Pinacolonă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Pinacolonă
Structura pinacolonului
Numele IUPAC
3,3-dimetil-2-butanonă
Denumiri alternative
terț-butil metil cetonă
1,1,1-trimetilacetonă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 12 O
Masa moleculară ( u ) 100,16
Aspect lichid incolor
numar CAS 75-97-8
Numărul EINECS 200-920-4
PubChem 6416
ZÂMBETE
CC(=O)C(C)(C)C
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,80
Solubilitate în apă 17,7 g / L (20 ° C)
Temperatură de topire -50 ° C (223,15 K)
Temperatura de fierbere 106 ° C (379,15 K)
Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 K. 3.260
Proprietăți toxicologice
LD 50 (mg / kg) 610 (șobolan, oral)
Informații de siguranță
Punct de flacără 3 ° C (276,15 K)
Limite de explozie 2,2-8,6% V
Temperatură de autoaprindere 520 ° C (793,15 K)
Simboluri de pericol chimic
ușor inflamabil iritant
Pericol
Fraze H 225 - 302
Sfaturi P 210 - 240 - 301 + 312 [1]

Pinacolonă , denumită IUPAC 3,3-dimetil-2-butanonă, este o cetonă cu un miros care amintește de menta . Descoperit în a doua jumătate a secolului al XIX-lea , la temperatura camerei apare ca un lichid incolor.

Poate fi sintetizat prin transpunerea pinacolică a pinacolului sau prin încălzirea pinacolului în prezența acidului sulfuric : [2]

800px-Pinacol rearragement.png

Printre principalele sale utilizări se remarcă faptul că în sinteza produselor fitosanitare și a acidului pivalic .

Notă

  1. ^ Foaie IFA-GESTIS
  2. ^ GA Hill, EW Flosdorf (1941), " Pinacolone Arhivat 6 iunie 2011 la Internet Archive .", Org. Sintetizator. ; Col. Vol. 1 : 462

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei