Brachycera

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Brachiceri
Carcelia.jpg
Carcelia sp.
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Tracheata
Superclasă Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Secțiune Panorpoidea
Ordin Diptera
Subordine Brachycera
Schiner , 1862
Cohorte
(clasic)
Infraordini
(filogenetic)

Brachiceri ( Brachycera Schiner , 1862 ) sunt un subordine al Dipterelor , care include, de asemenea, insecte denumite generic muște . Aproximativ 118-126 de familii sunt înscrise în el, în funcție de aranjamentul adoptat de sistematică.

Morfologie

Adult

Morfologia este de obicei muscoidă, de dimensiuni în general medii, de obicei cu livrare discretă, dar uneori cu culori vii sau cu reflexe metalice, tegument acoperit de păr și peri de diferite dezvoltări, în special în cap și piept. Diferența substanțială, comparativ cu Nematocera , constă în morfologia antenelor, din care derivă și denumirea subordinei ( brachys , scurt, kera , antene).

Capul este bine dezvoltat, mobil, cu ochi mari și convex, compus dintr-un număr mare de omatidii . Dezvoltarea ochilor este, în general, un element de distincție între sexe: femelele au ochii distanțați, cu o regiune cervicală largă și bine evidentă, masculii au în schimb ochi cu o dezvoltare mai mare, care se extind dorsal până se ating unul pe celălalt (cap holoptic ) sau chiar fuzionează (cap cicloptic ). Ocelii , în număr de trei, sunt dispuși pe vârful capului, pe laturile unui triunghi ( triunghi ocelar ). Antenele sunt relativ scurte, compuse din maximum șase articole și au o morfologie caracteristică (antene aristate ). Primii trei antennomeri sunt bine dezvoltați, în special al treilea; pe acesta din urmă sunt inserate celelalte antenomere, care formează împreună un filament păros numit arista . Introducerea antenelor este foarte apropiată și se află în centrul regiunii frontale, cu partea bazală îndreptată în jos. În schizofori zona frontală este separată de periorbital prin sutura frontală , o cicatrice în formă de U inversată rezultată din reabsorbția ptilinei .

Aparatul bucal are o structură și un aspect diferit în funcție de grupul sistematic, dar, în general, poate fi urmărit înapoi la tipul de lins-supt sau, mai rar, la tipul de supt pungent .

Șeful Calliphora . De-a lungul profilului anterior, antenele aristate, cele două vibrise clipeale, palpii maxilari și labelul sunt clar evidente de sus în jos.

Aparatul de gură care suge gura se caracterizează printr-o dezvoltare specială a buzei inferioare , al cărei aspect seamănă cu cel al unei proboze : partea proximală este mărită și are forma unui duș, astfel încât să se potrivească celelalte anexe ale gurii, cea distală se extinde într-o structură bilobată, numită labellum sau labellum , a cărei față ventrală este traversată de canaliculi, numiți pseudotrahee , prin care se iau alimente fluide sau semifluide. Buza superioară este scurtă și are formă ventrală ca un duș și, în contrast cu pre-faringele , ajută la formarea canalului de aspirație. Prefaringele este traversat longitudinal de canalul salivar. În ceea ce privește celelalte anexe bucale, mandibule sunt absente, iar maxilarele sunt reduse doar la palpii maxilari; acestea apar pe partea anterioară a proboscisului, sunt relativ scurte și compuse din doar unul sau două segmente. Structura și funcționalitatea acestui mouthparts au ca scop aportul de alimente care conțin zahăr, chiar și cele cristalizate, cum ar fi miere , Honeydew , zahăr sau alte alimente semi-lichide, cum ar fi excremente de pasare, deseori folosite ca surse de proteine.

