Arum italicum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Gigaro ușor
Arum italicum (aka) .jpg
Arum italicum (fructe)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Monocotiledonate
Ordin Alismatales
Familie Araceae
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Liliopsida
Subclasă Arecidae
Ordin Arales
Familie Araceae
Tip Arum
Specii A. italicum
Nomenclatura binominala
Arum italicum
Moară. , 1768
Denumiri comune

Gichero
Tort de șarpe
Șerpi Pan delle
Călă sălbatică
Sarpe de iarba
Gigaro ușor
( DE ) Italienischer Aronstab
( FR ) Arum d'Italie
( EN ) Domnii și doamnele italiene

Gìgaro ușor (denumire științifică Arum italicum Mill. , 1768 ) este o mică plantă erbacee din tufiș care aparține familiei Araceae . Cunoscută în mod obișnuit ca calla sălbatică sau tigaie de șarpe , este o plantă erbacee otrăvitoare care este cultivată și în scopuri ornamentale în ghivece și în paturile de flori ale grădinii.

Etimologie

Denumirea științifică a genului ( Arum ) provine din grecul Aron (dar și, conform altor etimologii, din ebraicul „ar”); în ambele cazuri, acești doi termeni înseamnă „căldură” și se referă la faptul că aceste plante emit căldură atunci când sunt în plină înflorire (o caracteristică specială a genului) [1] . Epitetul specific ( italicum ) se referă la localitățile primelor descoperiri [2] .

Binomul științific acceptat în prezent ( Arum italicum ) a fost propus de botanistul scoțian Philip Miller (1691 - 1771) în publicația „The Gardeners dictionary - Eighth edition” din 1768 [3] .

Descriere

Sunt plante înalte de 4-10 cm. Cea mai interesantă caracteristică a acestei specii este forma particulară a inflorescenței : un spadix închis de o spatulă conică mare. Forma biologica este geophyte rizomatoasă (G rhiz) , sau de asemenea „geophyte tuberoasă“, adică ele sunt erbacee perene care aduc muguri subterane. În timpul sezonului advers, nu au organe aeriene, iar mugurii se găsesc în organele subterane numite tuberculi (o rădăcină subterană din care rădăcinile secundare și tulpina aeriană se ramifică în fiecare an).

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare fasciculate de rizom.

Tulpina

Becurile
  • Partea subterană: partea subterană a tulpinii este un rizom tuberculos ovoid robust.
  • Partea epigeală: peisajul este introdus direct în rizom. Tulpina este comprimată în interiorul tecilor petiolelor frunzelor [4] .

Frunze

Frunze

Frunzele (toate aranjamentele radicale și spiralate) sunt mari și au o lamă întreagă în formă sagitată sau astatină cu trei lobi. Lobul apical este lanceolat , în timp ce cele bazale sunt divergente. Pețiolul este lung și nuanțat de roșiatic. Frunzele se dezvoltă toamna (din iulie, la sfârșitul înfloririi, în septembrie planta rămâne sub forma unui bulb subteran) și iernează primăvara. Suprafața este traversată de vene albicioase. Lungimea pețiolului: 2 - 3 dm. Dimensiuni folie: latime 7 - 22 cm; lungime 9 - 23 cm. Parenchimul frunzelor diferențiază cloroplastele nu numai în lamina, ci și în întreaga grosime a pețiolului [5] . Cu toate acestea, cloroplastele diferă în ceea ce privește structura și caracteristicile biochimice, în funcție de țesutul luat în considerare. De fapt, cloroplastele stratului cel mai intern al pețiolului se dezvoltă în condiții de umbră extremă și conțin tilacoide puternic presate cu antene Photosystem II foarte extinse [6] . Variegarea lamelei frunzelor, pe de altă parte, nu este asociată cu caracteristici speciale ale cloroplastelor, ci se datorează organizării anatomice diferite a țesutului palisat [7] .

Inflorescenţă

Inflorescenţă

Inflorescența este alcătuită din multe flori mici sesile ; sunt aproape unul de altul. Spadix (acesta este numele acestui tip de inflorescență) este lung și galben și este înfășurat într - o mare întortocheată verde pal spatulă (eventual înroșită la margini) și de două ori , atât timp cât inflorescenței și cu un tub bazal aproximativ 1/3 lung - 1/4 din spatula; această spată îndeplinește funcția vexilară și de protecție a inflorescenței. Vârful spadixului este un club mărit, de culoare galben-crem, subțiat progresiv la bază. Aranjamentul florilor sexuale este în partea de jos pentru cele feminine (formează un glomerul bazal), în timp ce cele masculine sunt plasate mai sus; la mijloc între florile feminine și masculine există o zonă de flori sterile. Deasupra florilor masculine, există un glomerul steril la capăt. Între aceste secțiuni diferite există câteva proiecții asemănătoare părului cu sarcina de a reține insectele polenizatoare pentru a favoriza polenizarea .

