Fenilacetona
Această intrare sau secțiune pe tema compușilor aromatici nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Fenilacetona | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 1-fenilpropan-2-onă | |
| Abrevieri | |
| P2P | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 10 O |
| Masa moleculară ( u ) | 134,18 |
| Aspect | lichid gălbui limpede |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 203-144-4 |
| PubChem | 7678 |
| ZÂMBETE | O=C(C)Cc1ccccc1 |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1.006 |
| Solubilitate în apă | 5210 mg / L |
| Temperatură de topire | -15 ° C (5 ° F; 258 K) |
| Temperatura de fierbere | 214 ° C (417 ° F; 487 K) |
| Proprietăți toxicologice | |
| LD 50 (mg / kg) | Șoarece, intraperitoneal, 540 |
| Informații de siguranță | |
Fenilacetona este un compus organic cu formula chimică C 6 H 5 CH 2 C (O) CH 3 . Apare ca un ulei incolor, solubil în solvenți organici . Această substanță este utilizată în producția de metamfetamină și amfetamină , unde este cunoscută sub numele de P2P . Fenilacetona este produsul dezaminării metabolismului amfetaminei în corpul uman.
Pregătirea
Se prepară comercial prin cetonizarea acidului fenilacetic și acid acetic pe oxid de aluminiu la 400-500 ° C. Oxidul de aluminiu servește drept catalizator pentru deshidratare și decarboxilare :
C 6 H 5 CH 2 CO 2 H + CH 3 CO 2 H → C 6 H 5 CH 2 C (O) CH 3 + CO 2 + H 2 O
Poate fi produs prin condensarea benzaldehidei cu nitroetan , ceea ce duce la sinteza fenil-2-nitropropenei , urmată de o reducere , de obicei, în prezența acidului , la fenilacetonă.
Un exemplu conceptual simplu de sinteză organică a fenilacetonei estealchilarea Friedel-Crafts a benzenului cu cloracetona .
Utilizări
Fenilacetona este utilizată ca intermediar în producția de pesticide și anticoagulante .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe fenilacetonă