Aparatul gurii care suge mușcătura diferă, în general, de cel al nematocerelor pentru reducerea lungimii. Această tipologie apare în generalitatea Tabanidelor , în Hipoboscide , în Glossinide și în tribul Stomoxydini ( Muscidae ), cu diferențe morfologice și funcționale marcate. La Tabanide, mandibule și maxilare sunt în formă de stilet, chiar dacă sunt mult mai puțin alungite decât cele ale Culicidelor și li se încredințează funcția de perforare; canalul de aspirație este format din opoziția buzei superioare cu mandibule, în timp ce pre-faringele are funcția de a injecta salivă; buza inferioară are forma unui duș bilobat distal, cu funcția de a primi celelalte muștiucuri atașate. În celelalte brahicere menționate, structura aparatului bucal este similară cu cea a tipului de supt-supt, cu atrofie a mandibulei și reducerea maxilarelor doar la palpii maxilari și cu un canal alimentar format prin apropierea părții superioare buza către pre-faringe. Pe de altă parte, se modifică conformația buzei inferioare, căreia îi este încredințată funcția de perforare: partea distală este de fapt sclerificată și ascuțită, iar labelul lipsește complet.

Calliphora în apropiere . În torace sunt evidente cele două suturi transversale care separă cele mai dezvoltate trei sclerite ale mezonotului: prescuto, scutum și scutellum.

Toracele arată, ca în generalitatea Dipterelor, o dezvoltare notabilă a celui de-al doilea segment (mezotorax) în raport cu celelalte. Elementul morfologic diferențial, care discernă între Nematocera și Brachycera, este conformația suturii pleurale în mezopleură: în Brachycera conectează baza aripii cu coxa după ce a făcut două abateri, în unghi drept, procedând în directia dorsala.ventrala si antero-posterioara; în consecință, are mai întâi o tendință verticală, apoi orizontală și, în cele din urmă, verticală.

Un sistem de suturi împarte mezonotul și mezopleura într-un complex de sclerite cărora li se atribuie, în unele cazuri, denumiri specifice de Diptera. La vedere dorsală, mezonotul depășește celelalte segmente toracice și este format, în sens antero-posterior, de următoarele sclerite: mezoprescut, mezoscutel și mezoscutel. Mesopleurile sunt în schimb împărțite în următoarele sclerite:

  • adiacente mezoprescutului și mezoscutului, calul humeral și notopleuronul diferă, care se dispun într-o poziție dorsal-laterală, apărând ca expansiuni ale mezonotului;
  • dedesubt, sutura pleurală separă mezoepisternul (anterior) de mezoepimer (posterior);
  • în corespondența celor două abateri ale suturii pleurale sunt poziționate alte două suturi: sutura frontală (episternum-precoxale) împarte mezoepisterno în două sclerite (dorsale și ventrale), partea posterioară (sutura epimerală) se separă de ipopleura mezoepimero.
Venație de aripă în Diptera Tephritidae . O caracteristică generală comună tuturor Brachycera este fuziunea CuA 2 cu A 1 (sau în imediata apropiere) cu delimitarea celulei cupei .

De mare importanță, în scopuri taxonomice, este numărul, dispunerea și dezvoltarea firelor de păr și a perilor toracici, pentru care se face trimitere la o terminologie specifică ca pentru perii cefalici. Pentru firele dorsale, se face referire și la poziția în raport cu sutura transversală, care separă prescuto de Scutum, diferențiind astfel firele presutural de cele postsutural.

La fel ca în toate Dipterele, aripile sunt diferențiate morfologic și funcțional: acele mesotoraciche sunt în mod normal dezvoltate pentru a îndeplini funcția de zbor, acele metatoraciche sunt în schimb transformate în balansoare pentru a îndeplini funcția de ajustare a echilibrului în zbor. Deși includ și forme meiottere , în generalitatea Brachicerae aripile mezotoracice sunt în mod normal dezvoltate, în întregime membranare și, în general, transparente, cu posibile pigmentări zonale caracteristice utile în scopuri sistematice. Suprafața aripii este împărțită în trei regiuni, dintre care anterioară, mai dezvoltată, este remigile și conține cele mai robuste coaste longitudinale; remixurile sunt urmate de regiunea anală, mai puțin dezvoltată, și în cele din urmă un mic lob posterior și proximal, numit alula . Terminologia utilizată pentru a descrie coastele se referă la sistemul Comstock-Needham , conceput pentru descrierea morfologică a Dipterelor. Printre elementele de o importanță deosebită, recurente în generalitatea Brachicerilor, se află fuziunea tractelor distale ale ramurii posterioare a cubitului cu primul anal ; confluența celor două vene definește, prin urmare, o celulă închisă numită celulă cupă .