În faza inițială a dezvoltării inflorescenței nu există loc pentru proeminențe; acestea se dezvoltă în urma alungirii axei inflorescenței. Unele studii [8] au încercat să înțeleagă dacă aceste zone provin din flori masculine sau feminine avortate, dar nu s-au ajuns la concluzii ferme. Dimensiunea spatulei: lățime 5 - 9 cm; lungime 15 - 25 cm. Lungimea tubului: 4,5 - 5 cm. Lungimea spadixului: 7 - 9 cm.

Floare

In aceste florile periant este de sepaloid tip (elementele sunt nediferențiate între caliciu și corolă , adică florile tip apetal) și unisexuate ( monoica planta: flori masculine și feminine separate, dar pe aceeași plantă). Alte flori sunt sterile de tip filamentos în stadiul de anteză feminină [9] . Florile sunt 5-ciclice (2 vârtejuri de tepali , 2 vârtejuri de stamine și un vârtej de gineciu ).

* P 3 + 3, A 3 + 3, G (3) (depășește)

Fructe

Fructele

Fructele sunt fructe de padure . După fertilizare, spatulă suferă o ofilire rapidă și astfel devin vizibile boabele cărnoase, de culoare stacojie. De fapt, în pădure este ușor să întâlnești cocul de fructe de padure izolate și fără altă vegetație (frunzele) în jur. Culoarea acestor fructe de padure variază în timpul coacerii lor: ele sunt de fapt alb-fildeș în etapele inițiale de coacere, când sunt încă înfășurate în spatulă; maturarea ulterioară include o fază de ecologizare, urmată de trecerea la galben și apoi la roșu. La nivel celular, aceste tranziții corespund conversiei amiloplastelor (stadiul alb-fildeș) în cloroplaste (stadiul verde) și, în cele din urmă, la cromoplastele în stadiile galbene și roșii [11] . Formarea cromoplastelor conform secvenței amiloplast-cloroplast-cromoplast este destul de neobișnuită. În fazele care culminează cu stadiul verde, boabele dezvoltă cloroplaste active fotosintetice [12] , care ulterior sunt transformate în cromoplaste, mai întâi prin descompunerea tilacoidelor (stadiul galben), apoi prin creșterea sintezei carotenoidelor (stadiul roșu). Cele două căi de sinteză carotenoidă „toate trans”, care duc la luteină și auroxantină , și o cale de sinteză a izomerilor „cis” care duce la cisneoxantină sunt active în boabe. În etapa finală de maturare, ciclizarea carotenoidelor este inhibată și acest lucru duce la acumularea de precursori, cum ar fi licopenul , de culoare roșie.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea este garantată mai ales de diferite insecte ( gândaci , muște și alte insecte mici), deoarece, deși nu sunt plante nectarifere, eliberează totuși diferite substanțe zaharoase ( polenizare entomogamă ), dar și mirosuri foarte neplăcute, de putrefacție care atrag în special muștele . La aceste plante se evită autopolenizarea deoarece în fiecare plantă florile femele se maturizează mai devreme decât cele masculine [13] . Unele studii [14] efectuate pe diverși polenizatori au arătat că succesul reproductiv (dar și abundența fructificării) este legat (cel puțin pentru zonele examinate de studiu - sudul Franței ) de prezența unor specii de dipter, cum ar fi Psychoda crassipenis din Psychodidae Newman familia.
  • Reproducere: fertilizarea are loc prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersia: dispersia semințelor are loc de păsări și mamifere mici favorizate de culoarea boabelor

Distribuție și habitat

Distribuția plantei (distribuție regională [15] - distribuție alpină [16] )
  • Geoelement: tipul corologic (zona de origine) este steno-mediteraneană .
  • Distribuție: este considerată o specie rară, dar prezentă pe întreg teritoriul italian. În Alpii italieni este prezent în principal în provinciile centrale. În afara Italiei (încă în Alpi) se găsește în Franța ( departamentul Alpes-Maritimes ), Elveția ( Cantonul Ticino ) și Slovenia . Pe celelalte reliefuri europene se găsește în Masivul Central , Pirinei și Munții Balcanici . Această plantă se găsește și în Africa de Nord și Asia temperată.
  • Habitat: crește de preferință în pădurile umbroase ( plop , arin și Frassineti ) și umede sau de-a lungul șanțurilor și marginilor drumurilor, și desișurilor (arbuști), pajiști și podgorii și plantații de măslini. Este, de asemenea, considerată o plantă sinantropică , deoarece se găsește adesea în șanțurile din apropierea centrelor locuite, în gunoi de grajd sau de-a lungul drumurilor (uneori este cultivată) [4] . Substratul preferat este atât calcaros, cât și silicios, cu pH neutru, valori nutritive ridicate ale solului care trebuie să fie umed.
  • Distribuție altitudinală: pe reliefuri aceste plante pot fi găsite până la 800 m slm (rar până la 1300 m slm ); de aceea frecventează următoarele niveluri vegetative: deluroase și montane .

