2 - 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologice este central - european ; tipic habitat este fag Defrișările; difuzarea pe teritoriul italian este mai mult sau mai puțin totală de până la o altitudine de 1600 m asl .
- Grupa 3B: culoarea clubului spadix este galben; a se înclină brusc în jos; Club frunzele sunt verzi, cu vene albicioase și pete;
- Arum italicum Mill. - Gigaro de lumină: înălțimea plantelor 4 - 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologic este steno - mediteranean ; tipic habitatului sunt scrubs, viile și livezile de măslini; difuzarea pe teritoriul italian este de până la o altitudine totala de 800 m asl .
- Grupa 2B: partea subterană a tulpinii este un tubercul discoid, și se introduce tija într - o poziție centrală; Scape este un pic mai mult decât spathe; apendicele al spadix este subțire și cilindric;
- Arum cylindraceum Guss. - Gigaro de Sud: înălțimea plantelor trei-trei dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologice este Europa de Sud - endemică ; tipic habitatul este pășunile montane; pe teritoriul italian este larg răspândită doar în sus de sud la o altitudine intre 1300 si 1700 m asl .
- Grupa 1B: culoarea spathe este roșu-violet; lungimea spathe este puțin mai mult decât spadix; înflorire este în toamna;
- Arum Pictum L. fil. - Sardinian-Corsican Gigaro: înălțimea 3 instalatia - 5 decimetri; ciclul biologic este peren; forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz); tipul corologice este Steno-Mediterana de Vest ; tipic habitat este Scrubs și tufișuri; pe teritoriul italian se găsește doar în Sardinia până la o altitudine de 1000 m asl .
Pentru lista anterioară trebuie adăugată specia Arum Apulum (Carano) PCBoyce, un endemisme (?) Din Puglia considerate de Pignatti să fie o varietate de Arum maculatum [12] , dar , recent , inclus în „O adnotat lista de verificare a vasculare italian Flora“ [13] .
Specii spontane alpine italiene
Dintre cele 5 specii spontane ale florei italiene, doar 3 trăiesc în Alpi. Următoarele evidențiază tabel unele date referitoare la habitat , subturnare și distribuția acestor flori în raport cu specific gamei Alpine [14] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Arum cylindraceum | 14 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | mediu | mediu | I2 | CN? UD? |
Arum italicum | 14 | deluros | Ca - Da | neutru | înalt | umed | B3 B5 G4 I2 | întregul arc alpin (Excl. CN TO SO BZ BL) |
Arum maculatum | 14 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | mediu | umed | B3 B5 I2 | întregul arc alpin (Excl. AO SO BZ) |
Legendă și note la masă.
Pentru „ substrat ” cu „Ca / Si” ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
- Comunități de plante :
- 14 = comunități forestiere
- Medii :
- B2 = medii ruderale, escarpe
- B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă
- G4 = arbuști și margini de pădure
- I2 = păduri cu frunze largi
Specii din gen
Lista de mai jos conține speciile din genul Arum. Fiind genul destul de variabilă (vezi Poliploidie unor specii) nu toate listele conțin un număr egal de specii. Comparați , de exemplu , listele de verificare ale Royal Botanic Gardens Edinburgh [15] sau listele de control mondial al Kew Gardens [16] . Conform clasificării actuale, genul Arum este împărțit în două subgenuri , două secțiuni și șase sub - secțiuni [2] :
Subgen | Secțiune | Subsecțiune | Specii |
---|---|---|---|
Gymnomesium | A. Pictum Lf | ||
Arum | Arum | A. byzantinum Schott A. concinnatum Schott A. italicum Mill. A. maculatum L. A. megobrebi Lobin, M.Neumann, Bogner & PCBoyce | |
Dioscoridea | alpin | A. cylindraceum Gasp. A. lucanum Cavara & Grande | |
Discroochtion | A. Apulum (Carano) P. Boyce A. balansanum RR Mill A. besserianum Schott A. cyrenaicum Hruby A. elongatum Steven A. gratum Schott A. hainesii Riedl A. nigrum Vell. A. oriental M. Bieb. A. purpureospathum PC Boyce A. sintenisii PC Boyce | ||
Tenuifila | A. jacquemontii Bl. A. korolkowii Regel A. rupicola Boiss. | ||
Hygrophila | A. euxinum RR Mill A. hygrophilum Boiss. | ||
Poeciloporphyrochiton | A. dioscoridis Sibth. & Sm. A. palaestinum Boiss. | ||
cretica | A. creticum Boiss. et Heldr. A. idaeum Coustur. et Ghent. |
Hibrizi
Mai jos este o posibilă interspecifice hibrid (în genul):
- Arum × sooi Terpó (1973) - Hybrid între: A. cylindraceum și A. maculatum
Sinonime
Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :
- Aron Adans. (1763)
- Gymnomesium Schott
Genuri similare
Inflorescenta speciilor de acest gen este foarte special, și aproape unic. Genul care se apropie cel mai Arum este probabil Zantedeschia (din aceeași familie) , a căror singură specie este Zantedeschia aethiopica Spengel mai bine cunoscut sub numele de Calla palustris L .. Cu toate acestea, se distinge prin spathe complet alb.
