Pinacolonă
Salt la navigare Salt la căutare
Pinacolonă | |
---|---|
Numele IUPAC | |
3,3-dimetil-2-butanonă | |
Denumiri alternative | |
terț-butil metil cetonă 1,1,1-trimetilacetonă | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 6 H 12 O |
Masa moleculară ( u ) | 100,16 |
Aspect | lichid incolor |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 200-920-4 |
PubChem | 6416 |
ZÂMBETE | CC(=O)C(C)(C)C |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,80 |
Solubilitate în apă | 17,7 g / L (20 ° C) |
Temperatură de topire | -50 ° C (223,15 K) |
Temperatura de fierbere | 106 ° C (379,15 K) |
Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 K. | 3.260 |
Proprietăți toxicologice | |
LD 50 (mg / kg) | 610 (șobolan, oral) |
Informații de siguranță | |
Punct de flacără | 3 ° C (276,15 K) |
Limite de explozie | 2,2-8,6% V |
Temperatură de autoaprindere | 520 ° C (793,15 K) |
Simboluri de pericol chimic | |
Pericol | |
Fraze H | 225 - 302 |
Sfaturi P | 210 - 240 - 301 + 312 [1] |
Pinacolonă , denumită IUPAC 3,3-dimetil-2-butanonă, este o cetonă cu un miros care amintește de menta . Descoperit în a doua jumătate a secolului al XIX-lea , la temperatura camerei apare ca un lichid incolor.
Poate fi sintetizat prin transpunerea pinacolică a pinacolului sau prin încălzirea pinacolului în prezența acidului sulfuric : [2]
Printre principalele sale utilizări se remarcă faptul că în sinteza produselor fitosanitare și a acidului pivalic .
Notă
- ^ Foaie IFA-GESTIS
- ^ GA Hill, EW Flosdorf (1941), " Pinacolone Arhivat 6 iunie 2011 la Internet Archive .", Org. Sintetizator. ; Col. Vol. 1 : 462
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre pinacolonă