Caliptra unui tachinide .

Un element morfologic deosebit de important sistematică este caliptra , prezent în una din cele două grupe sistematice în care tradiționalul subdividă taxonomie Ciclorrafi Schizofori ( Calyptratae ): a caliptra este compus din două lamine membranos posterior localizat la baza aripii, una anterioară, numită caliptra superioară sau squamula sau scară de aripă , este mai mică și vibrează cu aripa; cel posterior, numit caliptra inferioară sau scară toracică , este mai mare, nu vibrează și protejează bara.

Abdomenul este compus dintr-un număr mai mic de urite aparente decât cel teoretic datorită reducerii sau fuziunii celor anterioare; în general, prima urită este atrofică, iar a doua este fuzionată cu a treia. La femele, ultimele urite au un diametru redus și iau forma unui tub telescopic care îndeplinește funcția de ovipositor (ovipositor de înlocuire); în diferite grupuri sistematice, partea terminală a ovipozitorului de înlocuire este puternic sclerotică și acționează ca un organ perforant, practicând o puncție pentru a depune ouăle în țesuturile organismului care vor găzdui larvele. La bărbați, a noua urită prezintă urotergită ( epandru ) și urosternită ( hipandru ) diferențiate în două organe care contribuie la formarea organelor genitale externe.

Larvă

Larva microcefală: capul corespunde extremității din dreapta.

Larvele sunt apode și morfologia este substanțial mai simplă decât generalitatea larvelor Nematocera. Caracteristică este reducerea marcată a capului (larve microcefalice ), uneori cufundată în protorax (larve hemicefalice ); în ansamblu, larva își asumă adesea o formă conică, înclinându-se înainte. Aparatul bucal din grupurile mai puțin evoluate este de mestecat, cu o modificare care simplifică structura sau funcționalitatea acestuia. În Ciclorrafi aparatul bucal este în schimb profund modificat și ia numele de aparat cefalo-faringian : apendicele bucale sunt absente și la exterior apar doar două cârlige, considerate mandibule, dotate cu mișcări conform unui plan vertical; cârligele bucale sunt articulate la un organ intern, aparatul cefalofaringian propriu-zis, situat în prima parte a canalului alimentar și format dintr-un set de sclerite care îndeplinesc funcția de mestecat.

Cârligele bucale ale larvelor Ciclorrafi sunt de asemenea exploatate pentru locomoție, în interiorul minelor excavate și la exterior, cu saltul caracteristic: în acest caz larva se pliază prinzând capătul caudal cu cârligele și eliberându-l brusc provocând o reacție inversă prin făcând saltul.

Pupa

Pupari de Ceratitis capitata .

Pupele Brachycerae sunt obtecte sau, mai frecvent, exarate . În general, acestea sunt protejate de un înveliș, format din rămășițele ultimei etape larvare, mai mult sau mai puțin modificate. În Ciclorrafi exuvia larvei mature suferă o profundă alterare chimico-structurală și se transformă într-un pseudobozzolo, cu o consistență piele și în formă de butoi, numit puparium . Mecanismul de evadare a adulților diferențiază grupurile sistematice care, în taxonomia clasică, împart Brachycerae în ranguri superioare decât superfamilia: în Orthorraphs evadarea are loc printr-o fantă dorsală longitudinală, în Ciclorfe printr-o deschidere circulară realizată în regiunea cefalică a papusa. În Ciclorrafi Schizofori, această deschidere este practicată de o presiune exercitată de ptilinum .

Biologie

Adulții din Bombyliidae , glicifagii, sunt utili ca insecte polenizatoare .

Biologia Brachycerae este oarecum eterogenă. În general, acestea sunt insecte ovipare care se reproduc prin amfigonie , cu un număr de generații care variază în funcție de grupul sistematic și de mediu. Dezvoltarea post-embrionară , în general de tip holometabolic , are loc prin trei etape de larvă și una de pupă. Etapele larvelor diferă unele de altele nu numai prin mărime, ci și prin numărul de spirale traheale . Dezvoltarea este, în general, destul de rapidă, cu excepția stadiilor de iernare la stadiul de larvă sau de pupă.