Fitosociologie

Din punct de vedere fitosociologic, specia acestei intrări aparține următoarei comunități de plante [16] :

Instruire : a comunităților forestiere
Clasa : Carpino-Fagetea
Ordin : Populetalia albae
Alianță : Populion albae

Sistematică

Genul acestei plante ( Arum L. ) include de la 30 la 40 de specii, dintre care cinci aparțin florei spontane italiene. Familia ( Araceae Adanson ) include 109 genuri pentru 2830 specii [10] (108 genuri și 3300 specii - inclusiv Lemnaceae - conform altor surse [17] ).

Numărul cromozomial al lui A. italicum este: 2n = 84 [3] [18] (este deci o plantă hexaploidă : 6 xn = 14 - valoare de bază pentru gen).

Filogenie

Deși familia Araceae este destul de eterogenă (din punct de vedere morfologic ) este considerată monofiletică . În cadrul acestei familii, specia acestei intrări aparține subclasei (asociată cu rangul taxonomic de subfamilie ) al Aroideae Arn. (1832) (cuprinzând 73 de genuri pe lângă genul Arum ) [13] . În cadrul subfamiliei această specie este alocată tribului Areae R. Br. Ex Duby (1828) [19] .

Variabilitate

Setul cromozomial al acestei plante este hexaploid [20] (vezi numărul cromozomial de mai sus). Prin urmare, este considerată o specie polimorfă . Variabilitatea este evidențiată în următoarele caractere:

  • venele albe ale frunzelor pot fi mai mult sau mai puțin marcate;
  • uneori (întotdeauna în frunze) pot fi prezente macule purpuriu-negricioase (ca la speciile similare A. maculatum );
  • divergența lobilor bazali a frunzelor poate fi diferită;
  • culoarea spathei este variabilă (poate fi nuanțată cu roșu-violet).

Următoarea listă prezintă câteva subspecii . Este posibil ca lista să nu fie completă și unele nume sunt considerate de alți autori ca fiind sinonime ale speciilor principale sau chiar ale altor specii . Numele marcate cu [FE] sunt recunoscute ca fiind valabile de Lista de verificare a Royal Botanic Garden Edinburgh [21] ; în timp ce [Kew] indică soiurile recunoscute ca valabile de Lista de verificare Kew Gardens [22] :

  • subsp. albispathum (Steven) Prime (1978) [FE] [Kew]
(sinonime: A. albispathum Steven - A. Orientale M.Bieb. subsp. albispathum (Steven) Nyman )
  • subsp. byzantinum (Blume) Nyman (1882) [FE]
  • subsp. canariense (Webb & Berthel.) P. Boyce (1993) [Kew]
  • subsp. italicum [FE] [Kew]
  • subsp. neglectum (F. Towns.) Prime (1961) [FE] [Kew]

Sinonime

Această entitate a avut de-a lungul timpului nomenclaturi diferite. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime :

  • Arum albispathum Steven ex Ledeb.
  • Arum divaricatum Dulac
  • Arum facchinii Porta ex Hruby
  • Arum majoricense Chodat
  • Arum modicense Sprenger
  • Arum numidicum Schott
  • Arum ponticum Schott
  • Arum provincial Sommier ex Hruby.

Specii similare

Specia Arum maculatum L. (Gigaro întunecat) este foarte asemănătoare cu "gigaro deschis"; diferă prin faptul că lamina frunzei este pătată cu roșu închis și, în medie, este o plantă inferioară. Spadixul este purpuriu. De asemenea, trebuie remarcat faptul că prezența unei etape de maturare galbenă diferențiază în continuare italicum de maculatum .

Utilizări

Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Farmacie

Întreaga plantă este otrăvitoare; numai contactul cu pielea provoacă dermatită . Au existat cazuri de otrăvire fatală la copiii atrași de fructele de pădure roșii ale acesteia, chiar dacă acestea sunt greu ingerate în cantități mari, deoarece mestecarea lor creează dureri imediate în gură. Componenta otrăvitoare este acidul oxalic (în special cristalele de oxalat de calciu ) care totuși dispare odată cu gătitul; de fapt, în vremuri de foamete, populațiile țărănești mănâncă tuberculii după ce le-au fiert [23] .