Utilizări
Farmacie
Aceste plante sunt otrăvitoare (boabe în special); numai contactul cu pielea poate provoca dermatita . Există cristale rafidic de oxalat de calciu marcate de brazdele care, împreună cu alți compuși chimici, au particularitatea de a irita cavitatea bucală și gât [17] .
Subterană parte ( rizom ) a acestei plante conține amidon și unele principii toxice (parțial eliminate prin uscare sau de gătit ). Alte substanțe conținute: grăsimi și saponine . In medicina populara un preparat, pulveizare tuberculii, a fost folosit ca antihelmintice (elimină diferite tipuri de viermi sau helminții) și antireumatice (dureri de denivelare datorate inflamației articulare) [1] .
Mai multe stiri
Aceste plante (și altele similare , din același gen) au botanists adesea interesate de particularitatea de reținere (sau capturarea) diferitelor insecte polenizatoare până la fertilizarea ouălor a avut loc. Insectele sunt atrase de mirosul (de fapt greață) emanat de flori și de diverse substanțe zaharoase produse în zonele extrovertite ale diferitelor inflorescențe ; dar și de temperatura mai ridicată sau de activitatea „ catabolică ” (cu câteva grade peste cea mediului: 5 - 10 ° C, până la 14 ° C) produse în interiorul spatelui de inflorescență. Creșterea temperaturii este cauzată de transpirația intensă a spadix [18] . Unii cercetători au găsit , de asemenea , un „dimetric paraboloid “ formă pentru spathe (The central în această figură geometrică nu este un punct , ci o linie - pentru inflorescenței ) , în vederea unei mai bune converg razele soarelui; ar trebui , de asemenea , remarcat faptul că spatula deschisă se confruntă întotdeauna la sud [19] .
Notă
- ^ A b Motta , Vol . 1 - pag. 198 .
- ^ A b c d Anahi Espindola, SVEN BUERKI, MARIJA BEDALOV, PHILIPPE Kupfer Nadir ALVAREZ, noi perspective în filogeneticii și biogeografia Arum (Araceae): dezlegarea istoriei sale evolutive , în Botanica Jurnalul Societății Linnean 163, Issue 1, 14-32, 2010.
- ^ Strasburger , Vol . 2 - p. 772 .
- ^ a b Botanică sistematică , p. 263 .
- ^ a b Botanică sistematică , p. 265 .
- ^ Strasburger Vol. 2 - , p. 855 .
- ^ Sistematică Botanică , pe homolaicus.com. Adus la 14 noiembrie 2010 .
- ^ a b Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 12 noiembrie 2010 .
- ^ Rețeaua de informații privind resursele germoplasme , la ars-grin.gov . Adus de 11 noiembrie 2010 (arhivate de original pe 26 octombrie 2012).
- ^ Pignatti , voi. 3 - p. 626-627.
- ^ Pignatti , voi. 3 - p. 626 .
- ^ Pignatti , voi. 3 - p. 627.
- ^ Lista de verificare Flora vasculară italiană , p. 57 .
- ^ Flora Alpina , voi. 2 - p. 726.
- ^ Lista de verificare a Royal Botanic Garden din Edinburgh , pe 193.62.154.38. Adus la 15 noiembrie 2010 .
- ^ Consiliul de Administrație al Royal Botanic Gardens, Kew,Mondială Lista de verificare a selectate familii de plante , pe apps.kew.org. Adus la 15 noiembrie 2010 .
- ^ Sistematic Botany , p. 261.
- ^ Motta , Vol . 1 - pag. 199 .
- ^ Pignatti , Vol . 3 - pag. 624.
Bibliografie
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Primul volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 198.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 626, ISBN 88-506-2449-2 .
- D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 726.
- 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
- Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 805, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 263, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 57, ISBN 88-7621-458-5 .
Elemente conexe
Alte proiecte
- Wikicitat conține referințe bibliografice despre genul Arum
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe genul Arum
- Wikispecii conține informații despre genul Arum
linkuri externe
- Index synonymique de la flore de France , pe www2.dijon.inra.fr . Adus de 14 noiembrie 2010.
- Taxonomicon & Systema naturae 2000 , pe taxonomicon.taxonomy.nl. Adus de 14 noiembrie 2010.
- Arum Crescent Bloom Baza de date
- Botanică sistematică , pe homolaicus.com . Adus de 14 noiembrie 2010.
- Arum eFloras Baza de date
- Arum GRIN Baza de date
- Arum IPNI Baza de date
- Arum Royal Botanic Kew Gardens - Baza de date
- Arum Tropicos Baza de date
- Arum ZipcodeZoo Baza de date