Etologia variază în funcție de grupul sistematic și, adesea, chiar și în cadrul grupurilor restrânse (familie sau taxoni inferiori). Adulții sunt în general glicifagi sau nu se hrănesc deloc. Cu toate acestea, formele zoofage nu lipsesc, în detrimentul vertebratelor (speciilor hematofage ) sau nevertebratelor , sau ale celor substanțial omnivore.

Chiar și larvele prezintă un comportament eterogen, adesea chiar și în cadrul unor familii unice, rezultând o varietate extremă de medii colonizate. Speciile zoofage pot fi împărțite în trei grupe de bază:

Larvă de Hoverfly în timp ce devora un afidelor .
  • larvele de pradă în detrimentul artropodelor sau altor nevertebrate;
  • larvele parazitoide artropofage în detrimentul artropodelor sau altor nevertebrate;
  • larvele sarcofagului; în acest din urmă caz ​​larvele se comportă esențial ca paraziți ai vertebratelor, dar există și specii care se dezvoltă în detrimentul cadavrelor de animale și care, ocazional, se pot dezvolta și pe răni și răni ale animalelor vii.

Larvele fitofage sunt în mare parte rădăcini sau mineri și se dezvoltă, conform grupului sistematic, în interiorul galurilor, tulpinilor, frunzelor și fructelor legumelor. Larvele micetofagiene care se dezvoltă în detrimentul corpurilor fructifere ale ciupercilor pot fi, de asemenea, asimilate acestor specii.

În cele din urmă, în gama eterogenă de comportamente și diete, merită menționată prezența unui număr ridicat de specii ale căror larve sunt în esență captivante și se hrănesc cu microorganisme, degradând materialul organic, inclusiv alimente de diferite tipuri.

Importanța lui Brachiceri

Deteriorări cauzate de Agromizide pe holly .

Printre Brachiceri există diverse insecte de importanță agricolă, zootehnică, sanitară și medicală.

  • Fitofagii: aceasta include minerii din stadiul larvelor care trăiesc în tuneluri săpate în frunze (de exemplu, Agromizidae ) sau în fructe (de exemplu , musca fructelor , musca de măsline ). Mai multe specii sunt considerate de mare importanță economică, datorită polifagiei lor ridicate, a gamei largi și a dificultății de control.
  • Entomofagele: includ insecte care în stadiul larvelor (în general) sunt paraziți sau prădători ai altor insecte, adesea importante ca insecte auxiliare în controlul biologic și integrat . De exemplu, larvele Tachinidae (sau Larvevoridae) sunt parazite, în timp ce cele ale Hoverflies sunt prădători. Speciile entomofage în stadiul adult sunt mai puțin frecvente (de exemplu, Asilidae ).
  • Pronubi : include insecte care în stadiul adult se hrănesc cu nectar, contribuind la transportul polenului către polenizarea entomofilă grație părului care le acoperă corpul. Așa sunt adulții multor specii de Bombilidae și de Hoverflies .
Specimen de muscă tsé-tsé .
  • Zoofagi: include insecte care în stadiul larvelor sau adult sunt paraziți ai vertebratelor, inclusiv oameni și animale domestice. Cele mai cunoscute sunt incluse în familia Tabanidae , denumite în mod obișnuit gadflies , în timp ce alte specii sunt incluse în familia Muscidae . Alți brachiceri sunt paraziți interni, larve, animale domestice, cum ar fi Gastrofilidi , Ostridi , Ipodermidi . În general, aceste specii sunt deosebit de dăunătoare în fermele extinse cu animale care pasc sau în sălbăticie.
  • Saprofage: include insecte care se hrănesc în general cu materie organică moartă, prin urmare au o funcție ecologică importantă în lanțurile alimentare ca organisme descompunătoare. Această categorie include, de exemplu, muștele comune, musca cenușie , cea albastră , cea brânză . Deși sunt utile din punct de vedere ecologic, în general trebuie considerate dăunătoare din punct de vedere igienic și de sănătate atunci când atacă alimentele perisabile (carne, pește). Adulții pot transmite și agenți infecțioși.