Partea subterană ( rizomul ) acestei plante conține amidon și câteva principii toxice (parțial eliminate prin uscare sau gătit ). Alte substanțe conținute: grăsimi și saponine . Planta are de obicei o aromă de ardei iute. În medicina populară, un preparat, pulverizând tuberculii, a fost folosit ca antihelmintic (elimină diferite tipuri de viermi sau helminți paraziți) și antireumatic (ameliorează durerea cauzată de inflamația articulațiilor) [1] .

Mai multe stiri

  • Această plantă (și altele similare din același gen) i-a interesat adesea pe botanici pentru particularitatea reținerii (sau capturării) diferitelor insecte polenizatoare până la fertilizarea ouălor . Insectele sunt atrase de mirosul (greață pentru bărbați) emanat de flori și de diverse substanțe zaharoase produse în zonele în care se extinde inflorescența ; dar și de temperatura mai ridicată sau de activitatea „ catabolică ” (cu câteva grade peste cea mediului: 5 - 10 ° C, până la 14 ° C) produse în interiorul spatelui . Creșterea temperaturii este cauzată de transpirația intensă a spadixului [24] . Unii cercetători au găsit, de asemenea, o formă " paraboloidă dimetrică" pentru spațiu ( focalizarea acestei figuri geometrice nu este un punct, ci o linie - inflorescența ) pentru a converge mai bine razele soarelui; de asemenea, trebuie remarcat faptul că spatula deschisă este întotdeauna orientată spre sud [25] .

Notă

  1. ^ a b Motta , Vol. 1 - pag. 198 .
  2. ^ Arum italicum: Cultivarea, informarea și îngrijirea Calla sălbatic , pe edendeifiori.it .
  3. ^ a b Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 12 noiembrie 2010 .
  4. ^ a b Catalogare floristică - Universitatea din Udine , pe flora.uniud.it . Adus la 11 noiembrie 2010 .
  5. ^ Pancaldi și colab. Botanica Acta 111 (1998), 261-272
  6. ^ Pantaleoni și colab. Planta 2009 Oct; 230 (5): 1019-31
  7. ^ La Rocca și colab. Fiziol vegetal. Biochimie. Decembrie 2011; 49 (12): 1392-8
  8. ^ Denis Barabe, Christian Lacroix, Marc și Gibernau, Dezvoltarea florii și inflorescenței Arum italicum (Araceae) , în Can. J. Bot. 81 (6): 622-632 (2003) .
  9. ^ Strasburger , Vol. 2 - p. 772 .
  10. ^ a b Botanică sistematică , p. 263 .
  11. ^ Bonora și colab. Journal of Experimental Botany (2000) 51 (346): 873-884.
  12. ^ Ferroni și colab. Fiziol vegetal. Biochimie. (2013) 63: 140-150.
  13. ^ a b Botanică sistematică , p. 265 .
  14. ^ JEROME ALBRE și MARC GIBERNAU, Reproductive biology of Arum italicum (Araceae) in the south of France ( PDF ), in Botanical Journal of the Linnean Society, 2008, 156, 43-49 . Adus la 13 noiembrie 2010 (arhivat din original la 6 martie 2012) .
  15. ^ Lista de verificare a florei vasculare italiene , p. 57 .
  16. ^ a b Flora Alpina , Vol. 2 - p. 726 .
  17. ^ Strasburger , p. 855 .
  18. ^ Index synonymique de la flore de France , pe www2.dijon.inra.fr . Adus la 12 noiembrie 2010 .
  19. ^ Rețeaua de informații privind resursele germoplasme , la ars-grin.gov . Adus la 11 noiembrie 2010 (arhivat din original la 24 septembrie 2015) .
  20. ^ Pignatti , Vol. 3 - pag. 626 .
  21. ^ Lista de verificare a Royal Botanic Garden Edinburgh , pe 193.62.154.38 . Accesat la 27 decembrie 2009 .
  22. ^ Consiliul de administrație al Royal Botanic Gardens, Kew,World Checklist of Selected Plant Families , pe apps.kew.org . Adus la 12 noiembrie 2010 .
  23. ^ Plante pentru un viitor , pe pfaf.org . Adus la 11 noiembrie 2010 .
  24. ^ Motta , Vol. 1 - pag. 199 .
  25. ^ Pignatti , Vol. 3 - pag. 624 .

Bibliografie

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. Primul volum , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 198.
  • Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul al treilea , Bologna, Edagricole, 1982, p. 627, ISBN 88-506-2449-2 .
  • D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpină. Volumul doi , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 726.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dicționar de botanică , Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger , Tratat de botanică. Volumul doi , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 805, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 263, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, O listă de verificare adnotată a Florei vasculare italiene , Roma, Palombi Editore, 2005, p. 57, ISBN 88-7621-458-5 .

Alte proiecte

linkuri externe