Printre Brachicerae de importanță medicală se numără speciile din genul Glossina , cunoscută sub numele de muscă tsé-tsé , parazit epizootic al oamenilor și al animalelor domestice. Aceste muște sunt purtătoare de tripanosomi , agenți ai bolilor care afectează și oamenii, inclusiv binecunoscuta boală a somnului . Vectorii mai mult sau mai puțin ocazionali ai protozoarelor și ale altor microorganisme se găsesc, de asemenea, printre alte brachicere care suge sângele (de exemplu, Tabanidae și, în general, printre diferitele brachicere care scutură (de exemplu, muște de casă).

Sistematică

Sistemul Diptera este un exemplu emblematic al dificultății organizării taxonomiei în conformitate cu scheme stabile și larg partajate. Entomologii care s-au ocupat de taxonomia Dipterelor în trecut au denaturat cadrele taxonomice încă din secolul al XIX-lea prin definirea mai multor taxoni pentru aceleași grupări. În literatura de specialitate există o documentație extinsă privind sinonimiile în contextul Dipterelor și diferitele interpretări. Există, de asemenea, criterii diferite, pe baza cărora se înființează subdiviziunea sistematică, adesea în conflict unul cu celălalt: strict morfologice, evolutive și, în cele din urmă, în lucrările ultimelor decenii, filogenetice.

Indiferent de divergențele din clasificarea taxonilor inferiori, sistematica din taxonii superiori, pe o bază morfologică, a rămas consolidată mult timp, până la punctul că și astăzi există tendința de a utiliza grupări taxonomice considerate universal învechite. Taxonomia tradițională este încă adoptată pe scară largă în literatura non-științifică (cataloage, colecții, manuale de entomologie naturalistă sau aplicată etc.), în timp ce filogenetica este încă în evoluție.

Taxonomie clasică

În sistematica clasică ordinea este împărțită în două subordine, cea a Nematocera , inclusiv dipterele prevăzute cu antene relativ lungi și compuse din antenomeri nediferențiați, și cea a Brachycera, inclusiv dipterul prevăzut cu antene relativ scurte și de tip aristat . Acestea din urmă sunt împărțite între doi taxoni , Ciclorrhapha și Orthorrhapha , practic pe baza unui caracter morfofuncțional: conformația găurii de ieșire din puparium sau din exuvia pupală după pâlpâirea adultului. Această gaură este circulară în Ciclorrhapha și este situată în zona cefalică, în timp ce în Ortorrhapha este longitudinală. În literatură cele două grupări sunt reprezentate, conform autorului, ca cohorte sau ca secțiuni , încadrate într-un rang plasat, la nesfârșit, între cel de superfamilie și cel de subordine. De fapt, sistematicii în cadrul Cyclorrhapha contemplat subdiviziunea dihotomice în taxoni intermediare, de rang nedeterminat , dar superior celui al familiei, pe baza altor caractere morfofuncționali ( Aschiza și Schizophora și, acesta din urmă, la rândul lor împărțite în Acalyptratae și Calyptratae ) .

Pentru Orthorrhapha, pe de altă parte, s-a avut în vedere împărțirea în familii. Această grupare a suferit revizuiri drastice încă din anii 1970 și definiția familiilor este încă perfecționată și astăzi. Orientarea care a fost definită este aceea de separare a diferitelor familii, deoarece acestea sunt parafiletice în lumina celor mai recente achiziții din domeniul filogeniei. Rezultatul este că în prezent subdiviziunea tradițională din Orthorrhapha este complet depășită. O listă a familiilor incluse în mod tradițional printre ortorhafe este următoarea:

Familiile monotipice Evocoidae și Oreoleptidae sunt excluse din lista anterioară, care includ specii clasificate recent și, prin urmare, nu au avut loc în Orthorrhapha.

Sistematica pe bază filogenetică a reorganizat taxonomia de rang superior împărțind familiile enumerate mai sus între superfamilii. Deși subdiviziunea în superfamilii nu este prevăzută în taxonomia tradițională, Ortorrhapha ar putea fi împărțită după cum urmează:

  • Superfamilie Asiloidea , inclusiv familiile Apioceridae, Asilidae, Bombyliidae, Evocoidae, Mydidae, Scenopinidae, Therevidae
  • Superfamilia Empidoidea , inclusiv familiile Dolichopodidae și Empididae
  • Superfamilia Nemestrinoidea , inclusiv familiile Acroceridae și Nemestrinidae
  • Superfamilia Stratiomyoidea , inclusiv familiile Pantophthalmidae, Stratiomyiidae și Xylomyidae
  • Superfamilie Tabanoidea , inclusiv familiile Athericidae, Austroleptidae, Oreoleptidae, Rhagionidae, Spaniidae și Tabanidae
  • Superfamilie: Vermileonoidea , inclusiv familia Vermileonidae
  • Superfamilie: Xylophagoidea , inclusiv familia Xylophagidae

Ciclorrhapha include cele mai evoluate Diptera, cu pupe exarate și coartate, care este protejată în interiorul unui înveliș derivat din exuvia ultimului stadiu larvar ( puparium ). Sclipirea are loc printr-o deschidere circulară realizată în regiunea cefalică a plicului pupal. Subdiviziunea Ciclorrhapha s-a bazat pe o schemă dihotomică care contempla taxoni superiori de rang nedeterminat menționați în literatură, conform autorului, ca „diviziuni”, „secțiuni”, „subsecțiuni”:

Taxonomie bazată pe relații filogenetice

Din anii șaizeci și șaptezeci , HENNIG și alți dipterologi au lucrat din greu în încercarea de a rearanja sistematica Dipterelor, articulând-o pe o bază filogenetică. Lucrarea dificilă produce interpretări diferite atât pe baza sinapomorfiilor luate în considerare în analiza filogenetică, cât și pe baza criteriilor (morfologice și / sau moleculare). Numeroasele publicații care au fost produse din anii șaptezeci până astăzi propun deseori revizuiri drastice și nici astăzi nu există o subdiviziune detaliată și larg împărtășită. În ciuda divergențelor și a reelaborărilor frecvente, toți dipterologii sunt de acord că subdiviziunea dicotomică tradițională a Dipterelor este învechită. Există două aspecte fundamentale asupra cărora există consimțământul deplin, iar al doilea se referă la sistematica Brachiceri:

  1. Nematocera este o grupare artificială, deoarece este parafiletică , spre deosebire de Brachicerae, care sunt, pe de altă parte, monofiletice. Din punct de vedere formal, există o tendință de a favoriza împărțirea în infra ordine, menținând identitatea Nematocera (sau Diptera inferioară , " Diptera inferioară ") doar pentru a le distinge ca un întreg de Brachicerae.
  2. În contextul Brachiceri, Orthorraphs constituie o grupare parafiletică, în timp ce Ciclorrhaphs par a fi un grup monofiletic.

În ceea ce privește sistematica Brachycera, există și astăzi incertitudini cu privire la articularea arborelui filogenetic și, în consecință, la articularea consecventă a arborelui taxonomic în rangurile superioare. Problema a fost abordată pe scară largă de la sfârșitul anilor '80, odată cu producerea unei bogate documentații. Contribuția fundamentală provine de la WOODLEY (1989), care propune subdiviziunea a Brachicerae în patru infraordinele ( Muscomorpha , Stratiomyomorpha , Tabanomorpha , Xylophagomorpha ) , în conformitate cu o schemă care încă se bucură de un sprijin substanțial din partea multor cercetători [1] . Schema lui WOODLEY distorsionează subdiviziunea dihotomică dintre Orthorrhapha și Cyclorrhapha: de fapt, dacă trei dintre ordine sunt identificate din toate punctele de vedere cu Diptera Ortorfa, cea a Muscomorpha include, pe lângă setul de Ciclorrhapha, mai multe familii incluse în mod tradițional printre ortorfe.

Schema lui WOODLEY este contrastată cu o schemă alternativă care arată o anumită compatibilitate cu distincția tradițională dintre Ortorrafi și Ciclorrafi. Această schemă, care găsește unul dintre principalii susținători în GRIFFITHS (1986, 1994), consideră șase infraordini: din Tabanomorpha sensu Woodley se separă familia Vermileonidae , inclusă într-un infraorden independent (Vermileonomorpha), în timp ce familiile care aparțin Asiloidea , pentru Nemestrinoidea și Empidoidea ar constitui infraordinea Asilomorpha [2] . Conform acestei scheme, gruparea artificială a Orthorrhapha ar fi identificată în ansamblul infraordonelor Asilomorpha, Stratiomyomorpha, Tabanomorpha, Vermileonomorpha și Xilophagomorpha, în timp ce Cyclorrhapha ar fi identificată în Muscomorpha sensu stricto .

Nell'ultimo decennio, tuttavia, si sono prodotti studi più approfonditi che individuano negli Asilomorpha un gruppo parafiletico e supportano la stretta correlazione filogenetica fra Tabanomorpha sensu stricto e Vermileonidae. Questi lavori sostengono fondamentalmente la posizione di WOODLEY , interpretando i Tabanomorpha ei Muscomorpha in senso esteso.

Alla luce delle più recenti acquisizioni, l'albero filogenetico (articolato per superfamiglie) che coinvolge i Brachiceri è il seguente [3] [4] [5] :

Brachycera

Stratiomyoidea

Xylophagoidea

Vermileonoidea

Tabanoidea

Nemestrinoidea

Asiloidea

Empidoidea

Cyclorrhapha

La classificazione filogenetica più accreditata, per il momento, sarebbe quella proposta da AMORIM & YEATES (2006) e che in sostanza conferma l'impostazione, originariamente sostenuta da WOODLEY , di collocare parte dei tradizionali Ortorrafi nei Muscomorpha [4] :

Note

  1. ^ NE Woodley. Phylogeny and classification of the "Orthorrhaphous" Brachycera in JF McAlpine, DM Wood (a cura di) Manual of Nearctic Diptera Volume 3 . Research Branch, Agriculture Canada, Monograph 32, 1989. 1371-1395.
  2. ^ GCD Griffiths, Relationships among the major subgroups of Brachycera (Diptera): a critical review , in The Canadian Entomologist , vol. 126, n. 3, 1994, pp. 861-880, ISSN 0008-347X ( WC · ACNP ) .
  3. ^ Wiegmann & Yeates (2007) .
  4. ^ a b Amorim & Yeates (2006) , p. 6 .
  5. ^ Yeates et al. (2007) , pp. 568, 572-574 .

Bibliografia

  • Antonio Servadei, Sergio Zangheri, Luigi Masutti. Entomologia generale ed applicata . Padova, CEDAM, 1972.
  • Aldo Pollini. Manuale di entomologia applicata . Bologna, Edagricole, 2002. ISBN 88-506-3954-6 .
  • Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume I. 3ª ed. Napoli, Liguori Editore, 1985. ISBN 88-207-0681-4 .
  • Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume III Parte I. 1ª ed. Napoli, Liguori Editore, 1991. ISBN 88-207-2021-3 .
  • Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume III Parte II. 2ª ed. Napoli, Liguori Editore, 2005. ISBN 88-207-2335-2 .
  • Ermenegildo Tremblay. Entomologia applicata . Volume III Parte III. 1ª ed. Napoli, Liguori Editore, 1997. ISBN 88-207-2632-7 .
  • Dalton de Souza Amorim, David Yeates, Pesky gnats: Ridding dipteran classification of the Nematocera ( PDF ), in Studia dipterologica , vol. 13, 2006, pp. 3-9, ISSN 0945-3954 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 6 aprile 2009 (archiviato dall' url originale il 7 dicembre 2010) .
  • David K. Yeates, Brian M. Wiegmann, Greg W. Courtney, Rudolf Meier, Christine Lambkin, Thomas Pape,Phylogeny and systematics of Diptera: Two decades of progress and prospects ( PDF ), in Zootaxa , vol. 1668, 2007, pp. 565-590, ISSN 1175-5326 ( WC · ACNP ) . URL consultato il 17 settembre 2009 .

Altri progetti

Categoria:Taxa classificati da Ignaz Rudolph Schiner

Collegamenti esterni

Controllo di autorità GND ( DE ) 4154624-6
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Brachycera&oldid=120019548 "